32 inventos, patentes y modelos de PRESTA, LEONARD, G.

  1. 1.-

    Variantes de anticuerpos y fragmentos de los mismos

    (12/2014)

    Variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de una IgG1 o IgG3 humana, cuya variante presenta una afinidad de unión mejor con respecto al C1q humano que el polipéptido original y comprende una sustitución de aminoácidos en la región Fc de IgG en la posición del aminoácido 326, 333 o 334, siendo la numeración de los aminoácidos de la región Fc de la IgG la del índice EU tal como se indica en Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest ["Secuencias de proteínas de interés en Inmunología"], 5ª Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD .

  2. 2.-

    Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos

    (11/2014)

    Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, cuatro polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión antigénica, en el que dicho primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido, y n es 0 o 1, y cada uno de los cuatro polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en el que cada uno de dichos sitios de unión antigénica está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptido de cadena pesada y un dominio VL de los cuatro polipéptidos de cadena ligera.

  3. 3.-

    Anticuerpos anti-TGF-beta humanizados

    (11/2014)

    Un anticuerpo humanizado que se enlaza a TGF-beta que comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende residuos de una región hipervariable no humana incorporados en un dominio VH humano, comprendiendo dicho dominio variable regiones marco (FR) de huIII como se muestra en la figura 1B (SEQ ID NO: 6) con sustitución en la posición 49 y posición 72, y adicionalmente en la posición 68, 48, 70, 74, o 79; en donde a) en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, en la posición 68 la fenilalanina es cambiada a una alanina, y en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina; b) en la posición 48 la valina es cambiada a una isoleucina, en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, y en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina; c) en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, en la posición 70 la isoleucina es cambiada a una leucina, y en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina; d) en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina, y en la posición 74 la asparagina es cambiada a una lisina; o e) en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina, y en la posición 79 la leucina es cambiada a una alanina; y a) que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VL huxTGFB como se muestra en la figura 1A (SEQ ID NO: 3); y b) que comprende los residuos de región determinante de la complementareidad (CDR) del dominio VH GYAFTNYLIE (SEQ ID NO: 21); VNNPGSGGSNYNEKFKG (SEQ ID NO: 22); y SGGFYFDY (SEQ ID NO: 23), o que comprende los residuos de la región determinante de la complementareidad (CDR) del domino VH GYAFTNYLIE (SEQ ID NO: 21); VINPGSGGSNYNEKFKG (SEQ ID NO: 43); y SGGFYFDY (SEQ ID NO: 23); o que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VH en SEQ ID NO: 4.

  4. 4.-

    Anticuerpos anti-interferón alfa

    (03/2014)

    Anticuerpo humanizado que comprende un dominio variable de cadena ligera de SEC ID NO: 3 y un dominio variable de cadena pesada de SEC ID NO: 5.

  5. 5.-

    Anticuerpos anti-interferón alfa

    (10/2013)

    Anticuerpo monoclonal anti-IFN-α que se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21, en el que dicho anticuerpo compite por la unión a los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21 con el anticuerpo monoclonal murino anti-IFN-α humano 9F3 producido por la línea celular de hibridoma depositada con la ATCC el 18 de enero del 2001 y que tiene el número de acceso PTA-2917.

  6. 6.-

    Recipiente que contiene anticuerpos dirigidos contra VEGF

    (05/2012)

    Un artículo de fabricación que comprende un recipiente y una etiqueta en o asociada con el recipiente, conteniendo el recipiente una composición que comprende como agente activo un anticuerpo humanizado dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor de la Kd no superior a 1 x 10-8 y/o tiene un valor DE50 no superior a 5 nM para inhibir la proliferación de células endoteliales inducida por VEGF in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones marco consenso del subgrupo III de la cadena pesada humana como se muestra en la SEQ ID NO: 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEQ ID NO: 117), en el que X1 es D, T o E, X2 es F, W o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEQ ID NO: 118), en el que X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEQ ID NO: 119), en el que X1 es H o Y, X2 es Y, R, K, I, T, E o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E o G y X5 es S o G; y que tiene un dominio variable de la cadena ligera que comprende las regiones marco consenso del subgrupo I de la cadena ligera kappa que se muestra en la SEQ ID NO: 12 y las regiones hipervariables CDRL1, CDRL2 y CDRL3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1: X1AX2X3X4X5SNYLN (SEQ ID NO: 121), en el que X1 es R o S, X2 es S o N, X3 es Q o E, X4 es Q o D y X5 es I o L; CDRL2: FTSSLHS (SEQ ID NO: 122); CDRL3: QQYSX1X2PWT (SEQ ID NO: 123), en el que X1 es T, A o N y X2 es V o T, en las que en comparación con la SEQ ID NO: 11, el dominio variable de la cadena pesada tiene una sustitución en uno cualquiera o más de los siguientes restos de las regiones marco consenso: 37H, 49H, 67H, 69H, 71H, 73H, 75H, 76H, 78H y 94H, y en las que en comparación con la SEQ ID NO: 12, el dominio variable de la cadena ligera tiene bien una sustitución en, y solo en, el resto 46L de las regiones marco consenso o bien tiene sustituciones en los restos 4L y 46L de las regiones marco consenso, en las que la numeración de los restos es como se muestra en la Fig. 1

