1,504 Patentes de julio de 1987 (pag. 21)

  1. 641.-

    COMPOSICIONES DE POLI(ESTER-AMIDAS)

    (07/1987)
    Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Clasificación: C08G69/44.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLI(ESTER-AMIDAS). COMPRENDE LA POLIMERIZACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160GC Y 300GC, DE 10-80 POR CIENTO EQUIVALENTES DE UN COMPUESTO DE FORMULA ROOC-COOR O ROOCR1COOR, EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-8 Y R1 ES RADICAL ALIFATICO O CILOALIFATICO C1-20, Y 20-90 POR CIENTO EQUIVALENTES DE UN ACIDO DICARBOXILICO C2-6, CON 40-90 POR CIENTO EQUIVALENTES DE UN DIOL DE FORMULA HOR1OH. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO ADHESIVOS TERMOFUSIBLES PARA UNIR PLASTICOS.

  2. 642.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR

    (07/1987)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A23G3/30.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA BASE DE GOMA DE MASCAR QUE ESTA FORMADO POR CAUCHO NATURAL O SINTETICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 A 120JC, CON UN REBLANDECEDOR PARA OBTENER UNA MEZCLA FLEXIBLE Y HOMOGENEA, UTILIZANDO UN 5 A 45% EN PESO DE GOMA; B) MIENTRAS SE MEZCLA, AÑADIR UN AGENTE EDULCORANTE SOLUBLE EN AGUA EN UN 25 A 75% EN PESO Y UNA MALTODEXTRINA EN UN 2 A 5% EN PESO Y CON VALOR DE AE DE 7 A 27; C) AÑADIR LOS RESTANTES INGREDIENTES DE LA GOMA DE MASCAR, Y MEZCLAR HASTA OBTENER UNA MASA UNIFORME; D) CONFORMAR LA MEZCLA EN CONFIGURACIONES ADECUADAS DE GOMA DE MASCAR. LA INVENCION SE REFIERE A UNA GOMA NO ELASTICA, BLANDA, QUE FACILITA EL MASTICADO Y SE CONVIERTE TRAS ESTE EN COHESIVA, BLANDA ELASTICA Y CON BUENA LIBERACION DE SAZONANTE.

  3. 643.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFATOS DE ESTERES DE MONOALQUILO DE GLUTATIONA

    (07/1987)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07K5/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFATOS DE ESTERES DE MONOALQUILO DE GLUTATIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN G-L-GLUTAMIL-L-CISTEINILGLICINA CON UN ALCOHOL DE FORMULA (R-OH) EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN SULFATO DE UN MONOESTER DE GLUTATIONA EN SU GRUPO CARBOXILO DE GLICONA DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 10. SE NEUTRALIZAN CON UNA RESINA HP20, PARA SU ADMINISTRACION EN HUMANOS POR SUS EFECTOS DESINTOXICADORES Y RADIOPROTECTORES.

  4. 644.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS O SALES DE ESTERES DE LA MISMA

    (07/1987)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V. GIST-BROCADES N.V. Clasificación: C07C57/30.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS. CONSISTE EN OXIDAR ESTEREOSELECTIVAMENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (MI), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN 70% EN CONFIGURACION (S) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, ARILO, FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROAROMATICO Y (MI) UN MICROORGANISMO, ELEGIDO DEL GENERO CORDYCEP MILITARIS, AISLADO Y SELECCIONADO CON 2-(RF)-ALCANO CULTIVADO ENTRE 0 Y 45JC CON UN PH DE 3,5 A 8 EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES NUTRIENTES DE C, DE N Y SALES MINERALES Y CONFORMADO EN UNA LEVADURA 27-1. SE UTILIZA EN AGRICULTURA Y FARMACIA.

  5. 645.-

    UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL

    (07/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D233/68.

    METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN HALOMETILBROMODICLOROIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (ROH), EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO, EN TOLUENO, ENTRE 0J Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILENO DE C 3 SUSTITUIDO POR HALOGENO Y OTROS; Y, HAL. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  6. 646.-

    UN METODO PARA RECUPERAR GALIO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALUMINATO DE SODIO

    (07/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C01G15/00.

