16 inventos, patentes y modelos de PEDERSEN, HENRIK

  1. 1.-

    Síntesis de un complejo bifuncional

    (12/2013)

    Un procedimiento de división y mezcla para generar una biblioteca de complejos bifuncionales que comprendeuna parte de molécula de presentación y una parte codificante, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de a) proporcionar en compartimentos separados complejos bifuncionales nacientes comprendiendo cada unoun sitio de reacción química y un sitio de cebado para la adición enzimática de una marca deoligonucleótidos; b) realizar en cada compartimento, en cualquier orden, una reacción entre el sitio de reacción química...

  2. 2.-

    CODIFICACIÓN ENZIMÁTICA

    (11/2011)

    Un procedimiento para obtener un complejo bifuncional que comprende una molécula de presentación y un oligonucleótido identificador que comprende marcas que identifican los reactivos que han participado en la formación de la molécula de presentación, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de a) proporcionar un complejo bifuncional naciente que comprende un sitio de reacción química y un sitio de cebado para la adición enzimática de una marca en forma de una secuencia de nucleótidos consecutivos, b) hacer reaccionar el sitio de reacción química con uno o más reactivos, y c) hacer reaccionar el sitio de cebado enzimáticamente con una o más marcas que identifican el uno o más reactivos,...

  3. 3.-

    NUEVO MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE INTERMEDIOS ÚTILES PARA LA SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE VITAMINA D

    (06/2011)

    Un método de preparación de un compuesto de estructura general Va, Vb, VIIIa, VIIIb, XIVa, XIVb, XVIa, XVIb o XX respectivamente, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, y en la que R5 representa hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; comprendiendo el método hacer reaccionar a un compuesto de estructura general IIIa, IIIb, VIa, VIb, XIIIa, XIIIb, XVa, o XVb o IXX respectivamente, en la que R1, R2 y R5 son como se han definido anteriormente; con un fosfonato de estructura general VII, en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y representan alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alquenilo,...

  4. 4.-

    ENZIMAS LIPOLÍTICAS FÚNGICAS

    (02/2011)

    Enzima lipolítica fúngica en la que la enzima comprende una secuencia de aminoácidos como la representada en la SEC. ID. nº 1 o la SEC. ID. nº 2 o la SEC. ID. nº 4 o la SEC. ID. nº 6, o una secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 90% de identidad con la SEC. ID. nº 1, SEC. ID. nº 2, SEC. ID. nº 4 o SEC. ID. nº 6, y en la que la presenta una proporción superior de actividad sobre los lípidos polares en comparación con los triglicéridos

  5. 5.-

    EPIMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS

    (04/2009)

    Un método para epimerizar un epímero o mezcla epimérica de un compuesto que comprende una cadena lateral de estructura general A y/o B, (Ver fórmula) en la posición del átomo de carbono al que están unidos el grupo hidroxi y R3; poniendo en contacto dicho epímero o mezcla epimérica con un ácido en presencia de agua; donde R3 es alquilo(C1-C12), alquenilo(C2-C10), alquinilo(C2-C20), o cicloalquilo(C3-C20), opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por alquilo(C1-C12), -C(O)-O-alquilo(C1-C12), halógeno, hidroxi, metoxi, y etoxi; donde el carbono marcado con un asterisco está conectado por un enlace sencillo al átomo de carbono C-17 de un fragmento...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE ESTANQUEIDAD

    (11/2008)

    Dispositivo de estanqueidad para, por ejemplo, las partes de cierre o partes de pared de las superestructuras en los vehículos automóviles; con por lo menos un elemento obturante , que puede estar apoyado en un cuerpo de base por lo menos una fijación para sujetar por lo menos una parte obturante de repuesto del dispositivo de estanqueidad, con un elemento obturante fijado en la misma; dispositivo de estanqueidad éste que está caracterizado porque la parte obturante de repuesto comprende, a su vez, un cuerpo de base con un elemento obturante fijado en éste último, como asimismo comprende esta parte obturante de repuesto por lo menos un contra-soporte para la fijación del cuerpo de base del...

  7. 7.-

    VARIANTES DE GLUCOAMILASA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C12N9/34.

