628 Patentes de julio de 1988 (pag. 13)

  1. 385.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS

    (07/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/08.

    UNA COMPOSICION INMUNOGENICA A BASE DE UN POLIPEPTIDO (I, II O III), ENTRE OTRAS, SE OBTIENE ACOPLANDO DICHO POLIPEPTIDO, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN VIA UN GRUPO DE ENLACE BIFUNCIONAL CONVENCIONAL, A UN MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO, COMO UNA RESINA DE POLIESTIRENO RETICULADA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DISOLVIENDO EL MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO EN UNA SOLUCION TAMPON A PH 7,2. SON APLICABLES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS, EDUCIDOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS CON SECUENCIA DE PROTEINA P21RAS HUMANAS Y ESPECIFICAS PARA EL ONCONGEN RAS Y A METODOS DE INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS ANTICUERPORS. *FORMULA*.

  2. 386.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR ESTEREOESPECIFICAMENTE UNA OLEFINA DE AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO

    (07/1988)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08F10/00.

    PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR ESTEREOESPECIFICAMENTE UNA OLEFINA DE AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE SE LLEVA A CABO ENTRE 50 Y 80GC Y 20 Y 100 BARES, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO, UN DONADOR DE ELECTRONES, PREFERENTEMENTE UN ESTER AROMATICO, Y UN COMPONENTE CATALITICO SOLIDO DE FOMRULA GENERAL NMGC12.TICLMR'4-M-PED , SIENDO R' UN GRUPO ALCOXI O ARILOXI, O TAMBIEN ETOXI, ED UN DONADOR DE ELECTRONES, N UN NUMERO ENTERO DE 8 A 15, M UN NUMERO DE 3,8 A 4,0 Y P DE 0,1 A 5,0.

  3. 387.-

    UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA DE CELULAS QUE TIENEN UN RECEPTOR DE DIAZEPAM

    (07/1988)

    CONSISTE EN UN CULTIVO DE CELULAS BACTERIANAS EN UN MEDIO ADECUADO PARA SU CRECIMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20-40GC. ESTAS CELULAS CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS ENTRE 15-125 AMINOACIDOS, TENIENDO UN SITIO EPITOPICO DE REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO, PRESENTE EN EL CEREBRO DE MAMIFERO, QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR DE DIAZEPAR IN VITRO. DICHO POLIPEPTIDO, INCLUYE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS PEPTIDICAS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I), DONDE: AAA AMINOACIDO AROMATICO; AAB Y AAC AMINOACIDOS NEUTROS DIFATICOS; AAP REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN AMINOACIDO DIFATICO; X ES DE 1-3 AMINOACIDOS Y X DE 0-1 AMINOACIDO. EN EL METODO TAMBIEN SE INCLUYE LA SEPARACION DE LAS CELULAS BACTERIANAS DEL MEDIO DE...

  4. 388.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (07/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C69/732.

    LOS DERIVADOS DE FENETANOLAMINA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL Y N ES 1 O 3; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA (V), DONDE R6 ES UN GRUPO TIPO (III) O (IV), R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y X ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, EN PRESENCIA O NO DE UN DISOLVENTE COMO ETANOL O CLOROFORMO Y DE UNA BASE, COMO CARBONATO E HIDROXIDO SODICO, O EXCESO DE AMINA (V), CON ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. PRESENTAN ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y VASODILATADORA POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, SHOCK CARDIOGENICO O ISQUEMIA CARDIACA. *FORMULA+.

  5. 389.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (07/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C69/732.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL Y N ES 1 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES, EN EL QUE SE PRODUCE LA AMINACION DE UN COMPUESTO (II), DONDE N ES EL INDICADO, R2, R3, R4 Y R5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R8 UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA RNH2, R ES EL DEFINIDO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL, UN ETER O UN HIDROCARBURO HALOGENADO COMO DISOLVENTES Y DE UN CATALIZADOR, ENTRE 0GC Y 150GC; EN CASO NECESARIO, SE ELIMNAN CUALESQUIERA GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, SHOCK CARDIOGENICO O ISQUEMIA CARDIACA. *FORMULA*.