    METODO PARA RECUPERAR GALIO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALUMINIO SODICO. COMPRENDE: A) PRECIPITAR Y SEPARAR HIDROXIDO DE ALUMINIO DE SOLUCION ACUOSA DE ALUMINATO SODICO; B) ENFRIAR LA SOLUCION PARA QUE LAS IMPUREZAS INORGANICAS DE VANADIO, ARSENICO, FOSFORO Y FLUOR, CRISTALICEN APRECIABLEMENTE Y LUEGO SEPARARLOS; C) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION TRATADA CON ABSORBENTES DE GALIO Y RECUPERAR GALIO DE LOS ABSORBENTES QUE SON RESINAS DE TIPO QUELATO O MATERIALES POROSOS CON AGENTES QUELATANTES.

  7. 647.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D213/82.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. MEJORAS EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 468.462. CONSISTE EN NITRAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO NITRICO FUMANTE, EN CLOROFORMO Y ENTRE 5JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 3 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE NICOTINAMIDA DE FORMULA (I).

  8. 648.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES POLIMERICAS IGNIFUGAS, DEL TIPO QUE COMPRENDEN CONFIGURACIONES ESTRUCTURALES NO LINEALES

    (07/1987)
    Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Clasificación: C08F291/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES POLIMERICAS IGNIFUGAS, DEL TIPO QUE COMPRENDEN CONFIGURACIONES ESTRUCTURALES NO LINEALES. CONSISTE EN INJERTAR N-TRIBROMOFENILMALEIMIDA DE 2 A 60% EN PESO, CON OL SIN COMONOMEROS SOBRE UN POLIMERO DORSAL, PREFORMADO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTES EN POLIESTIRENO, POLIOLEFINAS, POLIAMIDAS, CAUCHOS, POLIESTERES, ACRILICOS, DIENOS POLIMERICOS Y MEZCLAS O COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES, PARA LO CUAL SE UTILIZAN UN ACELERADOR Y UN ADITIVO IGNIFUGO SINERGICO, QUE ES OXIDO DE ANTIMONIO.

  9. 649.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PEPTIDICO UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

    (07/1987)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/015.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. COMPRENDE LA SINTESIS DE UN TETRAPEPTIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO AMINO TERMINAL DE ASN, DE FORMULA X-ASN-ALA-ASN-PRO-OH , EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR ACIDOLABIL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 40JC; ACTIVACION DEL TETRAPEPTIDO POR TRATAMIENTO CON DERIVADOS FENOL HALOGENADOS; ALEJAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR AMINO POR ACIDOLISIS; POLICONDENSACION DEL TETRAPEPTIDO ASI OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA; Y SEPARACION DE LA MEZCLA PEPTIDICA DE FORMULA H-(ASN-ALA-ASN-PRO)N-OH , EN LA QUE N VALE 10-100, ASI OBTENIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

  10. 650.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CLINKER DE CEMENTO BAJO EN AZUFRE.

