18 inventos, patentes y modelos de KOCH, ANDREAS

  1. 1.-

    Sistema terapéutico transdérmico intensificado con ultrasonidos

    (05/2013)

    Sistema terapéutico transdérmico con una formulación de sustancias activas farmacéuticas , con unacapa adhesiva , que tiene una superficie de contacto con la piel, y con por lo menos un emisor de ultrasonidos , dicho emisor de ultrasonidos limita indirecta o directamente por lo menos por el lado opuesto a lasuperficie de contacto con la formulación de sustancias activas farmacéuticas , - el sistema terapéutico transdérmico es un laminado de varias capas que comprende un emisor de ultrasonidos como capa de laminado y la capa adhesiva como otra capa de laminado, - la formulación de sustancias activas farmacéuticas está incorporada a la capa adhesiva o a una capa delaminado destinada a sustancias activas, y - vistas desde arriba (en proyección horizontal) por lo menos cuando el sistema terapéutico transdérmico estáen posición plana todas las capas del laminado son por lo menos aproximadamente congruentes(coincidentes) entre sí y tienen por lo menos aproximadamente las dimensiones de la superficie de contacto dela capa adhesiva .

  2. 2.-

    Sistema terapéutico transdérmico con sebresaturación activable y fomento controlado de la permeación

    (04/2013)

    Sistema terapéutico transdérmico ((TTS), que comprende un primer compartimiento y un segundocompartimiento, - comprendiendo el primer compartimiento una matriz polimérica adhesiva por contacto, que está provista por sulado apartado de la piel de una capa trasera interna y en la que está contenida una sustancia activa presente en elestado de agregación sólido, y uno de cuyos lados sirve para la fijación del sistema sobre la piel y está cubierto conuna capa protectora desprendible, impermeable para la sustancia activa, que se encuentra por el lado enfrentado ala capa trasera interna; y - comprendiendo el segundo compartimiento un sistema de reservorio de líquido, que contiene una o variassustancias intensificadoras de la permeación en forma líquida, como un gel, una pasta o una solución, siendo lamencionada sustancia activa por lo menos parcialmente soluble en la sustancia intensificadora de la permeación opor lo menos en una de las sustancias intensificadoras de la permeación; y siendo los dos compartimientos mantenidos separados entre sí antes del uso y siendo ensamblados tan sólo parael uso sobre la piel humana, de tal manera que el lado del primer compartimiento que contiene una sustancia activa,y que está enfrentado al lado cubierto con la capa protectora desprendible, es unido con el segundo compartimientoque contiene sustancias intensificadoras, y la difusión de la(s) sustancia(s) intensificadora(s) en el compartimientoque contiene una sustancia activa es hecha posible de una manera controlada a través de una membrana deregulación, de manera tal que se forma un sistema continuamente sobresaturado con una máxima actividadtermodinámica; y estando separados entre sí el compartimiento de donante de sustancia activa y el compartimiento de sustanciasintensificadoras, después de su ensamble, por medio de una "capa trasera interna" en cuyo caso se trata de unacapa con una alta permeabilidad para la(s) sustancia(s) intensificadora(s) de la permeación.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA RECONOCER MEDIOS DE IDENTIFICACIÓN

    (02/2012)

    Procedimiento para reconocer medios de identificación (IM) en la zona de comunicación (K-B) de una antena (At) para enviar y recibir señales de HF de un aparato de escritura/lectura (WR), que trabaja de acuerdo con el principio del acoplamiento inductivo de un campo de HF en el intervalo de frecuencia de MHz y que comprende un circuito de emisión (HFo) unido directamente con la antena, un circuito de recepción (Dem) unido directamente con la antena, un circuito (S(HF)) para la comunicación mediante HF con una potencia de emisión convencional (P-HF) o menor y un circuito lógico (Pr) para la evaluación de una comunicación entre el aparato de escritura/lectura (WR) y un medio de identificación (IM), enviándose mediante el circuito de emisión (HFo) y la antena (At) periódicamente una señal de consulta (ASo) corta, que contiene varias oscilaciones fundamentales del campo de HF, con la potencia de emisión convencional (P-HF), caracterizado porque durante la emisión de la señal de consulta (ASo) después de un retraso en el tiempo (dt) definido a partir del comienzo de la emisión de la señal de consulta (ASo) se detecta una señal de respuesta (ASi) con varias oscilaciones fundamentales del campo de HF en la antena (At), después se compara tras el retraso en el tiempo (dt) definido la señal de respuesta (ASi) detectada con una señal de referencia (RS) y después se envía una señal de comunicación (KS) para reconocer un medio de identificación (IM), en caso de que la señal de respuesta (ASi) detectada después del retraso en el tiempo (dt) definido se diferencie de la señal de referencia (RS)

  4. 4.-

    EMULSIONES ADHESIVAS PARA APLICACIONES MEDICAS A BASE DE COPOLIMEROS DE ETILENO DE ACETATO DE VINILO Y RESINAS ADHESIVAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: C09J123/08, A61K9/70E, A61K9/70.

