2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 46)

  1. 1441.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CATALIZADORES DE REDUCCION SOPORTADOS SOBRE SEPIOLITA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: B01J20/12.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CATALIZADORES DE REDUCCION SOPORTADOS SOBRE SEPIOLITA. COMPRENDE: A) IMPREGNAR SEPIOLITA NATURAL CALCINADA ENTRE 200 Y 800C, CON SOLUCIONES ACUOSAS ORGANICAS O ACUOSO-AMONIACALES DE SALES, COMO CLORUROS, SULFATOS, NITRATOS, FORMIATOS, ACETATOS, OXALATOS, ACETILACETATOS, O ACETILACETONATOS, DE PALADIO, RUTENIO O RODIO, SOLOS O MEZCLADOS CON ELEMENTOS DE SU GRUPO; B) CALCINAR EL PRODUCTO IMPREGNADO SUBIENDO LINEALMENTE LA TEMPERATURA DE 150 A 500C; Y C) REDUCIR EL CATALIZADOR ASI PREPARADO CON UNA CORRIENTE DE HIDROGENO O CON DADORES DE HIDROGENO EN CATALISIS HOMOGENEA, COMO LOS ALCOHOLES ETILICOS, ALIFATICOS, BENCILICOS, EL ALCOHOL POLIVINILICO, EL ETILENGLICOL, Y DIFERENTES AZUCARES.

  2. 1442.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-1,5-A-PIRIDINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D213/89.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL -1,5-A PIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (III) O UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (IV), COMO ACETATO SODICO O ACETATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O P-FLUORFENILO; R3, HIDROGENO METILO, O ETILO; Y X ES HALOGENO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMATICAS O LOCALIZADAS COMO ASMA BRONQUIAL, RINITIS ALERGICA Y URTICARIA.

  3. 1443.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H-2 DE LA HISTAMINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D209/48.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA. DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUORETILO, U OTROS VARIOS, M ES UN NUMERO DE 0 A 2, N UN NUMERO 2 A 5, Z ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, SIENDO A FURANO SUSTITUIDO, TIOFENO SUSTITUIDO, BENCENO SUSTITUIDO O PIRIDINA SUSTITUIDA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), DONDE LOS DOS GRUPOS R PUEDEN SER INDOL, INDAZOL O IMIDAZOL U OTROS VARIOS, UTILIZANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (VII) A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 50 C, DE 20 A 3 HORAS, EN DISOLVENTE ORGANICO NO REACTIVO, PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS, COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

  4. 1444.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DE 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA EN ESTADO SOLIDO SOLUBLE EN AGUA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE

    (12/1985)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD.. Clasificación: A61K9/18.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DE 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA EN ESTADO SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. CONSISTE EN: 1) FORMAR UNA SOLUCION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN METANOL; 2) DISOLVER EN DICHA SOLUCION, 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA, EFECTUANDOSE DICHA SOLUCION A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y 3) SEPARAR EL DISOLVENTE RESIDUAL MEDIANTE EVAPORACION A LA TEMPERATURA ANTES DESCRITA. DE APLICACION INCREMENTANDO LA DISOLUCION Y BIODISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO MENCIONADO.

  5. 1445.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/94.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (PYO RESTO PIRIDILO) CON PERACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO PERBENZOICO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100 C, Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: PY Y UN RESTO N-OXIDO-PIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 Y R3, ALQUILO INFERIOR, H O HIDROXI LIBRE, ALQUILO INFERIOR CON OXO, CARBOXI MODIFICADO Y AMINO LIBRE; Y AC1 Y AC2 UN RESTO ACILO DE UN ACIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO DILATADORES DE LA CORONARIA.