    (07/1987)
    Solicitante/s: FULLER COMPANY. Clasificación: C04B7/48.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CLINKER DE CEMENTO DE BAJO CONTENIDO EN AZUFRE A PARTIR DEL POLVO DE CEMENTO EN CRUDO. COMPRENDE: A) PRODUCIR CERCA DEL EXTREMO DE ALIMENTACION DEL CLINKER, UNAS CONDICIONES Y TEMPERATURAS REDUCTORAS, PARA DESCOMPONER A LOS COMPUESTOS DE AZUFRE CONTENIDOS EN EL POLVO DE CEMENTO EN CRUDO Y EN EL COMBUSTIBLE, MANTENIENDO LAS CONDICIONES OXIDANTES EN LA ZONA DE COMBUSTION DEL HORNO DE FORMACION DE CLINKER; B) DESCARGAR LOS GASES DE COMBUSTION; C) DESCOMPONER LOS COMPUESTOS DE AZUFRE DEL HORNO DE FORMACION DE CLINKER A TRAVES DE UN CONDUCTO DEL HORNO DE FORMACION ELEVADOR DE CLINKER; D) SUMINISTRAR AIRE FRESCO AL CONDUCTO ELEVADOR; E) AÑADIR OXIDO CALCICO AL CONDUCTO ELEVADOR PARA ABSORBER LOS OXIDOS DE AZUFRE DESCOMPUESTOS; F) SEPARAR LOS COMPUESTOS DE AZUFRE ABSORBIDOS DE LOS GASES DE COMBUSTION Y DEL AIRE FRESCO; G) SUMINISTRAR LOS GASES DE COMBUSTION SEPARADOS Y AIRE FRESCO AL HORNO DE CALCINACION.

  11. 651.-

    UN METODO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE CURADO DE UN POLIMERO TERMINADO EN MERCAPTANO,LIQUIDO,PARA FORMAR UN ELASTOMERO SOLIDO.

    (07/1987)
    Solicitante/s: PRODUCTOS RESEARCH AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C08F2/04.

    METODO DE PRODUCCION DE POLIMEROS LIQUIDOS TERMINADOS EN MERCAPTANO. CONSISTE EN CALENTAR UN POLIMERO LIQUIDO TERMINADO EN MERCAPTANO, QUE CONTIENE 0,5 A 3% DE COMPUESTOS MERCAPTANICOS, DE PESO MOLECULAR INFERIOR A 300 Y TIENEN OLOR DESAGRADABLE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 115JC Y 135JC DURANTE MENOS DE 2 MINUTOS, DE MODO QUE SE VAPORICE AL MENOS EL 50% DE DICHOS COMPUESTOS, SIN QUE SE DESCOMPONGA EL POLIMERO; Y SEPARAR LOS VAPORES DE COMPUESTOS MERCAPTANICOS DE BAJO PESO MOLECULAR DEL POLIMERO LIQUIDO. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA FORMAR COMPUESTOS OBTURADORES ELASTOMEROS, SOLIDOS.

  12. 652.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE ACCION PROLONGADA, EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA.

    (07/1987)
    Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACCION PROLONGADA, EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. COMPRENDE: A) FORMAR GRANULOS QUE CONTIENEN UN FARMACO, UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR EN UN 10 A 30% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, Y UNA HIDROXIALQUILCELULOSA HIDRATADA Y SOLUBLE EN AGUA EN UN 2 A 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; B) REVESTIR LOS GRANULOS CON UNA CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA EN POLVO Y QUE COMPRENDE HIDROXIPROPILCELULOSA EN UN 2 AL 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; Y C) COMPRIMIR LOS GRANOS REVESTIDOS DE CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA PARA PROPORCIONAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. SE UTILIZA PARA FORMAR UNA COMPOSICION ORAL, ADAPTADA PARA APLICACION A LA MUCOSA DE LA CAVIDAD ORAL O NASAL.

  13. 653.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO FORMADORA DE PELICULA

    (07/1987)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C09D3/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO FORMADORA DE PELICULA. COMPRENDE: A) FORMAR UN LATEX O DISPERSION ACUOSA DE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA QUE ES UN COPOLIMERO; B) AÑADIR A DICHO LATEX AL MENOS UN ACIDO CARBOXILICO EN CANTIDAD DE 0,01 A 10% EN PESO DE FORMULA R-(X)NCO2H. SIENDO: R, CARBOXILO, H, O ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; X ES -CH(OH)- Y N ES UN NUMERO DE 0 A 3, Y TAMBIEN SE AÑADE UN PIGMENTO INHIBIDOR DE LA CORROSION, CONTROLADO EN TODO MOMENTO QUE EL PH ESTE ENTRE 1 Y 4. SE UTILIZA PARA APLICACION A UN SUSTRATO FERREO SEGUIDO POR SECADO A TEMPERATURA AMBIENTE.

  14. 654.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BARNIZ DE GRAN DUREZA, RESISTENTE A LA ABRASION

    (07/1987)
    Solicitante/s: LA CELLIOSE S.A. Clasificación: C09D3/82.

    METOD DE PREPARACION DE BARNICES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS Y CONDENSACION PARCIAL DE UN TRIALCOXISILANO NO EPOXIDADO, DE FORMULA R-SI(OR')3, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R' EN ALCOXIALQUILO C2-4, EN PRESENCIA DE SILICE COLOIDAL; SEGUIDO DE HIDROLISIS Y CONDENSACION PARCIAL, EN PRESENCIA DEL TRIALCOXISILENO EPOXIDADO, DE FORMULA R''-SI(OR')3, EN LA QUE R' ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR Y R'' REPRESENTA UN RADICAL PORTADOR DE GRUPO EPOXIDADO. ESTOS BARNICES TIENEN APLICACIONES PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES DE SUSTRATOS SOLIDOS.

  15. 655.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Clasificación: C07D211/40, C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R8-COOH, O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTIUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  16. 656.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-ETILTIOMETILFURANO

    (07/1987)
    Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E.. Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 2-AMINOETILTIOMETILFURANO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE LA 2-[[(2-FURANIL)METIL]TIO]ETANOAMIDA CON LA N-METIL-1-METILTIO-2-NITRO-ETENOAMINA , EN UN ALCOHOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON FORMALDEHIDO Y DIMETILAMINA, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL. *FORMULA*.

  17. 657.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA A3NH2 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A1, A2, A3, A6, A7, B1, B2 Y B3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y M VALE 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, RINITIS, FIEBRE DE HENO Y ECZEMA ALERGICO.

  18. 658.-

    FUNDA AFILADORA

    (07/1987)
    Solicitante/s: SEB S.A.. Clasificación: B24B3/54.

    FUNDA AFILADORA PARA CUCHILLO O ANALOGO. COMPRENDE: UN CUERPO CON UN PASO DESTINADO A RECIBIR UNA HOJA; UNA ABERTURA DE ACCESO A UNO DE LOS EXTREMOS DE DICHO PASO; ELEMENTOS DE APOYO EN EL PASO PARA EL CANTO DE LA HOJA, DISPOSITIVO DE AFILADO FIJADO AL CUERPO CERCA DE LA ABERTURA CON DOS ORGANOS DE AFILADO MOVILES CON PERFILES DE AFILADO CRUZADOS QUE DELIMITAN UNA CAVIDAD DE AFILADO ; UNA REGION DE IMBRICACION MUTUA DE LOWS ORGANOS AFILADOS ; MEDIOS ELASTICOS IMBRICADOS QUE ESTAN PRETENSADOS EN POSICION DE REPOSO, ORGANOS DE TOPE EN EL INTERIOR DE LA FUNDA QUE EN POSICION DE REPOSO DE LOS ORGANOS DE AFILADO , COOPERA CON EL PERFIN DE AFILADO DE ESTOS EN SU REGION DE IMBRICACION MUTUA.

  19. 659.-

    UN METODO PARA AISLAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SELECCIONADA

    (07/1987)
    Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA AISLAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SELECCIONADA. COMPRENDE: A) HIBRIDAR UNA SECUENCIA OBJETIVA A UNA PRIMERA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA CON SECUENCIA COMPLEMENTARIA PARA UNA PRIMERA PORCION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, ESTANDO UNIDA LA SONDA A UN PRIMER AGENTE COMPLEJANTE; B) INMOVILIZAR LA PRIMERA SONDA Y EXPONERLA A UN SEGUNDO AGENTE COMPLEJANTE, CAPAZ DE FIJARSE ESTABLEMENTE AL PRIMER AGENTE COMPLEJANTE PARA FORMAR UN COMPLEJO; C) INTRODUCIR UNA SEGUNDA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA, UNIDA A UN GRUPO INFORMADO DONDE LOS PRIMER Y SEGUNDO AGENTE COMPLEJANTE SE SELECCIONAN DE N GRUPO A UN GRUPO CONSISTENTE EN UN ANTIGENO Y UN ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO Y UNA LECTINA Y UN CARBOHIDRATO; D) SEPARAR LA SOLUCION A PARTIR DE LA SECUENCIA HIBRIDA INMOVILIZADA AL RECHAZAR ENSAYO PARA EL GRUPO INFORMADOS.