    Masa de adhesivo para la fabricación de capas adhesivas para fines médicos sobre la base de copolímeros de etileno de acetato de vinilo, que se caracteriza porque la masa adhesiva contiene - como componente polimérico (A) un copolímero de etileno de acetato de vinilo o una combinación de al menos dos copolímeros de etileno de acetato de vinilo, - como componente (B) una resina adhesiva o una combinación de resinas adhesivas en una proporción de hasta el 55% en peso, referida a la suma de los componentes (A) y (B) sin principios activos ni otras sustancias auxiliares, y los componentes (A) y (B) están contenidos en forma diluida en una mezcla orgánica de disolventes, conteniendo bencina y acetato de propilo o en una mezcla de disolventes elegida del grupo bencina/acetato de propilo (2:1), bencina/butanona (1:1), bencina/acetato de propilo/butanona (1:1:1), hexano/acetato de propilo/acetona (1:1:1), refiriéndose dichas proporciones de mezcla a los porcentajes en volumen.

  5. 5.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS LIPOFILOS Y/O POCO PERMEABLES A LA PIEL

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/00, A61K9/70.

    Sistema terapéutico percutáneo para la administración de un principio activo lipófilo, difícilmente soluble en agua y poco permeable a la piel, caracterizado porque el principio activo se encuentra disuelto o en suspensión en un sistema potenciador de varios componentes, con la particularidad de que el sistema potenciador consta de 4 componentes y cada componente del sistema potenciador de varios componentes se elige del grupo diferente de sustancias #a) Terpenos; #b) Glucitol-éteres cíclicos; #c) Triglicéridos de cadena media del ácido caprínico y caprílico y/o del ácido linoleico; y #d) Alcoholes de cadena larga con una longitud de cadena de 8 o más átomos de carbono.

  6. 6.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO, CON UNA MATRIZ AUTOADHESIVA QUE CONTIENE SALES ORGANICAS DE ADICION ACIDA DE ALCALOIDES DEL TIPO MORFINA O MORFINANO

    (02/2008)

    Sistema terapéutico percutáneo (TTS), que comprende una capa de soporte impermeable al principio activo, una matriz autoadhesiva a base de un polímero de base catiónico, en este caso un poliamino metacrilato soluble en agua y una lámina de protección separable sobre la parte orientada hacia la piel, en el que la matriz contiene, como principio activo, sales orgánicas de adición ácida de alcaloides morfínicos a base de una sal de poliamino metacrilato, soluble en agua, que contiene ácido graso,...

  7. 7.-

    ADHESIVOS DE CONTACTO DE USO MEDICO DOS FASES A BASE DE POLIACRILATOS Y SALES DE POLIAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61L15/58, C09J133/08.

    Adhesivo de contacto de uso médico a base de poliacrilatos y sales de poliamina neutras, caracterizado por presentar una matriz adhesiva de dos componentes poliméricos A y B, en donde - el componente polimérico A es un adhesivo de contacto de poliacrilato que contiene grupos carboxilo, los cuales están neutralizados, - el componente polimérico B es una sal de poliamina neutra, obtenida por reacción de un copolímero de poliacrilato que contiene grupos amina con un ácido, y en donde - el componente polimérico B está disperso en el componente polimérico A, formando ambos componentes un sistema difásico.

  8. 8.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DIAMORFINA Y VITAMINA E, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LAS OPIATAS.

    (01/2006)

    Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE MORFINA CON ACTIVIDAD ASNALGESICA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: A61K31/485, C07D489/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE MORFINA DE FORMULA (I), AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.

  10. 10.-

    DISPOSITIVO DE UTILIZACION PARA AUMENTAR LA PERMEACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Dispositivo en forma de un emplasto para la elevación de la velocidad de la penetración en la piel y/o de la velocidad del desplazamiento a través de la piel y/o del régimen de absorción transdérmica, de una sustancia activa aplicada sobre la piel, realizándose que el emplasto está constituido en forma estratificada (por capas), abarca por lo menos una capa que contiene un componente que produce una elevación local de la temperatura de la piel y/o un aumento de la circulación sanguínea en la piel, y abarca por lo menos una capa, que contiene por lo menos una sustancia activa farmacéutica y/o cosmética, que posee un efecto sistémico, caracterizado porque las mencionadas capas están separadas en el espacio entre ellas.

  11. 11.-

    DISPERSIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS DE POLIURETANOS CON GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08J3/03, C09D175/14, C08K5/3435, C08K5/353, C09D7/02.

    DISPERSIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS CON GRUPOS COPOLIMERIZABLES Y ETILENICAMENTE NO SATURADOS, QUE INCLUYEN UN ESTABILIZADOR QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO PIPERIDIN - N - OXILO TETRASUSTITUIDO EN LA POSICION 2,2,6,6 POR UN GRUPO HIDROCARBURO C{SUB,1} C{SUB,6}.

  12. 12.-

    PRINCIPIOS ACTIVOS DEUTERIZADOS EN APLICACION TRANSDERMAL.

    (01/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K31/135, A61K31/485, A61K31/19, A61K31/05.

    MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.

  13. 13.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE MORFINA-6-GLUCORONIDO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: C07H17/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE MORFINA - 6 - GLUCURONIDO, DENOMINADA FORMA A, CARACTERIZADA POR SU PATRON EN EL ESPECTRO INFRARROJO Y/O POR SU IMAGEN DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS X. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.

  14. 14.-

    Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y su utilización.

    (11/2002)

    Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y ácido orgánico, presentando el alcaloide de morfina la fórmula I siguiente: (I) en donde R 1 está seleccionado entre el grupo compuesto por H, radicales alquilo C1aC6-, preferentemente los metilo, etilo, propilo, isopropilo, C(O)CH3, R 2 está seleccionado entre el grupo compuesto por los radicales monovalentes H, OH, OC(O)CH3, estando en este caso la cuarta valencia del átomo de C ocupada por H, o por los radicales divalentes =O, =CH2, R 3 está seleccionado entre el grupo compuesto por -CH3, ciclopropilo, ciclobutilo y alilo, así como pudiendo estar saturado el enlace entre C7/C8...

  15. 15.-

    N-OXILOS DE 4-ACILAMINOPIPERIDINA.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B63/04, C07D211/94.

    4 {SUP,1}, EN DONDE A{SUP,1} CORRESPONDE A HIDROGENO O A UN GRUPO ORGANICO Y B{SUP,1} A UN GRUPO DE FORMULA (IIA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R{SUP,1} R{SUP,4} SON C{SUB,1} {SUP,1} Y R{SUP,2}, ASI COMO R{SUP,3} Y R{SUP,4}, LIGADOS A UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILO; R{SUP,6} ES H O C{SUB,1} PUESTOS EN CUESTION SIRVEN PARA ESTABILIZAR SUSTANCIAS ORGANICAS CONTRA LOS EFECTOS NOCIVOS DE RADICALES, ESPECIALMENTE EN LA DESTILACION DE MONOMEROS TALES COMO EL ESTIRENO, QUE POLIMERIZAN DE FORMA RADICAL.

  16. 16.-

    MASAS TERMOPLASTICAS DE MOLDEO IGNIFUGAS A BASE DE ETERES DE POLIARILENO

    (05/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L71/12, C08K5/5399.

    MASAS TERMOPLASTICAS DE MOLDEO IGNIFUGAS, QUE CONTIENEN A) 5 - 98 % EN PESO DE UNO O VARIOS ETERES DE POLIARILENO, B) 2 50 % EN PESO DE AGENTES IGNIFUGOS, QUE CONTIENEN IMINOFOSFORANOS, C) 0 - 43 % EN PESO DE COMPUESTOS POLIMERICOS VINILAROMATICOS, D) 0 - 50 % EN PESO DE MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA ALIFATICA, E) 0 - 60 % EN PESO DE OTROS POLIMEROS TERMOPLASTICOS, ASI COMO F) 0 - 60 % EN PESO DE OTROS ADITIVOS.

  17. 17.-

    PREPARADO TERAPEUTICO PARA LA APLICACION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL.

    (03/2000)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/70.

    PREPARADO TRANSDERMICO PARA LA APLICACION TRANSDERMICA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL QUE CONTIENE UNOS ADITIVOS QUE AUMENTAN EL INDICE DE ABSORCION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE NORMALMENTE SE ABSORBEN MAL POR LA PIEL. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE LOS ADITIVOS SON SUSTANCIAS INHIBIDORADAS DE LA HMG-COA-REDUCTASA.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.

    (06/1997)
    Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: A61K31/415, C07D413/14.

    LOS DERIVADOS DE TETRAZOL DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO DE (C SUB 1-C SUB 6) SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA SIMPLE O REMIFICADA Y R SUB 2 SIGNIFICA METILO O ETILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES, QUE SON UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO.