33 inventos, patentes y modelos de FISCHER, RUDIGER

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar derivados de diamida de ácido antranílico sustituidos con tetrazoles y polimorfo cristalino novedoso de estos derivados

    (07/2015)

    Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula** caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo, R2 representa cloro, Z representa N, y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula** para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula** R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3, y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula** en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados anteriormente y los últimos se hacen reaccionar con compuestos de la fórmula general (VI)**Fórmula** en la que R1, R3 representan metilo y R4 representa ciano.

  2. 2.-

    Derivados de diamidas de ácido antranílico con sustituyentes heteroaromáticos y heterocíclicos

    (07/2015)

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, en cada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfiminoalquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil C2-C5-carbonilo, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo o trialquil C3-C6-sililo, R3 representa además cicloalquilo C3-C6, dado el caso monosustituido o polisustituido, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4- sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfimino-alquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil C2-C5-carbonilo, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo o trialquil C3-C6-sililo, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2, además, dos restos contiguos R4 representan -(CH2)4-, -(CH≥CH-)2-, -O(CH2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH≥CH-CH≥N)- o - (CH≥CH-N≥CH)-, n representa 0 a 3, R5 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro o trialquil C3-C6-sililo. R6 representa metilo o**Fórmula** R7 representa, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C4, m representa de modo particularmente preferente 1 o 2, X representa N, CH, CF, CCl o CBr, A representa -CH2-, -CH(CH3), C(CH3)2 o CH2CH2, A representa además -CH(CN)-, Q representa un anillo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, dado el caso monosustituido o polisustituido, de la serie Q-36 a Q-40, o un sistema de anillo Q-54 a Q-56 heterobicíclico condensado aromático de 9 miembros, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1- C2, halógeno, ciano, hidroxi, nitro o haloalcoxi C1-C2.

  3. 3.-

    Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol como pesticidas

    (05/2015)

    Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, cicloalquil C3-C6-amino o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros, n representa 1, 2, 3 o 4, X representa N, CH, CF, CCl, CBr, R4 representa independientemente entre sí hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-C6, halógeno o haloalcoxilo C1- C4, R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, Q representa el resto de tetrazol Q-2 monosustituido**Fórmula** así como sales de compuestos de fórmula (I).

  4. 4.-

    Antranilamidas sustituidas con triazol como pesticidas

    (03/2015)

    Antranilamidas sustituidas con triazol de fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, amino, hidroxilo o representa alquilo C1-5 C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, cada uno dado el caso sustituido una o más veces con sustituyentes idénticos o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, (alcoxi C1-C4)carbonilo, alquil C1-C4- amino, di(alquil C1-C4)amino, cicloalquil C3-C6-amino o (alquil C1-C4)cicloalquil C3-C6-amino, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-amino, di(alquil C1-C4)amino, cicloalquil C3-C6-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo o alquil C2-C6-carbonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno dado el caso sustituido una o más veces con sustituyentes idénticos o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4- sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfimino-alquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4- sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil C2-C5-carbonilo, alcoxi C2-C6- carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo o trialquil C3-C6-sililo, R3 representa adicionalmente alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cada uno dado el caso sustituido una o más veces con sustituyentes idénticos o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí entre amino, cicloalquil C3-C6-amino o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, R3 representa asimismo adicionalmente cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 y bicicloalquilo C4-C12, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, amino, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1- C4-sulfimino-alquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4- sulfoximino-alquil C2-C5-carbonilo, alcoxilo C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, trialquil C3-C6-sililo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, R2 y R3 pueden estar unidos entre sí a través de dos a seis átomos de carbono y forman un anillo que dado el caso contiene adicionalmente otro átomo de nitrógeno, azufre u oxígeno y puede estar dado el caso sustituido de una a cuatro veces con alquilo C1-C2, halógeno, ciano, amino o alcoxilo C1-C2, R2, R3 juntos representan adicionalmente ≥S(alquilo C1-C4)2, ≥S(O)(alquilo C1-C4)2, R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, SF5, alquiltio C1-C4, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4- sulfonilo, haloalquiltio C1-C4, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-amino, di(alquil C1- C4)amino, cicloalquil C3-C6-amino, (alcoxi C1-C4)imino, (alquil C1-C4)(alcoxi C1-C4)imino, (haloalquil C1-C4)(alcoxi C1-C4)imino o trialquil C3-C6-sililo, o dos radicales R4 forman, mediante átomos de carbono adyacentes, un anillo que representa -(CH2)3-, -(CH2)4-, - (CH2)5-, -(CH≥CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH≥CH-CH≥N)- o -(CH≥CHN≥ CH)-, adicionalmente dos radicales R4 forman, mediante átomos de carbono adyacentes, los siguientes anillos condensados, que están dado el caso sustituidos una o más veces con sustituyentes idénticos o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, halógeno, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C4(alquilo C1-C6), alquil C1- C4-sulfinil(alquilo C1-C6), alquil C1-C4-sulfonil(alquilo C1-C6), alquil C1-C4-amino, di(alquil C1-C4)amino o cicloalquil C3-C6-amino.