  20. 660.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL REFORZAMIENTO DE CAUCHOS Y SU COMPORTAMIENTO DIELECTRICO MEDIANTE EL EMPLEO DE CARGAS INORGANICAS MODIFICADAS CON DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08C19.

    MODIFICACION EN EL REFORZAMIENTO DE CAUCHOS Y SU COMPORTAMIENTO DIELECTRICO MEDIANTE EL EMPLEO DE CARGAS INORGANICAS MODIFICADAS CON DERIVADOS DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) UTILIZAR SEPIOLITA COMO CARGA INORGANICA; B) SECARLA; C) PONER EN SUSPENSION LA CARGA INORGANICA, CON AGITACION Y A TEMPERATURA AMBIENTE; D) AGREGAR A LA CARGA INORGANICA UN DERIVADO DE PIRIDINA EN 2,5 A 10 POR CIENTO EN PESO; E) AGITAR DURANTE UN PERIODO INFERIOR A 10 MINUTOS LA SUSPENSION; F) SEPARAR EL PRODUCTO SOLIDO; Y G) AÑADIR LA SEPIOLITA MODIFICADA RESULTANTE COMO CARGA DE ESFUERZO A LAS FORMULACIONES DE COPOLIMEROS DE ETILENO-PROPILENO Y SOMETER POSTERIORMENTE A VULCANIZACION. SE UTILIZA PARA MEJORAR EL PODER REFORZANTE Y EL CARACTER DIELECTRICO DE LOS VULCANIZADOS DE SEPIOLITA.

  21. 661.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 5-OXO-IMIDAZOLINIL BENZOICOS, NICOTINICOS Y QUINOLINA-3-CARBOXILICOS HERBICIDAS

    (07/1987)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D233/70.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 5-OXO-IMIDAZOLINIL BENZOICOS, NICOTINICOS Y QUINOLINA-3-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO N-(1-CIANO-1,1-DISUSTITUIDO-METIL)FTALAMICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO CLORADO SATURADO CON HALURO DE HIDROGENO (C1H), ENTRE 0 Y 130GC, DURANTE 1 A 20 HORAS, Y EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, CR3 O N; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 3 O CICLOPROPILO; R, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOPROPILO; R3, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4; X, H, HA1 O METILO; Y, Z, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  22. 662.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GRANULOS TERMOPLASTICOS DE MOLDEO POR INYECCION

    (07/1987)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08J3/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GRANULOS TERMOPLASTICOS DE MOLDEO POR INYECCION. COMPRENDE: A) PASAR CONTINUAMENTE FILAMENTOS DE REFUERZO CON FIBRAS DE GRAFITO, DE VIDRIO, DE ARAMID, ACERO INOXIDABLE, GRAFITO REVESTIDO DE NIQUEL, A TRAVES DE UN BAÑO DE ADHESIVO TERMOPLASTICO (5 AL 15 POR CIENTO) QUE COMPRENDE UN POLI(ALQUIL)-(C2-C6)OXAZOLINA SOLA O EN COMBINACION CON UN POLI[ALQUILEN (C2-C6)-GLICOL], EN MEDIO LIQUIDO PARA IMPREGNAR LOS FILAMENTOS; B) PASAR LOS FILAMENTOS IMPREGNADOS POR UNA ABERTURA PARA SEPARAR EL EXCESO DE ADHESIVO; C) PASAR LOS FILAMENTOS TRATADOS A ZONA DE CALENTAMIENTO PARA EVAPORAR MEDIO LIQUIDO Y HACER FLUIR EL ADHESIVO TERMOPLASTICO; D) RETIRAR LOS FILAMENTOS TRATADOS EN DICHA ZONA; Y E) CORTAR LOS FILAMENTOS EN GRANULOS (67, 5-97,5 POR CIENTO) EN VOLUMEN DE FILAMENTOS DE REFUERZO Y (2, 5-32,5 POR CIENTO) EN VOLUMEN DE ADHESIVO TERMOPLASTICO.

  23. 663.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

    (07/1987)
    Solicitante/s: ENVIREX INC.. Clasificación: C02F3/12.

    TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. LAS AGUAS NEGRAS CONTENIDAS EN TANQUE SIN DEPURAR O AGUAS RESIDUALES SIMILARES SE MEZCLAN CON LODO ACTIVADO Y LA MEZCLA RESULTANTE SE HACE CIRCULAR EN UN TANQUE AIREADO CONFINADO , DE FORMA QUE LA MEZCLA SIGA UN CICLO DE FLUJO VERTICAL PREDETERMINADO A TRAVES DE UNA PLURALIDAD DE CONDUCTOS DE PASO DE FLUJO, CREADOS POR UN ELEMENTO DEFLECTOR IMPERMEABLE AL GAS, CON EL FIN DE AUMENTAR EN GRADO OPTIMO EL TIEMPO DE RETENCION DEL AIRE DE AIREACION EN EL TANQUE. EL DEFLECTOR SECUNDARIO SE SITUA ADYACENTEMENTE POR ENCIMA Y SUSTANCIALMENTE PARALELO AL ELEMENTO DEFLECTOR IMPERMEABLE AL GAS QUE SIRVE PARA DIRIGIR EL FLUJO.

  24. 664.-

    PROCEDIMIENTO Y EL CORRESPONDIENTE APARATO PARA LA LIMPIEZA Y ESTERILIZACION DE LENTILLAS DE CONTACTO

    (07/1987)
    Solicitante/s: ITUARTE,ANGEL. Clasificación: A61L2/00.

    PROCEIDMIENTO PARA LA LIMPIEZA Y ESTERILIZACION DE LENTILLAS DE CONTACTO. SE REALIZAN EN MEDIO LIQUIDO POR TRATAMIENTO TERMICO PARA SU ESTERILIZACION Y TRATAMIENTO MECANICO VIBRATORIO PARA DESPRENDER LA MATERIA QUE LLEVA ADHERIDA. EL TRATAMIENTO TERMICO COMPRENDE: A) ELEVAR LA TEMPERATURA DEL LIQUIDO DE LA TEMPERATURA AMBIENTE (T1) A UNA TEMPERATURA (T2); B) SERIE DE CALENTAMIENTOS Y AUSENCIA DE LOS MISMOS ESPACIADOS EN EL TIEMPO PARA QUE LA TEMPERATURA DEL LIQUIDO OSCILE ENTRE TEMPERATURA (T2) Y TEMPERATURA (T3) INFERIOR A (T2) Y SUPERIOR (T4) SUPERIORES A (T2) A LA QUE LA ESTERILIZACION ES TERMINADA. EL TRATAMIENTO MECANICO VIBRATORIO SERA APLICADO ENTRE (T1) Y (T2) O ENTRE (T1) Y (T4). TODO ELLO CONTRIBUYE A LIMPIAR Y ESTERILIZAR LENTILLAS DE CONTACTO.

  25. 665.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SERIE DE PIRIDAZINAS

    (07/1987)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A01N43/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO O LOS DOS GRUPOS R Y R3 SON HIDROXI, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO O LOS DOS GRUPOS R Y R3 SON HALOGENO, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y UNO DE M Y N VALE 0 O 1 Y EL OTRO 0. TAMBIEN SE PUEDEN TRANSFORMAR OTROS COMPUESTOS MEDIANTE LAS REACCIONES ADECUADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

  26. 666.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA. COMPRENDE LA REACCION DE P-TRIFLUOROMETILFENOL CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE P REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 100JC. LA DESPROTECCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN MEDIO ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.