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-IL-23p19 diseñados por ingeniería genética

    (04/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a IL-23 humana, que comprende: a) un dominio variable de cadena ligera, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1,CDRL2 y CDRL3, en el que: CDRL1 comprende la secuencia 5 de la SEC ID Nº 36; CDRL2 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 41; y CDRL3 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 46; y b) un dominio variable de cadena pesada, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRH1,CDRH2 y CDRH3, en el que: CDRH1 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 19; CDRH2 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 25; y CDRH3 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 31.

  8. 8.-

    Anticuerpos anti-interferón alfa

    (04/2012)

    Anticuerpo anti-IFN-a que comprende (A) por lo menos una cadena ligera o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR: (a) L1 de la fórmula RASQSVSTSSYSYMH (SEC ID NO:7); (b) L2 de la fórmula YASNLES (SEC ID NO:8); y (c) L3 de la fórmula QHSWGIPRTF (SEC ID NO:9); y (B) por lo menos una cadena pesada o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR: (a) H1 de la fórmula GYTFTEYIIH (SEC ID NO:10); (b) H2 de la fórmula SINPDYDITNYNQRFKG (SEC ID NO: 11); y (c) H3 de la fórmula WISDFFDY (SEC ID NO:12); cuyo anticuerpo se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos IFN-a, IFN-a1, IFN-a2, IFN- a4, IFN-a5, IFN-a8, IFN-a10, e IFN-a21.

  9. 9.-

    ANTICUERPOS PARA IL-17A

    (01/2012)

    Un compuesto de unión que se une a IL-17A humana que comprende al menos un región variable de la cadena ligera de anticuerpo, o fragmento de unión de la misma, que tiene las secuencias de CDR CDRL1 a CDRL3 de SEC ID Nº: 11-13; y al menos una región variable de la cadena pesada de anticuerpo, o fragmento de unión de la misma, que tiene las secuencias de CDR CDRH1 a CDRH3 de SEC ID Nº: 14, 17 y 20 o SEC ID Nº: 14, 16 y 19

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS MEDIANTE MUTAGÉNESIS ALEATORIA

    (06/2011)

    Procedimiento para producir e identificar mutaciones en la región estructural que mejora la unión de anticuerpos humanizados con sus antígenos afines, comprendiendo el método: (a) injertar regiones determinantes de complementariedad (CDR) no humanas en una región estructural humana que comprende VLκ subgrupo I (VLκI) y VH subgrupo III (VHIII); (b) mutagenizar aleatoriamente residuos de la región estructural de un grupo de trece posiciones críticas de la región estructural; (c) expresar de forma monovalente la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpo en la superficie del fago filamentoso; (d) identificar las secuencias óptimas de la región estructural mediante selección basada en afinidad; y (e) opcionalmente mutar adicionalmente anticuerpos seleccionados mediante la sustitución de residuos vernier que se sitúan en el interfaz VL-VH por residuos que se emparejan con el anticuerpo parental no humano, donde los residuos críticos de la región estructural de la etapa (b) son los residuos 4 y 71 de VL y los residuos 24, 37, 67, 69, 71, 73, 75, 76, 78, 93 y 94 (numeración de Kabat) de VH

  11. 11.-

    ANTICUERPOS ANTI-CD40 HUMANIZADOS Y MÉTODOS PARA UTILIZARLOS

    (03/2011)

    Anticuerpo o fragmento de unión al antígeno que se une específicamente a la CD40 humana, comprendiendo un dominio variable de cadena pesada humanizado y un dominio variable de cadena ligera humanizado, en el que el dominio variable de cadena pesada y el dominio variable de cadena ligera comprenden las secuencias de aminoácidos de la SEC ID Nº: 10 y SEC ID Nº: 16, respectivamente

  12. 12.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF

    (01/2011)

    Anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular humanizado para su uso en un ensayo de diagnóstico in vivo, en donde el anticuerpo inhibe la sustituciones en al menos dos de dichos residuos de cadena pesada

  13. 13.-

    VARIANTES DE INMUNOGLOBULINA Y SUS UTILIZACIONES

    (10/2010)

    Anticuerpo CD20 anti-humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo, donde el anticuerpo comprende la secuencia VH de SEC ID No. 8 mostrada en la figura 1B (2H7.v16) y la secuencia VL de SEC ID No. 2 mostrada en la figura 1A (2H7.v16)

  14. 14.-

    ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUCINA-10

    (12/2009)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07K16/24F, C07K16/46B2B, G01N33/68, C07K16/24, C07K16/46.

    Una molécula de anticuerpo recombinante humanizada que se une a IL-10 o fragmento de unión del mismo, que comprende: al menos una región variable de cadena ligera del anticuerpo o fragmento de unión del mismo, que comprende un polipéptido que tiene una región variable de la SEC ID Nº:4; y al menos una región variable de cadena pesada del anticuerpo, o fragmento de unión del mismo, que comprende un polipéptido que tiene una región variable de la SEC ID Nº:9.

  15. 15.-

    ANTICUERPOS ANTI-ERBB2 HUMANIZADOS Y TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS ANTI-ERBB2

    (11/2009)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/32, A61K47/48.

    Anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio pesado variable (VH) de SEC ID No. 4 y la secuencia de aminoácidos del dominio ligero variable (VL) de SEC ID No. 3.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DE GLICOPROTEINA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/32, C07K16/42.

    Composición que comprende una glicoproteína que tiene una región Fc de IgG humana, donde aproximadamente el 51-100% de la glicoproteína en la composición comprende una estructura de carbohidratos central madura que carece de fucosa, unida a la región Fc de la glicoproteína, donde la región Fc comprende una secuencia de aminoácidos que difiere de una región Fc de IgG humana de secuencia nativa, y donde la glicoproteína se une a FcgammaRIII con mejor afinidad, o media la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) de manera más eficaz, que la glicoproteína con una estructura de carbohidrato central madura que incluye fucosa unida a la región Fc de la glicoproteína.

  17. 17.-

    POLIPEPTIDOS MODIFICADOS CON VIDA MEDIA AUMENTADA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12Q1/68, C07K19/00, C07K16/00, C12N15/70, C07K16/46, C12N1/21, C07K14/61, C07K14/48.

    SE ALTERAN POLIPEPTIDOS QUE SE EXTRAEN DEL RIÑON Y QUE NO CONTIENEN EN SU FORMA ORIGINAL UNA REGION FC DE UNA IGG, DE FORMA QUE INCLUYEN UN EPITOPO DE UNION AL RECEPTOR SALVAJE DE UNA REGION FC DE UNA IGG, Y POR TANTO POSEEN UNA SEMIVIDA CIRCULATORIA AUMENTADA.

  18. 18.-

    VARIANTES DE INMUNOGLOBULINAS PARA RECEPTORES FC-VAREPSILON ESPECIFICOS

    (05/2008)

    Anticuerpo que es capaz de unirse a la IgE unida a FcepsilonRII pero es sustancialmente incapaz de unirse a la IgE unida a FcepsilonRI, que comprende al menos una región Fab de un anticuerpo receptor humano, en el que se han sustituido en una o más de las posiciones 30, 30b, 30d, 33, 53, 91, 92, 93 y 94 en la cadena ligera, y de las posiciones...

  19. 19.-

    VARIANTES DE ANTICUERPOS Y SUS FRAGMENTOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/10, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, G01N33/15, C07K16/22, C12N1/15, C07K16/42.

    Una variante de un polipéptido que comprende una región Fc de IgG humana, y dicha variante tiene una capacidad reducida o nula de activar el complemento y comprende una sustitución de aminoácidos en la posición del aminoácido 270 ó 329, o en dos o más de las posiciones de los aminoácidos 270, 322, 329 y 331 de la región Fc de IgG humana, en la que la numeración de los residuos en la región Fc de IgG es la del índice de EU de Kabat.

  20. 20.-

    METODO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS HETEROMULTIMEROS

    (09/2007)

    LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS HETEROMULTIMERICOS TALES COMO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS, INMUNOADHESINAS BIESPECIFICAS, Y QUIMERAS ANTICUERPOINMUNOADHESINA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LOS HETEROMULTIMEROS PREPARADOS UTILIZANDO ESTE METODO. EN GENERAL, EL METODO IMPLICA LA INTRODUCCION DE UNA PROTUBERANCIA EN LA INTERFAZ DE UN PRIMER POLIPEPTIDO Y UNA CAVIDAD CORRESPONDIENTE...

