CIP-2021 : A61K 31/222 : con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/222[4] › con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de secoiridoides para el tratamiento de la neuritis óptica.

(29/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GUTIERREZ MIRANDA,Beatriz, NIETO CALLEJO,Mª Luisa, MAGIATIS,Prokopios.

Uso de secoiridoides para el tratamiento de la neuritis óptica. La presente invención se refiere al uso de secoiridoides oleaceína y oleocantal para prevenir o tratar las neuropatías que conducen a una lesión del nervio óptico tales como neuritis óptica. Asimismo, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica o a una composición nutracéutica que comprende dichos secoiridoides.

PDF original: ES-2769902_B2.pdf

PDF original: ES-2769902_A1.pdf

Uso de secoiridoides para el tratamiento o la prevención de enfermedades inflamatorias inmunomediadas.

(29/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GUTIERREZ MIRANDA,Beatriz, NIETO CALLEJO,Mª Luisa, MAGIATIS,Prokopios.

Uso de secoiridoides para el tratamiento o la prevención de enfermedades inflamatorias inmunomediadas. La presente invención se refiere al uso de secoiridoides, tales como oleaceína y oleocantal, para prevenir o tratar enfermedades que provocan alteraciones gastrointestinales inmunomediadas. Además, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica o composición nutracéutica que comprende dichos secoiridoides.

PDF original: ES-2769901_A1.pdf

Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.

(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido; n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…

Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.

(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.

PDF original: ES-2748632_T3.pdf

Uso de catecolaminas y compuestos relacionados como agentes antiangiogénicos.

(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** una sal fisiológicamente tolerada del mismo o cualquier mezcla del mismo, que tenga una pureza óptica del 97 % o mayor, para usar como agente antiangiogénico para tratar o prevenir el edema macular diabético, la degeneración macular relacionada con la edad o la metástasis, en donde R1 representa un C1-10 grupo alquilo, R7 representa H, un C1-10 grupo alquilo, un C3-10 grupo cicloalquilo o un C1-10 grupo acilo derivado de un ácido alifático o ácido aromático, R2 y R'2 ambos representan H, R3 representa OH, R4 y R5 cada uno representa independientemente OY, NHY o SY, en donde Y representa H, en donde R11 y R12 cada uno representa independientemente H, un C1-10 grupo alquilo o un C3-10 grupo cicloalquilo, R6a,…

Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.

(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.

Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de: xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina; xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio; talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio; talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2742728_T3.pdf

Oleaceína para tratar o prevenir enfermedades resultantes de placas ateroescleróticas.

(06/05/2019) Oleaceína obtenida de Ligustrum vulgare L. para su uso en la estabilización de la placa ateroesclerótica o para su uso en la reducción de la inflamación de la placa aterosclerótica, en particular en el tratamiento y prevención de enfermedades resultantes de la ruptura de la placa ateroesclerótica, particularmente esas seleccionadas del grupo que incluye: ictus isquémico, infarto de miocardio y enfermedad isquémica del corazón, en donde la oleaceína se obtiene por un proceso como sigue: - 400 g de materia prima degradada de hojas de aligustre se extraen cuatro veces con agua destilada a una temperatura de 30ºC en un baño de ultrasonido, durante 30 minutos cada vez a una proporción de 1:10 de materia prima respecto a solvente; - los extractos acuosos se filtran a través de lana; - el extracto acuoso resultante se concentra mediante liofilización…

Compuesto de amida, método de preparación y usos del mismo.

(20/02/2019) Compuesto representado por la fórmula I o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, **Fórmula** en el que: R1 se selecciona de fenilo, fenilo monosustituido o polisustituido, en el que el sustituyente en el fenilo se selecciona de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6 portador de arilo C5-C10, arilo C5-C10, radical heterocíclico de 3 a 10 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, heteorarilo de 5-10 elementos que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C6 sustituido, formilo sustituido, o R1 se selecciona de:**Fórmula** en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de H o alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 sustituido…

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(07/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehidico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

PDF original: ES-2693177_A2.pdf

PDF original: ES-2693177_R1.pdf

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehídico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

PDF original: ES-2690412_R1.pdf

PDF original: ES-2690412_A2.pdf

Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.

(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.

PDF original: ES-2690061_T3.pdf

USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.

(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…

Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.

(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.

Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde: n es 2-6; R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-; A es **(Ver fórmula)** cuando B es H; B es **(Ver fórmula)** cuando A es H; donde: Y es O, S, NH, o CH2; y p es 1-7, y preferiblemente 3-7.

PDF original: ES-2664816_T3.pdf

Compuestos usados para interrumpir la recaptación de 5-hidroxitriptamina y norepinefrina o tratar enfermedades tales como depresión.

(15/02/2017). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHANG,LUPING.

Un compuesto de fórmula (I), su isómero óptico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula** en la que el centro quiral (*) puede ser R o S o RS (mezcla racémica); R1 es un ariloílo que tiene 7-20 átomos de carbono según la fórmula**Fórmula** en la que R8 y R9 están seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo saturado que tiene 1-6 átomos de carbono, o alcoxilo que tiene 1-6 átomos de carbono, alquilo insaturado que tiene 2-6 átomos de carbono, OH, Cl, F, CN, carboxilo y grupo éster que tiene 1-6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno; R3 y R4 son metilo.

PDF original: ES-2624789_T3.pdf

Agente preventivo y/o remedio para el síndrome mano-pie.

(26/10/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIZAKA,KAZUHIRO, NOMIZU,TADASHI, KITAO,AYA.

Un agente que comprende un compuesto con actividad anticolinérgica para su uso en la prevención y/o el tratamiento del síndrome mano-pie, con la condición de que se excluye una combinación de clonidina y el compuesto con actividad anticolinérgica.

PDF original: ES-2604705_T3.pdf

Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.

(28/09/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R.

Un compuesto que es N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.

PDF original: ES-2608697_T3.pdf

Composiciones de diacereína.

(23/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUVOST, FRANCOIS, JAIN,Girish Kumar, NAKHAT,PREMCHAND, MANDAOGADE,PRASHANT, DABRE,RAHUL, SANDAL,ROSHANLAL.

Composición farmacéutica que comprende diacereína, o sales o ésteres de la misma adsorbidos en un adsorbente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se obtiene mediante el procedimiento, en la que el procedimiento comprende: a) proporcionar una suspensión espesa o disolución de diacereína, opcionalmente con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en uno o más disolventes adecuados; b) añadir adsorbente farmacéuticamente aceptable a la suspensión espesa o disolución de la etapa a) o viceversa; y c) recuperar la diacereína, o sales de la misma adsorbidas en el adsorbente farmacéuticamente aceptable a partir de la suspensión espesa o disolución de la etapa b) de la misma, en la que el adsorbente farmacéuticamente aceptable comprende uno o más de dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, meta-silicato de aluminio y magnesio, cerámicas porosas, carbonato de calcio, fosfato de calcio y sulfato de calcio.

PDF original: ES-2560899_T3.pdf

Utilización de ésteres de ácidos amidoxima-carboxílicos y de ésteres de ácidos N-hidroxiguanidino-carboxílicos para la preparación de profármacos.

(29/07/2015) Utilización de un éster de ácido amidoxima-carboxílico de la fórmula (I) o de un éster de ácido N-hidroxiguanidinocarboxílico de la fórmula (II)**Fórmula** siendo n ≥ 0,..., 12, y escogiéndose R1 entre el conjunto que se compone de hidrógeno, un radical alquilo y un radical arilo y unas sales de éstos, como reemplazo de una o varias funciones de amidina, N-hidroxiamidina (amidoxima), guanidina o respectivamente N-hidroxiguanidina de una sustancia medicamentosa en unos medicamentos destinados al mejoramiento de la solubilidad y/o la biodisponibilidad de la sustancia medicamentosa, caracterizado por que la sustancia medicamentosa se escoge entre el conjunto que se compone de las…

Composición que inactiva virus que contiene un compuesto de bajo peso molecular y arginina.

(29/07/2015) Una composición que inactiva virus con pH de 3,8 a 5,5, que comprende (A) argina 0,02 a 0,3 M y (B) un componente seleccionado del grupo que consiste en: (B-1) una concentración 0,01 a 10 mM de flavonoide, polifenol o derivado del ácido ascórbico, en donde el flavonoide se selecciona del grupo que consiste en galato epicatequina, galato epigalocatequina, epigalocatequina, epicatequina y galato de galocatequina, el polifenol se selecciona del grupo que consiste en ácido cafeico, éster fenetílico del ácido cafeico, y sus sales con bases, el derivado del ácido ascórbico se selecciona del grupo que consiste en ácido deshidroascórbico, fosfato del ácido L-ascórbico, y sus sales con bases, y (B-2) 0,005 a 5% de masa de un derivado de arginina seleccionado del grupo que consiste en acil arginina que tiene una cadena acilo con 8 a 16 átomos…

Composición farmacéutica que combina un agente antiartrítico y un agente inhibidor de interleucina-1, que puede ser utilizado para controlar y tratar osteoartritis y enfermedades relacionadas.

(08/04/2015) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un agente antiartrítico,conocido como: Sulfato de Condroitina y un agente inhibidor de la Interleucina-1, conocido como: Diacereina, además de excipientes farmacéuticamente aceptables, mismos que se encuentran formulados en una sola unidad de dosis para ser administrada por vía oral, útil para el control y tratamiento de la Osteoartrosis y enfermedades relacionadas, la cual proporciona un mayor efecto terapéutico, una mayor rapidez de acción farmacológica en menor tiempo, con reducción del dolor, inflamación y la modificación del curso de la enfermedad estructural del cartílago articular, así como menores riesgos de presentar complicaciones severas y/o efectos secundarios.

Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.

(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula** donde el anillo A representa un grupo cíclico; X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido; n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes, RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno; el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…

Novedosos compuestos farmacéuticos de liberación sostenida para prevenir el abuso de sustancias controladas.

(20/08/2014) Un conjugado que comprende una sustancia controlada covalentemente enlazada a un péptido o aminoácido seleccionado del grupo que consiste de: poliserina-naltrexona en donde la naltrexona se enlaza a la poliserina mediante un enlace carbonato; gluanfetamina de fórmula (I): glu-glu-anfetamina; ser-anfetamina; phe-anfetamina; conjugados de hidrocodona u oxicodona de la Fórmula (II) en donde R es OH para oxicodona o R es H para hidrocodona, y R" es -CH2CH2CO2H (Glu), -CH2CH2CH2CH2NH2 (Lys), -CH2CH(CH3)2(Leu), -H (Gli) o -CH2 H (Ser); pro-hidrocodona en donde el C-terminal de la prolina se une a la posición 6-O de la hidrocodona; conjugados seleccionados…

Polvo de un compuesto orgánico combinado para uso médico, método para producir el mismo y suspensión del mismo.

(05/03/2014) Un método para producir un polvo de un compuesto orgánico combinado para uso médico, que comprende: - mezclar un polvo de un compuesto orgánico poco soluble en agua y cristalino y una sal fisiológicamente aceptable; y - pulverizar finamente el polvo del compuesto orgánico manteniéndolo en forma de masa mediante adición gota a gota de un poliol fisiológicamente aceptable; - agregar una lecitina durante y/o después de la pulverización fina; y - eliminar al menos la sal y el poliol después de la pulverización fina.

Uso de teogalina para el tratamiento de trastornos mentales de la capacidad de concentración, depresión y demencia.

(04/12/2013) Uso de teogalina, su metabolito ácido quínico o de las sales farmacéuticamente aceptables de estas sustanciaspara la preparación de un fármaco para la profilaxis o el tratamiento de demencias, tales como la enfermedad deAlzheimer o enfermedad de Parkinson, de depresiones o trastornos de la capacidad de concentración, tales como enel síndrome de hiperactividad con déficit de atención.

Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.

(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde: (a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo; (ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo, siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y (iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…

Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 2 a 5; con la condición de que m + n sea de 4 a 10; R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9; o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Uso de capsinoides para el tratamiento de la arteriosclerosis.

(16/10/2013) Una composición para usar en un procedimiento para tratar la arteriosclerosis, que se caracterizaporque contiene un compuesto capsinoide seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en los que n es un número entero de 0 a 10.

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Aplicación de 3,5-dihidroxitolueno o derivados de este en la preparación de medicina y alimento funcional para tratar o prevenir la depresión.

(29/05/2013) Uso de 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I o preparacionesfarmacéuticas que contienen 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I para lafabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la depresión **Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, β -D-glucopiranosil, β-D-glucopiranosil -(1→6)-β-D-glucopiranosilo, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil- β -D-glucopiranosilo, manosilo, alosilo, galactosilo, ramnosilo, fucosilo, xilosilo, arabinosilo, acetilo,propionilo, benzoilo, cinamoilo, succinilo, metilo, etilo, propilo, butilo o bencilo;R2 es hidrógeno, β -D-glucopiranosilo, β-D-glucopiranosil-(1→6)-…

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