Análogos de ATP.

Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula I en la que Q representa CR 1 R 2 ,

R representa O o CR 3 R 4 , W representa O o CH2, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno o halógeno, X representa S(O)nR 5 , n representa 0,1ó 2, R 5 representa etilo, butilo o propilo, Y representa NH2 o alcoxiC1-6, y Z representa una porción ácida, además: a) cuando R representa CR 3 R 4 , entonces Q Z pueden representar hidroxi o OP(O)(OH)2; y b) cuando R y W representan O, Q representa CCl2 o CBr2, Y representa NH2 y Z representa P(O)(OH)2, entonces X puede representar S pentilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, cuyo proceso comprende: a) producir un compuesto de la fórmula I en el que R representa O o una de sus sales, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula II o una de sus sales donde W, X e Y son como se ha definido anteriormente y L1 representa un grupo lábil con un compuesto de la fórmula III o una de sus sales, O k Z -Q -P-OH j OH III donde Z y Q son como se ha definido anteriormente; b) producir un compuesto de la fórmula I en la que R representa CR 3 R 4 , o una de sus sales, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula IV o una de sus sales, donde W, X e Y son como se ha definido anteriormente y L2 representa un grupo lábil con un compuesto de la fórmula V o una de sus sales, O O k k Z -Q -P -CR 3 R 4 -P OH j j OH OH V donde Z, Q, R 3 y R 4 son como se ha definido anteriormente; c) producir un compuesto de la fórmula I en el que R es CR 3 R 4 y Q Z es OP(O)(OH)2, o una de sus sales, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula I en la que Q Z es hidroxi con un compuesto de la fórmula VI o una de sus sales O k L3 -P OH j OH VI donde L3 es un grupo lábil; y d) separación de un grupo protector de un compuesto correspondiente protegido de la fórmula I en la que uno o más de los grupos funcionales está protegido, y cuando se desee o sea necesario convertir el compuesto resultante de la fórmula I u otra sal del mismo en una de sus sales farmacéuticamente aceptable o viceversa.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: HOME PARK, KINGS LANGLEY, HERTS WD4 8DH.

Inventor/es: INGALL, ANTHONY, HOWARD, CAGE, PETER, ALAN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 13 de Septiembre de 1995.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
  • C07D473/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
  • C07H19/20 C07 […] › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.

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