  21. 21.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/00.

    Se describen anticuerpos anti-VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular) humanizados o sus alelos, y diversos usos de dichos anticuerpos: Los anticuerpos anti-VEGF presentan una gran afinidad para el factor de crecimiento del endotelio vascular. Inhiben la proliferación de células endoteliales in vitro inducida por VEGF, así como el crecimiento tumoral in vivo.

  22. 22.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

    (07/2006)

    Se describe un anticuerpo humanizado para el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). También se describe un procedimiento para producir e identificar rápidamente mutaciones estructurales que mejoran la unión de anticuerpos humanizados a sus antígenos emparentados. En una realización preferida, CDR no humanos se injertan sobre una estructura V{sub,1k}l-V{sub,H}III...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MULTIESPECIFICOS QUE TIENEN COMPONENTES COMUNES Y MULTIMERICOS.

    (02/2006)

    La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada...

  24. 24.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

    (07/2005)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K38/17, A61P25/00, C07K16/46, C07K16/22, C12N15/66.

    Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.

  25. 25.-

    FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/11, C07K14/475, C07K14/48.

    SE PROPORCIONAN FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS QUE TIENEN MULTIPLES ESPECIFICIDADES NEUROTROFICAS. LOS FACTORES NEUROTROFICOS PANTROFICOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS NEUROTROFINAS PANTROPICAS.

  26. 26.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS ANTI-CD11A.

    (12/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, C07K16/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTICUERPOS ANTI - CD 11A HUMANIZADOS Y A SUS DIVERSOS USOS. EL ANTICUERPO ANTI - CD 11A HUMANIZADO PUEDE FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL CAMPO I DEL CD11A HUMANO, TENER UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE, DE FORMA QUE IMPIDA LA ADHESION DE LAS CELULAS DE JURKAT SOBRE LOS QUERATINOCITOS EPIDERMICOS HUMANOS NORMALES QUE EXPRESAN EL ICAM - 1, Y/O UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE EN LA PRUEBA DE REACCION LINFOCITARIA MIXTA.

  27. 27.-

    CONJUGADOS DE POLIMEROS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K19/00, A61K47/48, C07K16/24.

    Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

  28. 28.-

    ANTICUERPOS ANTI-IGE MEJORADOS Y PROCEDIMIENTO DE MEJORA DE POLIPEPTIDOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/42.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.

  29. 29.-

    ANTICUERPO HUMANIZADO PARA HEREGULINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/30.

    SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS VARIANTES Y EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, JUNTO CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y USO. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE INMUNOGLOBULINAS Y LOS MODELOS ESTRUCTURALES CONSENSUALES.

  30. 30.-

    VARIANTES DE INMUNOGLUBINA PARA RECEPTORES ESPECIFICOS DE FC EPSILON.

    (11/2003)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/42.

    SE DESCRIBEN DOS CLASES DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA IGE HUMANA. UNA CLASE SE UNE SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA IGE DE ALTA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS DE BASTON Y BASOFILOS, PERO NO AL RECEPTOR DE LA IGE DE BAJA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS B, MONOCITOS, EOSINOFILOS Y PLAQUETAS. LA OTRA CLASE SE UNE AL RECEPTOR DE BAJA AFINIDAD, PERO NO AL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD. LOS POLIPEPTIDOS DE UNION DIFERENCIAL DE ESTA INVENCION SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA RECEPTORES DE LA IGE O EN LA TERAPIA DE DESORDENES INTERMEDIADOS POR LA IGE TALES COMO LAS ALERGIAS. TAMBIEN SON UTILES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A REGIONES DE LA IGE QUE PARTICIPAN EN LA UNION DEL RECEPTOR.

  31. 31.-

    VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, A61K38/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.

  32. 32.-

    ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TEJIDO QUE TIENE PROPIEDADES ESPECIFICAS PARA LA FIBRINA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N9/64, C12N9/58, A61K37/547.

    SE PRESENTA UNA VARIANTE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DEL TEJIDO (T POSICION 466 HASTA LA 470 DEL T NATURAL. ESTA ALTERACION CONVIERTE EN ESPECIFICA A LA FIBRINA VARIANTE COMPARADA CON EL T AL. PUEDEN PREPARARSE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFIQUEN LA VARIANTE, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPOREN LAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LA VARIANTE PUEDE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES VASCULARES O PARA PREVENIR LA DEPOSITACION DE FIBRINA O LA FORMACION DE ADHESIONES EN MAMIFEROS.