9 inventos, patentes y modelos de DOW, ROBERT LEE

  1. 1.-

    Inhibidores de N1/N2-lactama acetil-CoA carboxilasa

    (05/2015)

    El compuesto de estructura**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE BICICLOACTAMA SUSTITUIDA

    (06/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en la que: (a) R1 es H -alquilo (C1-C4), -perfluoroalquilo (C1-C4), -perfluoroalcoxi (C1-C4), o -alcoxi (C1-C4); (b) R2 y R3, tomados por separado, son independientemente H, -alquilo (C1-C4), o -perfluoroalquilo (C1-C4); o R2 y R3, tomados junto con el carbono al que están unidos, es -cicloalquilo (C3-C6); (c) R4 es H o -alquilo (C1-C4); (d) cada uno de R5a, R5b, R5c y R5d es independientemente H, F, Cl, Br, -alquilo (C1-C4), -OH o -O-alquilo...

  3. 3.-

    USO MEDICO DE COMPUESTOS TIROMIMETICOS PARA TRATAR LA PERDIDA DEL CABELLO Y COMPOSICIONES.

    (03/2007)

    Uso de un compuesto de la **fórmula** un isómero de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o isómero; en la cual W es (a) –O-, (b) –S(O)m-, (c) –NR30-, (d) –C(O)-, (e) – HC=CH-, (f) –CH2-, (g) –CHF-, (h) –CF2- o (i) –CH(OH)-; R1 y R2 son independientemente (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6), (d) –CN, (e) –OR12, (f) –trifluorometilo, R3 es (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) –alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente en el grupo constituido...

  4. 4.-

    4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y.

    (10/2005)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) eficaces en el tratamiento de estados asociados a una presencia excesiva del neuropéptido Y.

  5. 5.-

    ACIDOS OXAMICOS QUE CONTIENEN CIANO Y SUS DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/275, C07C255/50, A61P5/14.

    Un compuesto de Fórmula un isómero óptico o geométrico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho isómero, en el que: R1 es -CN; R2 es metilo; R3 es hidrógeno; R4 es alquilo C1-8; R5 es hidroxi; R6 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R8 es -OR12 o -NR12R13; R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; X es O.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (11/2004)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de de la **fórmula** en la que n es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidrógeno o halo; cada R2 es independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, SR4, OR4, SO2R4, OCOR5, o alquilo (C1-C10) en que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, halo, ciano, N(R4)2, SR4, trifluorometilo, OR4, cicloalquilo (C3-C8), arilo (C6-C10), NR4COR5, COR5, SO2R5, OCOR5, NR4SO2R5 ó NR4CO2R4; R3 es tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo o un grupo protector de sililo; X es halo, metano-sulfoniloxi, benceno-sulfoniloxi, p- tolueno-sulfoniloxi, m-nitrobenceno-sulfoniloxi o p-nitrobenceno-sulfoniloxi; R4 y R5, para cada aparición, se seleccionan cada uno de ellos independientemente...

  7. 7.-

    4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61P15/00, A61K31/505, A61P11/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P13/00, A61P5/00.

    EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

  8. 8.-

    AGENTES HIPOGLICEMICOS OXAZOLIDINEDIONA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D263/56, C07D263/44.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/6506, C07F9/553.

    CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).