1326 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Febrero de 1981. (Página 28)
DETONADOR RETARDADO NO ELECTRICO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/02/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: F42B3/16.
DETONADOR RETARDADO NO ELECTRICO. CONSTITUIDO POR UN RECINTO METALICO TUBULAR QUE ENCIERRA UNA CARGA DE BASE Y UNA DE CEBADO SENSIBLE AL CALOR; UN SOPORTE DE RETARDO CONTIENE UNA CARGA DE RETARDO DEL TIPO DE COMBUSTION EXOTERMICA; UNA CAPSULA METALICA , ALOJADA AJUSTADAMENTE EN EL RECINTO , TIENE UN ORIFICIO AXIAL Y SE APOYA EN EL SOPORTE , RECIBE UN SEGUNDO RECINTO METALICO DEFORMABLE, QUEDANDO ENTRE AMBOS UN ESPACIO QUE CONTIENE LA CARGA DE IGNICION 11, COMPUESTO POR 86 POR 100 DE MINIO, 1 A 2,5 POR 100 DE BORO Y 11 POR 100 DE COMUESTOS DE PLOMO. UN DISPOSITIVO DE RETENCION DE CORDON EN FORMA DE MANGUITO IMPIDE CON SUS SALIENTES SE SALGA EL CORDON DETONANTE DE BAJA ENERGIA QUE SE INTRODUCE EN LA CAVIDAD.
UN METODO DE OBTENCION DE ALCOHOL FURFURILICO A PARTIR DE FURFURAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1981). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC.. Clasificación: B01J23/86.
METODO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL FURFURICULO A PARTIR DE FURFURAL. SE FORMA PRIMERAMENTE UN COMPLEJO DE CROMATO BASICO DE AMONIO Y COBRE POR REACCION DE PRECIPITACION DE UNA SAL QUE CONTIENE COBRE, UNA SAL QUE CONTIENE CROMO Y UN HIDROXIDO A UN PH FINAL COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 7,5. SEGUIDAMENTE SE CALIENTA EL COMPLEJO OBTENIDO HASTA QUE TIENE LUGAR SU DESCOMPOSICION, MANTENIENDOSE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 300 GC HASTA QUE DICHA DESCOMPOSICION SEA COMPLETA. A CONTINUACION SE REDUCE EL FURFURAL EN PRESENCIA DEL CATALIZADOR OBTENIDO POR DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO PUEDE LLEVARSE A CABO A PARTIR DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS REACCIONANTES; SULFATO DE COBRE, DICROMATO SODICO E HIDROXIDO AMONIACO. O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE LA 2-AMINO-4-METILPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D213/75.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA , DE FORMULA: *FORMULA* SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA CON EL TRICLORURO DE FOSFORO EN EL SENO DE PIRIDINA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA DAR FOSFATO DERIVADO, EL CUAL REACCIONA CON EL ACIDO 2-(M-BENZOILFENIL) PROPIONICO PARA DAR LA AMIDA DESEADA. PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRREUMATICAS Y ANALGESICAS. -.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA CONVERTIR HIDROCARBUROS EN PRESENCIA DE PARTICULAS DE CATALIZADOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: C10G11/18.
PROCEDIMIENTO PARA REGENERAR CATALIZADOR DE CRAQUEO CATALITICO FLUIDO AGOTADO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, CARGAR PARTICULAS DE CATALIZADOR DESACTIVADO CON COQUE EN LA PARTE INFERIOR DE UN ELEVADOR-MEZCLADOR VERTICAL EN FASE DENSA; SEGUNDA, CARGAR CATALIZADOR REGENERADO EN DICHO ELEVADOR-MEZCLADOR MANTENIENDO UNAS CONDICIONES DE FASE DENSA QUE FAVORECEN EL MEZCLADO DEL CATALIZADOR REGENERADO CALIENTE CON EL CATALIZDOR DESACTIVADO CON COQUE; TERCERA, CARGAR UNA MEZCLA DE CATALIZADOR DESACTIVADO Y REGENREADO JUNTO CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN UN QUEMADOR DE COQUE ; CUARTA, TRANSPORTAR DICHO CATALIZADOR REGENERADO Y GAS DE REGENERACION AGOTADO A TRAVES DE UN ELEVADOR DE TRANSPORTE ; QUINTA, RECOGER UNA FRACCION DEL CATALIZADOR REGENERADOR EN UN LECHO DENSO , Y OTRA FRACCION RECICLARLA A LA SEGUNDA FASE; Y POR ULTIMO, RETIRAR UNA PARTE DEL CATALIZADOR REGENERADO DEL LECHO DENSO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ELEMENTO CAPAZ DE FORMAR IMAGENES.
