6 inventos, patentes y modelos de WILL, STEPHEN GORDON

  1. 1.-

    Amplificación específica de alelo usando un cebador con un nucleótido modificado

    (11/2014)

    Un método de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, que existe en forma de varias secuencias variantes, que comprende (a) proporcionar una muestra, que contiene posiblemente al menos una variante de una secuencia diana; (b) proporcionar un primer oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana; (c) proporcionar un segundo oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana, que tiene un nucleótido 3' terminal complementario de solamente una variante de la secuencia...

  2. 2.-

    Las alquilaminas mejoran la detección de compuestos en muestras biológicas fijadas con formaldehído

    (09/2013)

    Un método para el análisis de uno o más compuestos de una muestra biológica entrecruzada con formaldehído, y el método incluye la puesta en contacto de la muestra a temperatura ambiente con una cantidad suficiente de unaalquilamina seleccionada a partir del grupo que incluye etilendiamina, etanolamina, y propilamina para liberar,al menos, una parte del compuesto entrecruzado y así mejorar la accesibilidad de uno o más compuestospara el análisis, la sustracción sustancial de la alquilamina de la muestra con anterioridad al paso de detección, y la detección del(de los) compuesto(s), en el que los compuestos son ácidos nucleicos.

  3. 3.-

    Método mejorado para la prevención de la contaminación cruzada en tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos

    (05/2012)

    Método para disminuir la contaminación cruzada durante la amplificación mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: a. proporcionar una muestra de solución que contiene dicho ácido nucleico; b. amplificar dicho ácido nucleico en presencia de un enzima que posee actividad ADN glicosilasapara generar ADN con al menos un sitio abásico; c. proporcionar al menos un reactivo que facilite la degradación del ADN abásico, siendo dichoreactivo una poliamina; d. incubar dicha solución muestra en condiciones adecuadas para provocar la degradación de dichoADN con al menos un sitio abásico.

  4. 4.-

    TRANSFERENCIA DE ENERGÍA NO FLUORESCENTE

    (12/2011)

    Molécula biológica que comprende por lo menos un oligonucleótido o por lo menos un polinucleótido y por lo menos una fracción donadora sustancialmente no fluorescente, que comprende uno o más de entre: 4',5'dimetoxi-6-carboxifluoresceína, 4',5'-dimetoxi-5-carboxifluoresceína, 6-carboxi-aminopentaclorofluoresceína ó 5- carboxi-aminopentaclorofluoresceína, siendo capaz dicha fracción donadora no fluorescente de transferir energía no fluorescente a por lo menos una fraccióna ceptora en el caso de que la fracción aceptora se encuentre suficientemente próxima a la fracción donadora sustancialmente no fluorescente,...

  5. 5.-

    MODIFICADORES DE LA EMISIÓN LUMÍNICA Y USOS DE LOS MISMOS EN LA DETECCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (10/2011)

    Método para la determinación de la temperatura de fusión (Tm) de un complejo de hibridación, comprendiendo el método: (a) proporcionar: (i) una sonda que comprende un grupo emisor de luz, (ii) una diana de hibridación que es complementaria, o parcialmente complementaria, a dicha sonda, (iii) un modificador soluble de la emisión lumínica que comprende un pigmento tiazina o un pigmento diazina, en el que dicho modificador soluble de la emisión lumínica es capaz de desactivar dicho grupo emisor de luz, (b) hibridar dicha sonda con dicha diana de hibridación bajo condiciones en las que se produce el apareamiento de bases formando un complejo de hibridación diana, (c) alterar la temperatura de dicho complejo de hibridación diana...

  6. 6.-

    CEBADORES MODIFICADOS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS PARA UTILIZACION EN LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LAS AMPLIFICACIONES REALIZADAS EMPLEANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, PRODUCEN UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MENOS INESPECIFICO, ESPECIALMENTE UN DIMERO CEBADOR Y EN UN MAYOR RENDIMIENTO CONCOMITANTE DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION REQUERIDO, COMPARADAS CON LAS AMPLIFICACIONES LLEVADAS A CABO UTILIZANDO COMO CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS.