13 inventos, patentes y modelos de WUTHRICH, PATRICK

  1. 1.-

    Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral

    (09/2013)

    Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORODISPERSABLE PARA LA ADMINISTRACION ORAL, OROMUCOSAL O SUBLINGUAL DE AGOMELATINA

    (12/2010)

    Composición farmacéutica sólida orodispersable recubierta de agomelatina caracterizada porque comprende: - un núcleo central o una capa central que contiene agomelatina y excipientes que permiten la obtención de una formulación orodispersable, - un recubrimiento orodispersable

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA BUCODISPERSABLE DE UN COMPUESTO ANTITROMBOTICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K9/20, A61P9/14, A61K31/14.

    Composición farmacéutica sólida bucodispersable del compuesto A de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (Ver fórmula) caracterizada porque comprende: - el compuesto A, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - gránulos que consisten en lactosa y almidón cosecados.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA OBTENIDAS POR TERMOFORMACION

    (12/2008)

    Composición farmacéutica sólida de liberación controlada caracterizada porque comprende una mezcla termoformada de al menos un principio activo y de uno o varios polímeros seleccionados de entre el grupo de los polimetacrilatos y sin plastificante, estando la liberación del o de los principio(s) activo(s) controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con relación al (a los) principio(s) activo(s) y por la técnica utilizada para la fabricación de la citada composición,...

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION VIA NASAL DE ESTRADIOL Y DE NORETISTERONA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48, A61K9/00, A61K41/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K9/08, A61K31/57, A61P5/24, A61P19/10, A61P15/12, A61K31/724, C07J1/00, A61K31/569, A61K31/567, A61K47/40.

    Composición farmacéutica en forma de solución acuosa para la administración vía nasal de 17-beta-estradiol, eventualmente en su forma hidratada, y de noretisterona o de acetato de noretisterona conteniendo una ciclodextrina parcialmente metilada caracterizada porque contiene: - una cantidad de estradiol comprendida entre 2, 2 y 2, 8 mg por ml de solución, - una cantidad de noretisterona o de acetato de noretisterona comprendida entre 3, 5 y 4, 5 mg por ml de solución, - y una cantidad de ciclodextrina parcialmente metilada comprendida entre 60 y 70 mg por ml de solución.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA TERMOFORMABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE IVABRADINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61P9/00, A61K9/16, A61K47/34, A61P9/06.

    Composición farmacéutica sólida para la liberación controlada de ivabradina o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de ivabradina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables y de uno o varios polímeros seleccionados de entre el grupo de los polimetacrilatos, siendo la liberación de ivabradina únicamente controlada por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, su cantidad relativa con relación a la ivabradina y por la técnica de realización para la fabricación de la mencionada composición.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE PIRIBEDIL PARA SU ADMINISTRACION NASAL

    (08/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/506, A61K9/00, A61P25/16, A61K9/08, A61P25/28, A61K9/14, A61P9/08, A61K47/40.

    Composición farmacéutica en forma de solución acuosa o de polvo para la administración nasal de piribedil, caracterizada porque contiene: - piribedil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - eventualmente una ciclodextrina, - uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA TERMOFORMABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PERINDOPRIL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61K9/16.

    Composición farmacéutica sólida termoformada para la liberación controlada de Perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de Perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de uno o varios polímeros seleccionados entre el grupo de los polimetacrilatos, estando la liberación de Perindopril controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con respecto al Perindopril, y por la técnica utilizada para la fabricación de dicha composición.

  9. 9.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE GLICLAZIDA TRAS SU ADMINISTRACION VIA ORAL.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K9/20, A61K31/64.

    Comprimido matricial de liberación prolongada de gliclazida caracterizado porque comprende al menos la asociación de un polímero derivado de celulosa y de un jarabe de glucosa, permitiendo la indicada asociación controlar la liberación prolongada de gliclazida y la no sensibilidad a las variaciones de pH de la cinética de disolución de la gliclazida.

  10. 10.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION ORAL.

    (10/2005)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P11/00, A61K9/22.

    Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa , hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa , metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

  11. 11.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL DE LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (01/2004)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/495, A61P11/00, A61K9/22, A61K47/38.

    Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL QUE CONTIENE UNA O VARIAS HORMONAS SEXUALES Y UNA CICLODEXTRINA.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48, A61K9/00, A61K47/40.

    Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.

  13. 13.-

    COMPRIMIDOS MATRICIALES PARA USO ORAL Y DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN LA SAL SODICA DE LA TIANEPTINA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/554.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA SAL DE SODIO DE TIANEPTINA QUE GARANTIZA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.