  5. 5.-

    Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol como plaguicidas

    (01/2015)

    Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, cicloalquil C3-C6-amino o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros, n representa 1, 2, 3 o 4, X representa N, CH, CF, CCl, CBr, R4 representa independientemente entre sí hidrógeno, ciano, haloalquilo C1-C6, halógeno o haloalcoxilo C1- C4, R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, Q representa el resto de tetrazol Q-6 monosustituido**Fórmula** así como sales de compuestos de fórmula (I).

  6. 6.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

    (05/2014)

    Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por bifenazato abamectina acequinocilo clorfenapir diafentiurón etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina tebufenpirad fenpiroximato piridabeno flufenoxurón bifentrina clofentezina 20 óxido de fenbutatina tolilfluanida 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina espinosad ivermectina milbemectina endosulfán fenazaquina pirimidifeno triatareno tetradifón propargita hexitiazox bromopropilato

  7. 7.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

    (03/2013)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que A representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-fluoro-pirid-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo o 5,6-dicloro-pirid-3-ilo y R1 representa metilo, ciclopropilo, metoxi, 2-fluoroetilo o 2,2-difluoro-etilo, y al menos un compuesto de diamida del ácido ftálico seleccionado del grupo compuesto por flubendiamida, (S)-3-yodo-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)-ftalamida, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)-etil]fenil}-N2-(1-15 metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida y (S)-3-bromo-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamidacon la condición de que se excluyan las combinaciones de principios activos que contienen flubendiamida y 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona o 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona

  8. 8.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas

    (08/2012)

    Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente activa de amidas de ácido antranílicode la fórmula (I) en la que A1 y A2 representan independientemente uno de otro oxígeno o azufre, X1 representa N o CR10, R1 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6 encada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentesindependientemente unos de otros entre R6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio,alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alcoxi C2-C4-carbonilo, alquil C1-C4-amino, dialquil C2-C8-amino,cicloalquil C3-C6-amino, (alquil C1-C4)-cicloalquil C3-C6-amino o R11, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, alquilC1-C4-amino, dialquil C2-C8-amino, cicloalquil C3-C6-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo o alquil C2-C6-carbonilo,R3 representa hidrógeno, R11 o representa alquilo C1-C6,alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 encada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentesindependientemente unos de otros entre R6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4,alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo,trialquil C3-C6-sililo, R11, fenilo, fenoxi o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, pudiendo estar cadaanillo de fenilo, fenoxi y heteroaromático de 5 ó 6 miembros, dado el caso, sustituido y pudiendoseleccionarse los sustituyentes independientemente unos de otros entre uno a tres restos W o uno o variosrestos R12, o R2 y R3 pueden estar unidos entre sí y formar el anillo M.

