2,221 Patentes de abril de 1986 (pag. 68)

  1. 2145.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO

    (04/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

    METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5-5 HORAS, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE DEL TIPO HIDROCARBUROS O CETONAS, POLIFOSFATO AMONICO EN POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, UN POLIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE CARBODIIMIDACION; DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR, EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UNA POLICARBODIIMIDA SE SECA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS Y DE ESPUMAS DE POLIURETANOS.

  2. 2146.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.

    (04/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5 A 5 HORAS, CON AGITACION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION QUE CONSTA DE UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES NO PROTONICAMENTE ACTIVOS, MISCIBLES CON AGUA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 200 Y 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO Y AGUA; Y DESPUES DE FRIO, FILTRAR Y SECAR EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UINA POLICARBODIIMIDA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS O DE ESPUMAS DE POLIURETANO.

  3. 2147.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR N,N'-BIS-(3-(3',4',5'-TRIMETOXIBENZOILOXI)-PROPIL)-HOMOPIPERAZINA

    (04/1986)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B63.

    METODO PARA PREPARAR EN CONTINUO ALQUILATO DE ISOPARAFINA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA MITAD DE (M.A.O) CON IP DE NUEVA APORTACION Y RECICLO, CON UNA RELACION IP/O ENTRE 5:1 Y 100:1; EN PRESENCIA DE (FH) Y EN (P.R.V); B) PASAR AL (E.P) DEL (P.R.V) A UN (D.R) PARA DESCARGAR AL FH DECANTADO DESDE LA BASE Y AL (E.P) FORMADO POR COMPUESTO DE ALQUILATO (M.A.O) QUE NO HA REACCIONADO Y HF, POR ENCIMA DE LA ENTRADA DEL (E.R); C) RECICLAR UNA PARTE DE (E.P) PROCEDENTE DEL (DR) Y PONERLO EN CONTACTO CON LA MITAD (M.A.O), EN PRESENCIA DE HF Y CON UNA RELACION IP/O ENTRE 6:1 Y 100:1 Y EN (S.R.V); D) PASAR AL (E.P) DEL (S.R.V) AL (DR); E) DESCARGAR AL HF SEDIMENTADO DESDE LA BASE DE (DR); F) DISTRIBUIR AL HF ENTRE EL (P.R.V) Y EL (S.R.V); Y G) RECUPERAR DESDE (DR) LA PARTE DE (E.P) DESPUES DE ELIMINAR EL RECICLO. SIENDO: (M.A.O) MATERIAL DE ALIMENTACION DE OLEFINA; IP/O ISOPARAFINA/OLEFINA; (P.R.V) PRIMER REACTOR VERTICAL; (S.R.V) SEGUNDO R.V.; D.R DECANTADOR; Y (E.P) EFLUENTE PRODUCTO.

  4. 2148.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS

    (04/1986)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (IV) CON BROMOPIRUVATO DE ETILO, ENTRE 40JC Y 120JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA HIDRAZINA ENTRE 40JC Y 120JC, PARA DAR UNA HIDRAZIDA DE ACIDO D.F. (II) Y C) TRATAR A (II) CON UNA TIOAMIDA D.F. (V) ENTRE 50JC Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO ALCANOLES DE C 1 A 4 O ACETONA. SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 4; R3H, HAL, CH3 Y OTROS; R4H, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; X NH; Y N Y C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS EN MAMIFEROS.

  5. 2149.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO INDANILOXIACETICO SUSTITUIDO Y SUS SALES

    (04/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07C51/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO INDANILOXIACETICO SUSTITUIDO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F. (II) CON CLORACETAMIDA, EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO PARA PRODUCIR UNA AMIDA D.F. (III); Y B) HIDROLIZAR A (III) CON SOSA DILUIDA, PARA OBTENER A (B) D.F. (I) Y SUS SALES SODICA, POTASICA Y CALCICA. SIENDO: (A), 2-METIL-2-FENIL-5-HIDROXI-6 ,7-DICLORO-1-INDANONA; (B), ACIDO (1-OXO-2-METIL-2-FENIL-6 ,7-DICLORO-5-INDANILOXI) ACETICO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  6. 2150.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO (3.3.1)- NONANO

    (04/1986)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/72.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO -NONANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA D.F. (IV) CON ACROLINA, P.O A UN C.D.F. (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PLATINO METALICO SOBRE UN SOPORTE COMO NI RANEY U OXIDO DE PLATINO, P.O A UN C.D.F. (I) (R4FGRUPO HIDROXI) Y C) TRATAR A (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO D.F. (II) P.O UN C.D.F. (I) (R4FUN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO COMO -COOR6), SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES BENCILO O ALQUILOS DE C 1 A 4, R6 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6; D.F. DE FORMULA Y P.O PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

  7. 2151.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINA

    (04/1986)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON UNA ACIDA TETRABUTILAMONICA, ENTRE 0JC Y 40JC, PARA PRODUCIR (A) D.F. (III); Y C) TRATAR A (III) CON UN ALCOHOL D.F. (IV) A REFLUJO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES 1), B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES (TETRAHIDROFURANO O BENCENO), DURANTE 0,5 A 5 HORAS. SIENDO: A, DERIVADO PENICILAMICO; R4, UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R11, BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 8; R12, ALCOXICARBONALAMINO DE C 2 A 7 O BENCILOXICARBOMILAMINO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

  8. 2152.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PINTURA ANTI-INCRUSTANTE Y AUTO-PULIMENTANTE

    (04/1986)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL PAINT PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: C09D5/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PINTURA ANTI-INCRUSTANTE Y AUTO-PULIMENTANTE. SE OBTIENE MEDIANTE LA FORMACION DE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, SINTETICO, LINEAL, PORTADOR DE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ACIDO CARBOXILICO O GRUPOS ANHIDRIDO CARBOXILICOS LIBRES Y QUE TIENE UN PESO EQUIVALENTE DE 240 A 750, MEDIANTE POLIMERIZACION DE LOS MONOMEROS CONSTITUYENTES EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION Y MEZCLA DEL POLIMERO RESULTANTE, COMO AGLUTINANTE, CON UN BIOCIDA PARA ORGANISMOS MARINOS. EL AGLUTINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN COPOLIMERO DE ADICION OBTENIDO POR POLIMERIZACION DE UNO O MAS ACIDOS O ANHIDRIDOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS CON UNO O MAS COMONOMEROS.

  9. 2153.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS DE LA MISMA

    (04/1986)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07H15/16.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A LA LINCOMICINA O SUS ANALOGOS CON HALURO DE TIONILO, EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 10 A 48 HORAS Y EN UNA RELACION EQUIVALENTE DE LINCOMICINA ENTRE 4:1 Y 13:1, PARA OBTENER LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS EN FORMA DE BASES LIBRES O SALES HIDRATADAS O ANHIDRAS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS ANALOGOS DE LICOMICINA SON METILTIOLINCOSAMINIDA , 3,4-CUMILIDEN-LINCOMICINA Y 3,4-BENZILIDEN-LINCOMICINA. EL HALURO DE TIONILO ES CLORURO DE TIONILO Y UN ANALOGO EN FORMA DE SALES O BASES LIBRES DE LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA QUE ES LA CLINDAMICINA. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICOS.

  10. 2154.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PASTAS PAPELERAS QUIMICAS CON VISTAS A SU BLANQUEO.

    (04/1986)
    Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: D21C9/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS PARA SU BLANQUEADO, DEL TIPO EN EL QUE DICHAS PASTAS SE TRATAN CON CLORO Y A CONTINUACION CON UN COMPUESTO OXIGENADO. CARACTERIZADO PORQUE EL PRETRATAMIENTO CON CLORO SE EFECTUA CON UNA PASTA QUE TIENE UNA CONSISTENCIA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 15% Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, Y CON UNA CONCENTRACION DE CLORO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y UN 2%; Y PORQUE EL COMPUESTO OXIGENADO UTILIZADO ES PEROXIDO DE HIDROGENO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 120 GRADOS.

  11. 2155.-

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS

    (04/1986)
    Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K39/29.

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS. COMPRENDE: A) LIOFILIZAR A LAS CELULAS ESCHERICHIA COLI, BACILLUS SUBTILIS O LEVADURA, PARA PRODUCIR UN EXTRACTO DE HBSAG CRUDO; B) AÑADIR SAL INORGANICA A UNA SOLUCION HBSAG CRUDO Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SAL INORGANICA ENTRE 5 Y 25 P/V%; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION DE B) CON 5 A 25 P/V% DE UNA SAL INORGANICA, PARA ABSORBER EL HBSAG SOBRE EL VECTOR; D) LAVAR EL VEHICULO CON UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 125 P/V%, PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES NO ABSORBIDAS; Y E) ELUIR EL HBSAG DE C) CON UNA SOLUCION TAMPON DE FOSFATO QUE TIENE UN 10 V/V% DE ETANOL Y PH 6 A 8. EL VEHICULO FIJADOR QUE TIENE GRUPOS HIDROFOBOS Y ES ELIGE ENTRE CELULOSA, DEXTRANO, ALQUILO DE C 2 A 8, PROPILO Y AMIDA POLIACRILICA Y LA SAL INORGANICA SE ELIGE ENTRE SULFATOS, CLORUROS O FOSFATOS COMO ANIONES Y AMONIO POTASIO O SODIO COMO CATIONES.

  12. 2156.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO

    (04/1986)
    Solicitante/s: THE HALCON SD GROUP, INC.. Clasificación: C07D301/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL CARBONATO DE ALQUILENO CON UN CATALIZADOR DE HALURO DE ARSONIO CUATERNARIO D.F. (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250JC, A UNA PRESION ENTRE 0,005 A 2 BARES Y CON UNA RELACION MOLAR DE CATALIZADOR/CARBONATO DE ALQUILENO ENTRE (0,001:1) Y (0,1:1), PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUENILO Y OTROS; X CLORO, BROMO O YODO Y D.F. DE FORMULA. EL ALQUILENO ES EL ETILENO Y LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE BROMURO DE TRIFENILMETILARSONIO , YODURO DE TRIFENILHEPTILARSONIO , CLORURO DE TETRAFENILARSONIO, O BROMURO DE TETRAFENILARSONIO.

  13. 2157.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINOPURINA SUSTITUIDA O NO EN POSICION 6 Y DOTADA DE UN GRUPO AMINO, CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINOS (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50 Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F. (II), EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, Y ENTRE 40 Y 110JC; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UN ALCOHOL ACUOSO COMO ETANOL O PROPANOL EN AGUA, PARA DESPROTEGER A LOS GRUPOS AMINOS DE B) Y D) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE C) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA (ETILAMINA), EN MEDIO ALCOHOLICO, PARA ROMPER EL GRUPO ESTER EN LA POSICION 9 Y OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R H O NH2; Y ALQUILO DE C 1 A 4; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIVIRAL.

  14. 2158.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4,DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINO-6-CLOROPURINA CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINO (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50JC Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ENTRE 40JC Y 110JC, EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS; C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE B) CON AMONIACO LIQUIDO, EN AUTOCLAVE, Y ENTRE 80J Y 130JC, PARA SUSTITUIR EL CL POR NH2; D) TRATAR AL PRODUCTO DE C) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA SATURADA DE AMONIACO O DE AMINA PRIMARIA Y E) TRATAR AL PRODUCTO DE D) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA CALIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: Y ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO, C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F DE FORMULA.

  15. 2159.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D405/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON AMONIACO EN ETANOL O METANOL A PRESION, PARA DAR UNA AMIDINA DE (A); B) HACER REACCIONAR A LA AMIDINA DE (A) CON UN ACETAL DE HALOACETALDEHIDO D.F. (II); C) CICLAR AL PRODUCTO DE B) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y D) ALQUILAR AL PRODUCTO DE C) CON BROMURO DE ETILO EN PRESENCIA DE METILSULFENILMETILENO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER A UN DERIVADO DE IMIDAZOL D.F. (I). SIENDO: (A) (BENZOL-1,4-DIOXAN-2-IL)ACETONITRILO; (R) -CH(OCH3)2 O -CH(OCH2-CH3)2; X CL O BR Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS A2-ADRENERGICOS (ANTIDEPRESIVOS).

  16. 2160.-

    UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO

    (04/1986)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

    DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO. CONSTA DE: UN CUERPO ; UNA PARED CON UNA LAMINA INTERNA FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE ELEGIDA ENTRE ACILATO DE CELULOSA, ETER DE CELULOSA, Y DIACETATO DE CELULOSA, CON UNA LAMINA INTERMEDIA FORMADA POR UNA COMPOSICION POLIMERICA IMPERMEABLE ELEGIDA ENTRE UNA POLI(OLEFINA), UN POLI(ESTIRENO) Y POLI(HALURO DE VINILIDENO) Y DOTADA DE DEPOSITOS DE SOLUTO OSMOTICO ELEGIDOS ENTRE CLNA, 3SO4LI2 O CLORURO DE COLINA Y CON UNA LAMINA EXTERNA DE MATERIAL ENTERICO ELEGIDO ENTRE ACETATO FTALATO DE CELULOSA, FTALATO DE ETER DE CELULOSA Y FTALATO DE METILCELULOSA; UN PASO OSMOTICO Y UN COMPARTIMENTO INTERNO CON UN AGENTE BENEFICIOSO MEZCLADO CON UN OSMOAGENTE Y CON UN FLUIDO EXTERNO.

  17. 2161.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS,ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS,A BASE DE POLI- FOSFATO AMONICO

    (04/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

    METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CON POLIFOSFATO AMONICO, AGUA, UN AGENTE SUSPENDEDOR ORGANICO, UNA RESINA DE MELAMINA Y FORMALDEHIDO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN ENDURECEDOR; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC BAJO PRESION NORMAL O SOBREPRESION Y MANTENER A ESTA TEMPERATURA DURANTE 15-240 MINUTOS PARA ENDURECER EL COMPONENTE DE RESINA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.

  18. 2162.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.

    (04/1986)
    Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEU. Clasificación: C07C101/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO AMINOBENZOICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F (II) CON CLOROFORMIATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA PRODUCIR (B) D.F (III); B) CICLAR A (III) ENTRE 150 Y 200JC, PARA DAR A (C) D.F (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON 2-(2-HIDROXIETOXI)ETANOL , ENTRE 80JC Y 160JC, PARA OBTENER A (D) D.F (I). SIENDO: (A) ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (B) ACIDO N-CARBETOXI-N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (C) 1-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2H-3 ,1-BENOXAZIN-2,4-1H-DIONA; (D) N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  19. 2163.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS

    (04/1986)
    Solicitante/s: DIAZ-PALLARES MIRANDA,JOSE LUIS. Clasificación: B01D3/02.

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS. CONSTA DE: UN HORNO ; UN GENERADOR DE VAPOR ; UNA PAREJA DE VASOS DE DESTILACION ; UN CONDENSADOR ; UN RECIPIENTE DE DECANTACION ; Y UN ACUMULADOR . CONSISTENTES EN: DISPONER UNAS CANALIZACIONES PARA NEUTRALIZAR EL AGUA RESIDUAL DESPEDIDA DEL VASO DE DECANTACION COMO EVACUADORES DE ARRASTRE DE LAS CENIZAS PRODUCIDAS EN EL HORNO; ESTABLECER UNA CAMARA PARA REFRIGERACION DEL GENERADOR DE VAPOR POR AGUA, EN EL GENERADOR DE VAPOR Y FORMAR AL GENERADOR DE VAPOR Y A LOS VASOS DE DESTILACION COMO ELEMENTOS FISICOS INDEPENDIENTES.

