27 inventos, patentes y modelos de CLOZEL, MARTINE

  1. 1.-

    Derivados de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina substituidos

    (12/2014)

    El compuesto (2R)-2-{(1S)-6,7-dimetoxi-1-[2-(4-trifluorometil-fenil)-etil]-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il}-N-metil-2- fenil-acetamida:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Combinación que comprende paclitaxel para el tratamiento del cáncer de ovarios

    (12/2013)

    Un producto que contiene el compuesto de fórmula (I) siguiente**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en combinación con paclitaxel, o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    Composiciones terapéuticas que comprenden un antagonista específico de receptor endotelina y un inhibidor de PDE5

    (10/2013)

    composición farmacéutica que contiene como principios activos el compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto de fórmula (I), en combinación con al menos uncompuesto que tiene propiedades inhibitorias de PDE5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, asícomo al menos un excipiente.

  4. 4.-

    SULFAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2011)

    Un compuestos de formula general (I) formula general (I) en la cual R1 representa -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2COOH, -CH2-CH2-CH2OH, -CH2-CH2-COOH; R2 representa 4-bromofenilo, 4-clorofenilo, 4-metilfenilo, 2-metoxifenoxilo, 3-metoxifenoxilo, 2-cloro-5-metoxi- fenoxilo; R3 representa bromo o cloro; o un enantiomero opticamente puro, una mezcla de enantiomeros tales como un racemato, o sus sales farmaceuticamente aceptables

  5. 5.-

    ARILALCANO-SULFONAMIDAS DOTADAS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA

    (02/2010)

    Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que R1 y R2 representan arilo; heteroarilo; R3 representa fenilo; fenilo mono-, di- o trisustituido con alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, fenilo, alcoxi inferior, amino, alquilamino inferior, alquilo inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, halógeno, alquiltio inferior, hidroxi, hidroxi alquilo inferior, ciano, carboxilo, alcanoílo inferior, formilo, benzofaranilo; arilo; heteroarilo; R4 representa hidrógeno; halógeno; trifluorometilo; alquilo inferior, alquilo inferior-amino; alcoxi inferior; alquilo inferior-sulfono; alquilo inferior -sulfinilo; alquiltio inferior; alquiltio...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLIL ACETAMIDA PARA USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OREXINA

    (11/2009)
    Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: C07D405/06, C07D217/02, C07D217/16, C07D217/18, C07D217/04, C07D217/20, A61K31/472, A61P3/04, A61P25/20.

    Los compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 independientemente representan hidrógeno; ciano; halógeno; hidroxilo; alquilo C1-C4; alquenilo C2- C4; alcoxi C1-C4; viniloxi; aliloxi; trifluorometoxi; cicloalquiloxi C3-C6; o R1 y R2 conjuntamente así como R2 y R3 conjuntamente o R3 y R4 conjuntamente puede formar con el anillo fenilo, al que están unidos, un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; y R5 representa un grupo fenilo-etilo mono-, di- o trisustituido, sustituido independientemente con alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, trifluorometilo, triflourmetoxi, difluorometoxi o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  7. 7.-

    PIRIMIDIN-SULFAMIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA

    (05/2009)

    Un compuesto de la fórmula general I, ** ver fórmula** R 1 representa alquilo inferior-O-(CH 2) n-, cicloalquilo-O-(CH 2) n-, o cicloalquilo-CH 2-O-(CH 2) n-; R 2 representa -CH3 o R a -Y-(CH2)m-; R 3 representa arilo o heteroarilo; R 4 representa hidrógeno; trifluorometilo; alquilo inferior; alquilo inferior-amino; alquilo inferior-oxi; alquilo inferior-oxi-alquilo inferior-oxi; hidroxi-alquilo inferior-oxi; alquilo inferior-sulfinilo; alquilo inferior-tio; alquilo inferiortio-alquilo inferior; hidroxi-alquilo inferior; alquilo inferior-oxi-alquilo inferior; hidroxi-alquilo inferior-oxi-alquilo inferior; hidroxi-alquilo inferior-amino; alquilo inferior-amino-alquilo inferior; amino; di-alquilo inferior-amino; [N- (hidroxi-alquilo inferior)-N-(alquilo...

  8. 8.-

    1,1A,5,5A-TETRAHIDRO-3-TIA-CICLOPROPA(A)PENTALENOS: DERIVADOS DE TIOFENO TRICICLICO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1/EDG1

    (03/2009)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en tiofenos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A representa -CH2CH2-, -CH=CH-, -NH-CH2-, -CH2-O- o -CH2NH-; R 1 representa hidrógeno o alquilo; en el caso de que X represente C-R 4 , R 1 representa, además, halógeno; y en el caso de que A represente -CH2-CH2- o -CH2NH-, R 1 representa, además, alcoxi; R 2 representa hidrógeno, alcoxi, flúor-alcoxi, hidroxi-alcoxi, hidroxi-alquilo, di-(hidroxi-alquil)-alquilo, di-( hidroxi-alquil)-alcoxi, 1-glicerilo, 2-glicerilo, piridin-3-il-metoxi o piridin-4-il-metoxi; R 3 representa hidrógeno, alquilo, mono- o di-alquilamino, trifluormetilo o trifluormetoxi; en el caso de que X represente C-R 4 , R 3 representa,...

  9. 9.-

    NUEVAS BENZAZEPINAS Y DERIVADOS HETEROCICLICOS ASOCIADOS, UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA OREXINA

    (05/2008)

    Compuestos de la fórmula general (I) Fórmula general (I) en donde: R1, R2, R3, R4 representan independientemente ciano, nitro, halógeno, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi, heterociclilalquiloxi, R11CO-, NR12R13CO-, R12R13N-, R11OOC-, R11SO2NH-, o R14-CO-NH-, o R2 y R3 juntos asi como también R1 y R2 juntos y R3 y R4 juntos pueden formar con el anillo fenilo un anillo saturado de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxigeno; R5 representa arilo, aralquilo, alquilo inferior, alquenilo inferior, trifluorometilo,...

  10. 10.-

    NUEVAS ALCANOSULFONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS ENDOTELIALES

    (05/2008)

    Un compuesto con la formula VI: en donde: R1 representa etilo; propilo; butilo; R2 representa arilo; heteroarilo; R4 representa hidrógeno or heteroarilo; A representa hidrógeno; metilo; etilo; cloro; bromo; y n representa los números enteros 2; 3; en que se entiende que: la expresión "arilo" representa anillos de fenilo o naftilo insubstituidos así como monosubstituidos, disubstituidos o trisubstituidos, que pueden ser substituidos con arilo; halógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 7 átomos de...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE QUINOXALINONA-3-ONA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA

    (05/2008)

    Compuestos de la fórmula general (I) Fórmula General (I) en donde: X es O, NH, N-CN; n es un número entero 0, 1, 2, 3; m es un número entero 0, 1, 2, 3; R1, R2, R3, R4 representan independientemente ciano, halógeno, hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C2-C5, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, o R1 y R2 juntos, asi como también R2 y R3 juntos o R3 y R4 juntos pueden formar con el anillo fenilo al cual están conectados, un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxigeno que están separados por al menos un átomo de carbono; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo...

  12. 12.-

    BIS-SULFONAMIDAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, C07D401/12, A61P9/12, C07D239/69.

    Un compuesto de la fórmula I donde: n es 2; R2 representa fenilo, p-tolilo, 2- o 3-tienilo, 2- o 3-piridilo o 5-metil-2-piridilo; R4 representa fenilo, mono-, di- o tri-sustituido fenilo en que el/los substituyente/s es/son elegido/s de un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxi de 1 a 4 átomos de carbono y metilendioxi; R5 representa hidrógeno, metilo o isopropilo; R6 representa hidrógeno o un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto con la fórmula I.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 7,8,9,10-TETRAHIDRO-6H-AZEPINO, 6,7,8,9-TETRAHIDRO-PIRIDO Y 2,3-DIHIDRO-2H-PIRROLO(1,2-B)-QUINAZOLINONA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/18, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P3/04, A61P25/20, A61K31/522.

    Compuestos de la **fórmula**, en donde: X es O ó S; n es el número entero 1, 2, ó 3; m es el número entero 0, 1, 2, 3; R1, R2, R3, R4 independientemente representan ciano, nitro, halógeno, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi, heterociclilalquiloxi, R8CO-, N R9R10CO-, R9R10N-, R8OOC-, R8SO2NH-.

  14. 14.-

    SULFONAMIDAS ARILETENO, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.

    (03/2007)

    Compuestos de la Fórmula general I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 representan arilo; heteroarilo; R3 representa fenilo, fenilo mono-, di- o tri- sustituido, que está sustituido por alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, fenilo, alquiloxi inferior, amino, alquilamino inferior, amino-alquilo inferior, trifluorometilo trifluorometoxi, halógeno, alquiltio inferior, hidroxi, hidroxi-alquilo inferior, ciano, carboxilo, alcanoilo inferior, formilo; benzofuranilo; arilo; heteroarilo; R4 representa hidrógeno; halógeno; trifluorometilo; alquilo inferior; alquilo inferior-amino; alquiloxi inferior; alquilo inferior-sulfono;...

  15. 15.-

    NUEVAS SULFAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

    (11/2006)

    Compuestos de la Fórmula II (Ver fórmula) caracterizados en que R 1 representa arilo; arilo-alquilo; heteroarilo; heteroarilo-alquilo; cicloalquilo; cicloalquilo-alquilo; heterociclilo; heterociclilo-alquilo; alquilo o hidrógeno. R 2 representa -CH3; -(CH2)n-Y-R a ; -(CH2)m-C C-(CH2)p-Z-R a ; -(CH2)k-C(R b )=CR c R d o -CH2-tetrahidrofurano-2-ilo; R 3 representa arilo o heteroarilo; R 4 representa hidrógeno; trifluorometilo; alquilo; alquilo-amino; alquiloxi; alquiloxi-alquiloxi; hidroxi-alcoxi; alquilo-sulfinilo; alquiltio; alquiltio-alquilo; hidroxi-alquilo; alquilo-oxi-alquilo; hidroxi-alquilo oxi-alquilo; hidroxi-alquilo-amino; alquilo-amino-alquilo;...

  16. 16.-

    4-(PIPERIDIL-Y PIRROLIDIL-ALQUIL-UREIDO)-QUINOLEINAS COMO RECEPTORES ANTAGONISTAS DE UROTENSINA II.

    (06/2006)

    Compuestos de la fórmula general 1, caracterizados porque: Py representa piridin-4-ilo mono-sustituido en la posición 2 con -NR 2 R 3 ; piridin-4-ilo disustituido en la posición 2 con -NR 2 R 3 y en la posición 6 con alquilo C1 - 8 o arilalquilo; quinolin-4-ilo no sustituido; quinolin-4-ilo mono-sustituido en la posición 2 con alquilo C1 - 8; quinolin-4-ilo di-sustituido en la posición 2 con alquilo C1 - 8 y en la posición 6, 7, ó 8 con halógeno, alquilo C1 - 8, o arilalquilo; 2-hidroximetil-quinolin-4-ilo; 7-metil-[1, 8]naftiridin-4-ilo; 5, 6,...

  17. 17.-

    1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DERIVADOS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.

    (02/2006)

    Los compuestos caracterizados porque tienen la fórmula general 1, X representa -CH2-, -CH2CH2-, -C(CH3)2 Y representa oxígeno, NH; n representa los números 1 o 2; Z representa quinolin-4-ilo el cual puede ser mono- sustituido con alquilo C1-C4 en las posiciones 2, 6 u 8, o disustituido con alquilo C1-C4 en las posiciones 2, 6 o 2, 8; [1, 8]naftiridin-4-ilo el cual puede ser sustituido en la posición 7 con alquilo C1-C4; piridin-4-ilo el cual puede ser sustituido en la posición 2 con R7R8N- y adicionalmente en la posición 6 con hidrógeno...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4- TETRAHIDROISOQUINOLINA.

    (07/2005)

    Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en los que: R1, R2, R3, R4 representan independientemente ciano, nitro, halógeno, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi, heterociclilalquiloxi , R11CO-, NR12R13CO-, R12R13N-, R11OOC-, R11SO2NH- o R14-CO-NH o R2 y R3 conjuntamente así como R1 y R2 conjuntamente y R3 y R4 conjuntamente pueden formar con el anillo de fenilo un anillo de cinco, seis o siete...

  19. 19.-

    SULFONAMIDAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/12, C07D403/10, C07D239/69.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 - R 8 , A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SON INHIBIDORES DE ENDOTELINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON ACCIONES DE ENDOTELINA, COMO PRESION ARTERIAL ELEVADA.

  20. 20.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D239/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ESCRIPCION. SON SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE RECEPTORES ENDOTELINA Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN ASOCIADAS CON PROCESOS QUE ELEVAN LA VASOCONTRICCION.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

    (02/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO...

  22. 22.-

    N-(PIRIMIDINIL)-BENZOSULFONAMIDAS COMO MEDICAMENTOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D239/46, A61K31/305.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R 1 -R 6 , R{SUP,A}, R{SUP,B}, X, Y, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ACTIVIDAD ASOCIADOS A ACTIVIDADES DE LA ENDOTELINA.

  23. 23.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (06/2001)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HETEROCICLILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR, FENILO, ALQUIL FENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR FENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR, FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILFENIL - ALQUILO INFERIOR, ALCOXI - FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLILO O HETEROCICLILO - ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, FORMILO, HALOGENO - ALQUILO INFERIOR, HIDROXI - ALQUILO INFERIOR, AMINO - ALQUILO INFERIOR O UN RESTO - CH{SUB,2}O - A - ALQUILO INFERIOR, (CH{SUP,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,AR{SUP,B}){SUB ,N}OH, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O...

  24. 24.-

    COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA.

    (04/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/55, A61K45/06.

    SE DESCRIBEN PREPARADOS DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ("INHIBIDOR RAS") Y UN ANTAGONISTA ENDOTELINA. ESTE PREPARADO ES ADECUADO PARA LA LUCHA O IMPEDIMENTO DE LA HIPERTENSION Y LAS ENFERMEDADES CONSECUENTES ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

  25. 25.-

    SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.

    (02/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D239/46, C07D239/52.

    LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.

  26. 26.-

    NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (05/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D239/52.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.

  27. 27.-

    EMPLEO DE SULFONAMIDAS COMO AGENTES CURATIVOS Y NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/42, C07D239/46.

    LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.