UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS POLIPÉPTIDOS HIPOTENSORES.
Un procedimiento para la preparación de nuevos polipéptidos hipotensores,
de la fórmula general siguiente
R-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida
donde R se elige en el grupo constituido por hidrógeno L-aspartilo, L-glutaminil-L-propil-L-seril-L-lisil-L-asparatilo yL-piroglutamil-L-prolil-L-seril-L-Lisil-L-aspartilo,
caracterizado por el hecho de que un derivado del tripéptido l-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucina, que tienen un grupo protector de grupo amino, se condensa con el tripéptido glicil-L-leucil-L-metioninamida y por el hecho de que, después de la eliminación del grupo protector , el hexapéptido L-alanil-L.fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida se condensa con un derivado de ácido aspático que tiene un grupo protector de grupo amino y de grupo beta-carboxilo y por el hecho de que el heptapéptido resultante L-aspartil-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida, que tiene un grupo carboxilo protegido, se condensacon el tetrapéptido L-glutaminil-L-seril-L-lisina, que tiene los grupos amino protegidos, y por el hecho de que, después de la eiminación de los grupos protectores, el endecap¿petido resultante L-glutaminil-L-prolil-L-seril-L-aspartil-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida se convierte en el endecapéptido L-piroglutamil-L-prolil-L-seril-L-lisil-L-aspartil-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida por eliminación de amoníaco
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
Nacionalidad solicitante: Italia.
Fecha de Solicitud: 4 de Octubre de 1962.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 23 de Febrero de 1963.
Clasificación antigua:
- A24B15/12 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A24 TABACO; PUROS; CIGARRILLOS; DISPOSITIVOS PARA SIMULAR LA ACCIÓN DE FUMAR; ARTICULOS PARA FUMADORES. › A24B FABRICACION O PREPARACION DEL TABACO PARA FUMAR O PARA MASCAR; TABACO; TABACO PARA ASPIRAR. › A24B 15/00 Características químicas o tratamiento del tabaco; Sucedáneos del tabaco, p.ej. en forma líquida (A24B 3/00 tiene prioridad). › del tabaco reconstituido.
- A61K38/22 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
- C07K7/22 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Eledoisinas; Péptidos semejantes.
Patentes similares o relacionadas:
Un método para producir un péptido opioide novedoso, del 28 de Agosto de 2013, de Action For Development of Research Sp. z o.o: Compuesto con la fórmula general:**Fórmula** en la que: - L, D indican una quiralidad de aminoácido apropiada, - R1 es una cadena lateral de aminoácido […]
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT, del 4 de Diciembre de 2009, de MENARINI RICERCHE S.P.A.: Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido […]
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS., del 1 de Mayo de 2001, de A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.: ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A., del 1 de Enero de 1999, de MERRELL PHARMACEUTICALS INC.: SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO […]
PEPTIDOS TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR ANALOGOS DEL PEPTIDO SUBSTANCIA P., del 16 de Enero de 1997, de THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND: UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION […]
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS OFTALMICAS., del 16 de Marzo de 2007, de SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISHIDA, TERUO: UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE HALLAR UNOS LUGARES DE LA SUBSTANCIA P QUE MUESTREN ACTIVIDAD MINIMA, A FIN DE REVELAR LA ACCION DEL COMPUESTO DE […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO HENDECAPÉPTIDO Y SUS SALES DE ADICIÓN ÁCIDA, del 1 de Mayo de 1963, de SANDOZ A.G.: Procedimiento para la obtención de un nuevo hendecapéptido y sus sales de adición ácida, caracterizado porque el L-piroglutamil-L-prolil-L-seril-L-lisisl-L-aspartil-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-ñeucil-L-metioninamida, […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO HEPTAPÉPTIDO Y SUS SALES DE ADICIÓN ÁCIDA, del 16 de Abril de 1963, de SANDOZ A.G.: Procedimiento para la obtención de un nuevo heptapéptido y sus sales de adición ácida, caracterizado porque se escinde en una o más etapas, el grupo o los grupos […]