7 inventos, patentes y modelos de RODEFELD, LARS, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno

    (08/2013)

    Un procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno a partirde carbonato de cloroetilenglicol (CCG) con aminas terciarias, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo aentre 30 y 60 ºC en carbonato de vinileno como medio de reacción que contiene, dado el caso, además hasta el 10% en peso de otro disolvente con respecto al medio de reacción.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos con alquilo

    (08/2012)

    Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos de fórmula general (I) en la que X es azufre y R4 es alquilo C1-C20, R1, R2, R3 son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20, arilo C5-C6 o heteroarilo, mediante la reacción deA) un compuesto heteroaromático halogenado de fórmula general (II) en la que X tiene el significado especificado para la fórmula (I) y R6 es bromo, yodo o cloro y R1, R2 y R3 tienen el significado especificado para la fórmula (I), con un reactivo de Grignard de fórmula general (III) R4MgHal (III) en la que R4 tiene el significado especificado para la fórmula (I) y Hal es bromo, yodo o cloro o B) reacción del compuesto heteroaromático halogenado de...

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar ésteres dialquílicos del ácido tiodiglicólico

    (05/2012)

    Procedimiento para preparar ésteres alquílicos del ácido tiodiglicólico de fórmula general (I) R-OOC-CH2-S-CH2-COO-R (I), en la que R representa un resto de alquilo C1 a C10 ramificado o no ramificado, caracterizado porque un éster alquílico de ácido haloacético de fórmula general (II) X-CH2-COO-R (II), en la que X representa un átomo de cloro o de bromo y R tiene el significado tal como se indica para compuestos de fórmula (I), se hace reaccionar con una solución acuosa de sulfuro alcalino o hidrogenosulfuro alcalino en presencia de una solución acuosa de tampón de pH en el intervalo de pH entre 5 y 8.

  4. 4.-

    MATERIALES TERMOPLASTICOS ESTABILIZADOS CON ESTERES DE ACIDO FOSFOROSO POLIMERICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C08K5/526, C08L101/00, C08K5/529.

    Composiciones que contienen A) de 0, 01 a 5% en peso (referido a la composición total) de ésteres de ácido fosforoso poliméricos, que contienen por molécula al menos un grupo oxetano y de ellos 50% o más de todas las moléculas contienen al menos cuatro monómeros del grupo de un fenol di- o multihidroxílico y/o éster de ácido fosforoso, B) de 20 a 99, 99% en peso de termoplásticos y C) de 0 a 70% en peso de al menos una sustancia de carga y de refuerzo, D) de 0 a 30% en peso de al menos un aditivos ignífugo, E) de 0 a 80% en peso de al menos otro termoplástico distinto del componente B, F) de 0 a 80% en peso de al menos un modificador elastomérico, G) de 0 a 10% en peso de otros aditivos habituales, caracterizadas porque como termoplástico B) se usan policarbonatos y/o poli(tereftalatos de alquileno).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/26, C07C29/147, C07C33/46, C07C51/08.

    Procedimiento para la preparación de alcoholes dibencílicos sustituidos con halógenos de fórmula general (I), en la que X es igual o diferente y representa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y al menos un X significa flúor, cloro o bromo, por reacción de ácidos tereftálicos sustituidos con halógenos de fórmula general (II), en la que X tiene los significados indicados para la fórmula general (I), con boranato de sodio y a continuación con un agente alquilante o con ácido sulfúrico o ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos, en el que el ácido sulfúrico o los ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos contienen un máximo de 5% en volumen de agua y la reacción con boranato de sodio se lleva a cabo en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de 0 a 150ºC.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C231/00, C07C231/12, C07C233/15, C07C233/54.

    Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILCARBAZATO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C281/02.

    Procedimiento para la obtención de metilcarbazato a partir de hidrazina y de dimetilcarbonato, caracterizado porque se dosifican simultáneamente la hidrazina y el dimetilcarbonato a –20 hasta +30ºC en un primer disolvente dispuesto de antemano, a continuación se elimina por destilación el disolvente y los productos de bajo punto de ebullición a presión reducida, a continuación se añade al metilcar-bazato en bruto presente bien un segundo disolvente y este se elimina por destilación a presión reducida o se hace pasar a su través un gas.