6 inventos, patentes y modelos de WU, GANG

  1. 1.-

    Análogos de piridona y piridazona como moduladores de GPR119

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula I: o un enantiómero, un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:Z es CH o N; R1 es arilo, arilalquilo o heteroarilo, de los que cualquiera puede estar opcionalmente sustituido con uno o másR6; R2 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)2R5, -C(≥O)NR3R5, -C(≥O)R5 o -C(≥O)OR5, en el que elcicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R6;R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS INDOL INDANO AMIDA ÚTILES COMO AGONISTAS DE CB2 Y PROCEDIMIENTO

    (07/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula sus enantiómeros y diastereómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en a) hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, cicloalquilo, ariloxi, nitro y ciano; b) un grupo amino, un grupo amido, carboxilo, alcoxicarbonilo y un grupo urea; y c) arilo, heteroarilo y heterociclo; R3 es hidrógeno, alquilo, dialquilaminoalquilo o heterocicloalquilo; y R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente...

  3. 3.-

    HETEROCICLOS AZABICICLICOS COMO MODULADORES DE RECEPTORES CANABINOIDES

    (10/2007)

    Un compuesto de fórmula I incluyendo las sales y estereoisómeros aceptables farmacéuticamente, en la que: n es un enlace simple o un enlace doble; R1 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, heteroariloxi, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 y -OS(O)mR8R9;...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE SGLT2 Y TIPO C-ARIL GLUCOSIDO Y PROCEDIMIENTO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K45/00, A61K31/70, A61K31/22, A61P27/00, A61P25/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/365, A61K31/155, A61P9/10, A61P13/12, A61K31/351, A61P5/48, A61P9/12, A61P17/02, A61P3/04, C07C49/84, C07C45/46, C07H7/04, C07D309/10, C07C43/225, C07H15/20.

    Un compuesto que tiene la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero del mismo, o un éster profármaco del mismo.

  5. 5.-

    O-ARIL GLUCOSIDOS INHIBIDORES DE SGLT2 Y PROCEDIMIENTO.

    (08/2006)

    Un compuesto con la estructura (Ver fórmula) en la que cuando Y es (Ver fórmula) o heteroarilo; R1, R2, R3 y R4 son el mismo o diferente y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OH, OR7, alquilo inferior, o halógeno, o dos de R1, R2, R3 y R4 junto con los carbonos a los que están unidos pueden formar un carbociclo de cinco, seis o siete miembros anelados o un heterociclo que puede contener de 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO y/o SO2; R5 y R6 son el mismo o diferente y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OH,...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE SGLT2 DE C ARIL GLUCOSIDO.

    (10/2005)

    Un compuesto que presenta la estructura en la que R1, R2 y R2a son independientemente hidrógeno, OH, OR5, alquilo, CF3, OCHF2, OCF3, SR5i o halógeno, o dos de R1, R2 y R2a junto con los átomos de carbono a los que están unidos pueden formar un carbociclo o heterociclo de cinco, seis o siete miembros anelado que puede contener de 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, OH, OR5a, Oarilo, OCH2arilo, alquilo, cicloalquilo, CF3, -OCHF2, - OCF3, halógeno, -CN, -CO2R5b, -CO2H, -COR6b, -CH(OH)R6c, - CH(OR5h)R6d, -CONR6R6a, -NHCOR5c, -NHSO2R5d, -NHSO2arilo, arilo, -SR5e, -SOR5f, -SO2R5g, -SO2arilo, o un heterociclo de cinco, seis o siete miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos...