20 inventos, patentes y modelos de LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH

  1. 1.-

    Morfolinotiazoles como moduladores alostéricos alfa-7-positivos

    (07/2015)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o un isómero estereoquímico del mismo, en donde R1 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halógeno, alquilo C1-6 sustituido con 1 grupo ciano, alquilo C1-6, sustituido con 1 grupo heteroarilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos metilo, cicloalquilo C3-6 sustituido con 1 grupo hidroxi, (cicloalquil C3-6)alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, (haloalquiloxi C1-4)alquilo C1-6, tetrahidrofurilo,...

  2. 2.-

    Derivados de imidazol tetracíclicos sustituidos novedosos, procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso como medicamento

    (03/2014)

    Compuesto según la fórmula general (I), **Fórmula** las sales de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo y la forma de N-óxido del mismo, en la que: m es 1; n es 1; a, b, c son independientemente un enlace sencillo o uno doble; X es un radical alcanodiilo C1-5 bivalente en el que uno o más grupos -CH2- pueden estar opcionalmente sustituidos con -CO-, o -NR7- en el que R7 es alquilcarbonilo Y es -CH2-, -CH2-CH2- o -CH≥CH-; Z es N, en cuyo caso a es un doble enlace y b es un enlace sencillo, o es NR7 en cuyo caso a es un enlace sencillo y R7 se selecciona del grupo de alquilo, piridinilalquilo, fenilalquilo y pirazinilalquilo; R1, R2 son independientemente hidrógeno, alquilo, bencilo, naftilmetilo, isoindolilo y fenilo; -A-B- es independientemente un radical bivalente de fórmula

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE P2X7 SUSTITUIDOS CON QUINOLINA O ISOQUINOLINA

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula (I) incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que n es un número entero 1, 2 ó 3; m es un número entero 1, 2 ó 3; p es un número entero 1 ó 2; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-4 o alquiloxilo C1-4; X representa O, S, SO2, CR4R5 o NR6; en el que R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4 o arilo; en el que R6 es hidrógeno, fenilo, -CO-R7 o -CO-O-R7, en los que R7 es alquilo C1-6 o amino; R1 es un heterociclo seleccionado entre piridinilo o pirimidinilo, en el que dicho heterociclo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, polihaloalquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquiloxilo C1-4 o NR8R9; en el que R8 y R9 se seleccionan independientemente uno del otro entre hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, y en el que R8 y R9 pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo que puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, halo, hidroxilo o alquilcarbonilo C1-4; R2 es un heterociclo seleccionado entre quinolinilo o isoquinolinilo, en el que dicho heterociclo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxilo C1-6, polihaloalquilo C1-4, NR10R11 y OR12; en el que R10 y R11 se seleccionan independientemente uno del otro entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, polihaloalquilo C1-4, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, N- (1, 5-dioxa-9-azaespiro[5.5]undec-9-ilo) , N- (1, 7-diaza-espiro[4.4]non-7-ilo) , N- (2, 6-diaza-espiro[4.5]dec-2-ilo) y alquilo C1-6 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, halo, arilo1, alquiloxilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxicarbonilo, alquilsulfonilamino C1-4, cicloalquilsulfonilamino C3-6, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, piridinilo, morfolinilo, amino, mono- o di (alquil C1-4) amino, amino sustituido con alquilo C1-4 sustituido con hidroxilo; y en el que R10 y R11 pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, azepanilo, N-[1, 4]-oxazepanilo, morfolinilo, N- (2, 6diaza-espiro[3.3]hept-2-ilo) , 6-acetil-2, 6-diaza-biciclo[

  4. 4.-

    EL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRACRANEAL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P37/08, A61P37/02, A61P9/10.

    Uso de un antagonista de los receptores de histamina seleccionado del grupo constituido por antagonistas del receptor H1 de histamina, antagonistas del receptor H2 de histamina y antagonistas de los receptores de histamina con actividad antagonista combinada H1/H2, para la fabricación de un medicamento para la reducción en la presión intracraneal (ICP) en un mamífero.

  5. 5.-

    DERIVADOS 1,4-DI-PIPERIDINA-4-IL-PIPERAZINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA

    (05/2009)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I) ** ver fórmula** las sales de adición ácidas o básicas farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo y la forma N-óxido del mismo, donde: n es un entero, igual a 0,1 ó 2; m es un entero, igual a 1 ó 2, a condición de que si m es 2, entonces n es 1; p es un entero igual a 1 ó 2; es un entero igual a 1 ó 2; Q es O o NR 3 X es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -O-, -S- o NR 3 -; cada R 3 independientemente de uno u otro, es hidrógeno o alquil; cada R 1 independientemente uno de otro, es seleccionado del grupo Ar 1 , Ar 1 -alquil y di(Ar 1 )-alquil; q es un entero, igual a 0 ó 1; R 2 es alquil, Ar 2 , Ar 2 -alquil Het 1 , Het 1 -alquil; Y es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -C(=O)- o -SO 2-; cada Alk representa, independientemente uno del otro, un enlace covalente; un radical hidrocarburo saturado o no saturado lineal o ramificado, bivalente que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o un radical hidrocarburo saturado o no saturado cíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; cada radical opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con uno o más radicales alquil, fenil, halo, ciano, hidroxi, formil y amino; L es seleccionado del grupo de hidrógeno, alquiloxi, Ar 3 -oxi, alquiloxicarbonil, mono- y di(alquil)amino,...

  6. 6.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4-(4-PIPERIDIN-4-IL-PIPERAZIN-1-IL)-AZEPAN Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA

    (01/2009)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I) (Ver fórmula) las sales de adición ácidas o básicas farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, la forma N-óxido del mismo y los profármacos del mismo, en el cual: n es un número entero, igual a 0, 1 ó 2; m es un número entero, igual a 1 ó 2, siempre que si m es 2, entonces n es 1; p es un número entero, igual a 1 ó 2; q es un número entero, igual a 0 ó 1; Q es O o NR 3 ; X es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -O-, -S- o NR 3 -; cada R 3 independientemente del otro es hidrógeno o alquil; cada R 1 independientemente del otro, es seleccionado del grupo de Ar 1 , Ar 1 -alquil y di(Ar)-alquil; R 2 es Ar 2 , Ar 2 -alquil, di(Ar 2 )-alquil, Het 1 o Het 1 -alquil; Y es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -C(=0)-, -SO2->C=CH-R o >C=N-R, en la cual R es H, CN o nitro; cada Alk representa, independientemente del otro, un enlace covalente; un radical hidrocarburo saturado o no saturado, lineal o ramificado, bivalente que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o un radical hidrocarburo saturado o no saturado, cíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, cada radical opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con uno o más radicales alquil, fenil, halo, ciano, hidroxi, formil y amino; L es seleccionado del grupo de hidrógeno,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-PIPERIDIN-3-IL-4-PIPERIDIN-4-IL-PIPERAZINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61P25/00, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/496, C07D513/04, C07D211/58, C07D211/96.

    Compuesto de acuerdo con la fórmula general (I), sales de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo y la forma de N-óxido del mismo, en los que: n es un número entero, igual a 0, 1 ó 2; m es un número entero, igual a 1 ó 2, siempre y cuando m es 2, entonces n es 1; p es un número entero igual a 1 ó 2; q es un número entero igual a 0 ó 1; Q es O o NR3; X es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -O-, -S- o -NR3-; cada R3 independientemente entre sí, es hidrógeno o alquilo; cada R1 independientemente entre sí, se selecciona del grupo de Ar1, Ar1-alquilo y di(Ar1)-alquilo; R2 es Ar2, Ar2-alquilo, di(Ar2)-alquilo, Het1 o Het1-alquilo.

  8. 8.-

    USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TETRACICLICOS SUSTITUIDOS COMO ANTIHISTAMINICOS

    (02/2008)

    Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la inmunomodulación en un mamífero, para la supresión de reacciones de hipersensibilidad y/o inflamatorias y para el tratamiento y la prevención de enfermedades alérgicas y afecciones gastrointestinales, en el que el compuesto es un compuesto según la fórmula general (I) (I) las sales de adición de ácidos o bases farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas esteroquímicamente isoméricas del mismo y la forma de...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(1H-IMIDAZOL-2-IL)-PIPERIDINA Y SU USO COMO AGONISTAS OPIOIDES DELTA NO PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANSIOLITICA

    (10/2007)

    Utilización de un compuesto según la **fórmula**, las sales de adición de ácido o base del mismo farmacéuticamente aceptables, las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, las formas tautómeras del mismo y las formas N-óxido del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central escogidos del grupo constituido por trastornos emocionales,...

  10. 10.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA 4-FENIL-4-(1H-IMIDAZOL-2-IL)-PIPERIDINA PARA REDUCIR EL DAÑO ISQUEMICO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P43/00, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/4545, C07D413/14, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/454, C07D401/04.

    Uso de un compuesto de **Fórmula**, una sal de adición de ácido o base del mismo farmacéuticamente aceptable, una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma tautoméra del mismo y una forma N-óxido del mismo, para la fabricación de un medicamento para reducir el daño isquémico a un órgano en un mamífero.

  11. 11.-

    ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P37/00, A61K31/55, A61K31/438, C07D519/00, C07D471/20, C07D487/20, C07D498/20, C07D495/22.

    Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).

  12. 12.-

    DERIVADOS DE IMADAZO 2,1-B) 3 BENZAZEPINA, COMPOSICIONES Y METODO DE UTILIZACION.

    (06/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZO[2,1-B][3]BENZACEPINAS DE LA FORMULA I, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4 O ALCOXIDO C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4 O ALQUILOXIDO C1-C4; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ETINIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A) (PIRROLO, TIENO O FURANO) (3,2-D)AZAPINA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

    (05/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA IMIDAZO[1,2A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[3,2-D]ACEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; E1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HALO, ETENIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FORMIL, HIDROXICARBONIL O HIDROXICARBONILALQUIL C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ETINIL...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLES CONDENSADOS COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.

    (03/2004)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA EN UN ENLACE OPCIONAL; N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, FORMILO, ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C1-C4 , OXIALQUIL C1-C4 CARBONILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO U OXAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA -X-COOR5 , -XCON R6 R7 O -X-COR10 EN LA QUE -X- ES UN ENLACE DIRECTO, ALCANDIILO C1-C4 O ALQUENDIILO...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)TIENO(2 ,3-D)AZEPINA ANTIALERGICOS.

    (02/2004)

    IMIDAZO[1,2-A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[2,3-D]ACEPINAS ANTIALERGICAS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, HALO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/04, C07D495/14, C07D487/14, C07D471/20.

    ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.

  17. 17.-

    N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.

    (05/2002)

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL...

  18. 18.-

    IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.

    (05/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1};...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL DISUSTITUIDO EN POSICIONES 1,2)-PIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4.

    (05/2000)

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEROISOMERICAS, EN LAS QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON TAL QUE, SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 1 O 2; = Q ES = O O = NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA O-, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 , AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO

    (04/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D498/04, C07D513/04, A61K31/34, C07D519/00, C07D473/00.

    DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.