14 inventos, patentes y modelos de RODEFELD, LARS, DR.

Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.

(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4, R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, caracterizado porque se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la cual R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes, en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…

Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.

(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4, X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 tiene el significado como se indicó anteriormente, se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula** en la que X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente, y Hal representa yodo, bromo o cloro …

Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.

(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3; R2 es cloro; R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; n se selecciona de 1, 2 y 3, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente, en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…

Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos mediante activación C-H.

(11/09/2018) Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (III)**Fórmula** donde X1 y X2 son seleccionados o independientemente entre sí de flúor y cloro; n es seleccionado de 0 y 1; m es seleccionado de 1, 2 y 3; R1 es seleccionado de -NHR2, -NR3-CO-R2 y -N≥CR4R5; R2-R5 son seleccionados de hidrógeno, grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados, -CH2-CO-CH3, grupos pirazolilo de fórmula (IVa) y grupos piridilo de fórmula (IVb)**Fórmula** en el que, en las fórmulas (IVa) y (IVb), cuando R1 representa -NR3-CO-R2, en cada caso el enlace marcado con se une al grupo carbonilo, R6 y R7 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal…

Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07C211/40, C07C209/26.

N-[(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina de fórmula (I)**Fórmula**.

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Heterociclilpiri(mi)dinilpirazol.

(19/04/2017) El heterociclilpiri(mi)dinilpirazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que U representa estructuras de fórmula general**Fórmula** X1 representa C-H, X2 representa S u O, W representa C, N, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste en R5, o representa O a,b representan un enlace sencillo o doble a condición de que "a" y "b" representen un enlace sencillo si W es igual a O y "a" represente un enlace sencillo si Q es igual a C≥C, n es 0,1, 2, 3 o 4 Q representa C, C-C, C≥C o C-C-C, cada uno de los cuales está opcionalmente mono o polisustituido con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste en R5 R1 representa C(O)OR7, C(O)SR7, C(S)OR7, C(O)R7,…

Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.

(14/12/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril-(alquilo C1-C4) en cada caso dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)-carbonilo o representa arilo dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado porque se hacen reaccionar monoamidas…

Procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno.

(28/08/2013) Un procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno a partirde carbonato de cloroetilenglicol (CCG) con aminas terciarias, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo aentre 30 y 60 ºC en carbonato de vinileno como medio de reacción que contiene, dado el caso, además hasta el 10% en peso de otro disolvente con respecto al medio de reacción.

Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos con alquilo.

(08/08/2012) Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos de fórmula general (I) en la que X es azufre y R4 es alquilo C1-C20, R1, R2, R3 son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20, arilo C5-C6 o heteroarilo, mediante la reacción deA) un compuesto heteroaromático halogenado de fórmula general (II) en la que X tiene el significado especificado para la fórmula (I) y R6 es bromo, yodo o cloro y R1, R2 y R3 tienen el significado especificado para la fórmula (I), con un reactivo de Grignard de fórmula general (III) R4MgHal (III) en la que R4 tiene el significado especificado para la fórmula (I) y Hal es bromo, yodo o cloro o B) reacción del compuesto heteroaromático halogenado de fórmula (II) con magnesio dando inicialmente uncompuesto de Grignard de fórmula general (IIIa)

Procedimiento para preparar ésteres dialquílicos del ácido tiodiglicólico.

(10/05/2012) Procedimiento para preparar ésteres alquílicos del ácido tiodiglicólico de fórmula general (I) R-OOC-CH2-S-CH2-COO-R (I), en la que R representa un resto de alquilo C1 a C10 ramificado o no ramificado, caracterizado porque un éster alquílico de ácido haloacético de fórmula general (II) X-CH2-COO-R (II), en la que X representa un átomo de cloro o de bromo y R tiene el significado tal como se indica para compuestos de fórmula (I), se hace reaccionar con una solución acuosa de sulfuro alcalino o hidrogenosulfuro alcalino en presencia de una solución acuosa de tampón de pH en el intervalo de pH entre 5 y 8.

MATERIALES TERMOPLASTICOS ESTABILIZADOS CON ESTERES DE ACIDO FOSFOROSO POLIMERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C08K5/526, C08L101/00, C08K5/529.

Composiciones que contienen A) de 0, 01 a 5% en peso (referido a la composición total) de ésteres de ácido fosforoso poliméricos, que contienen por molécula al menos un grupo oxetano y de ellos 50% o más de todas las moléculas contienen al menos cuatro monómeros del grupo de un fenol di- o multihidroxílico y/o éster de ácido fosforoso, B) de 20 a 99, 99% en peso de termoplásticos y C) de 0 a 70% en peso de al menos una sustancia de carga y de refuerzo, D) de 0 a 30% en peso de al menos un aditivos ignífugo, E) de 0 a 80% en peso de al menos otro termoplástico distinto del componente B, F) de 0 a 80% en peso de al menos un modificador elastomérico, G) de 0 a 10% en peso de otros aditivos habituales, caracterizadas porque como termoplástico B) se usan policarbonatos y/o poli(tereftalatos de alquileno).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/26, C07C29/147, C07C33/46, C07C51/08.

Procedimiento para la preparación de alcoholes dibencílicos sustituidos con halógenos de fórmula general (I), en la que X es igual o diferente y representa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y al menos un X significa flúor, cloro o bromo, por reacción de ácidos tereftálicos sustituidos con halógenos de fórmula general (II), en la que X tiene los significados indicados para la fórmula general (I), con boranato de sodio y a continuación con un agente alquilante o con ácido sulfúrico o ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos, en el que el ácido sulfúrico o los ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos contienen un máximo de 5% en volumen de agua y la reacción con boranato de sodio se lleva a cabo en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de 0 a 150ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C231/00, C07C231/12, C07C233/15, C07C233/54.

Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILCARBAZATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C281/02.

Procedimiento para la obtención de metilcarbazato a partir de hidrazina y de dimetilcarbonato, caracterizado porque se dosifican simultáneamente la hidrazina y el dimetilcarbonato a –20 hasta +30ºC en un primer disolvente dispuesto de antemano, a continuación se elimina por destilación el disolvente y los productos de bajo punto de ebullición a presión reducida, a continuación se añade al metilcar-bazato en bruto presente bien un segundo disolvente y este se elimina por destilación a presión reducida o se hace pasar a su través un gas.

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