710 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 01 de Noviembre de 1984. (Página 15)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: A61K7/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACUOSA ACONDICIONADORA DEL CABELLO, LIQUIDA, TRANSPARENTE Y MONOFASICA.CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA ACUOSA DE UN POLIMERO IONIZADO SOLUBLE EN AGUA Y UN SURFACTANTE IONICO DE CARGA OPUESTA QUE INTERACCIONAN ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE SE SEPARA POR DILUCION DE LA COMPOSICION COMO FASE CRISTALINA LIQUIDA LIOTROPICA E INCORPORAR A LA MEZCLA ACUOSA DEL CITADO POLIMERO Y EL SURFACTANTE UN AGENTE CLARIFICANTE PARA MANTENER LA COMPOSICION EN FORMA DE SOLUCION MONOFASICA TRANSPARENTE ANTES DE LA DILUCION, SIENDO LA CANTIDAD DEL SURFACTANTE IONICO DE 0,9 A 2,0 S MOLES, DONDE S MOLES ES LA CANTIDAD DEL SURFACTANTE REQUERIDA PARA NEUTRALIZAR POR COMPLETO LAS CARGAS DEL POLIMERO, SIENDO EL PESO COMBINADO DE POLIMERO IONIZADO Y SURFACTANTE IONICO DE 0,1 A 5 DEL PESO DE LA COMPOSICION Y CONTENIENDO LA CITADA COMPOSICION NO MAS DE 5 EN PESO DE SURFACTANTE NEUTRO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INC. Clasificación: A61K39/102.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO COVALENTE DE POLISACARIDO/TOXOIDE DE DIFTERIA O TETANO SOLUBLE EN AGUA.CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) CALENTAR UN POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE B CONSISTENTE EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DE RIBOSA, RIBITOL Y FOSFATO, HASTA QUE MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O MOLECULAR INFERIOR A 200.000 DALTONS Y MENOS DEL 20 ES DE UN TAMAN/O SUPERIOR A 2.000.000 DE DALTONS, CON RESPECTO A LA REFERENCIA DE DEXTRANO, POR CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE GEL; B) ACTIVAR EL POLISACARIDO CON LA GAMA DE TAMAN/OS DESEADA, CON BROMURO DE CIANOGENO; C) SEPARAR PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DEL BROMURO DE CIANOGENO SIN REACCIONAR; Y D) REACCIONAR EL PRODUCTO ACTIVADO CON UN EXOTOXOIDE DERIVADO DE HIDRAZIDA DE ACIDO DICARBOXILICO DE 4-8 ATOMOS DE CARBONO.TIENE APLICACION COMO VACUNA CONTRA LA DIFTERIA Y EL TETANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: STERWIN A.G.. Clasificación: A61K9/20.

METODO DE PREPARACION DE GRANULADOS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE TABLETAS EMPLEADAS EN FARMACIA, POR COMPRESION Y COMPACTACION DE DICHOS GRANULADOS.CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE MATERIALES SOLIDOS PARTICULADOS QUE INCLUYEN MATERIA ACTIVA; AN/ADIR A UNA PARTE DE LA MEZCLA UNA CANTIDAD DE FLUIDOS DE GRANULACION NECESARIA PARA OBTENER UNA MASA HUMEDA COHERENTE Y NO PASTOSA. HUMEDECER LA PARTE RESTANTE DE LOS MATERIALES SOLIDOS CON LA LECHADA ANTES OBTENIDA Y A CONTINUACION CON EL RESTO DE LOS FLUIDOS, SEGUN SEA NECESARIO PARA OBTENER UNA MASA PASTOSA, COHERENTE, ADECUADA PARA LA GRANULACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D3/66.

METODO DE PREPARACION DE MEZCLAS REACTIVAS QUE CONTIENEN UN PREPOLIMERO CON GRUPOS NCO Y UN AGENTE ENDURECEDOR CON GRUPOS NH2, QUE TIENE APLICACIONES EN EL REVESTIMIENTO DE SUSTRATOS CON UREAS DE POLIURETANO.CONSISTE EN MEZCLAR UN PREPOLIMERO OBTENIDO POR REACCION DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO, DE PESO MOLECULAR 400 A 7.000, CON UN ISOCIANATO Y UN TRIISOCIANATO, CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA H2N-R-NH2, H2N-R-NFR2 Y R1FN-R-NFR1, EN LAS QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.