  20. 2164.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO Y SUS SALES

    (04/1986)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D499.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILIANICO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HIDROGENAR AL ACIDO 6,6-DIBROMOPENICILANICO D.F. (II) CON UNA MEZCLA DE POLVO DE CADMIO (CD) Y ACIDO MINERAL COMO ACIDO SULFURICO (H2SO4) O ACIDO CLORHIDRICO (HCL), EN UN SISTEMA DISOLVENTE FORMADO POR AGUA Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ACETATO DE ETILO, ENTRE 0 Y 15JC; B) FILTRAR LA MEZCLA DE REACCION, PARA SEPARAR EL EXCESO DE CD; C) DESTILAR EL LIQUIDO FILTRADO, PARA SEPARAR EL DISOLVENTE Y OBTENER AL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO D.F. (I); D) NEUTRALIZAR LA SOLUCION DE C) QUE CONTIENE A (I) CON NAOH O KOH; Y E) TRATAR A (I) NEUTRALIZADO CON 2-ETIL-HEXANOATO DE NA O DE K EN ACETATO DE ETILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE B-LACTAMASAS MICROBIANAS.

  21. 2165.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENZIMIDAZOL

    (04/1986)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZIMIDAZOL. COMPRENDE: A) METILAR A UN HIDROXI-DERIVADO D.F. (II) CON SULFATO DE DIMETILO O IODURO DE METILO, ENTRE 0 Y 50JC, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y TETRAHIDROFURANO; B) DESTILAR A VACIO AL PRODUCTO DE A), PARA SEPARAR AL DISOLVENTE DE A); C) EXTRAER AL PRODUCTO DE B) CON ACETATO DE ETILO O CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER A LA 5-TRIFLUOROMETIL-2-(4-METOXI-3-METIL-2-PIRIDILMETIL)TIO-(1H-BENZIMIDAZOL) D.F. (I); Y D) PURIFICAR A (I) CON ACETONITRILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA TANTO EN ANIMALES COMO EN EL HOMBRE.

  22. 2166.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA

    (04/1986)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES Y SU ELECCION DEPENDE DEL COMPUESTO QUE HA DE SER CICLADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL DE CONVULSIONES Y DE ESTADOS DE ANSIEDAD.

  23. 2167.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4 DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4- (M-NITROFENIL)-3,5 PIRIDIN CARBOXILATO.

    (04/1986)
    Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.. Clasificación: C07D211/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)3 ,5-PIRIDIN-CARBOXILATO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL ESTER ACETILACETATO DE ETILO CON 3-NITROBENZALDEHIDO EN TOLUENO O XILENO, CON BURBUJEO DE CLORURO DE HIDROGENO GAS A 0JC HASTA QUE LA MEZCLA SE HA SATURADO DEL MISMO; SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO, QUE SE TRATA CON METIL-3-AMINO CRTONATO DE METILO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 10 HORAS. DESPUES DE ENFRIADA LA MEZCLA, SE DESTINA EL DISOLVENTE A TEMPERATURA REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RECRISTALIZA EN UNA MEZCLA 1:1 DE ETANOL E ISOPROPANOL.

  24. 2168.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS

    (04/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS. CONSISTE EN COMBINAR ENTREUN 0,0001 A 96% EN PESO DEL ACIDO (TRIFLUORMETIL)-FENOXI-BENZOICO , O SUS SALES O SUS ESTERES CON UNO MAS VEHICULOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS Y CON AGENTES SURFACTANTES, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS EN FORMA DE POLVOS HUMECTABLES, CONCENTRADOS EMULSIONADOS, GRANULOS O CONCENTRADOS EN SUSPENSION. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUORMETUL)-FENOXI-BENZOICO , SUS SALES SODICAS, POTASICAS...

  25. 2169.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO SUSTITUIDO ASI COMO DE SUS SALES O ESTERES.

    (04/1986)
    Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C65/24.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO Y DE SUS SALES Y ESTERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN HALOGENOBENCENO SUSTITUIDO D.F. (III), EN DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA Y EN ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO D.F. (I), SUS SALES Y SUS ESTERES. SIENDO: HAL, HALOGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 4; X, H, HAL O NITRO; Y, H O HAL; V, H, HAL O NITRO; M, H, NA, K O NH4B; Z, H, TRIFLUOROMETILO O NITRO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.

  26. 2170.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS

    (04/1986)
    Solicitante/s: SOCIETA'DI ESPORTAZIONE POLENGHI LOMBARDO S.P.A. Clasificación: A23C9/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS. COMPRENDE: A) MEZCLAR EN SECO UNA CANTIDAD DE LECHE EN POLVO CON UNA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO; Y B) COMPARTIR LA MEZCLA SECA, PARA FORMAR UNA TABLETA SOLIDA. LA LECHE EN POLVO CONSTITUYE EL 10% Y EL 70% DE LA MEZCLA SECA Y SE OBTIENE A PARTIR DE LECHE DESCREMADA EN PARTE Y ESTA FORMADO POR SUERO DE CASEIFICACION EN POLVO QUE ESTA DELECTOSADO Y/O DESMINERALIZADO EN PARTE Y LOS HIDRATOS DE CARBONO SE EMPLEAN ENTRE UN 20 Y 400% EN PESO RESPECTO A LA LECHE EN POLVO Y SE ELIGEN ENTRE GLUCOSA, MALTOSA, SACAROSA Y LA MALTODEXTRINA.

  27. 2171.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA

    (04/1986)
    Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, CON UNAS RELACIONES MOLARES DE (III)/(IV) ENTRE 1:1 O 1:3 Y DE (III)/BASE ENTRE 1:0,5 Y 1:2,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 120JC, DURANTE 30 MIN A 20 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F.(II) Y B) HIDROLIZAR A (II) CON UNA BASE INORGANICA COMO CARBONATO POTASICO O AMONIACO LIQUIDO, EN AGUA O ETANOL, ENTRE 40 Y 130JC Y CON UNA RELACION MOLAR II/BASE ENTRE 1:1 Y 1:5, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; M NA O K; Y O O N; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y N 1 O 2. SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

  28. 2172.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS

    (04/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08J5/06.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS. COMPRENDE: A) HACER PASAR A LOS FILAMENTOS METALICOS A TRAVES DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE UN SILANO D.F. (Y-R-SI-X3), UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE POLI(ACETATO DE VINILO) Y UN PH ENTRE 3,5 A 8, DURANTE 0,5 S. SIENDO: Y, METACRILOXI, EPOXI Y OTROS; X, ALCOXI; Y R, -(CH2)N-; Y B) SECAR A LOS FILAMENTOS METALICOS DE A) PARA ENDURECER EL MATERIAL SOBRE ELLOS. LOS FILAMENTOS METALICOS TIENEN UNA FIBRA REVESTIDA DE METAL COMO NIQUEL, UNA FIBRA DE NUCLEO DE CARBON, ARAMID O GRAFITO Y UNA SUPERFICIE DE OXIDO DE NIQUEL U OXIDO DE PLATA. CONSTA DE UNOS CARRETES DE SUMINISTROS.

  29. 2173.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTI- HELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE

    (04/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K9/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTIHELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A (A) CON (B), (C), (D) (E) Y CON (F), PARA PRODUCIR UNA MEZCLA HOMOGENEA; Y B) HOMOGENEIZAR A LA MEZCLA HOMOGENEA, EN UN HOMOGENEIZADOR COMO UN HOMO-MEZCLADOR EPPENBACHE, PARA OBTENER UNA PASTA VISCOSA FISICAMENTE ESTABLE. SIENDO: (A) UN ACEITE MINERAL PESADO ENTRE UN 40 A 70% E.P; (B) UN SURFACTANTE IONICO COMO POLYSORBATE 20 ENTRE UN 0,5 A 2,5% E.P; (C) UN RESINATO DE 1-TETRAMISOL MOLTURADO CON MALLAS DE ENTRE UN 2 A 4%; (D) COMPUESTOS ORGANOFOSFATOS ELEGIDOS ENTRE TRICHLORFON, FAMPHOR, COUMUPHOS O DIMETHOATE, VACUNAS O VITAMINAS ENTRE UN 0 A 31%; (E) SULFATO DE BARIO ENTRE 0 A 5%; (F) UNA SILICE COLOIDAL ENTRE 2 A 10% Y E.P EN PESO SOBRE UNA BASE EN PESO TOTAL.

