2,525 Patentes de abril de 2004 (pag. 26)

  1. 801.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UN DEPOSITO SOPLADO.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALPLA-WERKE ALWIN LEHNER GMBH UND CO. KG. Inventor/es: MENNEL, WALTER. Clasificación: B29C49/42, B29C49/12.

    Procedimiento para la fabricación de un depósito (45’’) con una abertura , cuyo eje de abertura se encuentra en ángulo respecto al eje del depósito , durante dicho procedimiento se introduce una preforma en un molde de soplado , se presiona una zona de sujeción de la preforma contra una zona de tope en el molde de soplado, y la preforma se deforma neumáticamente en el molde de soplado, caracterizado porque la zona de sujeción de la preforma se presiona contra la zona de tope en el molde de soplado, que está inclinado para la introducción de la preforma en un ángulo que se desvía de 90, y la preforma se deforma de manera que, un eje de la pieza de la abertura de la preforma (45, 45’) se encuentra en un ángulo respecto al eje de la pieza del depósito de la preforma (45, 45’).

  2. 802.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE VAPOR DE COMBUSTIBLE Y AIRE Y DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE ESTE PROCEDIMIENTO.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AG. Inventor/es: MEYER, KNUT, DR., FUEHLING, STEFAN, NOCKEMANN, MARTIN. Clasificación: B60K15/035.

    Procedimiento para la separación de mezclas de vapor de combustible y aire de un depósito de combustible , con preferencia en automóviles, en el que la mezcla de gas a purificar es conducida desde el depósito de combustible a un filtro , donde la mezcla de gas a purificar es conducida a un separador previo y los hidrocarburos son separados en el separador previo de la mezcla de gas y son conducidos de nuevo al depósito de combustible y el gas purificado es conducido al filtro , caracterizado porque la separación de los hidrocarburos en el separador previo se realiza en el interior del depósito de combustible y porque el gas purificado por el separador previo es extraído del depósito de combustible.

  3. 803.-

    DISPOSITIVO DE CIERRE Y RECIPIENTE PROVISTO DE TAL DISPOSITIVO.

    (04/2004)

    Recipiente provisto de un cuello y equipado de un dispositivo de cierre que comprende un elemento de vertido apto para ser montado de manera definitiva sobre el cuello citado, y un conjunto que forma una cubierta, destinado a ser montado sobre el cuello citado y/o el citado elemento de vertido y que comprende un capuchón móvil entre una primera posición en la que aísla el cuello citado y el elemento de vertido citado del exterior, y una segunda posición en la que se permite el acceso a dicho cuello y a dicho elemento de vertido, estando el citado elemento de vertido dispuesto al menos parcialmente dentro de dicho cuello, estando el capuchón citado provisto de una falda que se...

  4. 804.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ENO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, SCHOENTJES, BRUNO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D413/04.

    Compuesto de fórmula en la que: - R1 representa un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; - o bien - R2 está en posición -6- del ciclo indol-2-eno y R1 y R2 juntos representan el radical bivalente trimetileno; - R3 representa un átomo de halógeno; un hidroxi; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2)alcoxi; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2) alcoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo etilamino; un grupo dimetilamino; un radical azetidín-l-ilo; un (C1-C2)alcoxi; - R6 representa un (C1-C4)alcoxi; - R7 representa un (C1-C4)alcoxi; el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 en la configuración (S); y sus disolventes y/ hidratos.

  5. 805.-

    DISPOSITIVO LIMPIAPARABRISAS PARA LIMPIAR CRISTALES DE VEHICULOS, EN ESPECIAL AUTOMOVILES.

    (04/2004)
    Solicitante/s: VALEO AUTO-ELECTRIC WISCHER UND MOTOREN GMBH. Inventor/es: EGNER-WALTER, BRUNO, ROUMEGOUX, JEAN-LOUIS. Clasificación: B60S1/38.

    Dispositivo limpiaparabrisas para limpiar cristales de vehículos, en especial automóviles, que presenta una disposición escobilla limpiaparabrisas-brazo limpiaparabrisas con una escobilla limpiaparabrisas , con una regleta de escobilla que se extiende a lo largo y que comprende un material de goma elástica, cuyo dispositivo limpiaparabrisas puede aplicarse en cada cristal con una cara inferior de la regleta de escobilla o bien con, como mínimo, un labio limpiaparabrisas dispuesto en la cara inferior de la regleta de escobilla y en cuya cara superior se conforma un alerón y en sus dos caras longitudinales está provisto de ranuras longitudinales que están situadas una frente a la otra, en cada una de las cuales se aloja una guía de soporte preferentemente flexible que se extiende en dirección longitudinal (L) de la regleta de escobillas.

  6. 806.-

    METODO DE MONTAJE.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAE SYSTEMS PLC. Inventor/es: GOOCH, RICHARD, MICHAEL, WALKER, CAROL, ANNE, ANDERSON, JOHN, STEWART. Clasificación: G01B11/00, B64F5/00.

    Un método para situar un punto de montaje (P) sobre una primera parte , en cuyo punto de montaje dicha primera parte ha de ser unida a una segunda parte , cuyo método comprende las operaciones de: - medir y determinar un emplazamiento de montaje (1a, 1b, 1c, 1d) sobre la segunda parte; - medir (22, 42a, 42b, 42c) una parte de una superficie (40a) de la primera parte, cuya superficie está separada de la segunda parte de modo que define la posición y orientación de la superficie de la primera parte; - calcular un vector (N) que pasa entre el emplazamiento de montaje determinado y la superficie de la primera parte; y - calcular dónde el vector intersecta la superficie de la primera parte, con lo que el punto de montaje se localiza sobre la superficie de la primera parte.

  7. 807.-

    ELEMENTO OPTICO.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. KRYPTON ELECTRONIC ENGINEERING. Inventor/es: VAN DEN BOSSCHE, ALEX. Clasificación: G02B6/42.

    Uso de un elemento óptico en un sistema de medición óptico con una cámara con la cual se percibe dicho elemento óptico a fin de determinar su posición, de manera que dicho elemento óptico contiene una fuente de luz con un costado activo que se ilumina cuando se aplica una tensión eléctrica a través de contactos eléctricos proporcionados al efecto, de modo que dicha fuente de luz va montada contra una pared translúcida , a fin de que la luz del antes mencionado costado activo puede verse a través de dicha pared , caracterizado por el hecho de que dicha pared traslúcida está formada por fibras transparentes dispuestas paralelamente unas al lado de otras.

  8. 808.-

    PRODUCTO EN LAMINAS SIMILARES AL CUERO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (04/2004)

    Un producto en láminas similar al cuero el cual comprende (a) una capa laminar compuesta por un conjunto de fibras , de fibras finas, y un polímero elástico (A) existente en un espacio entre fibras del conjunto de fibras , (b) una capa laminar compuesta, en esencia, por un conjunto de fibras , o por un conjunto de fibras y un polímero elástico (C), existente en un espacio entre las fibras del conjunto de fibras , y (c) una capa adhesiva, compuesta por un polímero elástico (B), para unir entre sí la capa laminar y la capa laminar , en el que (d) las fibras de la capa laminar y las fibras de la capa laminar penetran en la capa adhesiva, en sus respectivas superficies...

  9. 809.-

    SUSPENSION DE UNA PROTEINA DE EPI-HNE, METODO PARA SU PREPARACION, UN AEROSOL EN FORMA DE POLVO SECO DERIVADO DE LA MISMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHA SUSPENSION O DICHO AEROSOL Y SUS UTILIZACIONES.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE. Clasificación: A61P11/00, A61K9/12, A61K38/57.

    Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.

  10. 810.-

    DERIVADOS DE 3,9-DIAZABICICLO(3,3 ,1)NONAN-7-ILO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GREGORY, JULIAN, ANTHONY 18 OSBOURNE STREET. Clasificación: A61K31/495, C07D519/00, C07D471/08.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE HETEROARIL MONOCICLICO DE 5 0 6 MIEMBROS, CUALQUIERA DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE FUNDIDO CON UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO; A ES LA MOLECULA DE UNION; Z ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL C3-C8, CICLOALQUIL C3-C8-ALQUIL C1-C4, FENIL, NAFTIL, FENIL-ALQUIL C1-C4 O NAFTIL-ALQUIL C1-C4 EN DONDE UNA MOLECULA DE FENIL O DE NAFTIL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS HALO, ALCOXIDO C1-C6 O ALQUIL C1-C6; R ES HIDROGENO O METIL; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5-HT3.

  11. 811.-

    AUTOINDUCTOR.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SIDNEY ANDERSON BIRNIE, CHHABRA, SIRI RAM, STEAD, PAUL, WINSON, MICHAEL KENNETH, HILL, PHILIP JOHN, REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, BAINTON, NIGEL JOHN. Clasificación: C12Q1/04, C07D309/30, C12N1/38, C12N15/67, C07D307/33, C07D335/02, C07D333/32, C07D207/273.

    EL COMPUESTO LACTONA N SERINA SE MUESTRA PARA SER UN AUTOINDUCTOR QUE MEJORA LA EXPRESION DE GEN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. EL USO DE ESTA PROPIEDAD SE PUEDE HACER PARA PROPOSITO DE DIAGNOSTICO, P.EJ. CUANDO LA EXPRESION DEL GEN OCASIONA BIOLUMINESCENCIA O PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS, O PARA PROMOVER DESARROLLO BACTERIANO. LA INVENCION RECLAMA EL USO DE ESTOS PROPOSITOS DEL COMPUESTO Y ANALOGOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3, CADA UNO DE X E Y ES O, S, O NH, Y R ES ALQUILO O ACILO C1-C12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALGUNOS DE ESTOS SE RECLAMAN TAMBIEN COMO NUEVOS COMPUESTOS.

  12. 812.-

    PROCEDIMIENTO DE PROTECCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y CELULAS HOSPEDANTES UTILIZADAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD. Clasificación: C12N1/19, C12P21/00.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO KLUYVEROMYCES LACTIS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

  13. 813.-

    INTERMEDIOS DE ACIDO TETRAZOLILFENILBORONICO PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE AII.

    (04/2004)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY MERCK & CO. INC. Inventor/es: LARSEN, ROBERT, D., LO, YOUNG, SEK, ROSSANO, LUCIUS, THOMAS, KING, ANTHONY, O. Clasificación: C07F5/02, C07D257/04.

    NUEVOS ACIDOS TRETRAZOLILFENILBORONICOS , METODOS PARA SU PREPARACION Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIFENILTETRAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSIN II O QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSIN II. UN COMPUESTO DE TRETRAZOL BIFENILO ILUSTRATIVO ES UNA SAL DE POTASIO DE 2-N-BUTIL-4-CLORO-1-[(2'-TETRAZOL-5-ILO]-1-1' BIFENILO-4-ILOMETILO-1H-IMIDAZOL-5-METANOL.

  14. 814.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN. Clasificación: C07C217/52, A61K31/52, C07D473/00, C07D221/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO CARBOCICLICO EN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR, A LAS SALES, ESTERES Y DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPUESTOS EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE CIERTAS INFECCIONES VIRALES.

  15. 815.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE CCK.

    (04/2004)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SEMPLE, GRAEME, RYDER, HAMISH, KENDRICK, DAVID, ALAN, SZELKE, MICHAEL, SATOH, MASATO, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, NISHIDA, AKITO. Clasificación: C07D401/12, C07D405/06, C07D403/06, C07D243/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE (A) R1 ES CH2CHOH(CH2)AR4 O UN GRUPO DE QUETONA -CH2CO(CH2)AR5 EN EL CUAL A ES 0 O 1 Y R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE GRUPOS DE ALQUILO Y DE CICLOALQUILO Y ENTRE GRUPOS HETEROCICLICOS SATURADOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO; (B) R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE RESIDUOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; Y (C) W Y X SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HALOGENO E HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO Y ALCOXIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.

  16. 816.-

    INFECCION ORAL DE LARVAS DE INSECTOS CON PARTICULAS DE BACULOVIRUS PRE-OCLUIDOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. Inventor/es: WOOD, H., ALAN. Clasificación: A01N63/00, C12N15/86, C12N7/02, C12N15/34, A01K67/033.