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(01/11/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C69/732.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALQUILENO C1-10; R1, A, AR Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y X VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1,2-EPOXI-3-ARILOXIPROPANO , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA N-BENCIL PROTEGIDA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR POR HIDROGENOLISIS SOBRE UN CATALIZADOR DE PALADIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y DE GLAUCOMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D489/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 14-FLUOROMORFINANOS, UTILES COMO ANALGESICOS, NARCOTICOS Y COMO AGENTES ANOREXICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIFLUORURO DE DIALQUILAMINO AZUFRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

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(01/11/1984). Solicitante/s: VETEM S.P.A. Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN COMPONENTE DE FORMULA (III) O DE UNA SAL DE LA MISMA, EN UNA SOLUCION DE ALCOHOL TAL COMO ETANOL Y AGUA, Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA TAMPON DE ACIDO ACETICO Y ACETADO SODICO CON PH DE 4 A 6, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 4 O HALOGENO; N ES 0, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PREVENIR Y COMBATIR LA COCCIDIOSIS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS, TAL COMO LAS AVES DE CORRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA RCOOH, PARA OBTENER UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R ES H O HALOGENO O BENZOILOXI Y OTROS; R ES HIDROXILO, AMINO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; R ES H O UN GRUPO FENILSULFONICO; A ES ALQUILENO INFERIOR; N ES 0 O 1; EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LA CADENA LATERAL ES SENCILLO O DOBLE; Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO DEL CARBOSTIRILO ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: ALIMENTACION Y TECNOLOGIA, S.A. Clasificación: A23B4/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADITIVO PARA LA CONSERVACION DE CRUSTACEOS, CAPAZ DE EVITAR EL ENNEGRECIMIENTO POR OXIDACION DE LA ENZIMA TIROSINA QUE TIENEN LOS CRUSTACEOS EN EL TEJIDO QUITINOSO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA EN UN AUTOCLAVE CON AGITADOR UNA DISOLUCION ACUOSA FORMADA POR UN 55 A UN 75 DE AGUA, POR UN 8 A UN 15 DE HIDROXIDO SODICO, Y POR UN 0,20 A UN 2 DE ACIDO BENZOICO; SEGUNDA, SE INYECTA EN EL INTERIOR DEL AUTOCLAVE ENTRE UN 10 Y UN 15 DE ANHIDRIDO SULFUROSO; Y POR ULTIMO, EL AUTOCLAVE SE SOMETE A PRESION MIENTRAS SE AGITA LA DISOLUCION ACUOSA.

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(01/11/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D451/04, C07D451/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS POR SU ACTIVIDAD ANTI-DEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C103/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN AMINODIOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AZIDA DE P-METOXIBENCILOXICARBONILO , EN PRESENCIA DE BICARBONATO DE SODIO Y DIOXANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE ACILO PARA OBTENER UN HIDROXILO; Y POR ULTIMO, SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.

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(01/11/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C07C103/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA H2N-W-B CON GLICIDOL DE FORMULA (III) PARA PRODUCIR UN AMINODIOL DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR EL AMINODIOL CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA ARCOCL PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE FORMULA (I), Y POSTERIORMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO, REDUCIR EL GRUPO NO2 A NH2 Y TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UNA SAL ACEPTABLE, DONDE AR ES AROMATICO O HETEROCICLICO; W ES ALQUILENO DE C 1 A 10; B ES CNR2 COR1-NR2CONR1R3 Y OTROS; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS.TIENEN APLICACION POR PRESENTAR ACTIVIDAD BLOQUEANTE BBB-ADRENERGICA Y SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA GLAUCOMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A.. Clasificación: C07D243/24, C07D243/26.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIHIDROFENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.CONSISTE EN LA PERDIDA SELECTIVA DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE UNA BENZODIAZEPINA CARBOXILADA, POR MEDIO DE LA ACIDEZ DEL MEDIO DE PH TRES Y TEMPERATURA DE 0JC, Y POSTERIOR AISLAMIENTO POR EXTRACCION EN MEDIO ACUOSO Y CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE, PARA OBTENER UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIAZEPIN-2-ONA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA EXTRAYENDOLO CON CLOROFORMO A PH DE 8-8,5.TIENE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE TIPO ANSIOLITICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07F3/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 5,5K-((2-HIDROXI-TRIMETILEN DIOXI)BIS(4-OXO-4H-1-BENZOPIRAN-2-CARBOXILICO) O CON UNA SAL SOLUBLE AMONICA, DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, DE DICHO ACIDO EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, PARA OBTENER UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO DE FORMULA (I), TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACION POR POSEER EFECTO INHIBIDOR DE LAS ULCERAS GASTRICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: GENEX CORPORATION. Clasificación: C12N9/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA DE GANADO BOVINO SUSTANCIALMENTE PURA.CONSISTE EN CULTIVAR, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y MINERALES ESENCIALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO, BAJO CONDICIONES PRODUCTORAS DE PROQUIMOSINA BOVINA, UN ORGANISMO PROCARIOTICO TRANSFORMADO POR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPRODUCIRSE EN DICHO ORGANISMO, Y QUE TIENE UNA SECUENCIA DE DEOXINUCLEOTIDOS CODIFICANTE DE PROQUIMOSINA BOVINA.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE QUESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C103/375.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILANILIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DE DICHO ACIDO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION STATE UNIVERSITY NEW YORK. Clasificación: C07F9/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEFOSFINAMIDAS CON EFECTOS ANTITUMORALES, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIHALURO DE FOSFORO DE FORMULA GENERAL (II), CON 2,2-DIMETIL-1-AZIRIDINA , PARA LA OBTENCION DEL HALURO BIS(2,2-DIMETIL-1-AZIRIDINIL)FOSFINICO. DICHO HALURO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION. Clasificación: C08J9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE ESPUMA DE UN MEDIO QUE ES POLIMERIZABLE O RETICULABLE POR INICIACION MEDIANTE RADICALES LIBRES, EN PARTICULAR, METODO PARA LA RETICULACION DE RESINAS POLIESTER INSATURADAS UTILIZANDO AGENTES DE SOPLADO CONSTITUIDOS POR SALES DE TERC-ALCOHILHIDRAZINIO CON ACTIVADORES CONSTITUIDOS POR SALES DE METALES DE TRANSICION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA COMPOSICION SUSCEPTIBLE DE CONVERSION EN ESPUMA Y SUSCEPTIBLE DE CURADO, LA CUAL CONTIENE UNA MEZCLA DE UN MEDIO QUE ES POLIMERIZABLE O RETICULABLE, POR INICIACION MEDIANTE RADICALES LIBRES, UN PEROXIDO, UN ACTIVADOR CONSTITUIDO POR SALES DE TRANSICION Y UN AGENTE DE SOPLADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: SAMIM SOCIETA AZIONARIA MINERO-METALLURGICA S.P.A. Clasificación: C01B33/033.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METALES DE ELEVADA PUREZA A PARTIR DE SUS HALOGENUROS, MEDIANTE LA REDUCCION DE ESTOS CON METALES EN FASE VAPOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MEZCLAN LOS VAPORES DE UN METAL REDUCTOR CON UN HALOGENURO DEL METAL DESEADO, FUERA O DENTRO DE LA ZONA DE REACCION PRIMARIA; SEGUNDA, SE EFECTUA LA REACCION EN LA ZONA DE REACCION PRIMARIA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 500 GRADOS E INFERIOR A LA TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION DEL METAL DESEADO; TERCERA, SE COMPLETA LA REACCION EN UNA ZONA DE REACCION EN FORMA DE CICLON; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL METAL EN FORMA DE POLVO Y SE RECUPERAN LOS HALOGENUROS DEL METAL REDUCTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: SAMIM SOCIETA AZIONARIA MINERO-METALLURGICA S.P.A. Clasificación: C22B4/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ALEACION DE ALUMINIO-SILICIO A PARTIR DE CONCENTRADOR CONTENIENDO LOS CORRESPONDIENTES OXIDOS INCLUSO COMBINADOS QUIMICAMENTE ENTRE SI Y/O CON OTROS OXIDOS METALICOS.CONSISTE EN ELEGIR OXIDOS DE ALUMINIO Y SILICIO COMBINADOS CON OXIDOS DE METALES ALCALINOS Y/O ALCALINOTERREOS, Y SOMETER ESTOS A UNA REACCION DE REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR A BASE DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN QUEMADOR DE ARCOPLASMA EN UN REACTOR EN FORMA DE CUBA RELLENA DE MATERIAL REDUCTOR EN TROZOS, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 2.000º. LOS OXIDOS DE LOS METALES ALCALINOS Y/O ALCALINOTERREOS RESULTAN SEPARADOS EN LA PARTE SUPERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE CUBA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/11/1984). Solicitante/s: WHITE,FRANCIS W WHITE,JOHN D. Clasificación: F01L1/12.

