PREFORMULACIONES HOMOGENEAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ALTA CONCENTRACION, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DEBILMENTE DOSIFICADAS.

LAS PREFORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ELEVADA CONCENTRACION SON APROPIADAS PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS CON BAJA DOSIFICACION CON UNA CONCENTRACION DE 0

,001 A 1 % EN PESO DE ESTEROIDES. SE OBTIENEN MEDIANTE EVAPORACION DEL AGENTE DE DISPERSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE LLEVA ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS, FORMANDOSE UNA NIEBLA DE PULVERIZACION, CUYO DIAMETRO MEDIO DE GOTA ES MAYOR QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE, Y EL MAXIMO TAMAÑO DE GRANO DE LAS PARTICULAS SECAS DE LA PREFORMULACION QUE LLEVAN ESTOS ESTEROIDES ESTA AUMENTADO EN MENOS DEL 30 %, EN RELACION CON EL TAMAÑO DE GRANO DEL ADYUVANTE. DICHAS PREFORMULACIONES SE CARACTERIZAN POR SU HOMOGENEIDAD Y RESISTENCIA A LA DISOCIACION, ESTANDO DISPERSADO FINAMENTE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL Y UNIDO INTEGRAMENTE AL ADYUVANTE. SE DESCUBRIO SORPRESIVAMENTE QUE ESTOS TIPOS DE PREFORMULACIONES ESTEROIDALES, EN COMPARACION CON LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, SE PUEDEN PROCESAR SIN DIFICULTAD PARA OBTENER PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE BAJA DOSIS CON MUY BUENA HOMOGENEIDAD Y BUENA ESTABILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMULACIONES ESTEROIDALES HOMOGENEAS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DE BAJA DOSIS CON UNA CONCENTRACION DE ESTEROIDES DE ENTRE 0,01 Y 1 % EN PESO ES MEJOR ENTRE OTRAS COSAS POR EL HECHO DE QUE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE DE LA SOLUCION ATOMIZADA NO SE SECAN UNO AL LADO DEL OTRO. LA ELECCION DE LAS CONDICIONES DE PROCESADO DURANTE LA ATOMIZACION HACE POSIBLE PARA PRACTICAMENTE TODO EL PRINCIPIO ACTIVO QUE SE UNA INTEGRAMENTE AL ADYUVANTE.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: JENAPHARM GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: OTTO-SCHOTT-STRASSE 15,D-07745 JENA.

Inventor/es: GRAWE, DETLEF, HOSEL, PETER, DITTGEN, MICHAEL, TIMPE, CARSTEN, MOLLMANN, PETER, MATTHEY, KLAUS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 15 de Diciembre de 1997.

Fecha Concesión Europea: 19 de Junio de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/20 (Píldoras, pastillas o comprimidos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/16 (Aglomerados; Granulados; Microbolitas)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/14 (en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Mónaco, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Ghana, Gambia, Kenya, Lesotho, Malawi, Sudán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.

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