  27. 667.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-(2-(4-(BIS(4-FLUOROFENIL)METILENO)PIPERIDINO)ETIL)-7-METIL-5H-TIAZOLO(3 ,2-A)-PIRIMIDIN-5-ONA

    (07/1987)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-2-4-BIS(4-FLUOROFENIL)METILENOPIPERIDINOETIL-7-METIL-5H-TIAZOLO3 ,2-A-PIRIMIDIN-5-ONA. COMPRENDE LA REACCION DE 2-AMINOTIAZOL CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  28. 668.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-(2-(4-(BIS(4-FLUOROFENIL)METILENO)PIPERIDINO)ETIL)-7-METIL-5H-TIAZOLO(3 ,2-A)-PIRIMIDIN-5-ONA

    (07/1987)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-2-4-BIS(4-FLUOROFENIL)METILENOPIPERIDINOETIL-7-METIL-5H-TIAZOLO3 ,2-A-PIRIMIDIN-5-ONA. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Z1 Y Z2 REPRESENTAN GRUPOS SALIENTES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  29. 669.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-4-(P-FLUOROFENIL)-3-((3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXI)METIL)PIPERIDINA

    (07/1987)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-4-(P-FLUOROFENIL)-3-3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXIMETILPIPERIDINA. COMPRENDE LA REACCION DEL ESTER METANOSULFONICO DE LA TRANS-3-HIDROXIMETIL-4-(P-FLUOROFENIL)-PIPERIDINA CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE 3,4-METILENDIOXIFENOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENTE TECNICAS CONVENCIONALES.

  30. 670.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENOPIRIDONA

    (07/1987)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07D333/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIENOPIRIDONA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ALQUILANTE EN CONDICIONES CONVENCIONALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ANILLO DE TIOFENO, R Y R1 SON ALQUILO INFERIOR, M VALE 0 O 1 Y N VALE 0-2. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA Y SOMETERLOS A LAS REACCIONES ADECUADAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

  31. 671.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PASTA DENTIFRICA

    (07/1987)
    Solicitante/s: CHURCH & DWIGHT CO., INC. Clasificación: A61K7/16.

    METODO DE PREPARACION DE PASTAS DENTIFRICAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN AGENTE ESPESANTE CON UN HUMECTANTE; AÑADIR A LA MEZCLA FORMADA UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN EDULCORANTE NO HUMECTANTE, UN TENSIOACTIVO Y FLUORURO EN CANTIDAD ADECUADA PARA QUE RESULTE 0,01 A 2% DE FLUORURO Y 0,3 A 5% DE EDULCORANTE; AÑADIR, CON AGITACION AL MENOS 60% DE BICARBONATO SODICO, DEL QUE AL MENOS EL 30% TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 25 MICRAS; AÑADIR 0,3 A 5% DE UN ACEITE SAZONANTE; Y DESAIREAR LA MEZCLA OBTENIDA MEDIANTE APLICACION DE VACIO.-.

  32. 672.-

    UN METODO PARA ESTABILIZAR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICION ACUOSA ESPESADA CON GOMA DE GALACTOMANANO

    (07/1987)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A62D1/00.

    METODO PARA ESTABILIZAR LA VISCOSIDAD DE COMPOSICIONES ACUOSAS ESPESADAS CON GOMA DE GALACTOMANANO. CONSISTE EN AÑADIR A 100 PARTES DE UNA DISOLUCION ACUOSA, QUE CONTIENE UNA SAL IGNIFUGA, ESPESADA CON GOMA GUAR O UNO DE SUS DERIVADOS, 0,01 A 1 PARTE DE UN ESTABILIZANTE DE LA VISCOSIDAD DE FORMULA (I), EN LA QUE M REPRESENTA HIDROGENO O UN METAL, Y 10C5 A 1 PARTE DE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO SOLUBLE EN AGUA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO IGNIFUGOS.

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