MOTOR DE COMBUSTION INTERNA CON ADMISION DE AIRE AUXILIAR EN LOS CILINDROS.COMPRENDE UN SISTEMA DE ADMISION DE AIRE AUXILIAR QUE INCLUYE UNA PRIMERA VALVULA DE ADMISION AUXILIAR SITUADA EN LA CULATA, UN MEDIO ACCIONADOR DE VALVULA PARA ACCIONAR DICHA VALVULA AUXILIAR EN RELACION COORDENADA CON EL MEDIO ACCIONADOR DE DICHAS VALVULAS, Y UNA VALVULA DE ESTRANGULACION AUXILIAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN LA FIJACION DE UN DERIVADO OCTAHIDROINDOLO (2,3-A) QUINOLINO RACEMICO U OTPICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, CERRANDO EL ANILLO, PARA OBTENER DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6; A ES HIDROGENO Y OTROS; Y R ES R O UN ATOMO DE HIDROGENO. EL CIERRE DEL ANILLO SE LLEVA A CABO CON HIDRURO METALICO ALCALINO O ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO COMO BASE FUERTE, CON OXICLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO, ORGANICO E INERTE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANTIHIPOXIALICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.CONSISTE EN LA OXIMACION DE UN DERIVADO EBURNAMONIMO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) Y SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA ZE DE LOS DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA DE FORMULA (I) Y (II) O CONVERSION DE UN ISOMERO Z DE FORMULA (I) EN UN ISOMERO E DE FORMULA (II), Y/O LA RESOLUCION DE UN DERIVADO DE EBURNANO-OXIMA RACEMICO DE FORMULA (I) O (II). LA OXIMACION SE LLEVA A CABO CON UN FILTRO DERIVADO DE UN RADICAL TERC.-ALQUILICO DE C 4 A 8, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6 Y LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 Y R ES BAB,BAB Y/O BBB,BBB O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENEN APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIALICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES O DE SUS DERIVADOS DE N-SILILO CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O AGENTE DE ACILACION TAL COMO HALULOS DE ACIDO, EN PRESENCIA DE ELEMENTOS DE REACCION TAL COMO ACETONA ACUOSA Y DE AGENTES DE FIJACION DE ACIDOS TALES COMO AMINAS TERCIARIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 A 50JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O UN GRUPO METILO, 2-CLOROETILO O PROTECTOR DE N; R ES H O UN GRUPO DE BLOQUEO DE CARBOXILO; R ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O FS9O; Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN CEF-2-EM O CEF-3-EM.TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CAFALOSPORINA. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADOS N-SILICICO DEL MISMO, O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO DE FORMULA -COOR ELEVADO A I EN POSICION 4 Y QUE TIENE UN ANION E ELEVADO A - ASOCIADO, CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O CON UN AGENTE DE ACILACION, TALES COMO LOS HALUROS DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE: ELEMENTOS DE REACCION TALES COMO LA ACETONA ACUOSA, AGENTES DE UNION DE ACIDOS TALES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS Y BASES INORGANICAS, Y A TEMPERATURA ENTRE -50GC Y 50GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO 3- O 4-CARBAMOILO O H; R CUADRADO ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O =S(FLECHA)O; Y LA LINEA DE TRAZOS DISCONTINUOS INDICA QUE ES UN COMPUESTO CEF-2-EM O EF-3-EM. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOTIOCIANATO DE BENZOILO DE FORMULA (II) CON UN ALQUILFENOXIAMILINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TOLUENO O 1,2-DICLOROETANO Y A TEMPERATURA MENOR DE 150JC, PARA OBTENER PREPARADOS DE UREA DE FORMULA (I), DONDE X, X SON HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M Y N SON 0-4; R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, POLIHALOALQUILO, POLIHALOALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS Y R3 ES ALQUILO DE C 1 A 12.TIENE APLICACIONES COMO PLAGUICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12M1/40.