  6. 1446.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TEJIDO DE BIELASTICO TRICOTADO POR URDIMBRE

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: D04B21/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TEJIDO BIELASTICO TRICOTADO POR URDIMBRE. CONSISTE EN PREPARAR UN TRICOTADO DE URDIMBRE DE BASE, CONSTITUIDO EXCLUSIVAMENTE POR HILOS DE FIBRA DURA, CONDUCIENDO EL HILO EE ELASTANO (2 Y 3) RETIRADO DE LA BOBINA, QUE TIENEN UNA EXPANSIBILIDAD DE 450 A 650% Y UN TITULO DE 10 HASTA 960 DTEX. Y CUYA PROPORCION EN PESO ES 50%, COMO HILO DE TRAMA HASTA LA POSICION DE ENGANCHE O LA POSICION DE COLOCACION POR DEBAJO DE LAS PUNTAS DE LAS AGUJAS FORMANDOSE LAZOS DE HILO AL REBATIR, PARA FORMAR UN TEJIDO CON 48 FILAS DE MALLA POR CM Y 25 BARRAS DE MALLA POR CM Y UN PESO SUPERFICIAL DE 230 G/CM2.

  7. 1447.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-(1)-BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ON-ALCANICOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO; R2 Y R5, H O ALQUILO SUPERIOR; R3 Y R4, H, ALEOXI INFERIOR Y OTROS; R7, HIDROXI, AMINO Y OTROS; X, 2 ATOMOS DE H, UN H Y UN HIDROXI, Y OTROS; Y B) ALQUILAR REDUCTIVAMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO E HIDRUROS DE METAL COMPLEJOS, COMO HIDRURO DE SODIO CIANO-BORO, A 80 C Y EMPLEANDO CATALIZADORES DE METALES NOBLES, PALADIO, PLATINO Y SODIO SOBRE UNA BASE DE SAL DE BARIO Y NIQUEL RANEY. SIENDO: R1, H, AMINO-ALQUILO INFERIOR ACILADO, Y OTROS; Y R6, HIDROXI, DIALQUILO INFERIOR, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTEUSINA.

  8. 1448.-

    METODO DE FABRICACION DE UNA CHAPA DE ACERO CON ESTRUCTURA DE FASE DOBLE LAMINADA EN FRIO CON EXCELENTE EMBUTIBILIDAD.

    (12/1985)
    Solicitante/s: KAWASAKI STEEL CORPORATION. Clasificación: C21D8/04.

    METODO DE FABRICACION DE UNA CHAPA DE ACERO CON ESTRUCTURA DE FASE DOBLE LAMINADA EN FRIO CON EXCELENTE EMBUTILIDAD. CONSISTENTE EN: LAMINAR EN CALIENTE Y EN FRIO UNA PALANQUILLA DE ACERO CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE 0,001-0,008% EN PESO DE C, NO MAS DE 1,0% EN PESO DE SI, 0,05-1,8% EN PESO DE MN, MENOS DE 0,15% EN PESO DE P, 0,01-0,10% EN PESO DE AL, 0,002-0,050% EN PESO DE NB Y 0,005-0,00050% EN PESO DE B; Y RECOGER DE MANERA CONTINUA LA CHAPA DE ACERO RESULTANTE DE TAL MANERA QUE LA CHAPA DE ACERO SEA CALENTADA; Y ENFRIAR A UNA VELOCIDAD MEDIA NO INFERIOR A 0,5C/SEGUNDO, AUNQUE INFERIOR A 20C/SEGUNDO EN UNA GAMA DE TEMPERATURA INCLUIDA ENTRE LA TEMPERATURA DE ESTABILIZACION Y 750C, Y UNA VELOCIDAD DE ENFRIAMIENTO MEDIA NO INFERIOR A 20C/SEGUNDO EN UNA GAMA DE TEMPERATURA INCLUIDA ENTRE 750C Y 300C.

  9. 1449.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINA DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A.. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINA DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILEN FOSFONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O RADICALES ALQUILO C1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO CON LA AMINA CORRESPONDIENTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, QUE LO ES DE LA AMINA REACCIONANTE Y NO DEL ACIDO REACCIONANTE Y DE LA SAL FORMADA O LO ES DE LA AMINA Y DE LA SAL Y NO DEL ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  10. 1450.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DE PASTA DE MADERA ESPONJOSA

    (12/1985)
    Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: A61L15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DE PASTA DE MADERA ESPONJOSA. COMPRENDE: A) TRATAR UNA PASTA DE POLIOLEFINA CHORREADA, COMO POLIETILENO O POLIPROPILENO, CON UN AGENTE HUMECTANTE, COMO MONOESTEARATO DE POLIOXIETILENO, BIS (HIDROXIETIL) SEBO-AMINA, DIOCTILSULFOCCIANATO SODICO, ESTER DIOLEATO DE POLIOXIETILENO, LAURATO DE SORBITAN ETOXILADO, ALQUILSULFONATO SODICO O LAURILSULFATO SODICO, CUYO PESO MOLECULAR INFERIOR DE 80.000, HASTA UN NIVEL DE RETENCION DE 0,05 A 3%, BASADO EN EL PESO DE POLIOLEFINA; B) MEZCLAR LA PASTA DE POLIOLEFINA OBTENIDA CON PASTA DE MADERA ESPONJOSA EN UNA PROPORCION DEL 3 AL 30% DEL PESO TOTAL DE LA MEZCLA; Y C) CONSOLIDAR POR FUSION LA PASTA DE POLIOLEFINA CHORREADA DURANTE UN TIEMPO DE 1 SEGUNDO A 10 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 115C A 165C.

  11. 1451.-

    UNA COMPOSICION ADITIVA DE BAÑO QUE EMITE GASES

    (12/1985)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: A61K7/5.

    PREPARACION DE UNA COMPOSICION ADITIVA DE BAÑO. CONSISTENTE EN MEZCLAR UN CARBONATO, UN ACIDO ORGANICO Y UN OXIDO MAGNESICO Y/O ALUMINATO SODICO COMO ESTABILIZADOR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 C Y A UNA HUMEDAD RELATIVA NO SUPERIOR AL 50 % HASTA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA. LA MEZCLA HOMOGENEIZADA SE SOMETE A UNA PRESION ENTRE 50 Y 1.000 KG/CM2 PARA OBTENER ASI LAS CORRESPONDIENTES TABLETAS.

  12. 1452.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA ACONDICIONAMIENTO DE LOS CABELLOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/06.

    PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE LOS CABELLOS. CONSISTENTE EN INTRODUCIR EN UN MEDIO ACEPTABLE UNA GOMA DE XANTANO PARA FORMAR UN GEL AL QUE SE AÑADE UN POLIMERO AMIONICO QUE LLEVA UNO O VARIOS GRUPOS CARBOXILICOS O SULFONICOS, Y UN POLIMERO CATIONICO TIPO VINIL-PIRROLIDINA-ACRILATO , ETERES DE CELULOSA, POLIAMINO-POLIAMIDAS , POLIALQUILENO-POLIAMINA , CICLOPOLIMEROS Y POLIAMONIO CUATERNARIOS ENTRE OTROS. FINALMENTE SE INTRODUCEN PERFUMES, COLORANTES, AGENTES DE CONSERVACION, SUAVIZANTES Y AGENTES ACIDIFICANTES O ALCALINIZANTES AÑADIDOS EN PROPORCIONES SUFICIENTES PARA AJUSTAR EL PH ENTRE 2 Y 10.

  13. 1453.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.CONSISTENTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI INFERIOR EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, A LA PRESION DE HIDROGENO 10-50 KG/CM2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60 C, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES, CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

  14. 1454.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ENDEREZAR ELEMENTOS DE MADERA ESTIRADOS LONGITUDINALMENTE

    (12/1985)
    Solicitante/s: INTERHOIZ TECHNIK GMBH. Clasificación: B65G47/24.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL ENDEREZADO DE ELEMENTOS DE MADERA ESTIRADOS LONGITUDINALMENTE, DE UNA MANERA PREVIAMENTE DETERMINADA RESPECTO DE AL MENOS UNA LINEA DE REFERENCIA.EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL ELEMENTO ESTIRADO LONGITUDINALMENTE MEDIANTE UN TRANSPORTE TRANSVERSAL SE LLEVA A UNA POSICION DE TRANSPORTE LONGITUDINAL A DISTANCIA Y POR ENCIMA DE LOS TRANSPORTES LONGITUDINALES SINFIN ; SEGUNDA, LOS DISTINTOS TRANSPORTADORES TRANSVERSALES SE CONTROLAN POR MEDIO DE UN SISTEMA DE MANDO , AL OBJETO DE QUE EL ELEMENTO DE MADERA SE ALINEE ADECUADAMENTE.