  6. 390.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRACICLINONA

    (07/1988)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07D317/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRACICLINONA DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, EN EL QUE SE OXIDA EN EL ANILLO AROMATICO UNA TETRALINA DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O EL GRUPO OCH3, SIENDO AL MENOS UNO DE LOS DOS EL GRUPO OCH3 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO OR', SIENDO R' HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NITRATO DE AMONIO Y CERIO COMO AGENTE OXIDANTE Y CON LA TETRALINA DISUELTA EN ACETONITRILO, SE AGITA EL MEDIO DE REACCION UNOS 10 MINUTOS, OBTENIENDOSE UNA QUINONA QUE, DISUELTA EN SILENO, SE SOMETE A UNA REACCION DE DIELS-ALDER HACIENDOLA REACCIONAR CON UN DIACETIL-DIHIDROXIBENZOCICLOBUTENO A TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE UNAS 3 HORAS. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA. *FORMULA*.

  7. 391.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES

    (07/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/16.

    LOS 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HA1 ES HALOGENO, R1 Y R3 CIANO, NITRO O HALOGENO Y R2, R4 Y R5 SON COMO R1 Y R3 Y ADEMAS HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR NITRITOS R-O-N=O CON 5-AMINO-4-NITROPIRAZOLES (II), DONDE R ES ALQUILO, Y CON HALOFORMO (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADRO ACIDO, COMO EL CLORHIDRICO O SULFURICO, ENTRE -20 Y 120GC Y EN PROPORCIONES POR MOL DE (II) ENTRE 1 Y 100 MOLES DE HALOFORMO (III) Y DE 1 A 10 MOLES DE NITRILO. APLICABLES COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  8. 392.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C103/82.

    LAS BENZAMIDAS (I) , DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, R3 ES ALCOXI INFERIOR U OTROS, R4 HALOGENO Y R5 CIANO Y SUS SALES; SE PREPARAN ETERIFICANDO UN COMPUESTO (II) POR REACCION DE ESTE CON X6-X3', DONDE X6 ES ALCANO INFERIOR-.SULFONILOXI , SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO O BENCENOSULFONILOXI, OPCIONALMENTE HALOGENADO O ALQUILADO Y R3' ALQUENILO C3-7 Y OTROS. TIENEN EFECTOS QUE INDICAN EL BLOQUEADO DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA (DA), SIN QUE SE APRECIEN EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES, POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO ANTIDEPRESIVOS ESTIMULADORES DOPAMINERGICOS Y COMO TERAPEUTICO NEUROLEPTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y ESTADOS DEPRESIVOS. *FORMULA* R.

  9. 393.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (07/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    LOS 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-12, R2 NITRO O NITROSO, R3 Y R4 SON HIDROGENO O UN RESTO -C-R6, CON R6 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO Y X OXIGENO O AZUFRE; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR A LOS 5-SULFONAMIDO-PIRAZOLES (II) CON UNA AMINA PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL O AGUA ENTRE 0 Y 80GC. APLICABLES COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. *FORMULA*.

  10. 394.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PRODUCIR APILAR Y MANEJAR PILAS DE HOJAS O BOLSAS PRODUCIDAS.

