1,817 Patentes de febrero de 1983 (pag. 56)

  1. 1761.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (02/1983)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R >' ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; B ES ALQUILENO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-B-CO-R , EN LAS QUE Y ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPONENTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  2. 1762.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-2-(5-(DIMETILANMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA.

    (02/1983)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -METIL-2-NITRO-1,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSAMINACION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA CON METILAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 15 C Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINDROMES SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECION GASTRICA.

  3. 1763.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3 AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO.

    (02/1983)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: C07D295/14, C07C311/39.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO EN MEDIO ACUOSO, ACIDO; ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 10 C; TRATAMIENTO CON DI-METANSULFONATO DE 1,4-BUTANODIOL; CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100 C; SEPARACION POR PRECIPITACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y PURIFICACION MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.

  4. 1764.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE MITOSANO ANTIBIOTICOS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC.. Clasificación: C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MITOSANO ANTIBIOTICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MITROMICINA A O N-ALCOHIL-MITROMICINA A CON UNA AMINA ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES QUE DEPENDEN DEL TIPO DE DERIVADO QUE SE PRETENDE OBTENER. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS YA CONOCIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA DE ANIMALES.

  5. 1765.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-2(5-DIMETILAMINO) METIL-2-FURANIL) METIL TIO ETIL-N-(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA.

    (02/1983)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N'-(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 2- (5-DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL METIL TIO ETANOAMINA CON UN EXCESO ENTRE 10 Y 20% DE N,N'-BIS(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 90 C Y 110 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINTOMAS SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECCION ACIDA.

  6. 1766.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO".

    (02/1983)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01D7/12.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO. SE LIXIVIA EN CONTRACORRIENTE UN MINERAL QUE CONTIENE NA CO E CALCINADO, QUE DERIVA DE LA CALCINACION TERMICA DE UN MINERAL QUE CONTIENE NAHCO EXTRAIDO POR LABOREO EN SECO. SE FILTRA LA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE CARBONATO SODICO OBTENIDA. SE CRISTALIZA EL CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO POR EVAPORACION DEL AGUA A 35-109 C, PURGANDOSE UNA PORCION DE SOLUCION ACUOSA DE LA SUSPENSION DE CRISTALES. SE SEPARA CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO CRISTALIZADO, LAVANDOSE A CONTINUACION LOS CRISTALES. SE SECA EL CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO SEPARADO EN UN SECADOR DE LECHO FLUIDIZADO A 100-175 C PARA OBTENER CENIZAS DE SOSA QUE CONTIENEN AL MENOS 95% EN PESO DE NA CO.

  7. 1767.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO".

    (02/1983)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01D7/12.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO. SE PONE EN CONTACTO UN DEPOSITO SUBTERRANEO DE MINERAL QUE CONTIENE NAHCO CON UN DISOLVENTE A BASE DE HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO QUE CONTIENE DE 0,5 A 15% EN PESO DE NAOH PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE NA CO , RETIRANDOSE PARTE DE ESTA. SE REFUERZA LA SOLUCION ACUOSA CON UNA FUENTE DE NA CO , FILTRANDOSE LA SOLUCION CONCENTRADA PARA SEPARAR LOS SOLIDOS ARRASTRADOS Y LA MATERIA INSOLUBLE ARRASTRADA. SE CRISTALIZA EL CARBONATO DE SODIO MONOHIDRATADO DE LA SOLUCION DE NA CO POR EVAPORACION DE AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 109 C EN UNA SUSPENSION DE CRISTALES MANTENIDA ENTRE 20 Y 50% EN PESO DE SOLIDOS. SE SEPARA EL CARBONATO DE SODIO MONOHIDRATADO CRISTALIZADO DE LA SOLUCION ACUOSA Y SE LAVAN LOS CRISTALES SEPARADOS, SECANDOSE A CONTINUACION EN UN SECADOR DE LECHO FLUIDIZADO A 100-175 C PARA PROPORCIONAR UNA SOSA CALCINADA SECA QUE CONTIENE AL MENOS 95% EN PESO DE NA CO.

  8. 1768.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE UN COMPUESTO DE ETERGLICIDILICO".

    (02/1983)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE UN COMPUESTO DE ETER GLICIDILICO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO 2,3-EPOXIPROPILO UNIDO A UN ATOMO DE OXIGENO. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO DE ETER GLICIDILICO A TEMPERATURAS ENTRE 75C Y 200C EN PRESENCIA DE 1 A 15% REFERIDO AL ETER DE UNA COMPOSICION CONSTITUIDA POR 1 PARTE DE UNA SAL DE SULFOXONIO AROMATICA DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, R , R , R Y X PUEDEN SER VAIOS TIPOS DE RADICALES; M ES UN METAL O NO METAL; G VALE 1 O 2; Y T VALE 4-6; Y POR TRES PARTES DE UN OXIDANTE ORGANICO, TAL COMO QUINONAS, PEROXIDOS O COMPUESTOS YODOSOS AROMATICOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE RESINA ORGANICA FLEXIBLES O RIGIDAS.

  9. 1769.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076

    (02/1983)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07H19/01.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076 DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LA LINEA DISCONTINUA EN 22-23 REPRESENTA ENLACE DOBLE O SENCILLO. CONSISTE EN LA INCUBACION CON PROTEINA MICROSOMICA DE HIGADO UN SUBSTRATO DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE EL GRUPO DE LA POSICION 24 ES METILO EN VEZ DE HIDROXIMETILO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, ACUOSOS O ALCOHOLICOS, AGENTES TAMPONANTES A BASE DE FOSFATOS Y AGENTES FORTIFICANTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS Y ANTIHELMINTICOS, EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN AGRICULTURA.

  10. 1770.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMINOGENO PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS DE HEPATITIS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMINOGENO PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS DE HEPATITIS. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE PLASMINOGENO, QUE CONTIENE UN AMINOACIDO EN CONCENTRACION NO INFERIOR A 3 MOLES/LITRO Y/O UN SACARIDO, ASI COMO UN INHIBIDOR DE PROTEINASA CON ESPECIFICIDAD PARA PLASMINA, TAL COMO APROTIMINA. EL CALENTAMIENTO SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 30 C Y 100 C DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOLISIS.

  11. 1771.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE E CAPROLACTAMA".

    (02/1983)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: B01D3/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE E-CAPROLACTAMA, OBTENIDA POR TRANSPOSICION DE CICLOHEXANO-OXIMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO. CONSISTE EN SOMETER LA CAPROLACTAMA A DESTILACION A PRESION REDUCIDA EN DOS ETAPAS, CON SEPARACION DE IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA ALTA Y BAJA. EN LA PRIMERA ETAPA SE UTILIZA UN EVAPORADOR CON UNA COLUMNA DE RECTIFICACION CUYO MATERIAL DE RELLENO TIENE UNA PERDIDA DE CARGA MENOR QUE 2,5 MILIBARES POR PLATO TEORICO; LAS IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA BAJA SE SEPARAN EN ESTA ETAPA. EL PRODUCTO DE COLAS SE SUMINISTRA A LA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE SE RECUPERA LA CAPROLACTAMA PURIFICADA COMO PRODUCTO DE CABEZA. LA CAPROLACTAMA TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE NYLON-6.

  12. 1772.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ILURO SULFONADO".

    (02/1983)
    Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: B01J31/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS SULFONADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES OXIGENO O AZUFRE; F ES ARSENICO, ANTIMONIO O FOSFORO; Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE UN HILURO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE SO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. LA RECUPERACION DEL PRODUCTO SE PUEDE HACER POR FILTRACION O POR DESTILACION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DEL ETILENO.

  13. 1773.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ILURO".

    (02/1983)
    Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: B01J31/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; F ES FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO; M ES AZUFRE U OXIGENO; Y A ES LA PORCION CATIONICA DE LA BASE UTILIZADA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BASE CON UN ILURO SULFONADO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO.

  14. 1774.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA.

    (02/1983)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CISTAMINA CON UN NITROETENAMINA DE FORMULA O NCH=CLNHME, EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA L C=CHNO , SEGUIDA DE LA REACCION CON METILAMINA, EN UN DISOLVENTE, TAL COMO AGUA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANMETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.

  15. 1775.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA DIFENILAMINA".

    (02/1983)
    Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA DE ESPEC FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A. Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2'-HIDROXIETOXI)ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOICO CON UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO, SEGUIDA DE LA TRANSESTERIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON DIETILENGLICOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN ALCOXIDO ALCALINO, UN ACIDO MINERAL O UN ORTO-TITANATO DE TETRAALQUILO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

  16. 1776.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EMULSIONES BITUMINOSAS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: LABOFINA S.A.. Clasificación: C08J3/05.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EMULSIONES BITUMINOSAS. CONSISTE EN FORMAR DE MODO CONTINUO UNA COMPOSICION DE ASFALTO CON UNA SUSPENSION ACUOSA CONCENTRADA DE UN AGENTE EMULSIONANTE MINERAL QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 30-50%, COMPOSICION CUYA VISCOSIDAD MEDIA, SEGUN EL METODO ASTMD-217 ES DE 80-200 DECIMAS DE MILIMETRO; TRATAR LA COMPOSICION EN UN MOLINO COLOIDAL, Y DISPERSAR LA EMULSION CONCENTRADA OBTENIDA CON AGUA, CON UNA RELACION DE COMPONENTES TAL QUE LA EMULSION BITUMINOSA RESULTANTE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 250-500 DECIMAS DE MILIMETRO. ESTAS EMULSIONES TIENEN APLICACIONES PARA IMPERMEABILIZACION, INSONORIZACION, ETC, EN CONSTRUCCION Y EN INDUSTRIA EN GENERAL.

  17. 1777.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINAS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATOS O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE CICLIZANTE, DE FORMULA RCOR SON HALOGENO, AMINO O 1-IMIDAZOLILO Y X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

  18. 1778.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINAS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES OXIGENO O AZUFRE; Y R ES ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON UN AGENTE DE N-ALQUILACION TAL COMO UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

  19. 1779.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINA

    (02/1983)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON TIOFOSGENO, TIOCARBONILDIIMIDAZOL O DISULFURO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

  20. 1780.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINA

    (02/1983)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DEL RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO OXO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PENTACLORURO DE FOSFORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

  21. 1781.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDIN- Y PIRACINDERIVADOS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRACINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), CON UNA HIDROXILAMINA O-SUSTITUIDA DE FORMULA R ONH , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

  22. 1782.-

    "PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR GENEROS TEXTILES Y COMBATIR LOS MICROORGANISMOS DE LOS SUBSTRATOS ORGANICOS O INORGANICOS".

    (02/1983)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B47/24.

    PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO DE GENEROS TEXTILES Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS DE LOS SUSTRATOS ORGANICOS O INORGANICOS. CONSISTE EN TRATAR GENEROS TEXTILES, EN PRESENCIA DE AGUA Y OXIGENO, CON UNA O VARIAS FTALOCIANINAS DE CINC O DE ALUMINIO SOLFONADAS, SOLUBLES EN AGUA, QUE ESTAN SUSTITUIDAS POR GRUPOS NEUTROS NO HIDROSOLUBILIZANTES DEL TIPO HALOGENO O PSEUDOHALOGENOS, HASTA CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,001 Y 100 PPM DE FTALOCIANINAS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO Y DE SUSTANCIAS TENSIOACTIVAS.

  23. 1783.-

    "UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA Y ESTABLE A BASE DE UN FARMACO FACILMENTE OXIDABLE AL AIRE".

    (02/1983)
    Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K47/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS Y ESTABLES A BASE DE FARMACOS FACILMENTE OXIDABLES AL AIRE, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL. CONSISTE EN MEZCLAR UNA FARMACO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL CON UNA COMPOSICION PARAFINICA AL ESTADO DE FUSION, CONSTITUIDA POR 40-60% DE PARAFINA LIQUIDA, 40-60% DE PARAFINA SOLIDA Y 0,5-5% DE CERA MICROCRISTALINA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 75C Y 90C; Y SOLIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE POR COLADA EN MOLDES O ENVASES ADECUADOS.

  24. 1784.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE QUIMOPAPAINA BRUTA".