  15. 1455.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL (1,2-C) CARBOXALDEHIDO.

    (12/1985)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL (1,2-C) CARBOXALDEHIDO. COMPRENDE: A) FORMULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE CLORURO DE FOSFORILO Y DE DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 20C PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO Y OTROS; R3, H, ALQUILO O FENILO, Y OTROS; M, 1 O 2; N, 0, 1 O 2; Y M N 1 O 2; Y B) CONVERTIR EN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR ADICION DE UN ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO UN ALCOHOL, UNA CETONA, UN ETER, O UN DISOLVENTE CLORADO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

  16. 1456.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXATIEPINAS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D327/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXATIEPINAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CALENTANDO A REFLUJO EN AGUA, CON UN ALCOHOL DE C 1 A 4 COMO ETANOL, Y UN HIDROXIDO METALICO ALCALINO, COMO HIDROXIDO SODICO ACUOSO DURANTE 2 A 6 HORAS, Y ACIDULAR EL RESULTADO, CON ACIDO 6H-DIBENZO B,E 1,4 OXATIEPIN-2(O 9)-CARBOXILICO QUE SE RECUPERA DESPUES DE LA REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, -CH2O; R1, 5-TETRAZOLILO, 5-TETRAZOLILMETILO, Y OTROS, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO Y OTROS; Y Z, TIO, SULFINILO Y SULFONILO. SE UTILIZAN COMO INGREDIENTES EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO ASMA EN HUMANOS Y ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  17. 1457.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO CLOROBENZOICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: A01N43/54.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO CLOROBENZOICO. CONSISTE EN MEZCLAR UN DERIVADO DE ACIDO 3,5-DINITRO-4-CLOROBENZOICO DE FORMULA (I) Y OTRO COMPONENTE QUE SE ELIGE ENTRE DIMETIL N,N-1,2-FENIL-BIS-(TIOCARBAMOIL)-BIS(CARBAMATO) , UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (II) UN DERIVADO DE PISIMIDINILMETANOL DE FORMULA (III) Y UN DERIVADO DE 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (IV), SIENDO LA RELACION EN PESO DEL PRIMER INGREDIENTE RESPECTO AL SEGUNDO ELEGIDO DE 1:2 A 14:1, PARA OBTENER UN FENIGICIDA SINERGISTICAMENTE ACTIVO. SIENDO R, RADICAL ALQUILO DE C1 A 6; R1, H, O UN GRUPO DE FORMULA (V); R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, GRUPO FENILO Y OTROS; R6, H, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL TRIFLUORMETILO; R7 ES FENILO O UN GRUPO DE FORMULA (VI, VII) Y OTROS; Y R8, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4.

  18. 1458.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA EL BENEFICIO DE UN MINERAL DE SAL

    (12/1985)
    Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: B03D1/00.

    METODO PARA ENRIQUECER MINERALES POR FLOTACION DE ESPUMA EN PRESENCIA DE UN ACIDO AMINOFOSFONICO SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MOLER EL MINERAL, SEPARAR A CONTINUACION LOS LODOS Y SOMETERLO A UNA FLOTACION DE ESPUMA PRELIMINAR CON ON COLECTOR DE AZUFRE CON EL OBJETO DE SEPARAR EL SULFURO QUE CONTENGA EL MINERAL, FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA DEL MINERAL EN PARTICULAS Y, PONER EN CONTACTO LA SUSPENSION CON UN ACIDO AMINOFOSFONICO SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, DICHA SUSPENSION ACUOSA SE TRATA CON AIRE PARA FORMAR UNA ESPUMA EN LA QUE LA SAL MINERAL SE CONCENTRA; DEJANDO UNA PROPORCION MAYOR DE GANGA EN LA FASE ACUOSA DE COLAS. LA ESPUMA SE SEPARA Y LA SAL MINERAL SE RECUPERA, RECUPERANDO EL MINERAL BENEFICIADO DE FASE, DE MODO QUE TENGA MAYOR PUREZA EN EL PRODUCTO DESEADO.