    (07/1988)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: B31B19/98.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PRODUCIR, APILAR Y MANEJAR PILAS DE HOJAS Y BOLSAS PRODUCIDAS QUE AGARRA LA HOJA POR LOS EXTREMOS TERMINALES ANGULADOS DE LOS BRAZOS EN LADOS OPUESTOS Y EN LA ZONA TRANSVERSAL O ADYACENTE QUE CONTIENE EL PUNTO DE PENETRACION DEL PASADOR, Y COLOCA DICHA HOJA ENTRE LOS MEDIOS DE GUIA ERECTOS SITUADOS ENTRE DICHAS ZONAS TRANSVERSALES. EL APARATO COMPRENDE UN ARBOL, U PAR DE CUBOS HUECOS FIJADOS EN LOS EXTREMOS OPUESTOS DEL ARBOL PARA SU ROTACION ALREDEDOR DEL EJE DEL ARBOL, UNA PLURALIDAD DE PARES COPLANARES DE BRAZOS HUECOS ESPACIADOS Y QUE SE EXTIENDEN RADIALMENTE, MONTADOS EN LOS CUBOS Y EN COMUNICACION CON LAS PARTES INTERNAS HUECAS DE LOS CUBOS, ESTANDO LAS PORCIONES EXTREMAS TERMINALES ANGULADAS Y ESPACIADAS PAR MONTARSE EN LA ESTACION DE APILAMIENTO Y SEPARARSE PARA AGARRAR LA HOJA.

  11. 395.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO

    (07/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C275/64.

    LOS DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AR ES NAFTILO O FENILO, SUSTITUIDOS O NO, L ES -O-, -CH2O-, AR' ES FENILENO O TIENILO X OXIGENO O AZUFRE, Y ALQUILENO C1-10, Q UN RESTO NO CICLICO , CON R1 Y R2 ALQUILO C1-4, Y K, P Y Q VAN DE 0 A 1, PERO CUANDO K ES 1, P TAMBIEN ES 1; SE OBTIENE POR REACCION DE AR-(L-AR')Q-(X)K-(Y)P-N(OZI)H CON OTRO R2-8; SIENDO Z1 UN GRUPO PROTECTOR ISOCIANATO, ACETILO, BENCILO Y OTROS, Y R8 UN GRUPO CAPAZ DE REACCIONAR CON NH, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO UNA AMINA Y DISOLVENTE APROPIADO. SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS, ALERGICOS Y PARA LA CONSERVACION DE FRUTA, ASI COMO PARA EVITAR EL MARCHITAMIENTO DE LOS VEGETALES. *FORMULA*.

  12. 396.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 2,3-DIFENILICOS DE ESTERES -8-NITRILOS

    (07/1988)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07C121/66.

    LOS DERIVADOS 2,3-DIFENILICOS DE ESTERES-GAMMANITRILOS (I O II), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O UN METAL ALCALINO O ALCALINO-TERREO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR NITRILOS DE ACIDO CINAMICO CON ESTERES DE ACIDO FENILACETICO CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS EN AMIDURO SODICO. LOS DOS ULTIMOS EN CANTIDAD EQUIMOLAR O DE 30 POR CIENTO DE EXCESO CON RESPECTO AL PRIMERO, EN UN DISOLVENTE HIDROCARBURO HALOGENADO, ENTRE -30 Y 20GC Y DURANTE 3 HORAS. TIENE UNA ACCION ESTIMULANTE Y ANTIDEPRESIVA QUE SE MANIFIESTA POR UNA ACCION ANTAGONISTA DE LA HIPTERMIA INDUCIDA POR LA RESERPINA, LA APOMORFINA, LA OXOTREMORINA Y UNA LIGERA ACCION POTENCIADORA DE LA YOHIMBINA. *FORMULA* I.

  13. 397.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 3,4-DIFENILICOS DE ESTERES -8-NITRILOS

    (07/1988)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07C121/66.

    LOS DERIVADOS 3,4-DIFENILICOS DE ESTERES-GAMMANITRILOS DE FORMULA (I, II O III) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O METAL ALCALINO O ALCALINO-TERREO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DE ACIDO CINAMICO CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS, EN PRESENCIA DE UN 10 A 100 POR CIENTO DE ALCOHOLATO SODICO, EN MOLES ALCOHOLATO/MOLES DE CINAMATO, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR O EN EXCESO DEL 30 POR CIENTO DE BENCILCIAMIDUROS CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS, EN UN DISOLVENTE COMO HIDROCARBURO HALOGENADO, ENTRE -30 Y 80GC, DURANTE 8 HORAS. SON VASODILATADORES, PSICOESTIMULANTES Y ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.

