DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICA QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.

Un compuesto de la fórmula (1): (Ver fórmula) en la que: Z es CH o nitrógeno; R 4 y R 5 juntos son -S-C

(R 6 )=C(R 7 )- o -C(R 7 )=C(R 6 )-S-; R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, carbamoílo, alquilo-(C1-4), alquenilo-(C2-4), alquinilo-(C2-4), alcoxi-(C1-4) y alcanoílo-(C1-4); A es fenileno o heteroarileno; n es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona independientemente de halo, nitro, ciano, hidroxi, carboxi, carbamoil, N-alquil-(C1-4)-carbamoil, N,N-(alquil-(C1-4))2 - carbamoil, sulfamoil. N-alquil-(C1-4)-sulfamoil, N,N-(alquil-(C1-4))2 - sulfamoil, -S(O)b-alquilo-( C1-4) (en donde b es 0, 1, ó 2), -OS(O)2-alquilo-(C1-4), alquilo-(C1-4), alquenilo-(C2-4), alquinilo-(C2-4), alcoxi-(C1-4), alcanoil-(C1-4), alcanoil-(C1-4)-oxy, hidroxialquilo-(C1-4), fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi y -NHSO2-alquilo-(C1-4); o, cuando n es 2, los dos grupos R 1 , junto con los átomos de carbono de A a los que están unidos, pueden formar un anillo saturado de 4 a 7 miembros, que contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N, y está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo: r es 1 ó 2; y cuando r es 1, el grupo (Ver fórmula) es un sustituyente en el carbono (2), y cuando r es 2 (formando, de este modo, un anillo de seis miembros), el mismo grupo es un sustituyente en el carbono (2) o en el carbono (3); Y se selecciona de -C(O)R 2 , -C(O)OR 2 , -C(O)NR 2 R 3 , -alquilo-(C1-4) [sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi, -C=NR 2 , alcoxi-(C1-4), ariloxi, heterocicliloxi, -S(O)bR 2 (en donde b es 0, 1 ó 2), -O-S(O)bR 2 (en donde b es 0, 1 ó 2), -NR 2 R 3 , -N(OH)R 2 , -NR 2 C(=O) R 2 , -NHOHC(=O)R 2 , -SO2NR 2 R 3 , -N(R 2 )SO2R 2 , arilo y heterociclilo], -C(O)NOH, -C(O)NSH, -C(N)OH, -C (N)SH, -SO2H, -SO3H, -SO2N(OH)R 2 , -alquenilo-(C2-4), -SO2NR 2 R 3 , -alquil-(C1-4)-C(O)R 2 , -alquil-(C1-4)-C (O)OR 2 , -alquil-(C1-4)-SC(O)R 2 , -alquil-(C1-4)-OC(O)R 2 , -alquil-(C1-4)-C(O)NR 2 R 3 , -alquil-(C1-4)-OC(O)OR 2 , -alquil-(C1-4)-N(R 2 )C(O)OR 2 , -alquil-(C1-4)-N(R 2 )C(O)NR 2 R 3 , -alquil-(C1-4)-OC(O)NR 2 R 3 , cicloalquilo-(C3-6) (sustituido opcionalmente con 1 ó 2 R 8 ), arilo, heterociclilo (en donde el anillo heterocíclico está unido por un átomo de carbono de anillo), -alquil-(C1-4)-SO2 - alquenilo-(C2-4) y -S(O)cR 2 (en donde c es 0, 1 ó 2); R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -O-alquilo-(C1-4), -S-alquilo-(C1-4), -N-alquilo-(C1-4), heterociclilo, arilo, y alquilo-(C1-4) [sustituido opcionalmente con 1 ó 2 grupos R 8 ]; o en donde...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRAZENECA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: ASTRAZENECA AB<IID>04219200<IRF>101159-1X EP<ADR>,151 85 SODERTALJE.

Inventor/es: WHITTAMORE, PAUL ROBERT OWEN, SIMPSON, IAIN, BIRCH,ALAN,MARTIN, BENNET,STUART,NORMAN,LILE, CAMPBELL,ANDREW,DUNCAN, WHALLEY,DAVID,PAUL, GODFREY,LINDA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 30 de Julio de 2008.

Clasificación PCT:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema... > C07D495/04 (Sistemas orto-condensados)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P3/12 (para la homeostasia de los electrolitos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/407 (condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina)
google+ twitter facebookPin it
DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICA QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.