14 inventos, patentes y modelos de MITTENDORF, JOACHIM, DR.

  1. 1.-

    6-Fluoro-1H-pirazol[4,3-b]piridinas sustituidas y su uso

    (10/2014)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), en donde alquilo (C1-C4) puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente uno de otro seleccionados del grupo de flúor y trifluorometilo, R2 representa alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7) o un heterociclo de 4 a 7 miembros, en donde alquilo (C1-C4) puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente uno de otro seleccionados del grupo de flúor, trifluorometilo y cicloalquilo (C3-C7), R3 representa alquilo (C1-C6) o bencilo, en donde alquilo (C1-C6) está sustituido con un sustituyente...

  2. 2.-

    Nuevas pirazolopiridinas sustituidas de manera alifática y su uso

    (07/2013)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa CR3 o N, en donde R3 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo, D representa CR4 o N, en donde R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) ytrifluorometoxilo, E representa CR5 o N, en donde R5 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) ytrifluorometoxilo, G...

  3. 3.-

    FENILAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS

    (04/2010)

    Compuesto de fórmula (I)

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON PIRROLOPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2009)

    Compuesto de la fórmula ** ver fórmula en la que A significa un resto** ver fórmula** en el que R7 representa hidrógeno , cloro o metilo, y * representa el sitio de unión con Y Y significa O R 1 y R 2 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor o cloro, R 3 y R 4 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno o flúor, R 5 significa hidrógeno, R 6 significa un resto, que está seleccionado del grupo de: alquilo (C1-C6) que está sustituido con amino, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 5-C 6)-amino, alquil (C 1-C 6)-carbonilamino,...

  5. 5.-

    FENILAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON HETARILOXI COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (04/2009)

    5. Compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades. 6. Uso de un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares. 7. Uso de un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de disfunción eréctil. 8. Medicamento que contiene un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, en combinación...

  6. 6.-

    USO DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL DE CANABINOIDES CB1

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/473, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/5375, A61K31/404, A61K31/535, A61K31/381, A61K31/13, A61K31/35, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/05, A61K31/5377, A61K31/403, A61K31/131, A61K31/164, A61K31/436, A61K31/5383, A61K31/353, C07D209/12, A61K31/232, C07D207/333, A61K31/121.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A LA UTILIZACION DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL CANNABINOIDE CB1 EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL Y DE TRAUMATISMOS CRANEOENCEFALICOS.

  7. 7.-

    DIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CICLOPENTANO-BETA-AMINOACIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K5/06, C07C229/48.

    Dipéptido constituido por un alfa-aminoácido de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) y un ciclopentano-beta-aminoácido de fórmula general (Ib) (Ver fórmula) en las que R 3 representa metilo o un grupo de fórmula -CH(CH3)CH2CH3, R 4 y R 5 representan hidrógeno, o R 3 y R 4 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)3-, R 5 representa hidrógeno y X representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , R 1 y R 2 representan hidrógeno, o R 1 y R 2 juntos forman un resto de fórmula =CH2, R 6 representa hidrógeno e Y representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , y sus sales.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo...

  9. 9.-

    ESTERES DE AMINOACIDO DE ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C309/65, A61K31/255.

    Compuestos de **fórmula** R1-A-D-E-G-L-R2 en la que R1 representa un resto de **fórmula** en la que a significa un número 1 ó 2, y en la que el resto fenilo indicado anteriormente está sustituido, dado el caso, con uno o varios sustituyentes, iguales o distintos, que se seleccionan del grupo constituido por: cloro, flúor, hidroxi, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi, c significa un número 1, 2, 3 ó 4, R9 y R10 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C3), T significa un resto de fórmula –(CH2)d-, en la que d significa un número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, o T significa una parte de un resto de aminoácido.

  10. 10.-

    NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/343, C07C309/65, A61K31/255, C07D307/80.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES...

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO EFICAZ Y ALTAMENTE SELECTIVO PARA ENANTIOMEROS PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINOACIDOS DE CICLORENTANO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/24, C07C227/32, C07C69/74, C07C229/48.

    EL METODO DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CICLOPENTAN {BE} ERAL (I) DONDE A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SEGUN EL CUAL SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS MESO DICARBOXILICOS EN MONOESTERES DICARBOXILICOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS MEDIANTE ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALQUILALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA QUIRAL EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN DISOLVENTES INERTES, A TRAVES DE LA SAL INTERMEDIA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN UN PASO POSTERIOR DE UNA TRANSPOSICION DE CURTIUS SE TRANSFORMAN ESTOS MONOESTERES DICARBOXILICOS MEDIANTE REACCION CON UN INTERMEDIARIO AZIDA EN LAS CORRESPONDIENTES AZIDAS DE ACIDOS Y A CONTINUACION EN LOS CORRESPONDIENTES ISOCIANATOS TRANSPUESTOS, DESPUES REACCIONAN LOS ISOCIANATOS CON ALQUILALCOHOLES FORMANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) Y FINALMENTE, MEDIANTE DISOCIACION DE LAS FUNCIONES URETANO Y ESTER, SE OBTIENEN LOS CICLOPENTAN FORMULA GENERAL (I).

  13. 13.-

    MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C229/48.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  14. 14.-

    CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

    CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.