    SE DESCRIBE UN METODO DE INFECTAR INSECTOS; EL METODO UTILIZA UNA FORMA DE UN BACULOVIRUS QUE ES ALTAMENTE EFICIENTE ESTABLECIENDO INFECCIONES Y ESTA NORMALMENTE DESTINADO A SER OCLUIDO DENTRO DEL VIRUS POLIHEDRIN O GRANULIN PRE-OCLUIDO (POV). ESPECIFICAMENTE, EL POV COMO DERIVADO DE UN BACULOVIRUS POLIHEDRIN-MENOR O GRANULIN-MENOR (FALTO DE UN GEN FUNCIONAL POLIHEDRIN O GRANULIN) ES ALIMENTADO A LARVAS DE INSECTOS PRODUCIENDO ELEVADAS TASAS DE INFECCION. EL DESCUBRIMIENTO DE LA FORMA POV DE BACULOVIRUS DE POLIHEDRIN MENOR HA SIDO ESENCIAL PARA NUESTRA INVENCION DEL NUEVO METODO DE INFECTAR LARVAS DE INSECTOS USANDO LA FORMA POV DE BACULOVIRUS POLIHEDRIN MENOR, Y COMO TAL ES TAMBIEN DESCRITO.

  17. 817.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA BRUTA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RUCHETON, MARCEL STEFAS, ELIE GRAAFLAND, HUBERT. Inventor/es: STEFAS, ELIE, RUCHETON, MARCEL, GRAAFLAND, HUBERT. Clasificación: C07K1/16, C07K14/76.

    PROCESO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA BRUTA EN LA QUE SE FIJAN PROTEINAS CONTAMINANTES POR CROMATOGRAFIA SOBRE UNA FASE ESTACIONARIA SOLIDA, PREFERENTEMENTE PARTICULAR, ESTANDO LA SOLUCION DE ALBUMINA PURIFICADA RECOGIDA COMO EFLUENTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FASE ESTACIONARIA UNA FASE NEUTRA CARGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDE RADICALES ALKILO C3 A C8 Y LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDE GRUPOS SULFATO.

  18. 818.-

    CELULAS DE HONGOS MODIFICADAS Y METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS RECOMBINANTES.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/19, C12P21/00, C12N15/81, C12N1/15.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

  19. 819.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION DE LOS INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.

    (04/2004)
    Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Inventor/es: SELKOE, DENNIS, J., SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/00.

    EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.

  20. 820.-

    COMPUESTOS DE INDENILO Y COMPONENTES CATALITICOS PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN BEEK, JOHANNUS, ANTONIUS, MARIA, DE VRIES, JOHANNES, GERARDUS, ARTS, HENRICUS, JOHANNES, PERSAD, RADJINDRAKUMAR, VAN DOREMAELE, GERARDUS, HENRICUS, JOSEPHUS. Clasificación: C08F210/16, C07F17/00, C08F10/00, C08F4/602.

    LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE INDENILO DE LA FORMULA GENERAL: R IND-M-(CP)QK EN LA CUAL LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: IND: UN GRUPO INDENILO, R : UN SUSTITUYENTE, DISTINTO QUE EL HIDROGENO, AL GRUPO IND, CP: UN GRUPO CICLOPENTADIENILO, M: UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO 3,4,5 O 6 DEL SISTEMA PERIODICO DE ELEMENTOS, Q: UN LIGANDO A M Y K ES UN ENTERO LIGADO A LA VALENCIA DE M. LA INVENCION ESTA CARACTERIZADA EN QUE EL GRUPO R ESTA UNIDO AL GRUPO IND EN LA POSICION 2. EL COMPONENTE INDENILO ES UN COMPONENTE CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LOS POLIMEROS OBTENIBLES CON TALES COMPONENTES INDENILOS.

  21. 821.-

    TROCAR Y CANULA.

    (04/2004)

    UN TROCAR FORMADO A PARTIR DE UNA CANULA Y DE UN OBTURADOR INTERENCAJABLE PARA PENETRAR EN LAS PAREDES DE UNA CAVIDAD DEL CUERPO EN OPERACIONES QUIRURGICAS LAPAROSCOPICAS Y ENDOSCOPICAS. EL OBTURADOR TIENE UNA PUNTA PENETRADORA MEJORADA QUE TIENE UNA CUCHILLA PUNTIAGUDA Y UN TIPO DE BLINDAJE DE BLOQUEO MEJORADO . EL MECANISMO DE BLOQUEO SE DEBE ACCIONAR ANTES DE QUE EL BLINDAJE SE RETRAIGA PARA DEJAR AL DESCUBIERTO AL PUNTA PENETRADORA . EL BLINDAJE SE ENCUENTRA COLOCADO DENTRO DE LA VAINA DEL OBTURADOR Y PROPORCIONA UNA COBERTURA MAS RAPIDA DE LA PUNTA PENETRADORA UNA VEZ PENETRADA LA PARED DE LA CAVIDAD DEL CUERPO. LA CANULA TIENE UN DISEÑO DE ROSCA...

  22. 822.-

    DISPOSITIVO PARA LA EXTRACCION DEL CONTENIDO DE UN CONTENEDOR.

    (04/2004)
    Solicitante/s: MICHELSON, GARY KARLIN. Inventor/es: MICHELSON, GARY KARLIN. Clasificación: B65D83/00, B67D5/42, B65D77/30.

    UN CONJUNTO DE CONTENEDOR INCLUYE UN ELEMENTO DE CONEXION CENTRAL QUE SE EXTIENDE A UNA PLACA DE SOPORTE INCORPORADA EN LA PARTE INFERIOR DEL CONTENEDOR. DESPUES DE ABRIR LA PARTE SUPERIOR DEL CONTENEDOR, LA ELEVACION DEL ELEMENTO DE CONEXION DA COMO RESULTADO QUE LOS CONTENIDOS DEL CONTENEDOR SEAN EXPULSADOS POR LA PLACA DE SOPORTE PARA FACILIDAD DE USO. EL CONJUNTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA MATERIALES QUE TIENEN UNA CONSISTENCIA GRUESA COMO ALIMENTOS PARA PERROS, ALIMENTOS PARA GATOS O PASTA ESPUMOSAS QUE SON DIFICILES DE RETIRAR DE SUS CONTENEDORES. EN LA REALIZACION PREFERIDA, LA PLACA DE SOPORTE INCLUYE APERTURAS PARA DRENAR CUALQUIER LIQUIDO DE LOS CONTENIDOS DE UN CONTENEDOR MIENTRAS LOS CONTENIDOS ESTAN SIENDO LEVANTADOS DEL CONTENEDOR.

  23. 823.-

    CARTUCHO PARA APLICAR UN MEDICAMENTO EN UN OJO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: PY, DANIEL. Inventor/es: PY, DANIEL. Clasificación: A61M35/00.

    ESTA INVENCION TRATA DE UN CARTUCHO QUE ACTIVA UN AMPOLLA DISPENSADORA A MODO DE PISTON O ACORDEON PARA APLICAR MEDICAMENTO A UN OJO. EL CARTUCHO INCLUYE UNA CARCASA QUE CONTIENE LA AMPOLLA DISPENSADORA Y UN CILINDRO TELESCOPICO PARA COMPRIMIR LA AMPOLLA DISPENSADORA EN LA DIRECCION LONGITUDINAL PARA ACTIVAR ASI LA AMPOLLA. EL CARTUCHO INCLUYE UN MECANISMO DE CIERRE PARA CERRAR EL CILINDRO TELESCOPICO Y RESTRINGIR SU MOVIMIENTO, Y UN MECANISMO DE PALANCA PARA LIBERAR EL CILINDRO DESDE LA POSICION DE CIERRE DE MANERA QUE SE LIBERE UNA GOTA DEL DISPENSADOR. LA CARCASA INCLUYE UN APENDICE QUE ENTRA EN CONTACTO CON EL PARPADO INFERIOR, EXPONIENDO EL CONDUCTO CERRADO CONJUNTIVAL.

  24. 824.-

    AGREGADOS POTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION CON EL FIN DE AUMENTAR LAS SEÑALES EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR. Clasificación: C07K14/765, G01N33/531.

    LA INVENCION SE REFIERE A AGREGADO DE PROTEINA, QUE SE ACILA CON GRUPOS - CO - R, DONDE R REPRESENTA C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR CARBOXI, HIDROXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}H{SUB.2}, PARA EL REFORZAMIENTO DE SEÑAL Y PARA EVITAR RESULTADOS NEGATIVOS FALSOS EN INMUNOASAIS PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO CON UN AMORTIGUADOR Y UN REACTIVO DE ENLACE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO, QUE CONTIENE ESTE AGREGADO DE PROTEINA.

  25. 825.-

    ESPUMA EXTRUIDA DE CELDILLA ABIERTA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SUH, KYUNG, W., IMEOKPARIA, DANIEL, D., SHMIDT, CRESTON, D. Clasificación: C08J9/00, C08J9/12.

    LO DESCRITO ES UNA ESPUMA DE POLIMERO AROMATICO DE ALQUENILO DE CELULA ABIERTA, EXTRUIDA UTIL EN APLICACIONES DE AISLAMIENTO. LA ESPUMA TIENE UN CONTENIDO DE CELULA ABIERTA DEL 30 POR CIENTO O MAS. LA ESPUMA TIENE ADEMAS UNA DIMENSION MENOR Y UNA SECCION TRANSVERSAL SUPERIOR A 6,5 MILIMETROS. LAS ESPUMAS TIENE UNA ALTA TEMPERATURA DE DISTORSION POR CALOR, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN APLICACIONES DE TECHADO. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCESO PARA FABRICAR LA ESPUMA DE CELULA ABIERTA.

  26. 826.-

    LAMINA MULTICAPA POLIMERA QUE PUEDE ARRANCARSE, PARA UNA BOLSA MEDICINAL MULTICAMARA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (04/2004)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, MICHAEL, HEILMANN, KLAUS, KREISCHER, THOMAS, NICOLA, THOMAS. Clasificación: B65D81/32, A61J1/00, B32B7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA LAMINA ESTRATIFICADA POLIMERICA Y A UNA BOLSA DE CAMARAS MULTIPLES, CUYAS CAMARAS ESTAN FORMADAS MEDIANTE COSTURAS DE SELLADO EN LA ZONA MARGINAL EXTERIOR Y MEDIANTE AL MENOS UNA COSTURA DE SELLADO EN LA ZONA DE DIVISION ENTRE LAS CAMARAS. LAS COSTURAS DE SOLDADURA SE FORMAN DE MATERIAL POLIMERICO QUE CONFIGURA LAS CAMARAS, DE TAL MODO QUE ESTAN SOLDADAS CONJUNTAMENTE DE FORMA NO SEPARADA EN EL AREA MARGINAL EXTERIOR Y SON SOLDADAS CONJUNTAMENTE EN LA ZONA DE DISTRIBUCION ENTRE LAS CAMARAS DE TAL MODO QUE PUEDE DISPONERSE DE UNA VIA EN LA COSTURA SOLDADA CON UNA FUERZA QUE SE ENCUENTRA EN LA ZONA DESDE 5 HASTA 20 N. LA RESISTENCIA VARIABLE DE LA JUNTA DE SOLDADURA SE CONSIGUE MEDIANTE VARIACION DE LA TEMPERATURA DE SOLDADURA.

  27. 827.-

    COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS QUE CONTIENEN UN ANILLO CICLOPENTAQUINAZOLINO.

    (04/2004)

    LA CICLOPENTAQUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HIDROXIALQUILO O FLUOROALQUILO C{SUB,1-4}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUENILO C{SUB,3-4}, ALQUINILO C{SUB,3-4}, HIDROXIALQUILO C{SUB,2-4}, HALOGENOALQUILO C{SUB,2-4} O CIANOALQUILO C{SUB,1-4}; AR{SUP,1} ES FENILENO, TIOFENEDIILO, TIAZOLDIILO, PIRIDINODIILO, O PIRIMIDINODIILO, LOS CUALES PUEDEN PRESENTAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, ALQUILO C{SUB,1-4}, Y ALCOXI C{SUB,1-4}; Y DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE FORMULA: -A{SUP,1}-AR{SUP,2}-A{SUP ,2}-Y{SUP,1}, EN...

  28. 828.-

    PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN. Clasificación: G01N33/569, A61K39/12, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.

  29. 829.-

    APARATO DE GRAPADO QUIRURGICO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: HEARTPORT, INC.. Inventor/es: HECK, CHRISTOPHER, FRANCIS. Clasificación: A61B17/068.

    EL INSTRUMENTO INCLUYE UN RODILLO QUE TIENE LA CIRCUNFERENCIA ADECUADA PARA PASAR DENTRO DE LA ESTRUCTURA DEL TEJIDO TUBULAR , UN YUNQUE MONTADO EN EL RODILLO , Y UN CARTUCHO DE GRAPAS TUBULARES QUE CONTIENE VARIAS GRAPAS . EL YUNQUE Y UN CARTUCHO DE GRAPAS GENERALMENTE TUBULAR SON SUFICIENTES PARA ACOMODAR AXIALMENTE LA ESTRUCTURA DE TEJIDO TUBULAR ENTRE EL RODILLO Y LA SUPERFICIE INTERIOR DEL CARTUCHO DE GRAPAS , Y SUFICIENTE PARA PERMITIR QUE EL CARTUCHO DE GRAPAS SE MUEVA AXIALMENTE A LO LARGO DEL RODILLO . EL EXTREMO DE SUMINISTRO GRAPAS DEL CARTUCHO DE GRAPAS SE COLOCA SOBRE EL ELEMENTO DE DEFORMACION DE GRAPAS DEL YUNQUE Y TIENE UNA DIMENSION EXTERIOR LO SUFICIENTE PEQUEÑA PARA QUE LA ESTRUCTURA DE TEJIDO TUBULAR PUEDA TRANSFORMARSE.

  30. 830.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D209/00, C07D239/00, C07D207/34, A61K31/52.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.

  31. 831.-

    COMPOSICION DE COLADA A BASE DE RESINA EPOXI.

    (04/2004)
    Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. ROBERT BOSCH GMBH. Inventor/es: JENNRICH, IRENE, HOLLSTEIN, WERNER, PFANDER, WERNER, GREBENSTEIN, ROLF. Clasificación: C08K13/00, H01B3/40.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE MOLDEADO DE RESINA DE EPOXIDO QUE COMPRENDEN A) UN ETER DE GLICIDIL O DE {BE}-METILGLICIDIL, LIQUIDO, AROMATICO O UNA MEZCLA LIQUIDA DE VARIOS ETERES DE GLICIDIL O DE {BE}-METILGLICIDIL AROMATICOS QUE CONTENGAN UNA MEDIA DE MAS DE UN GRUPO DE ETER DE GLICIDIL POR MOLECULA, B) UNO O MAS DE UN ENDURECEDOR ACIDO PARA EL ETER DE GLICIDIL, C) UN ACELERADOR DEL SECADO, D) UNA MEZCLA DE RELLENO QUE CONTIENE CALCITA Y WOLASTONITA EN UNA CANTIDAD DE ENTRE UN 40 Y UN 60% DE SU PESO, EN BASE A LOS COMPONENTES A) Y B) Y, COMO COMPONENTES ADICIONALES, E) ADITIVOS PARA LAS COMPOSICIONES DE MOLDEADO DE RESINA DE EPOXIDO, LAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS EN PARTICULAR PARA RECUBRIR O ENCAPSULAR COMPONENTES ELECTRICOS O ELECTRONICOS Y, MAS PARTICULARMENTE, BOBINAS DE ENCENDIDO ELECTRICAS.

  32. 832.-

    DERIVADO DEL NUEVO ACIDO QUINOLOA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO Y SU SAL.

    (04/2004)
    Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07F7/22, C07D498/08.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLONA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO , O CON SU SAL, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, TENIENDO DICHO DERIVADO UN SUSTITUYENTE EN POSICION 7, REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE PREFERIBLEMENTE R{SUP,3} REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Y UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILIDENO INFERIOR Y UN GRUPO QUE FORMA UN ANILLO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTA UNIDO R{SUP,4}; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

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