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA, QUE ES UNA L-AMINOACIDO OXIDASA CON ACTIVIDAD DE DESAMINACION OXIDATIVA DEL GRUPO BAB-AMINO DEL ACIDO L-GLUTAMICO.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA EN UN MEDIO CAPACITADO PARA DESARROLLAR EL CITADO MICROORGANISMO. EL ACIDO L-GLUTAMICO OXIDASA PRODUCIDO SE RECOGE A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION COMO BIOSENSOR PARA EL ANALISIS DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C01B25/234.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MAGNESIO SOLUBLE DEL ACIDO SUPERFOSFORICO, OBTENIDO POR EL PROCESO DE VIA HUMEDA.CONSISTE EN ENVEJECER EL ACIDO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 180 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 180 GRADOS, EN AUSENCIA DE AGITACION O CON AGITACION INTERMITENTE AL MENOS UNA VEZ DURANTE EL CINCUENTA POR CIENTO COMO MAXIMO DEL TIEMPO DE ENVEJECIMIENTO, Y EN FILTRAR EL ACIDO SUPERFOSFORICO ENVEJECIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 180 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07F9/53.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR BAJO CONDICIONES ACIDAS, UNA FOSFINA TERCIARIA QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO HIDROXIALQUILO UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO, CON UN HALURO DE HIDROGENO ELEGIDO ENTRE CLORURO DE HIDROGENO Y BROMURO DE HIDROGENO, PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA; SEGUNDA, SE ELIMINA EL AGUA SOBRANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA CON AGUA, BAJO CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER EL OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08G14/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA CURAR UNA COMPOSICION EN POLVO, CURABLE POR CALOR, HECHA A BASE DE RESINAS EPOXIDICAS Y DERIVADOS DE AMINO-TRIAZINA.CONSISTE EN CALENTAR UNA COMPOSICION EN POLVO FORMADA POR UN COMPUESTO EPOXIDICO SOLIDO QUE TIENE, POR TERMINO MEDIO, MAS DE UN GRUPO EPOXIDO POR MOLECULA, Y POR UN DERIVADO DE AMINO-TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE DETERMINADO TIPO DE ARTICULOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Clasificación: A61K7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DENTIFRICO A BASE DE CAOLIN.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CALCINA CAOLINITA BENEFICIADA, LIMPIADA, SECADA Y FRACCIONADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 950 Y 1.150 GRADOS, PARA OBTENER UN CAOLIN EN FORMA DE GAMMA-ALUMINA O MULITA; SEGUNDA, SE MUELE EL CAOLIN OBTENIDO HASTA OBTENER UN PRODUCTO CON UN TAMAN/O DE PARTICULAS APROPIADO; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA EL TALCO Y EL DIOXIDO DE TITANIO AL CAOLIN MOLIDO, AL VACIO Y AGITANDO HASTA QUE CONSEGUIR UN PRODUCTO HOMOGENEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Solicitante/s: SANS ROCA,JOSE M. NICOLAU PEREZ,JUAN. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA BENZODIAZEPINA, Y MAS CONCRETAMENTE DE LA 8-CLORO-1-METIL-6-FENIL-4H-S-TRIAZOLO-4 ,3-A()1,4-BENZODIAZEPINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 2-AMINO-5-CLOROBENZOFENONA CON ORTOACETATO DE ETILO Y ACIDO ACETICO GLACIAL PARA OBTENER UN ESTER DE UN ACIDO ETANIMICO, EL CUAL TRATADO CON HIDRATO DE HIDRAZINA DA EL CORRESPONDIENTE QUINAZOLINOL; SEGUNDA, EL QUINAZOLINOL OBTENIDO SE TRATA CON CLORURO DE CLOROACETILO PARA OBTENER LA QUINAZOLINIL-ACETAMIDA , CICLANDOSE ESTA AL TRIAZOLO -DERIVADO EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO CICLADO SE TRATA CON AMONIACO ACUOSO, PARA OBTENER LA TRIAZOLO-BENZODIAZEPINA.