  19. 1459.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 5R,6S,8R-6-(1-HIDROXIETIL)-2-(2-CARBAMOILOXIETILTIO)-PENEM-3-CARBOXILICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07C154/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 5R, 6S-8R-6-(1-HIDROXIETIL)-2-(2-CARBAMOILOXIETILTIO)-PENEM-3-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO RESONANTE (IVA-IVB) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE, EN UN SOLVENTE COMO ACETONITRILO Y AGUA, O UN SOLVENTE ORGANICO ANHIDRO COMO TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIMETILAMINA O BICARBONATO SODICO A TEMPERATURA DE 25 C. SEPARANDO LUEGO EL ESTEREOISOMERO (5R, 6S, 8R) Y AISLANDO EL PRODUCTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE O SAL DEL MISMO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO.

  20. 1460.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ELASTOMERA DE POLIURETANO

    (12/1985)
    Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: A43B13/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ELASTOMERICA DE POLIURETANO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UNA PARTE DE UN COMPUESTO QUE TIENE 4 PUNTOS REACTIVOS FORMADORES DE URETANO, 1 A 3 PARTES DE UN POLIOL ELASTIFICANTE ELEGIDO ENTRE DIOLES Y TRIOLES. 0,2 A 2 PARTES DE UNA CARGA DE REFUERZO DE LIGERO PESO ELEGIDA ENTRE ESFERAS HUECAS DE CRISTAL, ESFERAS DE DIOXIDO DE SILICIO Y OTROS, Y 0 A 0,5 PARTES DE PLASTIFICANTE; B) AÑADIR DIISOCIANATO EN CANTIDADES TALES QUE LA REACCION DEL PESO DE TODOS LOS OTROS COMPONENTES REACTIVOS, CARGA Y PLASTIFICANTE AL DIISOCIANATO SEA DEL ORDEN DE 8,5: 1 A 11:1; C) PERMITIR LA FORMACION DE ENLACES URETANO IMPLICANDO EL 80% DE LOS PUNTOS REACTIVOS FORMADORES DE URETANO DEL COMPUESTO CON 4 PUNTOS REACTIVOS; Y D) ESTABILIZAR LOS PUNTOS REACTIVOS FORMADORES DE URETANO PARA QUE EL PRODUCTO CURADO TENGA UNA DENSIDAD DE 0,4 A 1 GR/CC.

  21. 1461.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE UN POLIMERO HALOGENADO

    (12/1985)
    Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Clasificación: C08C19/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE UN POLIMERO HALOGENADO. SE CONSIGUE LA HALOGENACION CONTINUA DE POLIMEROS PONIENDO EN CONTACTO EL POLIMERO Y EL AGENTE HALOGENANTE EN UN DISPOSITIVO DE FLUJO CONTINUO EN EL QUE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES ESTAN PRESENTES COMO FASES CO-CONTINUAS O EN EL QUE EL AGENTE HALOGENANTE ESTA PRESENTE COMO UNA FASE CONTINUA Y EL POLIMEROESTA PRESENTE COMO UNA FASE DISCONTINUA, EL POLIMERO SE SOMETE A DEFORMACION DURANTE LA REACCION Y EN EL QUE SE PROPORCIONAN MEDIOS PARA SEPARAR LOS SUB-PRODUCTOS DE LA REACCION Y EL AGENTE HALOGENANTE QUE NO HA REACCIONADO DE LA MEZCLA DE REACCION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL POLIMERO PASA POR TRES ZONAS DE EXTRUSOR-REACTOR EN CONDICIONES CONTROLADAS PARA QUE SE VERIFIQUE LA HALOGENACION: ZONAS DE ALIMENTACION, REACCION (PREFERIBLEMENTE VENTILADA), NEUTRALIZACION Y, OPCIONALMENTE, UNA ZONA DE LAVADO Y DE SALIDA.

  22. 1462.-

    NUEVO METODO PARA LA OBTENCION DE TABLEROS DE MADERA A TRAVES DEL ASERRADO DE TRONCOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: OROVERDE TENERIFE, S.A. Clasificación: B27L1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TABLEROS DE MADERA A TRAVES DEL ASERRADO DE TRONCOS, ESPECIALMENTE A PARTIR DE TRONCOS DE PEQUEÑO DIAMETRO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA EL CORTE DE LOS TRONCOS POR ASERRADO DE LOS MISMOS SEGUN PLANOS PARALELOS AL EJE LONGITUDINAL DEL ARBOL, PARA LA OBTENCION DE TABLEROS TRAPEZOIDALES ISOSCELES DE BORDES IRREGULARES; SEGUNDA, SE SECAN LOS TABLEROS OBTENIDOS Y SE PROCEDE AL CORTE POR ASERRADO DEL CONTORNO DE LA CORTEZA LATERAL DE DICHOS TABLEROS; TERCERA, SE CONFORMA UNA BANDA RECTANGULAR POR DISPOSICION EN SENTIDO INVERSO DE LOS DIVERSOS TABLEROS TRAPEZOIDALES OBTENIDOS, A MODO DE GUALDRAPEADO DE SUS LADOS, EN LOS QUE SE DISPONE MATERIAL ADHERENTE PARA REALIZAR SU UNION; Y POR ULTIMO, SE CORTA LA BANDA RECTANGULAR OBTENIDA EN TABLEROS RECTANGULARES REGULARES.

  23. 1463.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A01N57/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II) (DONDE A SIGNIFICA EL GRUPO DE FORMULA (IV), SIENDO X: OXIGENO, AZUFRE, -NR5-, CH-, O UN ATOMO DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO CORRESPONDIENTE OPCIONALMENTE HIDROGENADO), O UNA SAL DE METAL ALCALINO RESPECTIVA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). PREFERENTEMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO 2-P-(6-CLORO-2-QUINOXALILOXI)FENOXI-PROPIONILOXI METILFOSFONATO DE DIETILO. HERBICIDAS.

  24. 1464.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN CABLE DE CONDUCTORES ELECTRICOS DOTADOS DE CODIFICACION POR COLORES.

    (12/1985)
    Solicitante/s: NORTHERN TELECOM LIMITED. Clasificación: H01B7/36.

    CODIFICACION DE COLORS, EN UNIDADES AGLUTINANTES PARA CABLE DE TELECOMUNICACIONES. CONSISTENTES EN QUE: CADA CONDUCTOR DE IDA FORMA UN PAR TRENZADO CON UN CONDUCTOR DE RETORNO, PROPORCIONANDO 25 PARES; LOS AISLAMIENTOS DE LOS CONDUCTORES TIENEN UN MAXIMO DE 8 COLORES EN LOS 25 PARES, USANDOSE LOS MISMOS COLORESEN AMBOS CONJUNTOS Y EN UN NUMERO DE POR LO MENOS TRES Y DISTINGUIENDO LOS COLORES CIERTOS CONDUCTORES EN CADA CONJUNTO UNOS DE OTROS; LOS COLORES DEL AISLAMIENTO DE LOS CONDUCTORES EN UNO DE LOS CONJUNTOS TIENEN UN ESTILO COMUN; LOS CONDUCTORES DE CADA PAR DISTINGUIDOS VISUALMENTE UNO DEL OTRO, FORMANDO CADA UNO DE LOS CONDUCTORES DE UN COLOR Y ESTILO PAR CON UN CONDUCTOR QUE SE DISTINGUE VISUALMENTE DE OTRO CONDUCTOR QUE FORMA PAR CON CUALQUIER OTRO CONDUCTOR DE DICHO COLOR O ESTILO.

  25. 1465.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA MITOMICINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA MITOMICINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE 1 A 4 MOLES DE UNA AMINA DE FORMULAS R7-ALQ1-SS-ALQ2NH2 O R8-SS-ALQ2NH2 CON 1 MOL DE UN MITOSANO DE FORMULA (III) EN UN LIQUIDO ORGANICO INERTE A LA REACCION, A TEMPERATURA DE -15 A 50 C, DURANTE SUFICIENTE TIEMPO PARA DAR LUGAR A LA FORMACION DE UNA CANTIDAD APRECIABLE DE ANALOGOS DE LA MITOMICINA DE FORMULAS (I) O (II) DONDE ALQ1 ES UN GRUPO ALQUILENO DE CABEZA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 6; ALQ2 ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 2 A 6; R ES H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R7 ES HIDROXI, HALOGENO, AMINO Y OTROS; Y R8 ES ALQUILO DE C 1 A 12, ALIQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 12 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS TUMORES ANIMALES EXPERIMENTALES.