  30. 2174.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE,FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE

    (04/1986)
    Solicitante/s: SOPLARIL HISPANIA, S.A.. Clasificación: B29C53/2.

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE, FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE. CONSISTENTES EN: CONFORMAR CINCO ELEMENTOS LAMINARES TUBULARES QUE SON, UNA CAPA (A) EXTERIOR MECANICAMENTE RESISTENTE A BASE DE RESINAS POLIAMIDAS, UNA CAPA (B) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION , UNA CAPA (C) DE BARRERA FORMADA POR COPOLIMERO DE ETILENO/ALCOHOL VINILICO, UNA CAPA (D) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION Y UNA CAPA (E) TERMOSOLDABLE FORMADA POR RESINAS POLIOLEFINICAS CON ATOMOS DE NA Y DE ZN, A PARTIR DE CUATRO EXTRUSIONES ; REUNIR A (A, B, C, D, E) EN UN CABEZAL PARA FORMAR UN CUERPO TUBULAR (T) UNICO Y CONTIN.

  31. 2175.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO

    (04/1986)
    Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C08F20/44.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN REACTOR DE SUS PENSION Y DE FORMA CONTINUA, ENTRE UN 5 Y 95% EN PESO DE AGUA CON 5 A 95% EN PESO DE ACRILONITRILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, Y DURANTE 30 MIN A 15 HORAS. EL CATALIZADOR HETEROGENEO SE OBTIENE MEDIANTE: A) PONER EN CONTACTO UNA ALEACION DE CU-AL CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAOH ENTRE 20 Y 80JC, DURANTE 5 MIN A 10 HORAS; B) FILTRAR EL SOLIDO PRODUCIDO; C) LAVAR AL SOLIDO CON AGUA; Y D) INCORPORAR A LOS RESTANTES COMPONENTES; Y CONTIENE: DE 25 A 100% EN PESO DE CU RANEY Y DE 75 A 0% EN PESO DE ZN, SN Y AL, SOBRE UN 100% DE CATALIZADOR. LA DISOLUCION DE NAOH TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 Y 0,08 MOL/LIT Y SE UTILIZA ENTRE 1/O,A Y 1/10 RESPECTO AL PESO DE ALEACION DE AL-CU CON CONTENIDOS DE CU Y AL.

  32. 2176.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS

    (04/1986)
    Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C10G45/48.

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENIZACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LAS MEZCLAS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS OBTENIDAS POR DESTILACION DE PETROLEO A ALTA TEMPERATURA DE EBULLICION Y DOTADAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO (COMO POLINUCLEARES O MONONUCLEARES POLISUSTITUIDOS), CON UN GAS HIDROGENANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE 100 Y 300JC A PRESIONES ENTRE 1 Y 110 ATMS Y A VELOCIDADES ESPACIALES ENTRE 0,1 Y 10 VOL DE HIDROCARBURO/VOL CATALIZADOR POR HORA, PARA TRANSFORMARLOS EN HIDROCARBUROS NAFTENICOS O CICLOPARAFINICOS. EL GAS HIDROGENANTE CONTIENE ENTRE UN 50 A 100% DE HIDROGENO Y EL CATALIZADOR ESTA CONSTITUIDO POR UN METAL DEL GRUPO (VIII) COMO NI O PT, CON UNA CONCENTRACION ENTRE EL 5 Y EL 20% Y TIENE UN VOLUMEN DE POROS IGUAL O SUPERIOR A 0,3 CC/GR Y CON UN DIAMETRO MEDIO DE POROS ENTRE 30 Y 300 A.

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