  14. 398.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA ANTIHIPERTENSORES

    (07/1988)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C69/734.

    LOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, N VA DE 0 A 8; Y ES -O-, -NHO -S-, R1 -(CH2)M COOR3 CON M ENTRE 1 Y 8, R4 ES -NO2 -CF3 O HALOGENO Y R5 ALQUILO INFERIOR O -CH2 CH2 O CH3; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS (II, III Y IV), SIENDO R1 UN GRUPO R1 PROTEGIDO, LLEVADA A CABO EN CONDICIONES DE SINTESIS DE HANTZSCH, ESTANDO (II) EN UNA CANTIDAD INFERIOR Y (III Y IV) IGUAL A LA EQUIMOLAR, EN ETANOL BAJO CALENTAMIENTO A REFLUJO DURANTE 12 HORAS. SON GENTES BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CALCIO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ANGINA, HIPERTENSION, MIGRAÑA Y OTRAS. *FORMULA*.

  15. 399.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROPIRIDINAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C79/36.

    LAS DIHIDROPIRIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENT, R1 Y R2 SON ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO HASTA C6 Y R3 Y R4 SON ALQUILO C1-6, AR ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, X ES -OO -S-, Y ALQUILENO O ALQUENILENO C2-12, P 0 O 1 Y EL ANILLO BENCENICO A PUEDE ESTAR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CIANO, NITRO O =N-O-N=; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA H2NCH2 CHOH (CH2O)P-AR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO HASTA TEMPERATURA DE REFLUJO. POSEEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICOS Y/O BLOQUEO DE CANAL LENTO DE CALCIO POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS COMO LA ANGINA DE PECHO; ADEMAS SIN HIPERTENSORES. *FORMULA* O.

  16. 400.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CLASIFICAR AGUA QUE CONTIENE ACEITE EMULSIONADO.

    (07/1988)
    Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01D17/04.

    PROCEDIMIENTO PARA CLARIFICAR AGUA QUE CONTIENE ACEITE EMULSIONADO EN EL QUE A LA EMULSION DE ACEITE EN AGUA SE LE AÑADE UN POLIMERO QUE CONTIENE UNIDADES DE 1-ACRILOIL-4-METIL-PIPERAZINA O SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO, EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 130 PPM, BASADO EN EL POLIMERO ACTIVO. A CONTINUACION SE AGITA LA EMULSION CON ALTA VELOCIDAD DURANTE 1 A 10 MINUTOS Y A TEMPERATURA AMBIENTE. POR ULTIMO, SE DEJA REPOSAR LA MEZCLA DE 10 SEGUNDOS A 30 MINUTOS PARA DESCOMPONERLA EN FASES CONTINUAS SEPARADAS DE ACEITE Y AGUA. TIENE APLICACION EN INDUSTRIAS DE PRODUCCION DE PETROLEO, DE PASTA DE MADERA Y DE PAPEL, DEL METAL Y DE LA AUTOMOCION.

  17. 401.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALQUIL SECOCANTINAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D471/04.

    LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II) A AMINACION REDUCTIVA CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR COMO EL NABH3CN, EN UN DISOLVENTE POLAR, COMO EL CLORURO DE METILENO/METANOL, A 30GC Y OPCIONALMENTE TRANSFORMAR CON POSTERIORIDAD, LOS RADICALES A OTROS TAMBIEN DEFINIDOS. EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANHIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL. *FORMULA*.

  18. 402.-

    UN METODO DE REPLICACION EN UN SISTEMA MICROBIANO DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL, CODIFICADA POR UNA SECUENCIA DE ADN

    (07/1988)
    Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *. Clasificación: C12N15/52.

    REPLICACION PARA LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DE LUCIFERASA EN UN SISTEMA MICROBIANO, CODIFICADA POR UNA SECUENCIA DE ADN. LA REPLICACION SE REALIZA A PARTIR DE UN DONANTE DE ARNM QUE CODIFICA LUCIFERASA, A TRAVES DE UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE TRANSFIERE AL MICROORGANISMO HUESPED. EL VECTOR PUEDE SER UN PLASMIDO O UN BACTERIOFAGO. EL HUESPED PODRA EXPRESAR ADNC DE MODO QUE REPLIQUE LUCEFERASA, PRODUCIENDOSE UNA EMISION DE LUZ, QUE SE EMPLEA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL MICROORGANISMO Y PARA DETERMINAR SU SENSIBILIDAD FRENTE A ANTIBIOTICOS. EL METODO TIENE UTILIDAD EN LA DETECCION DE CONTAMINACION BACTERIANA EN ANALISIS Y DIAGNOSTICOS. I.

  19. 403.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL HETEROPOLISACARIDO S-657.

    (07/1988)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PEIK, JERRY A, STEENBERGEN, SUZANNA M, VEEDER, GEORGE T. Clasificación: C12P19/06.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO HETEROPOLISACARIDO S-657 QUE CONSISTE EN CRECER EL MICROORGANISMO XANTHOMONAS CAMPESTRIS, ATCC 53159, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, POR FERMENTACION AEROBIA DE UNA FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO Y RECUPERACION DE DICHO HETEROPOLISACARIDO S-637. EL HETEROPOLISACARIDO S-657 ASI OBTENIDO ESTA CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR HIDRATOS DE CARBONO, ALREDEDOR DEL 12% DE PROTEINA Y ALREDEDOR DE 7% (CALCULADO COMO 0-ACETILO) DE GRUPOS ACILO, CONTENIENDO LA FRACCION DE HIDRATOS DE CARBONO ALREDEDOR DE 19% DE ACIDO GLUCURONICO Y LOS AZUCARES NEUTROS RAMNOSA Y GLUCOSA EN UNA RELACION MOLAR APROXIMADA DE 2:1. EL NUEVO HETEROPOLISACARIDO ASI OBTENIDO POSEE VALIOSAS PROPIEDADES COMO AGENTE ESPESANTE, SUSPENSOR Y ESTABILIZANTE EN SOLUCIONES ACUOSAS Y ES ESPECIALMENTE UTIL PARA SER UTILIZADO EN LOS FLUIDOS DE TRATAMIENTO DE POZOS DE PETROLEO.

  20. 404.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOAMIDAS INSATURADAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PEEK, ROBERT JOHN, BLADE, ROBERTO JOHN. Clasificación: A01N37/18, C07C153/063.

    LOS DERIVADOS DESCRITOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) HR1C(CAFCAK)N C(FS)NR2R3 HDONDE R1 ES ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILO, ARILOXI O ARILALCOXI; ARILOXI O ARILALCOXI; PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CUALQUIERA DE ELLOS CON HALO; N ES 1 O 2; CADA A Y AK ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, ALQUILO O HALOALQUILO; Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS ESTOS CON UNO O MAS DE HALO, ALQUENILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALCOXI, ALQUINILO O CIANO, SALVO QUE, CUANDO N ES 1, R2 ES ALQUILO, R3 ES HIDROGENO Y A Y AK SON AMBOS HIDROGENO, ENTONCES R1 NO ES ALQUILO INSUSTITUIDO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS DE PARTIDA APROPIADOS ESPECIFICADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS, LA MAYORIA DE LOS CUALES SON NUEVOS, SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS.

  21. 405.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE COMPUESTOS DE TIPO N-(FOSFONOMETILGLICIL) SULFONILAMINA.

    (07/1988)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: BERTRAD, ALBERT, BORROD, GUY. Clasificación: A01N57/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE COMPUESTOS DE TIPO N-(FOSFONOMETILGLICIL)SULFONILAMINA , DE FORMULA: EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS DIVERSOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION MEDIANTE ASOCIACION SINERGICA DE TALES COMPUESTOS CON COMPUESTOS TALES COMO LAS CLOROACETAMIDAS, LAS TRIAZINAS, LAS FENILUREAS, LAS TIADIAZOLILUREAS, LAS SULFONILUREAS, LAS BENZOTIAZOLILUREAS, LAS NITROANILINAS, LAS FENOXICOTINANILIDAS, LAS AMIDAS, LOS OXADIAZOLES, EL AMINOTRIAZOL, EL ACIDO PICOLINICO, LOS DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS, LOS DERIVADOS FENOXIPROPIONICOS, LOS ARILOXIACIDOS, LOS ACIDOS BENZOICOS, LOS ACIDOS PROPIONICOS, LAS TRIAZINA-ONAS, LOS CARBAMATOS, LAS PIRIDAZINONAS, LAS PIRIDONAS, LOS COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO, LOS URACILOS, LOS HIDROXIBENZONITRILOS , LAS IMIDAZOLINONAS.

  22. 406.-

    DISPOSITIVO DE ASISTENCIA HIDRAULICA

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BENDIX FRANCE. Inventor/es: KERVAGORET, GILBERT. Clasificación: B60T13/14, B60T11/16.

    DISPOSITIVO DE ASISTENCIA HIDRAULICA, QUE COMPRENDE UN CUERPO DOTADO CON UNA CAVIDAD EN LA QUE SE HA MONTADO DESLIZANTEMENTE UN MEDIO DE PISTON , DESPLAZABLE BAJO EL EFECTO DEL ACCIONAMIENTO DE UN PEDAL DE FRENADO ENTRE UNA PRIMERA POSICION QUE HACE COMUNICAR UNA PRIMERA CAMARA , CONECTADA CON UN CIRCUITO DE FRENADO , CON UN DISPOSITIVO DE BAJA PRESION Y QUE AISLA ESTA CAMARA DE UNA FUENTE DE FLUIDO A ALTA PRESION , Y UNA SEGUNDA POSICION QUE AISLA LA CAMARA DEL DEPOSITO DE BAJA PRESION Y LA HACE COMUNICAR CON LA FUENTE DE ALTA PRESION , SIENDO DESPLAZABLE EN MEDIO DE PISTON , BAJO EL EFECTO DEL ACCIONAMIENTO DEL PEDAL DE FRENADO DURANTE UN FALLO DEL CIRCUITO DE ALTA PRESION QUE ENGENDRA UNA PRESION EN UNA SEGUNDA CAMARA CONECTADA CON EL CIRCUITO DE FRENADO , CARACTERIZADO PORQUE LA SUPERFICIE DE TRABAJO DEL MEDIO DE PISTON ES IGUAL, A LA SECCION DE LA CITADA CAVIDAD.

  23. 407.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBOXILICO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI. Clasificación: C07D401/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO, DE FORMULA: SUS HIDRATOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSAN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS II Y III SIGUIENTES EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.

  24. 408.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE N-ALQUIL-2,6-DIMETILMORFOLINIO-ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SALES DE N-ALQUIL-2,6-DIMETILMORFOLINIO-ALQUILFENILETERES

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENSCHUTZFORSCHUNG. Inventor/es: BENASIAK, LOTHAR, LEUNER, BRITA, LYR, HORST, NEGA, EVA, SUNKEL, MARIANNE. Clasificación: A01N43/84, C07D265/30.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE M-ALQUIL-2,6-DIMETILMORFOLINIO-ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y N-ALQUIL-2,6-DIMETILMORFOLINIO-ALQUILFENILETERES DE LA FORMULA GENERAL I, EN EL QUE DE FORMA PREFERIDA SE HACE REACCIONAR UNA N-ALQUIL-2,6-DIMETILMORFOLINA DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III APROPIADOS PARA SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR AGENTES PATOGENOS DE ENFERMEDADES FUNGICAS EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA. ADICIONALMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POSEEN TAMBIEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

