7 inventos, patentes y modelos de GOLDENHEIM, PAUL, D.

  1. 1.-

    Analgesia sostenida lograda con una administración transdérmica de buprenorfina

    (09/2013)

    Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica quecontiene buprenorfina o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento deldolor en un paciente durante un intervalo de dosificación de por lo menos 5 días, en donde el dispositivo deadministración transdérmica comprende un 10 % en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15 % enpeso de ácido levulínico, aproximadamente un 10 % en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70 %...

  2. 2.-

    Parche transdérmico de buprenorfina para su uso en el tratamiento del dolor durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días

    (05/2012)

    Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona

  3. 3.-

    Parche transdérmico de buprenorfina para ser usado en el tratamiento del dolor para un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días

    (05/2012)

    Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un...

  4. 4.-

    COMBINACION ANALGESICA DE ANALGESICO OPIOIDE E INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2

    (07/2010)

    Composición farmacéutica que comprende una combinación analgésicamente eficaz, la cual comprende a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y b) por lo menos un analgésico opioide y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de la COX-2 se selecciona del grupo consistente en celecoxib, 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-[4-(metilsufonil)fenil] tiofeno, flosulida, meloxicam, rofecoxib, ácido 6-metoxi-2 naftilacético, nimesulida, N-[2-(ciclohexiloxi)-4-nitrofenil] metanosulfonamida, 1-fluoro-4-[2-[4-(metilsufonil)fenil]-1-ciclopenten-1-il] benceno, 5-(4-fluorofenil)-1-[4-(metilsufonil)fenil]-3-trifluorometil...

  5. 5.-

    FORMULACIONES ORALES DE METILFENIDATO DE LIBERACION CONTROLADA/MODIFICADA

    (11/2008)

    Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, comprendiendo la forma de liberación controlada un material modificador de la liberación dependiente del pH, proporcionando la forma de dosificación un tiempo hasta la concentración plasmática de pico de entre 0,5 y 4 horas después de la administración oral, una concentración plasmática de pico de entre 3 ng/ml y 6,5 ng/ml por 20 mg de dosis de metilfenidato contenido...

  6. 6.-

    ANALGESIA SOSTENIDA CONSEGUIDA MEDIANTE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BUPRENORFINA.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K, A61K31/485, A61F13/00, A61K9/70.

    LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.

  7. 7.-

    COMBINACION ANALGESICA SINERGICA DE ANALGESICO OPIOIDE E INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K31/415, A61P25/04, A61K31/352.

    Forma de dosificación farmacéutica individual que comprende una combinación analgésica la cual comprende (a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y (b) oxicodona o morfina, y/o por lo menos una sal de las mismas farmacéuticamente aceptable; presentando dicho inhibidor de la COX-2 una especificidad de por lo menos 9 veces mayor para la COX-2 con respecto a la COX-1 bien in vivo (determinada por mediciones de la ED50) y/o bien in vitro (determinada por mediciones de la IC50).