Polipéptidos natriuréticos.

Un polipéptido de menos de 44 restos de aminoácidos de longitud, en el que dicho polipéptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1 con no más de una adición de aminoácidos, sustracción de aminoácidos o sustitución de aminoácidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 2 con no más de dos adiciones de aminoácidos, sustracciones de aminoácidos o sustituciones de aminoácidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3 con no más de una adición de aminoácidos, sustracción de aminoácidos o sustitución de aminoácidos,

en el que dicho polipéptido comprende actividad natriurética.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2008/070447.

Solicitante: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 200 First Street SW Rochester, MN 55905 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BURNETT,JOHN C. JR, LEE,CANDACE Y. W.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE;... > MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS... > C12N15/00 (Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen péptidos... > A61K38/22 (Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35))
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE;... > PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN... > Preparación de péptidos o de proteínas (proteína... > C12P21/02 (que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation)

PDF original: ES-2472791_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Polipïptidos natriurïticos Declaraciïn respecto de la presente investigaciïn patrocinada por el gobierno federal

La presente invenciïn se llevï a cabo con ayuda del gobierno mediante la subvenciïn HL036634 concedida por los Institutos Nacionales del Corazïn, Pulmïn y Sangre. El gobierno tiene ciertos derechos sobre la presente invenciïn.

Antecedentes 1. Campo tïcnico El presente documento se refiere a polipïptidos natriurïticos. Por ejemplo, el presente documento proporciona procedimientos y materiales relacionados con polipïptidos natriurïticos y el uso de polipïptidos natriurïticos para tratar afecciones cardiovasculares y renales.

2. Informaciïn de antecedentes Los polipïptidos natriurïticos son polipïptidos que pueden causar natriuresis (excreciïn aumentada de sodio en la orina) . Dichos polipïptidos pueden producirse por el cerebro, corazïn, riïïn y/o tejido vascular.

El documento EP 0497 368 A1 describe pïptidos natriurïticos, que incluyen pïptidos natriurïticos quimïricos. Tambiïn se describe en el documento EP 0497 368 A1 agentes para suprimir el crecimiento de cïlulas musculares lisas vasculares que contienen esos pïptidos como ingredientes eficaces.

Lee y Burnett (Heart Failure Reviews 2007, 12 (2) : 131-142) describen del mismo modo pïptidos natriurïticos quimïricos. Los autores proporcionan un artïculo de revisiïn acerca de las aplicaciones terapïuticas de ciertos pïptidos natriurïticos en sïndromes de insuficiencia cardiaca aguda.

Sumario La invenciïn puede definirse por las reivindicaciones adjuntas.

De acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona un polipïptido de menos de 44 restos de aminoïcidos de longitud, en el que dicho polipïptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs dos adiciones, sustracciones o sustituciones,

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn, en la que dicho polipïptido comprende actividad natriurïtica.

El polipïptido de acuerdo con la invenciïn puede comprender, en un orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones, sustracciones o sustituciones, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones, sustracciones o sustituciones, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3.

El polipïptido de acuerdo con la invenciïn puede comprender la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 4.

El polipïptido de acuerdo con la invenciïn puede comprender, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una sustituciïn conservativa de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones, sustracciones o sustituciones, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos sustituciones conservativas de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn, sustracciïn o sustituciïn,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones, sustracciones o sustituciones, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una sustituciïn conservativa de aminoïcidos.

El polipïptido de acuerdo con la invenciïn puede carecer de la capacidad para inducir hipotensiïn sistïmica.

El polipïptido de acuerdo con la invenciïn puede ser un polipïptido sustancialmente puro.

De acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona un ïcido nucleico aislado que codifica el polipïptido de la invenciïn.

Tambiïn, de acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona un vector, comprendiendo el vector un ïcido nucleico que codifica el polipïptido de la invenciïn.

Ademïs, de acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona una cïlula huïsped, comprendiendo la cïlula huïsped un ïcido nucleico que codifica el polipïptido de la invenciïn.

La cïlula huïsped puede ser una cïlula huïsped eucariota.

De acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona una composiciïn farmacïutica que comprende un vehïculo farmacïuticamente aceptable y el polipïptido de la invenciïn.

Tambiïn, de acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona un polipïptido de la invenciïn para su uso en el aumento de la actividad natriurïtica en un mamïfero sin disminuir la presiïn sanguïnea.

De acuerdo con una realizaciïn de la invenciïn, se proporciona un polipïptido de la invenciïn para su uso en el tratamiento de un mamïfero que tiene una afecciïn cardiovascular o afecciïn renal, en el que dicho polipïptido es para suministrarse en condiciones en las que la gravedad de una manifestaciïn de dicha afecciïn cardiovascular o afecciïn renal se reduce. De acuerdo con una realizaciïn preferente, la administraciïn de dicho polipïptido a dicho mamïfero no disminuye la presiïn sanguïnea de dicho mamïfero.

El presente documento se refiere a polipïptidos natriurïticos. Por ejemplo, el presente documento proporciona procedimientos y materiales relacionados con polipïptidos natriurïticos y el uso de polipïptidos natriurïticos para tratar afecciones cardiovasculares, afecciones renales, o tanto a afecciones cardiovasculares como afecciones renales. En algunos casos, un polipïptido proporcionado en el presente documento puede tener actividad diurïtica, actividad natriurïtica, la capacidad para activar GMPc, la capacidad para aumentar la tasa de filtraciïn glomerular, la capacidad para reducir la producciïn de renina, la capacidad para reducir la producciïn de angiotensina, la capacidad para reducir la producciïn de aldosterona, la capacidad para reducir las presiones de llenado cardiaco anormalmente elevadas, la capacidad para optimizar el flujo sanguïneo renal, o una combinaciïn de las mimas. En algunos casos, un polipïptido proporcionado en el presente documento puede aumentar los niveles endïgenos de ANP, BNP y CNP. En algunos casos,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un polipïptido de menos de 44 restos de aminoïcidos de longitud, en el que dicho polipïptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones de aminoïcidos, sustracciones de aminoïcidos o sustituciones de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

en el que dicho polipïptido comprende actividad natriurïtica.

2. El polipïptido de la reivindicaciïn 1, en el que dicho polipïptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones de aminoïcidos, sustracciones de aminoïcidos o sustituciones de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones de aminoïcidos, sustracciones de aminoïcidos o sustituciones de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3.

3. El polipïptido de la reivindicaciïn 1, en el que dicho polipïptido comprende la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 4.

4. El polipïptido de la reivindicaciïn 1, en el que dicho polipïptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal:

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una sustituciïn de aminoïcidos conservativa,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones de aminoïcidos, sustracciones de aminoïcidos o sustituciones de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos sustituciones conservativas de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos; o

(a) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 1 con no mïs de una adiciïn de aminoïcidos, sustracciïn de aminoïcidos o sustituciïn de aminoïcidos,

(b) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 2 con no mïs de dos adiciones de aminoïcidos, sustracciones de aminoïcidos o sustituciones de aminoïcidos, y

(c) la secuencia expuesta en SEC ID Nï: 3 con no mïs de una sustituciïn conservativa de aminoïcidos.

5. El polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho polipïptido carece de la capacidad para inducir hipotensiïn sistïmica.

6. El polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho polipïptido es un polipïptido sustancialmente puro.

7. Un ïcido nucleico aislado que codifica el polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.

8. Un vector que comprende un ïcido nucleico que codifica el polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.

9. Una cïlula huïsped que comprende un ïcido nucleico que codifica el polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.

10. La cïlula huïsped de la reivindicaciïn 9, en la que dicha cïlula huïsped es una cïlula huïsped eucariota.

11. Una composiciïn farmacïutica que comprende un transportador farmacïuticamente aceptable y el polipïptido de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.

12. Un polipïptido de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para su uso en el tratamiento de afecciones cardiovasculares o afecciones renales en un mamïfero sin disminuir la presiïn sanguïnea.

13. Un polipïptido de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para su uso en el tratamiento de un mamïfero que tiene una afecciïn cardiovascular o afecciïn renal, en el que dicho polipïptido se administra en condiciones en las que se reduce la gravedad de una manifestaciïn de dicha afecciïn cardiovascular o afecciïn renal.

14. El polipïptido para su uso en el tratamiento de un mamïfero que tiene una afecciïn cardiovascular o afecciïn renal de la reivindicaciïn 13, en el que la administraciïn de dicho polipïptido a dicho mamïfero no disminuye la presiïn sanguïnea de dicho mamïfero.