Fármaco medicinal.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de tumores, donde el compuesto se representa por la fórmula general

(1) que se indica a continuación o una sal del mismo:

[Fórmula 1]

donde X1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH≥, R1 representa un grupo -Z-R6,

Z representa un grupo -N (R8) -B-,

R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo fenil alquilo C1-C6,

B representa un grupo -CO-o un grupo alquileno C1-C6,

R6 representa un grupo heterocíclico monocíclico, dicíclico o tricíclico saturado o insaturado de 5 a 15 miembros

que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o átomos de azufre (que puede tener de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo oxo; un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1-C6; un grupo fenilo que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno en el anillo fenilo; un grupo alquiltio C1-C6, un grupo pirrolilo, un grupo benzoílo; un grupo alcanoílo C1-C6; un grupo alcoxicarbonilo C1-C6; y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo heterocíclico), un grupo adamantilo, un grupo naftilo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno, y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo naftaleno), un grupo alquilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido por un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo amino-sustituido C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, en el anillo cicloalquilo, un grupo alquenilo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno y un átomo de halógeno, como sustituyentes, en el anillo fenilo), un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo cicloalquil alquilo C1-C6

o un grupo [Fórmula 5]

R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo carboxi, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo fenoxi, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilenodioxi C1-C4, un grupo amino que puede tener, como un sustituyente, un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo, y un grupo cicloalquilo, un grupo ciano, un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo aminosulfonilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoiloxi C2-C6, un grupo 45 alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6 o un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o átomos de azufre (que puede tener un grupo oxo en el anillo heterocíclico), m representa un número entero de 1 a 5 (cuando m representa de 2 a 5, de dos a cinco R7 pueden ser idénticos o diferentes) y R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo alquilo C1-C6,

Y representa un grupo -O-o un grupo -N (R5) -

R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo, un grupo fenil alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo,

n representa 0, 1 ó 2,

A representa un grupo

p representa 1 ó 2,

R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo carboxi, un grupo -CONR11R12, o un grupo ciano,

donde R11 y R12 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo, o un grupo fenilo, y R11 y R12, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros,

R4 representa un grupo - (T) 1-N (R14) R15,

T representa un grupo alquileno C1-C6, un grupo -N (R17) -B3-CO-, un grupo -B19-N (R18) -CO-, un grupo -B4-CO-, un grupo -Q-B5-CO-, un grupo -B6-N (R19) -B7-CO-, un grupo -CO-B8-, un grupo -CH (OH) -B9-, un grupo -CO-B10-CO-, un grupo -CH (OH) -B11CO-, un grupo -CO-, un grupo -SO2-, o un grupo -B23a-CO-CO-, donde R17 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alcanoílo C2-C6 amino-sustituido que puede tener un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente, o un grupo alquilsulfonilo C1-C6,

B3 representa un grupo alquileno C1-C6,

B19 representa un grupo alquileno C1-C6,

R18 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6,

B4 representa un grupo alquenileno C2-C6 o un grupo alquileno C1-C6 que puede tener un grupo hidroxilo como un sustituyente,

Q representa un átomo de oxígeno o un grupo -S (O) n- (donde n es igual que se ha descrito anteriormente), B5 representa un grupo alquileno C1-C6, B6 representa un grupo alquileno C1-C6, R19 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcanoílo C1-C6, B7 representa un grupo alquileno C1-C6, B8 representa un grupo alquileno C1-C6, B9 representa un grupo alquileno C1-C6, B10 representa un grupo alquileno C1-C6, B11 representa un grupo alquileno C1-C6, B23a representa un grupo alquileno C1-C6, 1 representa 0 ó 1, R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 a 10 miembros; o un grupo

[Fórmula 12]

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2006/324610.

Solicitante: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 9, KANDA-TSUKASACHO 2-CHOME, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535 JAPON.

Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, SAKAMOTO, MAKOTO, YASUMURA, KOICHI, NAKAGAWA, TAKASHI, KAN, KEIZO, MIYAJIMA, KEISUKE, YAMADA, SATOSHI, SUMIDA,TAKUMI, KODAMA,TAKESHI, MOTOYAMA,MASAAKI, TAKASU,HIDEKI, MATSUYAMA,HIRONORI, OHNISHI,KENJI, HIGUCHI,KUMI, OTSUJI,SHUN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/495 (que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/496 (Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno)

PDF original: ES-2463450_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Fármaco medicinal

Antecedentes de la invención

(1) Campo de la invención

La presente invención se refiere a un fármaco medicinal.

