13 inventos, patentes y modelos de NOHEDA MARIN,PEDRO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS, DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS

    (06/2012)

    Procedimiento de síntesis de intermedios de crambescidinas, de cimipronidina y de sus derivados. La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma. Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivado.

  2. 2.-

    COMPUESTOS MARINOS ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2012)

    Compuestos marinos antagonistas de los canales de calcio para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. La presente invención se refiere una mezcla de crambescidinas con un potente efecto antagonista sobre los canales de calcio. Además la presente invención se refiere a un procedimiento de extracción de un extracto de dichas crambescidinas y al uso del mismo para la elaboración de un medicamento como antagonista de los canales de calcio.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS

    (05/2012)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D307/26, C07D207/20.

    La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma. Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivados.

  4. 4.-

    COMPUESTOS MARINOS ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (05/2012)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D491/22, A61K31/527.

    La presente invención se refiere una mezcla de crambescidinas con un potente efecto antagonista sobre los canales de calcio. Además la presente invención se refiere a un procedimiento de extracción de un extracto de dichas crambescidinas y al uso del mismo para la elaboración de un medicamento como antagonista de los canales de calcio.

  5. 5.-

    SINTESIS DE INTERMEDIOS DE LA TTX

    (10/2011)

    La invención proporciona intermedios útiles para la síntesis de TTX y análogos de la misma, así como procedimientos para la síntesis de los mismos. Los compuestos de la invención proporcionan acceso de forma flexible a distintos análogos de TTX

  6. 6.-

    TRANSPOSICION DE ESPIROLACTAMAS Y COMPUESTOS ASI OBTENIDOS

    (01/2011)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para transponer una espirolactama en condiciones ácidas para dar una oxabiciclo[4.3,0]nona o un derivado de 1-aza-2-oxaespiro. La presente invención se refiere también a dichos derivados de oxabiciclo[4.3.O]nona y 1-aza-2-oxaespiro

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO OREGANICO

    (09/2010)

    La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Orgánico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos en la preparación del ácido Orgánico y derivados del mismo

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS CINATRINAS C3 Y C1

    (07/2010)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas que comprende la hidroxilación de un compuesto de fórmula (III). La invención también se refiere a los intermedios de dicha síntesis y a su uso para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1-AZAESPIRO (3.5)NONAN-2-ONA-5,7-CARBOLACTONA Y 5.7-PROTEGIDO-1-AZAESPIRO (3.5)NONAN-2-ONA Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE TTX

    (07/2010)

    La invención proporciona compuestos de fórmula (I) y procedimientos para su preparación **FIGURA** Los compuestos de la invención son productos intermedios útiles en la síntesis de TTX y análogos de la misma

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ZARAGOCICO Y DERIVADOS DEL MISMO

    (07/2010)

    La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Zaragócico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos intermedios en la preparación del ácido Zaragócico

  11. 11.-

    HIDROXILACION, FUNCIONALIZACION Y PROTECCION REGIOSELECTIVAS DE ESPIROLACTAMAS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D205/12, C07D201/00.

    La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención.

  12. 12.-

    NUEVAS ESPIROLACTAMAS Y SU SINTESIS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D201/08, C07D205/12, C07C235/32.

    Nuevas espirolactamas que presentan un agrupamiento benzodienona y un agrupamiento azatidinona, y que son altamente estables gracias a interacciones pi. Presentan utilidad como absorbentes UV y como intermedios sintéticos.

  13. 13.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRACICLINONAS Y SUS 5-IMINODERIVADOS.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C50/38.

    SE OBTIENEN ANTRACICLINONAS (I, X=0, RBS3=H) Y SUS 5-IMINODERIVADOS (I, X=NH, RBS3=H) DE FORMULA GENERAL SIGUIENTE FORMULA A PARTIR DE 1,4-DIHIDROXI-9,10-ANTRAQUINONAS (II) MEDIANTE REACCION CON AMONIACO PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES ANTRAQUINONINAS (III), ACILACION CON UN HALOGENURO DE ACIDO (IV) PARA DAR EL DERIVADO N,0,0-TRIACILADO (V), ISOMERIZACION AL DERIVADO N,N,0-TRIACILADO (V), REACCION DE DIELS-ALDER CON UN DIENO (VII) PARA DAR EL ADUCTO (VIII), HIDROLISIS PARCIAL A (IX), ELIMINACION DE LOS GRUPOS ACILO PARA DAR (X), REACCION CON UN ORGANOMAGNESICO, AROMATIZACION E HIDROLISIS PARA DAR (XI), ADICION DE AGUA FORMANDO LA 5-IMINOANTRACICLINONA I (X=NH, RBS3=H) E HIDROLISIS CON UN ACIDO FUERTE A LA CORRESPONDIENTE ANTRACICLINONA (I, X=0, RBS3=H). LAS ANTRACICLINAS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.