PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO HENDECAPÉPTIDO Y SUS SALES DE ADICIÓN ÁCIDA.
Procedimiento para la obtención de un nuevo hendecapéptido y sus sales de adición ácida,
caracterizado porque el L-piroglutamil-L-prolil-L-seril-L-lisisl-L-aspartil-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-ñeucil-L-metioninamida, conteniendo un grupo protector en el radical epsilón-amino del radical lisina y, facultativamente, en el último radical amino del radical L-piroglutamina, y/o en el radical beta-carboxilo del radical ácido aspártico, se excinde el grupo o grupos protectores, en una o más etapas, y, cuando se requiere una sal de adición ácida, se lleva a cabo la salificación
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P0279196.
Solicitante: SANDOZ A.G..
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Fecha de Solicitud: 13 de Julio de 1962.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 5 de Febrero de 1963.
Clasificación antigua:
- C07K7/08 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › con 12 a 20 aminoácidos.
- C07K7/16 C07K 7/00 […] › Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.
- C07K7/22 C07K 7/00 […] › Eledoisinas; Péptidos semejantes.
Patentes similares o relacionadas:
Un método para producir un péptido opioide novedoso, del 28 de Agosto de 2013, de Action For Development of Research Sp. z o.o: Compuesto con la fórmula general:**Fórmula** en la que: - L, D indican una quiralidad de aminoácido apropiada, - R1 es una cadena lateral de aminoácido […]
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT, del 4 de Diciembre de 2009, de MENARINI RICERCHE S.P.A.: Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido […]
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS., del 1 de Mayo de 2001, de A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.: ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A., del 1 de Enero de 1999, de MERRELL PHARMACEUTICALS INC.: SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO […]
PEPTIDOS TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR ANALOGOS DEL PEPTIDO SUBSTANCIA P., del 16 de Enero de 1997, de THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND: UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION […]
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS OFTALMICAS., del 16 de Marzo de 2007, de SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISHIDA, TERUO: UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE HALLAR UNOS LUGARES DE LA SUBSTANCIA P QUE MUESTREN ACTIVIDAD MINIMA, A FIN DE REVELAR LA ACCION DEL COMPUESTO DE […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO HEPTAPÉPTIDO Y SUS SALES DE ADICIÓN ÁCIDA, del 16 de Abril de 1963, de SANDOZ A.G.: Procedimiento para la obtención de un nuevo heptapéptido y sus sales de adición ácida, caracterizado porque se escinde en una o más etapas, el grupo o los grupos […]
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS POLIPÉPTIDOS HIPOTENSORES, del 16 de Abril de 1963, de SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA: Un procedimiento para la preparación de nuevos polipéptidos hipotensores, de la fórmula general siguiente R-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida donde […]