  25. 409.-

    DISPOSITIVO DE JALONAMIENTO DE TERRENOS, PRINCIPALMENTE DE TERRENOS AGRICOLAS

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEAUME, ROBERT. Clasificación: G01C15/06.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN DISPOSITIVO DE JALONAMIENTO DE TERRENOS AGRICOLAS, CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA ESTACA DE MATERIAL PLASTICO FLEXIBLE, QUE COMPRENDE UNA VARILLA , QUE PRESENTA UNA PUNTA EN SU EXTREMO INFERIOR, Y QUE SE PROLONGA EN SU PARTE SUPERIOR POR UNA CABEZA DE MARCADO , COMPRENDIENDO LA CITADA VARILLA UNA ZONA SUPERIOR MENOS RIGIDA QUE LA ZONA INFERIOR , QUE SE DESTINA A SER HINCADA EN EL SUELO.

  26. 410.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDOL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KADIN, SAUL BERNARD. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/34.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDOL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), DONDE X ES H, F, CL, BR, ALQUILO C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALCOXI C1-4, CICLOALQUILO C3-6, NITRO, TRIFLUORMETILO, ACILO C2-4, BENZOILO O TENOILO; Y ES H, F, CL, BR, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO C1-4; SI X E Y SE CONSIDERAN CONJUNTAMENTE SON 4,5-, 5,6-, O 6,7-METILENDIOXI; A ES NHR2, R3 O NHCOR3; R1 Y R2 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, HETEROCICLO OPCIONALMENTE METILADO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R3 ES ALQUILO C1-4 O FENILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN OXINDOL (II) CON UN ISOCIANATO R1NCO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR Y DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS (I) OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS EN MAMIFEROS.

  27. 411.-

    UNA COMPOSICION ACUOSA BASICA DE ISOTIAZOLONAS N-INSUSTITUIDAS

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BACKHOUSE, BRIAN STUART. Clasificación: C07D275/02.

    UNA COMPOSICION ACUOSA BASICA DE ISATIAZOLONAS N-INSUSTITUIDAS, QUE CONTIENE UNA ISOTIAZOLONA N-INSUSTITUIDA DE FORMULA Y HASTA 40% EN PESO DE UREA, TENIENDO LA SOLUCION ACUOSA BASICA UN PH SUPERIOR A 9. LA INVENCION INCLUYE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE UN MEDIO CONTRA MICRO-ORGANISMOS, QUE COMPRENDE TRATAR DICHO MEDIO CON LA COMPOSICION ANTES CITADA. POR ULTIMO LA INVENCION ABARCA IGUALMENTE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA COMPOSICION.

  28. 412.-

    METODO PARA OBTENER UN MATERIAL DE SUTURA.

    (07/1988)
    Solicitante/s: VSESOJUZNY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY I ISPYTATELNY INSTITUT MEDITSINKOI TEKHNIKI. Inventor/es: BELYKH, SERGEI IVANOVIC, DAVYDOV, ANATOLY BORISOV, MOSCHENSKY, ANATOLY DE NISO, KANSHIN, NIKOLAI NIKOLAE, KOVALENKO, IGOR LEONIDOVIC, KIRILLOV, JURY BORISOVICH. Clasificación: A61L17/00.

    METODO PARA OBTENER UN MATERIAL DE SUTURA, QUE INCLUYE TRATAR UN MATERIAL BASE DE UN POLIMERO BIODESTRUCTIVO CON UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO Y SECAR POSTERIORMENTE EL MATERIAL OBTENIDO, TRATANDOSE DICHO MATERIAL BASE CON UNA SOLUCION DE 7-57% EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE COPOLIMERO DE N-VINILPIRROLIDONA CON ALQUILACRILATO Y/O ALQUILMETACRILATO, QUE TIENE UN PLAZO DE BIODESTRUCCION MAS CORTO QUE EL PLAZO DE BIODESTRUCCION DEL MATERIAL BASE Y QUE CONTIENE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS, Y SECANDOSE LUEGO EL MATERIAL BASE TRATADO A UNA TEMPERATURA DE 30 A 110JC. EL MATERIAL DE SUTURA OBTENIDO ES UTILIZABLE PARA FIJAR TEJIDOS BLANDOS EN INTERVENCIONES QUIRURGICAS.

  29. 413.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K9/22.

    LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO CITADO SE LLEVA A CABO FORMANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO UN MATERIAL DE SOPORTE A PARTIR DE UN POLIMERO DE EMULSION DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 50 A 500 NM Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ENTRE C20 Y B80JC, JUNTO CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICAMENTOSA DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA, EVAPORANDO EL DISOLVENTE, Y TRANSFORMANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS OBTENIDOS, EN LOS QUE SE AJUSTA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, SE PUEDEN APLICAR AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REQUIERAN UNA LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, RESERVANDOSE LAS PELICULAS PARA LAS APLICACIONES POR VIA TRANSDERMAL.

  30. 414.-

    INTERRUPTOR DE CIRCUITO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Inventor/es: WAFER, JOHN ANTHONY, GRUNERT, KURT ALBERT. Clasificación: H01H73/64.

    INTERRUPTOR DE CIRCUITO QUE CUENTA CON UNIDADES ELECTRICAS INTERCONECTADAS QUE INCLUYEN UN DISYUNTOR, UNA ESTRUCTURA DE LIMITACION DE CORRIENTE, UN CONTACTOR Y UN CONTROLADOR DE MOTOR MONTADOS CONJUNTAMENTE DE MANERA DESARMABLE EN UNA UNIDAD MODULAR DE UNIDADES SEPARADAS. EL CONTROLADOR GOBIERNA EL CONTACTOR Y EL DISYUNTOR EN RESPUESTA A UN VALOR PREDETERMINADO DE LA CORRIENTE, INCLUYENDO EL INTERRUPTOR DE CIRCUITO UN SOLO PAR DE CONTACTOS SEPARABLES. LA UNIDAD MODULAR PERMITE VARIAR LA COMBINACION DE LAS DISTINTAS UNIDADES EN FUNCION DE LAS NECESIDADES.

  31. 415.-

    UN METODO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN INV DE YERSINIA

    (07/1988)
    Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JR.UNIVERSITY. Inventor/es: FALKOW, STANLEY, ISBERG, RALPH R. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, A61K39/108.

    UN METODO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN INV DE YERSINIA, EL CUAL PERMITE QUE UN MICROORGANISMO UNICELULAR CAMBIE DE FENOTIPO PASANDO DE UN FENOTIPO NO INVASOR A UN FENOTIPO INVASOR, A CUYO FIN SE INTRODUCE EL MICROORGANISMO O EN UN PROGENITOR DEL MISMO UN ADN EXOGENO DE UN GEN QUE CODIFICA EL FENOTIPO INVASOR, DANDO COMO RESULTADO LA EXPRESION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL QUE SE PRECISA PARA LA INVASION. EL INVENTO ES UTILIZABLE PARTICULARMENTE PARA CAMBIAR EL FENOTIPO DEL MICROORGANISMO E. COLI CON EL GEN INVASOR DE YERSINIA.

  32. 416.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO TETRASUBSTITUIDO, INHIBIDORES DE LA RENINA Y DE LAS PROTEASAS ACIDAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, WAGNON, JEAN, GUEGAN, REMY, LACOUR, COLETTE. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS DE FORMULA: ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO AMINOALCOHOL CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS O CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA: PROCEDIENDO A CONTINUACION, ETAPA POR ETAPA, AL ALARGAMIENTO DE LA CADENA PEPTIDICA POR ACOPLAMIENTO CON LOS ACIDOS AMINADOS O LOS FRAGMENTOS SIGUIENTES, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, SIENDO EFECTUADAS LAS DIFERENTES OPERACIONES UTILIZANDO O BIEN UN ESTER ACTIVADO DEL AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO O ACOPLAR O BIEN EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO EN PRESENCIA DE DCCI.

<< · 7 · 10 · 11 · < · 13 · > · 16 · >>