  26. 1466.-

    METODO PARA PREPARAR INMUNOGLOBULINAS EN CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES

    (12/1985)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC. Y CITY OF HOPE. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMONOGLOBULINAS EN CELULA HOSPEDANTES RECOMBINANTES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA CADENA PESADA; SEGUNDA, SE INSERTADICHA SECUENCIA EN UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UN PROMOTOR IDONEO; TERCERA, SE PREPARA UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA CADENA LIGERA Y SE INSERTA EN UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UN PROMOTOR IDONEO; CUARTA, SE TRANSFORMA UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES CON EL VECTOR DE UNO DE LOS TIPOS Y UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES CON EL VECTOR DEL OTRO TIPO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERAN LAS CADENAS LIGERA Y PESADA, SE SEPARAN Y SE REPITE EL CICLO.

  27. 1467.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ECONOMICAMENTE ACEITES CARBOMETALICOS EN PRODUCTOS MAS LIGEROS

    (12/1985)
    Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC.. Clasificación: C10G11/05.

    UN CATALIZADOR PARA EL CRAQUEO DE ACEITES CARBOMETALICOS.CONSTITUIDO POR A) 8-25 % DE ZEOLITA CON UNA RELACION MOLAR SILICE-ALUMINA DE 5 COMO MINIMO Y UNA DIMENSION DE LAS CELDILLAS DE 24,30 -24,70 A B) DEL 20 AL 70 % EN PESO DE UNA ARCILLA, PREFERENTEMENTE CAOLIN, CON UN TAMAÑO DE CRISTALES DE 0,5-2 MICRONES C) DEL 35 AL 70 % DE UN COGEL SILICE-ALUMINA, COMPRENDIENDO POR LO MENOS UN 13 % EN PESO DE ALUMINA, D) 0,5-3 % EN TIERRAS RARAS, COMPRENDIENDO LANTANO Y CERIO EN UNA RELACION 1-6.DE APLICACION EN LA CONVERSION DE ACEITES RESIDUALES DE POCO VALOR Y ACEITES CRUDOS EN COMBUSTIBLES DE TRANSPORTE.

  28. 1468.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACELERAR EL ENDURECIMIENTO EN MEZCLAS DE CEMENTOS HIDRAULICOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C04B28/02.

    PROCEDIMIENTO PARA ACELERAR EL ENDURECIMIENTO EN MEZCLAS DE CEMENTO HIDRAULICOS. CONSISTE EN AGREGAR A UNA MEZCLA DE CEMENTO HIDRAULICO, COMO CEMENTO PORTLAND, Y AGUA, UN ADITIVO QUE ACELERA LA VELOCIDAD DE ENDURECIMIENTO E INCREMENTE SU RESISTENCIA A LA COMPRESION, FORMADO POR UNA COMPOSICION DE SALES AMINICAS ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS DE ACIDO TIOCIANICO Y MEZCLAS DE LAS MISMAS Y, TIOSULFATOS EN UNA PROPORCION DE 0,01 A 0,5 % DEL PESO DEL CEMENTO, UNA ALCANILAMINA, COMO TRIETANILAMINA Y ALCANILAMINOACIDOS EN UNA PROPORCION DE 0,005 A 0,08 % DEL PESO DEL CEMENTO, UNA COMPOSICION ELEGIDA ENTRE SALES AMONICAS, ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS DE ACIDO NITRICO Y MEZCLAS DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE 0,05 A 2 % DEL PESO DEL CEMENTO. SE UTILIZA EN CONSTRUCCION EN LOS CASOS EN QUE SE NECESITE UN RAPIDO ENDURECIMIENTO DEL CEMENTO.

  29. 1469.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA CONSTRUCCION DE APARATOS ELECTROMECANICOS PAGADORES DE MONEDAS EN MAQUINAS RECREATIVAS ACCIONADAS POR MONEDAS O FICHAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: ALEJANDRE MENDOZA,MARAVILLA. Clasificación: G07F9.