Sección de la CIP Física
(16/02/1981). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: G03F7/021.
COMPOSICION DEL REVESTIMIENTO DE PLACAS DE IMPRESION, Y PLACAS DE IMPRESION QUE SON REVELABLES CON DISOLVENTES O CON AGUA. LA COMPOSICION ESTA FORMADA POR UNA MEZLCA HOMOGENEA DE RESINA OLIGOMERA FOTORREACTIVA EN UN 1-75 POR 100 EN PESO, SOLUBLE EN DISOLVENTES INORGANICOS; UNA DIAZORRESINA OLEOFILA AGLUTINANTE EN UN 17-20 POR 100 EN PESO SOLUBLE EN DISOLVENTES ORGANICO; UN SISTEMA FOTOINICIADOR DE RADICALES LIBRES EN UN 0,5-15 POR 100 EN PESO; UN 10-65 POR 100 EN PESO DE COMPUESTOS INSATURADOS POLIETILENICAMENTE, POLIMERIZABLES POR RADICALES LIBRES, Y CON DOS GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS AL MENOS, Y UN 5-40 POR 100 EN PESO DE UN POLIMERO SOLUBLE EN DISOLVENTES ORGANICOS Y ABLANDABLE CON AGUA. LA PLACA DE IMPRESION ES DE UN SUSTRATO OLEOFOBO DE ALUMINIO SOBRE EL QUE SE APLICA EL REVESTIMIENTO. DE APLICACION EN PLACAS SENSIBLES A LA LUZ PARA SISTEMAS DE IMPRESION.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C12P19/48.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCION DE ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS, Y MAS PARTICULARMENTE, DE SISOMICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE CARACTERIZA POR SOMETER A FERMENTACION AEROBIA, EN CONDICIONES DE TEMPERATURA CONTROLADA A UNOS 25-37GC, UNA CEPA DE MICROMONOSPORA DANUBIENSIS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO ADEMAS DE SALES MINERALES.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IONES DE METALES PESADOS MULTIVALENTES DE LOS EFLUENTES RESIDUALES DE LA DEPOSICION METALICA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1981). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: B01J39/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IONES DE METALES PESADOS MULTIVALENTES DE LOS EFLUENTES RESIDUALES DE PROCESOS DE DEPOSICION METALICA. SE HACE PASAR EL EFLUENTE RESIDUAL A TRAVES DE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE CATIONES RELLENA DE PARTICULAS DE VERMICULITA NO EXPANDIDA. EN DICHA COLUMNA QUEDAN RETENIDOS LOS IONES METALICOS PESADOS, LIBERANDOSE IONES MAGNESIO NO CONTAMINANTES. LA VERMICULITA NO EXPANDIDA, UNA VEZ TERMINADO EL PROCESO DE INTERCAMBIO IONICO, ES SEPARADA DE LA COLUMNA DE INTERCAMBIO Y CALENTADA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 700 GC, CON EL FIN DE EXPANDIRLA Y PRODUCIR UN MATERIAL DE VERMICULITA EXPANDIDA DE PESO LIGERO. DE EMPLEO EN LA DEPURACION DE EFLUENTES DE PROCESOS DE RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES MEDIANTE ELECTRODEPOSICION METALICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDO (3,4-E)-AS-TRIAZINOS ACILADOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDO (3,4-E)-AS-TRIAZINOS. SON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, HALOALQUILO, FURIDO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO, PIRIDILO O ALQUILO Y R5 FORMA CON R2 O R4 UN ENLACE DE VALENCIA, O SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE BASA EN LA REACCION DE UN PIRIDO (3,4-E)-AS-TRIAZINA O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA: R1-CO-X EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE GENERALMENTE CLORO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON DE EMPLEO COMO AGENTES ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*. N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DEA-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C45/67.