(2) Descripción de la técnica relacionada

Desde que se inició el uso clínico de mostaza de nitrógeno como agente antineoplásico en la década de 1940 por primera vez en el mundo, se han desarrollado de forma constante numerosos fármacos antineoplásicos.

Actualmente, por ejemplo, antimetabolitos tales como 5-fluorouracilo, antibióticos antitumorales tales como adriamicina, complejo de platino tal como cisplatino, y carcinoestáticos derivados de plantas tales como vindesina se han sometido a uso clínico.

Sin embargo, la mayoría de estos carcinoestáticos tiene efectos secundarios significativos tales como trastornos digestivos, mielosupresión y alopecia ya que son citotóxicos también para las células normales. Debido a los efectos secundarios, su margen de aplicación es limitado. Además, los propios efectos terapéuticos son parciales y cortos, en la mayoría de los casos.

Se han realizado desarrollos de nuevos carcinoestáticos en lugar de estos; sin embargo, aún no se han obtenido resultados satisfactorios. Los documentos de patente 1 y 2 describen que ciertos tipos de compuesto tienen acciones inhibidoras fibrosantes. Sin embargo, no se sabe si los compuestos tienen acciones antitumorales.

[Documento de patente 1] WO/2006/014012

[Documento de patente 2] JP-A-2004-35475

El documento EP1101 755 (A1) se refiere a un derivado de ácido antranílico expresado por una fórmula específica o su sal o solvato farmacológicamente permisible, que es útil en el tratamiento de alergia o cáncer.

El documento EP 1 256 341 (A1) describe un remedio contra el cáncer que comprende un derivado de ácido antranílico de una fórmula específica como ingrediente activo.

El documento EP 1 604 981 (A1) describe compuestos de una cierta fórmula que contiene una secuencia de tres grupos cíclicos, que están conectados por grupos enlazadores. Se dice que los compuestos son útiles en el tratamiento de una diversidad de enfermedades incluyendo enfermedades inflamatorias o metástasis cancerosa.

El documento WO 2005/09940 (A1) describe compuestos de aminobenzofenona N-fenil sustituida de una fórmula específica, que pueden usarse, por ejemplo, en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, oftálmicas o cáncer.

El documento WO 2000/42012 (A1) se refiere al uso de difenil ureas !-carboxiaril sustituidas como inhibidores de la quinasa raf. Los compuestos pueden usarse en el tratamiento de enfermedades mediadas por raf, incluyendo formas específicas de cáncer.

El documento WO 2005/007621 (A2) describe compuestos útiles como inhibidores de la ligasa de ubiquitina, que contienen dos grupos cíclicos sustituidos conectados por un grupo enlazador. Los compuestos inhiben las vías bioquímicas de organismos en que está implicada la ubiquitinación, y pueden usarse para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de las ligasas de ubiquitina.

El documento WO 1999/24404 (A1) describe compuestos de piridina sustituidos de una fórmula específica, que son 55 eficaces para la profilaxis y tratamiento de enfermedades, tales como enfermedades mediadas por TNF-alfa, IL-1 beta, IL-6 y/o IL-8. Específicamente, se prevé la profilaxis y tratamiento de inflamación, dolor, diabetes o cáncer.

Breve resumen de la invención Un objeto de la presente invención, por lo tanto, es proporcionar un excelente fármaco medicinal tal como un fármaco terapéutico para un tumor, particularmente, un fármaco terapéutico para un tumor maligno.

Los presentes inventores realizaron de forma intensiva estudios con el fin de obtener el objeto mencionado anteriormente. Como resultado, descubrieron que un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1) y

una sal del mismo tienen excelente efecto antitumoral. La presente invención se ha conseguido en base al hallazgo.

Más específicamente, la presente invención proporciona fármacos medicamentosos mostrados en los artículos 1 a 15:

1. Un compuesto para su uso en el tratamiento de tumores, donde el compuesto se representa por la fórmula general (1) que se indica a continuación o una sal del mismo:

[Fórmula 1]

donde X1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH=, R1 representa un grupo -Z-R6, Z representa un grupo -N (R8) -B-, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo fenil alquilo C1-C6, B representa un grupo -CO-o un grupo alquileno C1-C6,

R6 representa un grupo heterocíclico monocíclico, dicíclico o tricíclico saturado o insaturado de 5 a 15 miembros que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o átomos de azufre (que puede tener de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo oxo; un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1-C6; un grupo fenilo que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno en el anillo fenilo; un grupo alquiltio C1-C6, un grupo pirrolilo, un grupo benzoílo; un grupo alcanoílo C1-C6; un grupo alcoxicarbonilo C1-C6; y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo heterocíclico) , un grupo adamantilo, un grupo naftilo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno, y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo naftaleno) , un grupo alquilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido por un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo amino-sustituido C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, en el anillo cicloalquilo, un grupo alquenilo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno y un átomo de halógeno, como sustituyentes, en el anillo fenilo) , un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo cicloalquil alquilo C1-C6 o un grupo [Fórmula 5]

R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo carboxi, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo fenoxi, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilenodioxi C1-C4, un grupo amino que puede tener, como un sustituyente, un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo, y un grupo 45 cicloalquilo, un grupo ciano, un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo aminosulfonilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoiloxi C2-C6, un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6 o un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto para su uso en el tratamiento de tumores, donde el compuesto se representa por la fórmula general (1) que se indica a continuación o una sal del mismo:

[Fórmula 1]

donde X1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH=, R1 representa un grupo -Z-R6, Z representa un grupo -N (R8) -B-, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo fenil alquilo C1-C6, B representa un grupo -CO-o un grupo alquileno C1-C6, R6 representa un grupo heterocíclico monocíclico, dicíclico o tricíclico saturado o insaturado de 5 a 15 miembros

que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o átomos de azufre (que puede tener de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo oxo; un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1-C6; un grupo fenilo que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno en el anillo fenilo; un grupo alquiltio C1-C6, un grupo pirrolilo, un grupo benzoílo; un grupo alcanoílo C1-C6; un grupo alcoxicarbonilo C1-C6; y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo heterocíclico) , un grupo adamantilo, un grupo naftilo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno, y un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, en el anillo naftaleno) , un grupo alquilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido por un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo amino-sustituido C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, en el anillo cicloalquilo, un grupo alquenilo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo (que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno y un átomo de halógeno, como sustituyentes, en el anillo fenilo) , un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo cicloalquil alquilo C1-C6

o un grupo [Fórmula 5]

R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo carboxi, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo fenoxi, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilenodioxi C1-C4, un grupo amino que puede tener, como un sustituyente, un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo, y un grupo cicloalquilo, un grupo ciano, un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo aminosulfonilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoiloxi C2-C6, un grupo 45 alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6 o un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno o átomos de azufre (que puede tener un grupo oxo en el anillo heterocíclico) , m representa un número entero de 1 a 5 (cuando m representa de 2 a 5, de dos a cinco R7 pueden ser idénticos o diferentes) y R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo alquilo C1-C6, Y representa un grupo -O-o un grupo -N (R5) - R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo benzoílo, un grupo fenil alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo, n representa 0, 1 ó 2, A representa un grupo

p representa 1 ó 2, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo carboxi, un grupo -CONR11R12, o un grupo ciano, donde R11 y R12 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo, o un grupo fenilo, y R11 y R12, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros, R4 representa un grupo - (T) 1-N (R14) R15, T representa un grupo alquileno C1-C6, un grupo -N (R17) -B3-CO-, un grupo -B19-N (R18) -CO-, un grupo -B4-CO-, un grupo -Q-B5-CO-, un grupo -B6-N (R19) -B7-CO-, un grupo -CO-B8-, un grupo -CH (OH) -B9-, un grupo -CO-B10-CO-, un grupo -CH (OH) -B11CO-, un grupo -CO-, un grupo -SO2-, o un grupo -B23a-CO-CO-, donde R17 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alcanoílo C2-C6 amino-sustituido que puede tener un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente, o un grupo alquilsulfonilo C1-C6, B3 representa un grupo alquileno C1-C6, B19 representa un grupo alquileno C1-C6, R18 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, B4 representa un grupo alquenileno C2-C6 o un grupo alquileno C1-C6 que puede tener un grupo hidroxilo como un sustituyente, Q representa un átomo de oxígeno o un grupo -S (O) n- (donde n es igual que se ha descrito anteriormente) , B5 representa un grupo alquileno C1-C6, B6 representa un grupo alquileno C1-C6, R19 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcanoílo C1-C6, B7 representa un grupo alquileno C1-C6, B8 representa un grupo alquileno C1-C6, B9 representa un grupo alquileno C1-C6, B10 representa un grupo alquileno C1-C6, B11 representa un grupo alquileno C1-C6, B23a representa un grupo alquileno C1-C6, 1 representa 0 ó 1, R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 a 10 miembros; o un grupo

[Fórmula 12]

donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan entre el grupo que consiste en (28) un grupo alquilo C1-C6 fenil-sustituido, que tiene de 1 a 2 grupos fenilo que pueden estar sustituidos con 1 a 3 grupos en el anillo fenilo, seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo amino que puede tener un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo fenil alcoxi C1-C6, un grupo hidroxilo, y un grupo alquilenodioxi C1-C4, y que puede tener un grupo piridilo en el grupo alquilo C1-C6, (29) un grupo carbamoílo, (30) un grupo piridil alquilo C1-C6 que puede tener, como uno o más sustituyentes en el anillo piridina, de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo hidroxilo como un sustituyente, (31) un grupo pirrolil alquilo C1-C6 que puede tener de 1 a 3 grupos alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo pirrol, (32) un grupo benzoxazolil alquilo C1-C6, (33) un grupo benzotiazolil alquilo C1-C6,

(34) un grupo furil alquilo C1-C6, (35) un grupo benzoílo que puede estar sustituido, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo amino que puede tener un grupo alquilsulfonilo C1-C6 como un sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo tiazolidinil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo tiazolidina, un grupo tiazolidinilideno alquilo C1-C6 que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo tiazolidina, y un grupo alquilenodioxi C1-C4, (36) un grupo [Fórmula 13]

(donde cada uno de Ra y Rb representa un grupo alquilo C1-C6) , (41) un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo y un átomo de halógeno como un sustituyente, (42) un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, (43) un grupo fenilo que puede estar sustituido, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo carbamoílo que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo carboxi, un grupo ciano, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno 15 como un sustituyente, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo benzoílo que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente en el anillo fenilo, un grupo fenil alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente en el anillo fenilo, y un grupo hidroxilo, (44) un grupo fenilo que puede tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente en el anillo fenilo, (45) un grupo naftil alquilo C1-C6, (46) un grupo fenoxi que puede estar sustituido, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, y un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, (47) un grupo fenoxi alquilo C1-C6, (48) un grupo fenil alcoxi C1-C6 que puede estar sustituido, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, y un grupo alcoxi 25 C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, (49) un grupo - (B12CO) t-N (R20) R21, (50) un grupo - (CO) O-B13-N (R22) R23, (51) un grupo alquilo C1-C6 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo-sustituido que puede estar sustituido, en el anillo 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftaleno, por 1 a 5 grupos alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes,

(52) un grupo cicloalquilo que puede tener un grupo hidroxilo como un sustituyente, (53) un grupo piperidinilo que puede estar sustituido, en el anillo piperidina, por 1 a 3 grupos alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes, (54) un grupo quinolil alquilo C1-C6, (55) un grupo 1, 2, 3, 4-tetrazolil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo fenil alquilo C1-C6 como un sustituyente en el anillo tetrazol, (56) un grupo tiazolil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo fenilo como un sustituyente en el anillo tiazol, (57) un grupo benzoil alquilo C1-C6 que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un átomo de halógeno como uno o más sustituyentes en el anillo fenilo, (58) un grupo piperidinil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente en el anillo piperidina, (59) un grupo imidazolilo que puede tener de 1 a 3 grupos fenilo como uno o más sustituyentes en el anillo imidazol, (60) un grupo bencimidazolilo que puede tener de 1 a 3 grupos alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo bencimidazol, (61) un grupo piridil alcoxi C1-C6, (62) un grupo 1, 2, 3, 4-tetrahidroquinolil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo tetrahidroquinolina, (63) un grupo 1, 3, 4-oxadiazolil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo 1, 3, 4-oxadizol, (64) un grupo cicloalquil alquilo C1-C6, (65) un grupo tetrahidropiranilo,