  9. 9.-

    Insecticidas selectivos a base de diamidas de ácido antranílico y protectores selectivos

    (06/2012)

    Agentes insecticidas y/o acaricidas que contienen un contenido eficaz de una combinación de principios activos que comprenden como componentes (a) al menos una amida de antranilo de fórmula (III-a) según la siguiente tabla **Tabla** y como componente (b) al menos un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo elegido de entre cloquintocet-mexilo, fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, furilazol, fenclorim, cumilurona, dymron, dimepiperato y uno de los compuestos citados en la tabla siguiente con la fórmula general (IV-e).

  10. 10.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (06/2011)

    Agente que contiene mezclas de N 2 -[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N 1 -{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1­ (trifluorometil)etil]fenil}ftalamida de fórmula (I) y al menos uno de los compuestos mencionados a continuación: triflumuron metoxifenozida tebufenozida tiacloprid tiametoxam dinotefuran clotianidina deltametrina etiprol fipronilo benzoato de emamectina abamectina espinosad

  11. 11.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (05/2011)

    Agente que contiene una combinacion de principios activos con actividad sinergica de uno de los compuestos de la formula (I-a-4) (grupo 1) o un compuesto con actividad insecticida (grupo 2), seleccionado de entre buprofezina y/o triazamato y/o flonicamida y/o pirimicarb y al menos un principio activo del grupo de las amidas de acido antranilico de la formula (II-1) en la que R2 representa hidrogeno o metilo, R3 representa alquilo C1-C4, R4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, fluor, cloro, bromo o yodo, R5 representa hidrogeno, fluor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7 representa cloro o bromo, R9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi. en el que la relacion en peso entre el compuesto de la formula (I-a-4) (grupo 1) o un compuesto del grupo 2 y una amida de acido antranilico de la formula (II-1) es de 500:1 a 1:50

  12. 12.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS INSECTICIDAS QUE CONTIENEN AMIDAS DEL ÁCIDO ANTRANILICO Y AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO INSECTICIDA. ADICIONAL

    (05/2011)

    Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente eficaz que contiene al menos un principio activo del grupo de las amidas del ácido antranílico de fórmula (I-1), en la que R 2 representa hidrógeno o metilo, R 3 representa alquilo C1-C4, R 4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, flúor, cloro, bromo o yodo, R 5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxilo, R 7 representa cloro o bromo, R 9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxilo o trifluoroetoxilo, y al menos un principio activo del grupo 2 seleccionado de triflumurón flufenoxurón 15 emamectina metoxifenocida fipronilo etiprol indoxacarb en la proporción de 200:1 a 1:200

  13. 13.-

    NOVEDOSOS DERIVADOS DE FTALAMIDA

    (03/2011)

    Derivados de ftalamida representados por la fórmula (I) en la que R 1 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 2 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido o cicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido, R 3 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 4 representa un átomo de hidrógeno, alquilo sustituido con halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, fenilo sustituido con halógeno o fenoxi sustituido con halógeno, y R 5 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno

  14. 14.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (03/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) O O N Cl N R en la que R representa metilo o ciclopropilo5 , y al menos uno de los principios activos seleccionados de (A) Amidas de ácidos bencenodicarboxílicos, Flubendiamida I N H O O N H H C 3 CF3 CF3 F SO2CH3 CH3 H C 3 y/o (B) Macrólidos, preferiblemente Espinosad O O H C 3 (H3C)2N H5C2 O CH3 O O OCH3 OCH3 OCH3 CH3 H H H H H O O R una mezcla de preferiblemente 85% de espinosina A (R= H) 15% de espinosina B (R=CH3), y/o Espinetoram (propuesta ISO, XDE-175) (conocido por los documentos WO 97/00265 A1, US 6001981 y Pest. Manag. Sci. 57, 177-185, 2001) H5C2 O CH3 O O H H H H H O O R H C O 3 N CH3 H C 3 H C 3 O O O H C 3 CH3 CH3 C5 C6 una mezcla de dos compuestos en la que en el componente principal R representa hidrógeno y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un enlace C-C sencillo, y en el componente secundario R representa metilo y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un doble enlace C=C. Abamectina (conocida por el documento DE-A 2.717.040) y/o Benzoato de emamectina (conocido por el documento EP-A 0089202) y/o (C) Diacilhidrazinas, Metoxifenozida H3CO CH3 N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 y/o Tebufenozida N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 H5C2 y/o Cromafenozida (ANS-118) CH3 CH3 O N CH3 O N H O CHH C 3 3 CH3 y/o (D) Carboxilatos, Indoxacarb N N O O F3C O O H C 3 O N Cl O O CH3 y/o (E) otras sustancias de efecto insecticida o acaricida, Fipronilo F3C N Cl Cl N NH2 S O CN CF3 y/o Etiprol F3C N Cl Cl N NH2 S O CN C2H5 y/o Flonicamida N CF3 N H O CN y/o Clorfenapir N Br CH2 F3C Cl O C2H5 CN y/o Buprofezina S N N N O y/o Piridalilo O Cl Cl O N O Cl Cl F F F y/o Rinaxipir (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol- 5-carboxamida) NH O N N N

  15. 15.-

    APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS

    (06/2010)

    Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),

  16. 16.-

    DERIVADOS DE N1-((PIRAZOL-1-ILMETIL)-2-METILFENIL)-FTALAMIDA Y COMPUESTOS INSECTICIDAS RELACIONADOS

    (03/2010)

    Nuevas bencenodicarboxamidas de fórmula (I)

  17. 17.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/56.

    Composición que contiene el compuesto de la fórmula (I-2) **(Ver fórmula)** y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1) **(Ver fórmula)** en la que R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa alquilo C1-C4, R4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, fluorita, cloro, bromo o yodo, R5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7 representa cloro o bromo, R9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi.

  18. 18.-

    COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/56.

    Agentes que contienen una combinación de principios activos de efecto sinérgico de un compuesto del grupo de agonistas y antagonistas del receptor nicotinérgico de la acetilcolina seleccionados de** ver fórmula** y un principio activo del grupo de amidas de ácido antranílico de fórmula (II-1):** ver fórmula** en la que R 2 representa hidrógeno o metilo, R 3 representa alquilo C 1-C 4, R 4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, flúor, cloro, bromo o yodo, R 5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R 7 representa cloro o bromo, R 9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi. en donde la relación ponderada de un compuesto del grupo de agonistas y antagonistas del receptor nicotinérgico de la acetilcolina respecto a un principio activo del grupo de amidas de ácido antranílico de fórmula (II-1) es 250:1 a 1:50.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 2-HETEROARIL-3,4DIIDRO-2H-PIRROL Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D409/04, C07D495/04, A01N43/90, A01N43/40, C07D401/04, C07D333/58, A01N43/54, A01N43/60, A01N43/36, C07D213/50, C07D213/61, C07B61/00, A01N43/58, C07D333/28, C07D333/22, A01N47/18.

    -1-Pirrolinas de la **fórmula**, en la que R1 significa halógeno, alquilo, alcoxi o -S(O)WR4, substituidos respectivamente en caso dado, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno o significan alquilo, alcoxi o alcoxialquilo substituidos respectivamente en caso dado, R4 significa alquilo substituido en caso dado.

  20. 20.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N41/10, A01N43/38, A01N47/06.

    Agentes que contienen compuestos de fórmula (I) en la que los sustituyentes poseen las definiciones de restos dadas en la tabla W X Y Z R G H Br 5-CH3 H OCH3 CO-i-C3H7 H Br 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 H CH3 5-CH3 H OCH3 H H CH3 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 CH3 CH3 3-BR H OCH3 H CH3 CH3 3-CL H OCH3 H H BR 4-CH3 5-CH3 OCH3 CO-i-C3H7 H CH3 4-CL 5-CH3 OCH3 CO2C2H5 H CH3 4-CH3 5-CH3 OCH3 CH3 CH3 3-CH3 4-CH3 OCH3 H H CH3 5-CH3 H OC2H5 CH3 CH3 3-Br H OC2H5 CO-i-C3H7 H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-n-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-i-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-c-Pr y el compuesto de fórmula (II-1).

  21. 21.-

    APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.

    (11/2006)

    Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6...

