10 inventos, patentes y modelos de MATSUI, HIROSHI

  1. 1.-

    Inhibidor de la reducción de los valores de medición para un procedimiento de inmunoensayo y procedimiento de inmunoensayo que usa dicho inhibidor

    (04/2013)

    Uso de un tensioactivo iónico como agente para inhibir la disminución de los valores medidos en inmunoensayos,en que dicho tensioactivo iónico tiene un peso molecular de 1.000 a 100.000 y dicho tensioactivo iónico es unpolímero en el que se polimeriza(n) un monómero(s) cíclico(s) hidrófobo(s) con un grupo(s) funcional(es)iónico(s), en que dicho polímero comprende una unidad recurrente representada por la fórmula [I] siguiente:en la que Ar representa un anillo hidrófobo; X representa el grupo funcional iónico; R1 a R3 representanindependientemente hidrógeno o alquilo; n representa un número entero de 0 a 10; en que dicha...

  2. 2.-

    Procedimiento de multicuantificación del colesterol de lipoproteína de baja densidad

    (09/2012)

    Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende: un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica...

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE TRANSGLUTAMINASA

    (01/2012)

    Un método para producir transglutaminasa que comprende cultivar una bacteria corineforme que tiene un constructo de expresión genético en el cual una secuencia de ácido nucleico codificante de un dominio de péptido señal derivado de una bacteria corineforme se conecta al lado de aguas abajo de una secuencia promotora que funciona en una bacteria corineforme y en el cual una secuencia de ácido nucleico codificante de transglutaminasa que contiene una parte pro-estructural se conecta al lado de aguas abajo de dicha secuencia de ácido nucleico codificante de dicho dominio de péptido señal, permitiendo que dicha bacteria corineforme produzca y secrete dicha transglutaminasa que contiene una parte pro-estructural, y realizar...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION DE COLESTEROL EN LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD Y COMPOSICIONES DE REACTIVOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DENKA SEIKEN CO., LTD.. Clasificación: C12Q1/44, C12Q1/26, C12Q1/60.

    Procedimiento para cuantificar colesterol en una lipoproteína de alta densidad, que comprende una primera etapa de supresión de colesterol en lipoproteínas diferentes de la lipoproteína de alta densidad mediante el tratamiento de una muestra de prueba con colesterol esterasa y colesterol oxidasa en ausencia de un tensoactivo que actúa en la lipoproteína de alta densidad y la eliminación del peróxido de hidrógeno generado; y una segunda etapa de adición de un tensoactivo que actúa específicamente sobre la lipoproteína de alta densidad al producto de dicha primera etapa y la cuantificación del peróxido de hidrógeno generado a partir del colesterol en la lipoproteína de alta densidad mediante las acciones de la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa; caracterizado porque dicha colesterol oxidasa utilizada en dicha primera etapa tiene un peso molecular de no más de 60 kilodaltons.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C12N15/53, C12P13/08.

    SE PROPORCIONA UNA BACTERIA CORINEFORME QUE TIENE ALTA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA MEDIANTE LA INTEGRACION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ASPARTOQUINASA DE ORIGEN CORINEFORME LIBERADA POR INHIBICION POR RETROALIMENTACION CAUSADA POR L-LISINA Y LTREONINA EN EL ADN DE UN CROMOSOMA DE LA BACTERIA CORINEFORME QUE INCLUYE HOMOSERINA DESHIDROGENASA ATENUADA O EN UNA BACTERIA CORINEFORME DEFICIENTE EN EL GEN HOMOSERINA DESHIDROGENASA.

  6. 6.-

    1-ACETIL-5-BROMO-4,6-DIMETILINDOLINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D209/08.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos, a un método para su producción y a su uso farmacéutico. Más particularmente, la presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que tienen un anillo indolina o un anillo tetrahidroquinolina, a un método para su producción y a su uso farmacéutico, específicamente a inhibidores de la acil-CoA: colesterol aciltransferasa (de aquí en adelante ACAT) e inhibidores de la lipoperoxidación. Han realizado intensos estudios y encontraron que cierto derivado heterocíclico que tiene un anillo indolina o un anillo tetrahidroquinolina tiene actividad inhibidora de la lipoperoxidación además de fuerte actividad inhibidora de la ACAT, y que dicho compuesto tiene un fuerte efecto antihiperlipemia y un efecto anti-arteriosclerosis , lo que dio como resultado la terminación de la invención.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, C07D209/08, C07D401/12, C07D403/12, C07D498/06, C07D521/00, C07D215/26, C07D215/40, C07D487/06, C07D215/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE CARBAPENEM, SU UTILIZACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

    (02/2004)

    Un compuesto de carbapenem de la fórmula (I) en la que cada símibolo se define como en la especificación, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables. El compuesto de carbapenem (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención muestra una absorción superior del aparato digestivo por administración oral, y una actividad antibacteriana suficiente contra una gran variedad de especies bacterianas, así son extremadamente útiles como agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas, particularmente enfermedades infecciosas bacterianas. Dichos agentes...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D209/08, C07D209/14, C07D215/40, C07D209/18, C07D209/12.

    LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D211/90.

    DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.