6 inventos, patentes y modelos de VENKATESH, GOPI M.

  1. 1.-

    Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos

    (08/2015)

    Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de un fármaco débilmente básico; en la que el fármaco débilmente básico comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8; en la que las perlas de LPC comprenden partículas de núcleo de ácido orgánico que comprenden al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, que tienen un recubrimiento de barrera con una membrana polimérica de...

  2. 2.-

    Sistemas de suministro de fármacos que comprenden fármacos débilmente básicos y ácidos orgánicos

    (01/2015)

    Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada formada por partículas que comprenden una o más poblaciones de perlas de liberación sostenida (SR) y/o una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil temporizada (TPR) de al menos un fármaco débilmente básico, en la que el fármaco débilmente básico comprende un fármaco que contiene nitrógeno (N) farmacéuticamente aceptable, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad de no más de aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable en la que dichas perlas de SR comprenden partículas...

  3. 3.-

    Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos

    (12/2014)

    Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende perlas de liberación sostenida (LS) y/o uno o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de: un fármaco débilmente básico, fármaco débilmente básico que comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14, y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8, y al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable como...

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas de sabor enmascarado con agentes porogénicos gastrosolubles

    (06/2013)

    Una composición farmacéutica que contiene una pluralidad de partículas de sabor enmascarado, las cuales a suvez contienen: (a) una partícula de núcleo que contiene el fármaco; y (b) se divulga una membrana enmascaradora del sabor sobre dicha partícula de núcleo que contiene el fármaco,consistente en una combinación de un polímero no hidrosoluble y un agente porogénico inorgánico u orgánicogastrosoluble, en una proporción que va desde 95/5 a 50/50, con un grosor comprendido entre el 5 % y el50 %, basado en el peso de la partícula recubierta y en un tamaño promedio de partículas no superior a 400 μm, con la particularidad de que la...

  5. 5.-

    UNIDADES POSOLOGICAS EN FORMA DE MULTIPLES PARTICULAS DE LIBERACION SOSTENIDA EN EL TIEMPO DE PROPANOLOL

    (02/2010)

    Una unidad posológica farmacéutica que contiene partículas de liberación temporal sostenida (TSR), cuyas partículas TSR se caracterizan por: a. una partícula base que contiene propranolol o una sal derivada farmacéuticamente correcta; b. una primera membrana con recubrimiento de etilcelulosa de dicha base para lograr una liberación controlada; y c. una segunda membrana externa con una mezcla de etilcelulosa y un polímero entérico, ofreciendo dicha segunda membrana una demora antes de la liberación del...

  6. 6.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION PULSATIL CONTROLADA EN EL TIEMPO DE FARMACOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: EURAND AMERICA, INCORPORATED. Clasificación: A61K9/50, A61K31/18.

    Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una partícula de núcleo que contiene un fármaco; estando revestida dicha partícula con una primera membrana de un polímero entérico; y una segunda membrana de una combinación de un polímero insoluble en agua y un polímero entérico en donde dicho polímero insoluble en agua y dicho polímero entérico están presentes en dicha segunda membrana en una relación en peso de 10:1 a 1:1, siendo el peso total de los revestimientos primero y segundo de 15 a 80% en peso basado en el peso total de las partículas revestidas; en donde las membranas primera y segunda pueden estar revestidas sobre la partícula de núcleo en cualquier orden.