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA CONSTRUCCION DE APARATOS ELECTROMECANICOS PAGADORES DE MONEDAS EN MAQUINAS RECREATIVAS ACCIONADAS POR MONEDAS O FICHAS.CONSISTENTES EN: HACER SOBRESALIR AXIALMENTE EL EJE DE GIRO AL QUE SE DISPONE ENSARTADO A PRESION EN UN EXTREMO UN CAPUCHON DE MATERIAL SENSIBLEMENTE ELASTICO; DISPONER EN LA PARTE POSTERIOR DEL FONDO CAZOLETA UN MANGUITO COAXILRRECEPTACULO PARA EL ALOJAMIENTO DE LOS PIÑONES DEL REDUCTOR DE VELOCIDAD DEL MOTOR ELECTRICO ; Y DOTAR AL CUERPO DEL MICRORRUPTOR DE UN EMBRAGUE PARA QUE EN CASO DE QUE LA MONEDA SEA DE SIMENSIONES MAYORES QUE LA DEL CALIBRE PREVISTO EN EL PAGADOR, SE SALVE LA POSIBILIDAD DE ROTURA DEL MECANISMO.

  30. 1470.-

    PROCEDIMIENTO DE TEÑIR UN ARTICULO DE PLASTICO DE HIDROGEL

    (12/1985)
    Solicitante/s: SOFTINT, INC. D-B-A- CUSTOM TINT LABORATORIES, INC. Clasificación: G02C7/04.

    PROCEDIMIENTO DE TEÑIR UN ARTICULO DE PLASTICO DE HIDROGEL. COMPRENDE: A) HINCHAR LOS POROS DEL ARTICULO CON UN DISOLVENTE INERTE; B) IMPREGNAR LOS POROS CON UNA DISPERSION COMPATIBLE CON EL AGUA DE UN LEUCOESTER DE SULFATO SOLUBILIZADO DE UN TINTE DE TINTA, COMO ANTRAQUINOMA, ANTRONA, INDIGOIDE O TIOINGOIDE, EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO Y VIBRACION ULTRASONICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 85C; C) ACLARAR CON AGUA; D) PRECIPITAR UN TINTE DE TINTA INSOLUBLE DENTRO DE LOS POROS DE MODO QUE LAS MOLIENDAS DE TINTE LLEGUEN A QUEDAR AGREGADAS Y BLOQUEADAS DENTRO DE LOS POROS, EN UN MEDIO OXIDANTE ACIDO; Y E) ACLARAR CON AGUA. SE UTILIZA PARA LA TINCION DE LENTE DE CONTACTO BLANDAS.

  31. 1471.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07J21/00, C07J19/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5A)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS 17-HIDROXI-5A, 17A-PREGN-1-EN-3-ONA DE FORMULA (II). CARACTERIZADO POR OXIDAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (III O IV) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN PERACIDO AL CORRESPONDIENTE 9A, 11A-EPOXIDO, Y SI SE DESEA, UNA LACTONA O EL ACIDO 9A, 11A-EPOXI-17-HIDROXI-3-OXO-5A , 17A-PREGN-1-EN-21-CARBOXILICO OBTENIDOS SE TRANSFORMA EN SUS SALES O UNA SAL OBTENIDA SE TRANSFORMA EN EL ACIDO LIBRE O EN LA CORRESPONDIENTE LACTONA. ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA, UTILES COMO DIURETICOS Y ERMOMISADNES DE POTASIO Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  32. 1472.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07J21.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO PEROXI, PARA OBTENER COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I) DONDE A-A SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2- O -CH CH-; R1 SIGNIFICA H; R2 ES UN ALCOXI INFERIOR-CARBONILO A-ORIENTADO, O; R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO -O B-ORIENTADO, -B-B- SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2- O UN GRUPO -CH-CH2-CH-, A- O B-ORIENTADO; X REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO U OXO; Y1 E Y2 JUNTOS FORMAN EL PUENTE OXIGENO -O- E Y1 SIGNIFICA HIDROXILO E Y2 SIGNIFICA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR. TIENEN UTILIDAD FARMACOLOGICA COMO DIURETICOS ANTAGONIZADORES DE LA ALDOSTERONA.

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