  22. 22.-

    DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINICO.

    (09/2006)

    Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa un resto cíclico saturado, insaturado o aromático de 4 a 9 miembros, el cual puede contener 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo N, S y O, y en la que R1 está substituido por –R1-1 –Z, en la que R1-1 representa un enlace, -O-, -S-, NR1-2, alquilo de C1–C10, alquenilo de C2–C10, alquinilo de C2–C10, arilo...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILAMIDA.

    (10/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con 1 a...

  24. 24.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILUREA Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (06/2005)

    Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, hidroxi, restos de fórmula **(Fórmula)** un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u O, pudiendo estar unido un heterociclo con contenido en nitrógeno también a través del átomo de nitrógeno, un heterociclo no aromático saturado o insaturado de...

  25. 25.-

    CIERRE.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHMALE GMBH. & CO. KG.. Clasificación: E05B65/52, E05B65/48.

    Cierre que puede clavarse en un contenedor, con una parte superior que presenta un dispositivo de clavado y una placa capaz de pivotar alrededor del dispositivo de clavado y una parte inferior, presentando la parte superior y la inferior unos componentes de un mecanismo de cierre, caracterizado porque la placa se compone de una placa interior y de una placa exterior y porque la placa exterior está unida con la placa interior.

  26. 26.-

    BENZOFURANIL-UREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILCARBONILO.

    (12/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, A61K31/38, C07D405/04.

    BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO DE FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE 3-AMINOBENZOFURANOS SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILOCARBONILO CON ISOCIANATOS O ISOTIOCIANATOS ADECUADOS. LAS UREAS INSUSTITUIDAS SON TRANSFERIDAS EN UREAS SUSTITUIDAS MEDIANTE METODOS DE SUSTITUCION USUALES. LAS BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS. A, D, L, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUB,4} SON COMO SE DEFINIA EN LAS APLICACIONES, R{SUP,4} SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE N-(3-BENZOFURANIL)UREA.

    (09/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/12, C07D307/82.

    DERIVADOS DE UREA N-(3-BENZOFUENIL) SON PROPORCIONADOS POR REACCION DE BENZOFURANO SUSTITUTO 3-AMINO CON SUSTITUTO APROPIADO ISOCIONATOS Y ISOFIONATOS. LOS DERIVADOS-UREA -N(3-BENZOFURANO) PUEDEN SER USADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS Y HONDA.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS

    (05/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/38, C07D409/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/425.

    LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO

    (05/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D405/10, C07D405/12, C07D409/12, C07D405/06, C07D409/10, A61K31/42, A61K31/34, C07D413/12, C07D307/80.

    LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/10, A61K31/41, A61K31/535, A61K31/38, C07D417/12, C07D409/10, C07D307/83, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/80, C07D333/56, C07D307/84.

    LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  31. 31.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO

    (09/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, A61K31/35, C07D307/81, A61K31/34, C07D413/12, C07D407/12, C07D405/08, C07D307/80, C07D407/08, C07D407/10.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA TINTAS Y DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.

    (11/1993)
    Solicitante/s: A. MONFORTS GMBH & CO. Clasificación: D06B23/26.

    PARA RECONOCER PRECOZMENTE COLORACIONES ERRONEAS EN TINTAS CON UNA MAQUINA DE TEÑIR, A CONSECUENCIA DE DIFERENTES PROPORCIONES DE BANDA DE MATERIAL Y SIN TENER QUE INTERVENIR POERDIDAS NOTABLES EN METRAJE TINTADO CON ERROR, CORRIGIENDO EN EL TRABAJO DE LA MAQUINA DE TEÑIR O INTERRUMPIENDO EL TEÑIDO, SE REGULA LA DISTRIBUCION DE LA FUERZA DE PRESION DE LA MAQUINA DE TEÑIR CON DEPENDENCIA DE LA DISTRIBUCION DE TINTA MEDIDA DE LA BANDA DE MATERIAL QUE MUESTRA LA HUMEDAD DE PRINCIPIO EN LA SALIDA DE LA MAQUINA DE TEÑIDO.

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