12 inventos, patentes y modelos de ROSSEN, KAI, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de benzofuranos

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula VII,**Fórmula** en la que R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de carbono; R2 es metoxi, OCH2C6H5, F, Cl, Br u OCH2CH2CH2N(CH2CH2CH2CH3)2; y una de sus sales.

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de un compuesto útil como un inhibidor de TAFIa

    (11/2013)

    Un proceso para obtener el compuesto de fórmula I y/o todas las formas estereoisoméricas del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción, en la que A2 es aminopiridilo, en el que el aminopiridilo está no sustituido o está sustituido una, dos o tres vecesindependientemente entre sí con halógeno o metilo, Y es -cicloalquilo(C3-C8)-, en el que cicloalquilo está sin sustituir o sustituido independientemente entre sí, una, dos otres veces con R1, o el radical de la fórmula III -A3-A5 (III) donde A3 es -(CH2)r-Het,...

  3. 3.-

    METODO PARA PRODUCIR ACIDO 5-FORMIL-2-FURILBORONICO.

    (05/2006)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07F5/02.

    Un método para producir ácido 5-formil-2-furilborónico , que comprende las etapas de: a) adición de una base a una composición que comprende un éster de ácido bórico y 2-furaldehído, en la quela funcionalidad formilo del 2-furaldehído está protegida con un grupo protector, y b) tratamiento ácido de la mezcla de reacción de la etapa a), y c) aislamiento del ácido 5-formil-2-furilborónico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE COX-2.

    (03/2005)

    Un procedimiento para la síntesis de un compuesto de fórmula I: en la que: están presentes de 0-2 grupos R; cada R, R’ y R” representan independientemente alquilo C1-10, arilo C6-10, aralquilo, halo, -S(O)mH, - S(O)malquilo C1-6, -S(O)marilo, nitro, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, -S(O)mNH2, -S(O)mNH-alquilo C1- 6, -S(O)mNHC(O)CF3 y ciano, los grupos alquilo y arilo, y las porciones alquilo y arilo del aralquilo, -S(O)malquilo C1-6, -S(O)marilo, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 y -S(O)mNH-alquilo C1-6 estando opcionalmente sustituidos con 1-3...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2-ARIL-3-ARIL-5-HALOPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE COX-2.

    (02/2005)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/50, C07D213/61, C07B43/00.

    La invención s refiere a un procedimiento para fabricar compuestos con fórmula (I) útiles en el tratamiento de enfermedades inducidas por la ciclo-oxigenasa-2.

  6. 6.-

    NUEVAS BIOSFINAS QUIRALES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6561, C07B53/00, C07F9/50, C07C25/22.

    NUEVAS BISFOSFINAS QUIRALES, EJ., (A), UTILES COMO COMPONENTES ESENCIALES DE CATALIZADORES DESTINADOS A REACCIONES ASIMETRICAS, QUE PROPORCIONAN UN ALTO EXCESO ENANTIOMERICO DESEABLE (EE).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/06, C07D303/36, C07D241/04, C07D263/52.

    LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (A) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON GLICOSIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIARILPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2'.

    (07/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D213/00.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula 5 R1 se selecciona del grupo constituido por (a) CH3, (b) NH2, (c) NHC(O)CF3, (e) NHCH3; y Ar es un fenilo o piridinilo (o el N-óxido de los mismos) mono-, di-, o trisustituídos, siendo los sustituyentes elegidos del grupo constituido por (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alcoxi C1-4, (d) alquiltio C1-4, (e) CN, (f) alquilo C1-4, (g) fluoroalquilo C1-4, comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar un compuesto de fórmula 13 en la que X es un halógeno perteneciente al grupo constituido por yodo, cloro, bromo y flúor, con un compuesto de fórmula 9 para producir un compuesto de fórmula 15 y oxidar el compuesto de fórmula 15 usando un agente oxidante, y opcionalmente un catalizador y un ácido para producir un compuesto de fórmula 5.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROCICLOS DE FENILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D307/58, C07D307/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (IA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA CICLOOXIGENASA - 2.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EPOXIDO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D413/06, C07D413/04, C07D263/52.

    UN PROCESO PARA SINTETIZAR EL EPOXIDO DE FORMULA (I) SE COMPONE DE, COMO MINIMO, LA FORMACION DEL REACTIVO ALIL ACETONIDA EN SU FORMA DE HALOHIDRINA, SEGUIDA DE UNA CICLIZACION INDUCIDA DE BASE, EL PRODUCTO EPOXIDO (I) SIENDO UTIL COMO UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE RENINA O PROTEASAS DEL HIV U OTRAS PROTEASAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.

    (12/2001)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D491/04, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D241/04.

    UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE PIPERAZINA-2-TERCBUTILCARBOXAMIDA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA Y SUS DERIVADOS COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE PIPERAZINA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA CON UN AGENTE DE RACEMIZACION SELECCIONADO A PARTIR DE UNA BASE FUERTE, UNA SAL METALICA ANHIDRO O UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE A UN RANGO DE TEMPERATURAS DE ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 (GRADOS) C. LOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA DE PIPERAZINA SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH, INCLUYENDO EL COMPUESTO J.

  12. 12.-

    DERIVADO DEL ACIDO QUINOLOCARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO ANTIVIRAL

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SU ACCION ANTIVIRAL. TENIENDO A, R, R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.