    Variante de una glucoamilasa progenitora que tiene mejor termoestabilidad con respecto a la glucoamilasa progenitora comprendiendo una o más mutaciones en la(s) siguiente(s) posición(es) en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NO:2 E408R+A425T+S465P+T494A, E408R+S386N, T2Q+Al 1 P+S394R, A11E+E408R, T2M+N9A+T390R+0406N+L410R. A393R, T2R+S386R+A393R, A393R+L410R, A1V+L66R+Y402F+N427S+ S486G, T2E+T379A+S386K+A393R, T2R+S386R+A393R, Y402F, V59A+A393R+T490A, y una extensión del N-terminal que consiste en PLASD Y402F+S411V, S119P+Y402F+S411V, S119P+Y312Q+Y402F+T416H, y/o en una posición correspondiente en una glucoamilasa homóloga que exhibe un grado de identidad de al menos un 60% con las secuencias de aminoácidos mostradas en la SEC ID NO: 2.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOL.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D317/66.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; D ES UN GRUPO METILENO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO; X ES N O C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y W ES UN GRUPO SEPARADOR. LOS COMPUESTOS SON O BIEN LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D 4 , O BIEN TIENEN UNOS EFECTOS COMBINADOS A NIVEL DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA D 4 Y RECEPTORES SEROTONERGICOS Y/O DEL TRANSPOR TADOR SEROTONERGICO. LOS COMPUESTOS CONSIDERADOS SON, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS, ENTRE LAS CUALES FIGURAN LAS PSICOSIS, LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PREPARACION Y SU USO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/343, C07D307/87.

    Un isobenzofurano que tiene la **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, trifluorometilsulfoniloxi , alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, hidroxi, formilo, acilo, amino, alquil-amino C1-6, dialquilamino C2- 12, acilamino, alcoxicarbonilamino C1-6, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C1-6, dialquilaminocarbonilamino C2-12, nitro, ciano, COOH o COO- alquilo C1-6; cada uno de R2 y R3 se elige independientemente entre hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y alcoxi C1-6; sus enantiómeros y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D209/08, C07D401/12, A61K31/455, C07D401/04, C07D491/056.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.

  11. 11.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O HIDROCARBILO C 1 - C 5 ; O R 1 Y R 2 , JUNTO C ON EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 8 ; Q ES METILENO, ETILENO, TRI - O TETRA - METILENO Y SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE POR UN GRUPO OXI, - OR 3 , EN EL QUE R 3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Y ES BIEN UN ENLACE SENCILLO O BIEN UN HIDROCARBILENO C 1 - C 2 ; Y UNO O MAS CARBONOS PUDIENDO SER R 1 , R 2 Y/O Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR O POR UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNOS EFECTOS ANTIIFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE FENILINDOL.

    (04/2001)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FENILINDOLA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, DEUTERIO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ARILOXIDO, ALQUILTIO Y ARILTIO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4 CONSTITUYEN UN GRUPO OXO O TIOXO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4, RESPECTIVAMENTE, SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO ESPIRO DE ENTRE 3 Y 8 MIEMBROS; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE 5-HT{SUB,2}, NO CATALEPTOGENICOS "IN VIVO" Y MUESTRAN UN MODELO INDICATIVO DE EFECTO ANTIPSICOTICO. DE ESTA FORMA LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, DEPRESION, SINTOMAS NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA, HIPERTENSION O EFECTOS COLATERALES EXTRAPIRAMIDALES INDUCIDOS POR DROGAS ANTIPSICOTICAS.

  13. 13.-

    BENZODERIVADOS CONDENSADOS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, A61K31/54, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D319/18, C07D307/18, C07D233/36.

    COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.

  14. 14.-

    ANALOGOS NOVELES DE LA VITAMINA D.

    (10/1997)
    Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE LA FORMULA R SOPORTA UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO, RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI, Y CONTIENEN POSIBLEMENTE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, Y EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO NO PORTADO POR EL GRUPO HIDROXILO SE SUSTITUYE POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O UN GRUPO AZIDO; Y PROMEDICAMENTOS DE (I) EN LOS QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS HIDROXI SE ENMASCARAN COMO GRUPOS QUE PUEDEN RECONVERTIRSE EN GRUPOS HIDROXI EN VIVO, EN FORMA PURA O EN MEZCLAS. LOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y DE INMUNOMODULACION ASI COMO FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR A LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  15. 15.-

    DERIVADOS NUEVOS DEL INDOLE.

    (02/1995)

    SON 6-SUSTITUIDOS O 2-ALQUILO SUSTITUIDO INDOLE O DERIVADOS DEL 2, 3 -DIHIDROINDOLE QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: DONDE AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETERO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONIL, ALQUILO UORMETIL, O TRIFLUOROMETILTIO; X' ES UN SUSTITUYENTE TOMADO DE LOS X-SUSTITUYENTES; O X Y X' ESTAN LIGADOS POR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-7 MIEMBROS; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO U OPCIONALMENTE ALQUILOS BAJO CON HIDROGENO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE CUANDO X ES HIDROGENO O FLUOR, R ELEVADO 1 NO PUEDE SER HIDROGENO; Y ES NITROGENO O CARBONO; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN ENLACES OPCIONALES, SIEMPRE QUE LAS DOS LINEAS DE PUNTOS NO PUEDAN...

  16. 16.-

    DERIVADOS E ISOMEROS DE 4,5,6,7 - TETRAHIDROISOTIAZOL (4,5 - C) PIRIDINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, C07D513/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3 Y R EXP4 SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS ISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA LO QUE LAS HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CEREBRO, POR EJEMPLO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.