(66) un grupo tienil alquilo C1-C6, (67) un grupo pirimidinilcarbonilo que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo pirimidina, (68) un grupo hidroxilo, (69) un grupo carboxi, (70) un grupo alcoxi C1-C6alquilo C1-C6, (71) un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, (72) un grupo benzoiloxi, (73) un grupo alcoxicarbonil C1

C6-alcoxi C1-C6, (74) un grupo carboxi alcoxi C1-C6, (75) un grupo fenoxi alcanoílo C2-C6, (76) un grupo 1, 2, 3, 4tetrahidroquinolilcarbonilo que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo tetrahidroquinolina,

(77) un grupo fenilsulfonilo, (78) un grupo imidazolil alcanoílo C1-C6, (79) un grupo imidazolil alquilo C1-C6, (80) un grupo piridilcarbonilo, (81) un grupo imidazolilcarbonilo, (82) un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, (83) un grupo carboxi alquilo C1-C6, (84) un grupo - (O-B15) s-CO-N (R26) R27, (85) un grupo -N (R28) -CO-B16-N (R29) R30,

(86) un grupo -N (R31) -B17-CO-N (R32) R33, (87) un grupo benzoxazolilo, (88a) un grupo benzotienilo, (89a) un grupo oxo, y (90a) un grupo 1, 2, 3, 4-tetrahidroquinolilo que puede tener un grupo oxo como un sustituyente en el anillo tetrahidroquinolina, B12 representa un grupo alquileno C1-C6, t representa 0 ó 1,

R20 y R21 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno; un grupo amino que puede tener un grupo alcoxicarbonilo C1-C6 como un sustituyente; un grupo benzoílo que puede tener de 1 a 3 grupos alcoxi C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo fenilo; un grupo alquilo C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 que tiene de 1 a 2 grupos fenilo que pueden estar sustituidos, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, y un grupo alquiltio C1-C6; un grupo fenilo que puede estar sustituido, en el anillo fenilo, por 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un grupo alcoxicarbonilo C1-C6; un grupo cicloalquil alquilo C1-C6; un grupo pirrolidinil alquilo C1-C6 que puede tener de 1 a 3 grupos alquilo C1-C6 que pueden tener un grupo hidroxilo como un sustituyente en el anillo pirrolidina; un grupo alquilo C1-C6 amino-sustituido que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo fenilo y un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente; un grupo alquilo C1-C6 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo-sustituido que puede tener de 1 a 5 grupos alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftaleno; un grupo naftil alquilo C1-C6; un grupo piridil alquilo C1-C6; un grupo quinolil alquilo C1-C6; un grupo 1, 2, 3, 4-tetrazolil alquilo C1-C6 que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo fenil alquilo C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo tetrazol; un grupo 1, 2, 4-triazolil alquilo C1-C6; un grupo tetrahidrofuril alquilo C1-C6 que puede tener un grupo hidroxilo como un sustituyente en el grupo alquilo C1-C6; un grupo fenoxi alquilo C1-C6 que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo nitro como uno o más sustituyentes en el anillo fenilo; un grupo fenil alcanoílo C2-C6; un grupo alcanoílo C2-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente; un grupo imidazolil alcanoílo C1-C6; un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6; un grupo piridilo; o un grupo carboxi alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo; y R20 y R21, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros (donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo que puede tener de 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como uno o más sustituyentes en el anillo fenilo, y un grupo fenil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente en el anillo fenilo) ,