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ESTEROIDES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Z ES HIDROXIMETILO O EL GRUPO -COA; A ES HIDROXILO O Y ES A CONSTITUYEN UN ENLACE O-C, Y N VALE 0 O 1; LOS ENLACES DE TRAZOS DENTRO DE LOS ANILLOS SON OPCIONALES; Y EL ANILLO B ESTA 9 -INSATURADO CUANDO EL ANILLO C LO ESTA EN 11 . EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA OXIDACION A GRUPO OXO DEL GRUPO OR8 DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, Y R8 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CRO3/H2SO4 A TEMPERATURA DE 20-50GC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EN FORMA DE UNA LACTONA O DE UNA SAL. LA SAL SE PUEDE ACIDIFICAR CON ACIDO CLORHIDRICO AL ACIDO LIBRE. EL ANILLO LACTONICO SE DISOCIA CON AYUDA DE LA DISOLUCION ALCALINA ACUOSA-ALCOHOLICA ENTRE 0-50GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR CAPROLACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE INDUSTRIA APPLICAZI. Clasificación: C07D201/16.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR CAPROLACTAMA MEDIANTE DESTILACION AL VACIO. SE BASA EN LA REALIZACION DE LA DESTILACION, DE UNA MANERA CONTINUA O DISCONTINUA, EN LA REALIZACION DE LA DESTILACION, DE UNA MANERA CONTINUA O DISCONTINUA, EN LAS SIGUIENTES ETAPAS DESTILACION RAPIDA AL VACIO DE LA CAPROLACTAMA BRUTA EN PRESENCIA, OPCIONAL, DE UN HIDROXIDO ALCALINO Y/O ALCALINO-TERERO; DESTILACION CON RECTIFICACION AL VACIO DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, CON SEPARACION DE SUBPRODUCTOS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, Y DESTILACION RAPIDA AL VACIO DE LA CAPROLACTAMA PROPORCIONADA POR LA ETAPA ANTERIOR, EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO Y/O ALCALINO-TERREO. COMO ELEMENTO CATALIZADOR SE EMPLEA PREFERENTEMENTE HIDROXIDO SODICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA. SE EMPLEA PREFERENTEMENTE EN LA PURIFICACION DE LA CAPROLACTAMA OBTENIDA POR REACCION DE COMPUESTOS DE NITROSILO CON DERIVADOS CARBOCICLICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D501/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, CADA UNO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, O BIEN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN CICLOALCOHILIDENO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SU SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES, NO TOXICOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO CON PIRIDAZINA. EN LA FORMULA II, RA Y RB TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DADO; B ES > S O > S FLECHA O; R2 Y R2A SON HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXILO, Y X ES UN RESTO REEMPLAZABLE DE UN MELEOFILO. ESTOS COMPUESTOS TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICOS Y PRESENTAN ESPECIAL ACTIVIDAD CONTRA CEPAS DE DIVERSOS ORGANISMOS PSEUDOMONAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D501/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, CADA UNO, UN GRUPO ALCOHILO INERIOR, O BIEN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN CICLOALCOHILIDENO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES NO TOXICOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); DONDE B ES > S O > S FLECHA O, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO U OTRO COMPUESTO ESPECIFICO; CON EL ACIDO ADECUADO EN CADA CASO. A CONTINUACION SE PUEDEN EFECTUAR, OPCIONALMENTE, LAS SIGUIENTES OPERACIONES; CONVERSION ISOMERICA, REDUCCION, CONVERSION DE UN GRUPO CARBOXILO EN UNA SAL NO TOXICA O EN ESTER NO TOXICO, PERO METABOLICAMENTE LABIL, Y SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO DE BLOQUEO DEL CARBOXILO Y/O PROTECTOR DE N. ESTOS COMPUESTOS TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y PRESENTAN ESPECIAL ACTIVIDAD CONTRA CEPAS DE DIVERSION ORGANISMOS PSEUDOMONAS. *FORMULA*. B.
UNA CELULA ELECTROLITICA MEJORADA.
(16/02/1981) CELULA ELECTROLITICA CON ELECTROLITO DE POLIMERO SOLIDO. LA CELULA ELECTROLITICA TIENE UNAS PAREDES Y UNA MEMBRANA PERMIONICA ENTRE ELLAS; ESTA MEMBRANA TIENE UNA SUPERFICIE ANODICA Y UN CATALIZADOR ELECTROLITICO ANODICO EN LA SUPERFICIE ANODICA Y UNA SUPERFICIE CATODICA CON UN CATALIZADOR ELECTROLITICO EN ELLA. PARA CONDUCIR LA CORRIENTE ELECTRICA DESDE LAS PAREDES AL ELECTROLITO DE POLIMERO SOLIDO SE EMPLEA EL DISTRIBUIDOR QUE LA CONDUCE DESDE LA PARED AL CATALIZADOR DE DESPRENDIMIENTO DE CLORO ANODICO Y UN DISTRIBUIDOR QUE LA CONDUCE DESDE LA PARED AL CATALIZADOR DE DESPRENDIMIENTO DE HIDROXILO CATODICO . ESTOS DISTRIBUIDORES PROPORCIONAN TAMBIEN TURBULENCIA PARA EVITAR LA POLARIZACION POR CONCENTRACION. EN SU FUNCIONAMIENTO SE ALIMENTA SALMUERA AL COMPARTIMIENTO POR LA ENTRADA…
UN METODO MEJORADO DE ELECTROLISIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C25B1/46.
METODO DE ELECTROLISIS. SE ALIMENTA SALMUERA DE CLORURO DE METAL ALCALINO ACUOSA A UNA CELULA ELECTROLITICA , QUE TIENE DOS COMPARTIMENTOS, UNO ANOLITO Y OTRO CATOLITO , SEPARADOS POR UN ELECTROLITO DE POLIMERO SOLIDO , QUE TIENE UNA MEMBRANA PERMIONICA DE HIDROCARBURO FLUORADO QUE TIENE UN CATALIZADOR ELECTROLITICO ANODICO Y UN CATALIZADOR ELECTROLITICO CATODICO . EN ESTA CELULA EL ELECTROLITO DE POLIMERO SOLIDO TIENE GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO COMO LOS GRUPOS CAMBIADORES DE ION. DEBIENDO MANTENERSE LA PRESION HIDROSTATICA DENTRO DEL COMPARTIMIENTO ANOLITO POR ENCIMA DE LA PRESION DE VAPOR DEL CLORO DESPRENDIDO. TAMBIEN SE RECUPERA EL LIQUIDO DEL CATOLITO DE HIDROXIDO DE METAL CALCALINO QUE CONTIENE AL MENOS UN 30 POR 100 EN PESO DE ESTA. LA MEMBRANA DEL CAMBIO DE CATION TIENE UNA CAPACIDAD DE CAMBIO DE 0,5 A 2,0 MILIEQUIVALENTES POR GRAMO DE POLIMERO SECO Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA COMPRENDIDA ENTRE -80 Y +20GC. I.
METODO DE PRODUCIR ANTIBIOTICOS DEL TIPO BASADO EN STREPTOMYCES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D487/04.
METODO DE PRODUCIR ANTIBIOTICOS DEL TIPO BASADO EN STREPTOMYCES, DE FORMULA: *FORMULA* EN LA QUE R REPRESENTA -SO3 O HIDROGENO, Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO STREPTOMYCES Y QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR DICHOS ANTIBIOTICOS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES Y FUENTES DE NITROGENO DIGERIBLE HASTA QUE SE ACUMULAN SUSTANCIALMENTE EN EL MISMO.
APARATO PARA EL POSICIONAMIENTO DE PIEZAS DE OBRA, ESPECIALMENTE EN MAQUINAS DE COSER AUTOMATICAS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/02/1981). Solicitante/s: UNION DE MAQUINARIA PARA CALZADO, S.A.. Clasificación: D05B33/00.
DISPOSITIVO DE POSICIONAMIENTO DE UNA PIEZA DE OBRA CON RESPECTO A LA AGUJA, PARA MAQUINAS DE COSER AUTOMATICAS. COMPRENDE UN BASTIDOR, MONTADO DE FORMA QUE PUEDE MOVERSE A LO LARGO DE UN EJE , Y UN CARRO , MONTADO SOBRE ESTE BASTIDOR, QUE PUEDE MOVERSE A LO LARGO DE OTRO EJE, SITUADO EN EL MISMO PLANO QUE EL ANTERIOR, DISPUESTO PARA SOPROTAR LA PIEZA DE OBRA . COMPRENDE TAMBIEN MEDIOS PARA EFECTUAR LA IMPULSION DEL BASTIDOR, TANTO A LO LARGO DEL PRIMER EJE COMO DEL SEGUNDO; MEDIOS QUE PERMANECE INMOVILES DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO DE FUNCIONAMIENTO.
UN METODO PARA SEPARAR IMPUREZAS DE ACIDO HUMICO DE UNA SOLUCION ACIDICA QUE CONTIENE METAL.
(16/02/1981) METODO DE SEPARACION DE IMPUREZAS DE ACIDO HUMINICO DE UNA SOLUCION ACIDICA QUE CONTIENE METAL. SE PONE EN CONTACTO LA SOLUCION ACIDICA QUE CONTIENE ACIDO HUMINICO, PARTICULARMENTE FOSFORICO, CON UN AGENTE DEPURADOR EN UN MEZCLADOR-SEDIMENTADOR; EL AGENTE DEPURADOR CONSTA DE: UN MATERIAL EXTRACTOR DEL METAL ORGANICO CON BAJA SOLUBILIDAD EN LA SOLUCION ACIDICA, FORMANDO EN DICHA SOLUCION UN DERIVADO CON IONES DE METAL, PUDIENDO SER UNA MEZCLA DE ACIDO DIALQUILFOSFORICO CON OXIDO DE TRIALQUILFOSFINA EN RELACION DE 3 A 5 POR 1, Y DE UN DISOLVENTE, DE HIDROCARBURO ORGANICO PARA EL MATERIAL EXTRACTOR DE METAL, PARTICULARMENTE KEROSENO CON TEMPERATURA DE EBULLICION COMPRENDIDA EN EL MARGEN 150-300GC, UNA SOLUBILIDAD LIMITADA EN LA SOLUCION ACIDICA Y CONSTITUYENDO UN 50 A UN 90 POR 100 DEL AGENTE DEPURADOR EN VOLUMEN. EL…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONAMIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N47/36.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONAMIDAS Y DE SUS SALES AGRICOLAMENTE ADECUADAS. SE HACE REACCIONAR UNA 2-AMINIPRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO, METILO, METILOXI, CLORO O ETILOXI; Y ES DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA: R SO2 N C W DONDE R ES UN ANILLO BENCENICO O PIRIDINICO SUSTITUIDO Y W ES OXIGENO O AZUFRE. OPCIONALMENTE, CUANDO W ES AZUFRE SE PUEDE HACER REACCIONAR UNA SAL METALICA DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE ALQUILANTE APROPIADO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POSEEN PROPIEDADES HERBICIDAS.
UN METODO PARA CONCENTRAR UN MATERIAL QUE CONTIENE URANIO Y CALCIO EN SOLUCION.
(16/02/1981) METODO DE CONCENTRACION DE UN MATERIAL QUE CONTIENE URANIO Y CALCIO EN SOLUCION. LA SOLUCION LIXIVIANTE RICA EN URANIO ENTRA POR LA CONDUCCION . OPCIONALMENTE SE PUEDE INTRODUCIR TAL CORRIENTE POR EL CONDUCTO PARA SER INTRODUCIDO EN LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE DONDE SE ELEVA EL PH DEL LIXIVIANTE HASTA 9 O 10, DE FORMA QUE SE PRECIPITA EL CALCIO EN FORMA DE CARBONATO, SALIENDO POR LA LINEA LA PASTA DE CALCITA Y RETORNANDO EL LIXIVIANTE RICO EN URANIO A LA CORRIENTE PRINCIPAL POR LA LINEA . OPCIONALMENTE SE PUEDE BAJAR EL PH CON GAS CO2 A PARTIR DE LA LINEA Y TAMBIEN SE PUEDE AÑADIR POR LA LINEA ACIDO CITRICO O CUALQUIER OTRO AGENTE FORMADOR DE COMPLEJO CON EL URANIO. POSTERIORMENTE PASA A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE DE GRAN FLUJO, TIPO ENROLLADA EN ESPIRAL, SALIENDO YA POR EL CONDUCTO EL URANIO POR EL CONDUCTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE POLIAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: MOBAY CHEMICAL CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C85/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE POLIAMINAS DE LA SERIE POLIAMINO-POLIARIL-POLIMETILENO. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA AROMATICA O UN CONDENSADO DE LA MISMA CON FORMADELHIDO BAJO CONDICIONES ADECUADAS EN CADA CASO. A LA MEZCLA OBTENIDA LE ES AGREGADO ACIDO ACUOSO EN CALIDAD DE CATALIZADOR Y EN CANTIDAD TAL QUE SE ALCANCE UN GRADO DE PROTONIZACION ENTRE UN 10 Y UN 100 POR 100. ESTA ULTIMA MEZCLA ES SOMETIDA AUNA REACCION DE TRANSPOSICION, FORMANDOSE UNA MEZCLA DE CONDENSACION QUE CONTIENE POLIAMINAS, QUE A CONTINUACION SON AISLADAS. LAS MEZCLAS DE POLIAMINAS OBTENIDAS SON DE EMPLEO EN LA OBTENCION DE POLIMETILENPOLIARILPOLIINSOCIANATOS POR FOSGENACION Y, POR TANTO, PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS DE POLIURETANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE ACIDO POLI-3-HIDROXIBUTIRICO DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE CELULAS BACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C12P7/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE ACIDO POLI-3-HIDROXIBUTIRICO A PARTIR DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE CELULAS BACTERIALES QUE LO CONTIENEN. SE INTRODUCE LA SUSPENSION EN UNA CORRIENTE DE GAS CALENTADO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100GC, CON LO QUE SE EVAPORA EL AGUA DE LA SUSPENSION, RECOGIENDOSE LAS BACTERIAS SECAS RESULTANTES. A CONTINUACION SE PONEN EN CONTACTO LAS BACTERIAS CON UN DISOLVENTE DE EXTRACCION DEL ACIDO POLI-3-HIDROXIBUTIRICO EXISTENTE EN LAS MISMAS Y POSTERIORMENTE SE AISLA DICHO ACIDO DEL DISOLVENTE DE EXTRACCION. OPCIONALMENTE PUEDE EMPLEARSE UN DISOLVENTE EN EL QUE SEA INSOLUBLE EL ACIDO, PERO QUE DISUELVA LOS LIPIDOS Y/O PIGMENTOS DE LAS CELULAS BACTERIALES. EL ACIDO POLI-3-HIDROXIBUTIRICO ES DE EMPLEO EN LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS, PELICULAS O FIBRAS, Y LOS RESTOS DE BACTERIAS PUEDEN REFINARSE PARA PREPARAR ALIMENTOS O FERTILIZANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZATRICICLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZATRICICLOS. SON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUELINO INFERIOR, 2-PROPINILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 SON ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO. EXISTEN DIVERSAS POSIBILIDADES PARA EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, QUE VAN DESDE LA DESCARBOXILACION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE A LA REACCION DE COMPUESTOS ADECUADOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS TAMBIEN PERMITEN OBTENER SALES DE DIAZATRICICLOS. ESTOS COMPUESTOS SON DE EMPLEO EN LA PREPARACION DE DIVEROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D417/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-TRIFLUOROMETIL-10-[3-(3-HIDROXI-PIRROLIDINO)-PROPIL]DINO)-PROPIL]-FEN OTIAZINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-COOH. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD SICOTROPA DE ACCION DURADERA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/47.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 1, EN UNA SAL DE ADICION DEL MISMO O DE UN BIOPRECURSOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO IMIDAZOL. LA FORMULA GENERAL DEL IMIDAZOL A OBTENER ES LA SIGUIENTE (I), DONDE. A ES UN ENLACE QUIMICO O UN RESIDUO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R ES UN SISTEMA CICLICO NO AROMATICO QUE CUMPLE UNAS CIERTAS CONDICIONES. EL PROCEDIMIENTO SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DEL IMIDAZOL O DE UNA SE SUS SALES CON UN AGENTE DE FORMULA: Z-A-R DONDE A Y R TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y Z ES UN GRUPO ELIMINABLE. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO, EN ALGUNOS CASOS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION. ESTOS COMPUESTOS SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROBOEMBOLICAS EN MAMIFEROS Y EN EL HOMBRE. *FORMULA*.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1981). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: B66B23/14.
SISTEMA DE GUIADO DE UNA ESCALERA MECANICA. COMPRENDE UNA SERIE DE RUEDAS DE GUIA MONTADAS EN EL PRIMER LADO DE LA BANDA SIN FIN SOBRE EJES PERPENDICULARES A LA DIRECCION DE DESPLAZAMIENTO DE LA MISMA Y UNA VIA GUIA , ADYACENTE A ESE PRIMER LADO. LAS RUEDAS DE GUIA Y LA VIA DE GUIA DEFINEN UNOS PUNTOS DE GUIA, UNOS SUSCEPTIBLES DE CEDER Y OTROS NO SUSCEPTIBLES, FUNCIONANDO LOS PRIMEROS PARA GUIAR LA BANDA SIN BAJO FUERZAS NORMALES DE EMPUJE LATERAL Y TRABAJANDO LOS SEGUNDOS BAJO FUERZAS ANORMALES DE EMPUJE LATERAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE 2-(P-HIDROXIFENIL) GLICILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: CHIMICA BULCIAGO S.R.L. Clasificación: C07C101/72.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE 2-(P-HIDROXIFENIL)-GLICILO O EL CORRESPONDIENTE HIDROCARBURO. SE HACE SUSPENDER 2-(P-HIDROXIFENIL)-GLICINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE PUEDE SER ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO, TOLUENO, N-HEXANO, DIOXANO, ACETATO DE ETILO, DICLOMETANO, DICLOROETANO, CLOROFORMO Y MEZCLA DE LOS MISMOS. LA SUSPENSION OBTANIDA SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE CON HCI GASEOSO PARA DAR UN HEMISOLVATO DE HIDROCARBURO DE 2(P-HIDROXIFENIL)-GLICINA QUE SE TRATA CON UN AGENTE CLORANTE PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO. LA MEZCLA SE REACCION SE MANTIENE ENTRE 20 Y 30 GC DURANTE 15 MINUTOS. ESTE COMPUESTO TIENE PROPIEDADEES FISICOQUIMICAS ADECUADAS PARA LA PRODUCCION DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS SEMI-SINTETICAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONACOLINA K.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D309/30.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONACOLINA K DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE MONACOLINA K EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO QUE CONTIENE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 40GC EN CONDICIONES AEROBIAS. POSTERIORMENTE SE AISLA Y RECUPERA EL MONACOLINA K. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA. N.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FENOXIACIDO GRASO DEL TIPO DE ETER HETEROCICLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D241/44, C07D215/227.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIACIDO GRASO DEL TIPO DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE A REPRESENTA -CH-O-N-; X UN ATOMO DE HALOGENO: ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE W ES *FORMULA* CON UN COMPUESTO DE FORMULA W'-HAL SIENDO HAL UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO TIENE APLICACION COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 7-(D(-)-A-AMINO-P-HIDROXIFENILACETAMIDO) DESACETOXICEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07D501/22.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE CD 7-((D -ALFA-AMINO-P-HIDROXIFENIL-ACETAMIDO)DESACETOXICEFALOSPORANICO. SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO D -P-HIDROXI-N-(1-ALCOXICARBONIL-2-PROPENIL)-ALFA-AMINOFENILACETICO CON UN EQUIVALENTE DE TRIMETIL-SILIL-2-OXAZOLIDINONA , PARA OBTENER UN COMPUESTO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: PARA OBTENER UN ANHIDRIDO MIXTO, EL CUAL REACCIONA NUEVAMENTE CON UNA SOLUCION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO , OBTENIDA POR SILILACION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, CON TRIMETILSILIL-2-OXAZOLIDINONA PARA OBTENER LA P-HIDROXICEFALEXINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D417/12.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA DE FORMULA (I) DONDE R,X,Y,Z,A Y B PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III). EL PROCESO SE PUEDE REALIZAR EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA, O CON PIRIDINA EN REFLUJO. ESTOS DERIVADOS SIRVEN PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2-(3-ARIL-5-ISOXAZOLIL)-BENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07D261/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO-2(3-ARIL-5-ISOZAZOLIL)-BENZOICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X E Y PUEDEN SER DISTINTOS ATOMOS O RADICALES. COMPRENDE CALENTAR 3'(ARIL) ESPIRO [ISOBENZOFURAN-1,(3H) ,5(4'H)-ISOXAZOL]-3-ONA A UNA TEMPERATURA QUE VARIA DE 30 GC A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA SOLUCION. EL COMPUESTO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO. SE EMPLEA ESTE COMPUESTO EN APLICACIONES INDUSTRIALES. S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA DE ESTER VINILICO DE CURADO RAPIDO.
(16/02/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA DE ESTER VINILICO DE CURADO RAPIDO. COMPRENDE EN HACER REACIONAR UN POLIEPOXIDO CON DE 0,5 A 2 EQUIVALENTES QUMICOS DE UNA MEZCLA DE ACIDOS CARBOXILICOS, MEZCLAR DICHA RESINA CON HASTA UN 70 POR 100 EN PESO DE AL MENOS UN COMONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO Y AÑADIR A DICHA MEZCLA DE 0,1 A 15 POR 100 DE UN OXIDO O HIDROXIDO DE METALES ALCALINOTERREOS, ASI COMO UNA CANTIDAD ADECUADA DE UN AGENTE DE CURADO POR RADICALES LIBRES. LA MEZCLA DE ACIDOS CARBOXILICOS ESTA COMPUESTA POR UN ACIDO MONOCARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO Y UN ACIDO DICARBOXILICO, EN RELACION COMPRENDIDA ENTRE 0,99:0,01 Y 0,25:0,75. EL POOLIEPOXIDO EMPLEADO ES, PREFERENTEMENTE, UN POLIESTER GLICIDILICO DE 2,2-BIS(4-HIDROXIFENIL) PROPANO, EL COMONOMERO PREFERENTE ES ESTIRENO Y COMO COMPUESTO A…