    (02/1983)
    Solicitante/s: SMITH LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K37/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE QUIMOPAPAINA BRUTA PARA OBTENER QUIMOPAPAINA DE TOXICIDAD REDUCIDA. CONSISTE EN PESAR UNA DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA DE QUIMOPAPAINA BRUTA A TRAVES DE UN CAMBIADOR DE CATIONES DEBILMENTE ACIDO, CONSTITUIDO POR UN GEL DE AGAROSA RETICULADA SUSTITUIDA CON CARBOXIMETILO, A PH 6,5 A 7,5. ELUIR CON DISOLUCION ACUOSA TAMPON SIMILAR. DESECHAR UNA PRIMERA SERIE DE FRACCIONES HASTA QUE EL ELUYENTE TENGA UNA CONCENTRACION SALINA ENTRE 0,25 Y 0,4 M. RETENER LAS SERIES ULTERIORES HASTA AGOTAMIENTO DE LA QUIMOPAPAINA Y SEPARAR DE LAS MISMAS LAS SALES INORGANICAS Y LOS COMPONENTES DEL TAMPON. FINALMENTE, LIOFILIZAR LA DISOLUCION RESULTANTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISCOS INTERVERTEBRALES ANORMALES.

  25. 1785.-

    "UN APARATO DE APAGADO EN SECO DE COQUE CALIENTE".

    (02/1983)
    Solicitante/s: GOSUDARSTVENNY VSESOJUZNY INSTITUT PO PROEKTIROVAN. Clasificación: C10B39/02.

    APARATO DE APAGADO EN SECO DE COQUE CALIENTE. BASADO EN QUE EL SUMINISTRO CONTROLADO DEL AGENTE DE ENFRIAMIENTO DENTRO DE LA ZONA DE APAGADO ASEGURA EL APAGADO UNIFORME DEL COQUE A TRAVES DE TODO SU CUERPO. COMPRENDE UNA CUBIERTA VERTICAL CON ABERTURAS PARA CARGA Y DESCARGA DEL COQUE, UN COLECTOR ANULAR COMUNICADO CON UN DISTRIBUIDOR CENTRAL Y UN COLECTOR DE DISTRIBUCION PARA SUMINISTRAR EL AGENTE DE ENFRIAMIENTO, Y UN COLECTOR DE ESCAPE DE GASES AL QUE LLEGAN DESPUES DE ATRAVESAR CONTRACORRIENTE LA MASA DE COQUE EN LA ZONA DE APAGADO . EL COLECTOR DE DISTRIBUCION ESTA DIVIDIDO EN SECCIONES POR TABIQUES VERTICALES COMUNICADAS UNA A UNA CON EL COLECTOR ANULAR DE FORMA QUE ANTE UNA ANOMALIA EN LA UNIFORMIDAD DEL APAGADO, DETECTADA POR TERMOPARES, ANULAN LA ACTUACION DE UNA O VARIAS SECCIONES HASTA REGULARIZAR EL APAGADO.

  26. 1786.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILAZOL."

    (02/1983)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D233/61.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCILAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R NHR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIARRITMICOS.

  27. 1787.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE CORTE Y GUIA DE LA TIRA MARGINAL SEPARADA DE UNA BANDA DE PAPEL DURANTE LA OPERACION DE INTRODUCCION DE LA BANDA CONTINUA DE PAPEL.

    (02/1983)
    Solicitante/s: VALMET OY. Clasificación: B26F3/02.

    DISPOSITIVO DE CORTE Y GUIA PARA LA TIRA MARGINAL SEPARADA DE UNA BANDA DE PAPEL, EN RELACION CON LA OPERACION DE ENTRADA DE LA BANDA CONTINUA DE PAPEL EN UNA MAQUINA MANIPULADORA DE PAPEL. CONSTA DE UN ELEMENTO DE PLACA DE GUIA , INCLINADO HACIA ARRIBA, PROVISTO DE FILAS DE TOBERAS QUE IMPELEN AIRE EN DETERMINADAS DIRECCIONES; DE UNA PRIMERA PLACA DE GUIA QUE ES UNA CONTINUACION DEL ELEMENTO DE PLACA DE GUIA ; DE UN PRIMER INYECTOR PROVISTO DE ABERTURAS DE TOBERA QUE IMPELEN CHORROS DE AIRE PARALELOS A LA PRIMERA PLACA DE GUIA INCLINADA HACIA ABAJO; DE UN SEGUNDO INYECTOR PROVISTO DE ABERTURAS DE TOBERA QUE IMPELEN CHORROS DE AIRE PARALELOS A LA SEGUNDA PLACA DE GUIA ; Y DE TUBERIAS QUE COMUNICAN LOS INYECTORES RESPECTIVOS CON LA FUENTE DE AIRE A PRESION.

  28. 1788.-

    PROCEDIMIENTO MODULAR PARA LA PRODUCCION DE NEGROS DE HUMO EN HORNOS.

    (02/1983)
    Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Clasificación: C09C1/50.

    PROCEDIMIENTO MODULAR PARA LA PRODUCCION DE NEGROS DE HUMO EN HORNOS. SE HACEN REACCIONAR UN COMBUSTIBLE Y UN OXIDANTE PARA PROPORCIONAR UNA CORRIENTE DE GASES CALIENTES DE COMBUSTION PRIMARIA EN LOS QUE SE INTRODUCE UN MATERIAL, EN FORMA ELEMENTAL O QUIMICAMENTE COMBINADA, ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CALCIO, BARIO Y ESTRONCIO. UNA ALIMENTACION HIDROCARBONADA LIQUIDA SE INYECTA PERIFERICAMENTE, EN FORMA DE UNA PLURALIDAD DE CHORROS COHERENTES, DENTRO DE LA CORRIENTE DE PRODUCTOS DE COMBUSTION GASEOSOS, EN UNA DIRECCION TRANSVERSAL A LA DIRECCION DE FLUJO DE LA CORRIENTE DE GASES DE COMBUSTION. LA ALIMENTACION SE DESCOMPONE Y SE CONVIERTE AL NEGRO DE HUMO POR ENFRIAMIENTO Y APAGADO, TRAS LO CUAL SE ENFRIA, SE SEPARA Y SE RECUPERA. SE UTILIZA EL NEGRO DE HUMO COMO CARGAS, AGENTES REFORZANTES, PIGMENTOS Y SIMILARES.

  29. 1789.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL)-PIRIMIDINA".

    (02/1983)
    Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-3 ,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL- PIRIMIDINA. SE HACE REACCIONAR CON GUANIDINA AL BETA-ANILINO-ALFA-3 ,5-DIMETOXI-4-(2-METOXIETOXI)-BENCIL- ACRILONITRILO; ESTA REACCION QUE CONDUCE AL CIERRE DEL ANILLO DE PIRIMIDINA, ES REALIZADA EN CALIENTE PREFERIBLEMENTE CON UTILIZACION DE UN ALCANOL INFERIOR TAL COMO ETANOL EN CALIDAD DE DISOLVENTE. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE DE FORMULA EL COMPUESTO (I).

  30. 1790.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE ACIDOS HERBICIDAS.

    (02/1983)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N25/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE ACIDOS HERBICIDAS. SE HACEN REACCIONAR UN ACIDO HERBICIDA, TAL COMO ACIDO FENOXIALCANOICO, ACIDO ARILOXIFENOXIPROPIONICO , UN DIFENILETER O UN ACIDO BENZOICO SUSTITUIDO, CON UNA AMINA ORGANICA QUE CONTIENE AL MENOS 8 ATOMOS DE CARBONO, EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO, QUE COMPRENDE PREDOMINANTEMENTE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO Y UNA PROPORCION MENOR DE UN ALCOHOL, HASTA QUE LA SAL RESULTANTE TIENE UNA RESISTIVIDAD, A 25 C, DE 10 A 10 OHM POR CENTIMETRO. SE UTILIZAN PARA APLICARSE A LAS PLANTAS MEDIANTE PULVERIZACION ELECTROSTATICA SIN MAS DISOLUCION.

  31. 1791.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (02/1983)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE X ES HALOGENO; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA PRESION ATMOSFERICA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA INDUCIR EL RETOÑADO EN PLANTAS DE CEREALES.

  32. 1792.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE FURANO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO.

    (02/1983)
    Solicitante/s: TABAH PAPO,MARCELO TABAH SEQUERRA,ISAAC. Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURANO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES NITROALQUENO; Y R , R Y R SON ALQUILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y COMO ANTIHISTAMINICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-(DIMETILAMINO METIL)-2-FURFURILMERCAPTANO CON 1-METILAMINO-1'-(2-CLOROETILAMINO)-2-NITROETENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ETANOL ABSOLUTO A UNA TEMPERATURA MODERADA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

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