o representa 0 ó 1, B13 representa un grupo alquileno C1-C6, R22 y R23 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo benzoílo que puede tener de 1 a 3 grupos alcoxi C1-C6 como uno o más sustituyentes en el anillo fenilo, un grupo fenoxi alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente en el anillo fenilo, un grupo fenil alquilo C1-C6, o un grupo fenilo, o R22 y R23, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros (donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo fenil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente en el anillo fenilo) , B15 representa un grupo alquileno C1-C6, s representa 0 ó 1, R26 y R27 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenil alquilo C1-C6, o un grupo imidazolil alquilo C1-C6, y R26 y R27 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros, (donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 grupos fenil alquilo C1-C6 que pueden tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente, en el anillo fenilo, como uno o más sustituyentes) , R29 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, B16 representa un grupo alquileno C1-C6, R29 y R30, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un grupo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros, donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo, y un grupo fenil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente en el anillo fenilo, R31 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, B17 representa un grupo alquileno C1-C6, R32 y R33, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un grupo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros, (donde, en el anillo heterocíclico, pueden estar presentes de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo, y un grupo fenil alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilenodioxi C1-C4 como un sustituyente en el anillo fenilo) , con la condición de que el compuesto que se ha mencionado anteriormente o una sal del mismo cumpla los siguientes requisitos (i) a (iii) :

(i) cuando X1 representa un grupo -CH=, entonces R3 representa un átomo de hidrógeno;

(ii) cuando X1 representa un grupo -CH=, I representa 1, y T representa -N (R17) -B3-CO-, R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 a 10 miembros, donde, en el anillo heterocíclico, están presentes de 1 a 3 grupos de (28) como uno o más sustituyentes;

(iii) cuando R6 representa un grupo cicloalquilo que puede tener en el anillo cicloalquilo, un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 amino-sustituido que puede tener un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, R4 representa un grupo - (T) 1-N (R14) R15 (donde T y 1 son los mismos que se han descrito anteriormente, y R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden unirse entre sí, directamente o a través de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de 5 a 10 miembros;

o R14 y R15 forman un grupo

[Fórmula 14]

2. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde Y es un grupo -O-.

3. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde I es 0.

4. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde 1 es 1.

5. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde 1 es 1, y T es un grupo -N (R17) -B3-CO-.

6. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde I es 1, y T es un grupo -B4-CO-.

7. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, donde I es 1, y T es un grupo -CO-.

8. El compuesto para su uso en el tratamiento de tumores de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]etilamino}-2metoxifenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]etilamino}fenoxi) piridin3-il]-4-trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]etilamino}-2-fluorofenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]metilamino}-2-fluorofenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]metilamino}-2-metoxifenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]etil-amino}-2-metoxifenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]etilamino}-2-metilfenoxi) piridin-3-il]-3, 4diclorobenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]metilamino}-2-metilfenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-piperonil-piperazin-1-il) -2-oxoetil]piperazin-1-il}fenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}fenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-{6-[ (4-{4-[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}fenil) metilamino]piridin-3-il}-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-bencilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}-2-metilfenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometil-benzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}-2-metilfenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}-2-metilfenoxi) piridin-3-il]-3, 4diclorobenzamida, N-{6-[4- (4-bencilpiperazin-1-carbonil) fenoxi]piridin-3-il}-4-trifluorometil-benzamida, N-{6-[4- (4bencilpiperazin-1-carbonil) fenoxi]piridin-3-il}-3, 4-diclorobenzamida, N-[6- ({4-[3- (4-piperonilpiperazin-1-il) -3ºxopropil]fenil}metilamino) piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2ºxoetil]etilamino}-2-fluorofenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2ºxoetil]metilamino}-2-fluorofenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2ºxoetil]metilamino}-2-metoxifenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-piperonilpiperazin-1-il) -2ºxoetil]metilamino}fenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N- (6-{4-[3- (4-piperonilpiperazin-1-il) -3ºxopropil]fenoxi}piridin-3-il) -4-trifluorometilbenzamida, N-[6- (4-{[2- (4-bencilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]metilamino}-2metilfenoxi) piridin-3-il]-4-trifluorometilrobenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-bencilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1il}fenoxi) piridin-3-il]-3, 4-diclorobenzamida, N- (6-{4-[3- (4-piperonilpiperazin-1-carbonil) piperidin-1-il]fenoxi}piridin-3-il) 3, 4-diclorobenzamida, N-[6- (4-{4-[2- (4-bencilrupiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}fenoxi) piridin-3-il]-4trifluorometilbenzamida, N-{6-[ (4-{4-[2- (4-bencilpiperazin-1-il) -2-oxoetil]piperidin-1-il}fenil) metilamino]piridin-3-il}-4trifluorometilbenzamida, N- (6-{4-