37 inventos, patentes y modelos de CAIGNARD, DANIEL-HENRI

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINAS CICLOALQUILADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/2011)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde - RCy representa: - un grupo cicloalquilo(C3-C8) no sustituido o sustituido con uno o más grupos, iguales o diferentes, seleccionados de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido con uno o más átomos halógenos; alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado; hidroxilo; y amino no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados; - o un grupo cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido en la parte cíclica con uno o más grupos, iguales...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS NAFTALENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2010)

    Compuesto de fórmula (I)

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE OXIMAS HETEROCICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS E HIPOLIPIDEMICOS

    (05/2009)

    Compuesto de fórmula (I) :** ver fórmula** donde #- X representa un átomo de óxigeno o de azufre #- A representa una cadena alquileno(C1-C6) de la cual un grupo CH2 puede ser opcionalmente sustituido por un heteroátomo seleccionado entre oxígeno o azufre o por un grupo NRa (donde Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C 1-C 6) lineal o ramificado), o por un grupo fenileno o naftileno, #- R 1 y R 2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZO(E)-(1,4)-OXAZIN-(3,2-G)-ISOINDOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/2007)

    Compuesto de fórmula (I): donde: * A representa, junto con los átomos de carbono a los cuales está unido, un grupo de fórmula (a) o (b): donde: * W1 representa, junto con los átomos de carbono a los cuales está unido, un grupo fenilo o un grupo piridinilo, * Z representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro, ciano, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ariloxi, arilalcoxi(C1-C6)...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE OXIMAS HETEROCICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II

    (08/2007)

    Compuestos de fórmula (I): (I) donde: * X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2 ó (donde R''2 forma con R2 un enlace suplementario), * R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ariloxi, arilalquiloxi(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o R1 y R2 forman juntos un grupo oxo, tioxo o imino, pudiendo R2 además formar...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE (1,4)-BENZODIOXINO (2,3-E) ISOINDOL-SUSTITUIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2007)

    Compuesto de fórmula (I): donde: * A representa, junto con los átomos de carbono a los cuales está unido, un grupo de fórmula (a) o (b): donde: * W1 representa, junto con los átomos de carbono a los cuales está unido, un grupo fenilo o un grupo piridinilo, * Z representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro, ciano, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ariloxi, arilalcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, NR5R6, representando R5 y R6, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, cada uno un grupo seleccionado...

  7. 7.-

    COMPUESTOS PIRIDOPIRIMIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2006)

    Compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) donde: ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo, ~ R3 representa un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo arilo eventualmente sustituido o un grupo NR’1R’2, representando R’1 y R’2, idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo, ~ R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo NR”1R”2, representando R”1 y R”2, idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde: • R1 representa un grupo heteroarilo eventualmente sustituido, • R2 representa un grupo cicloalquilo eventualmente sustituido, • R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, • R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo, polihaloalquilo, R10-C(X)-R11-, R10-Y-C(X)-R11-, R10-C(X)-Y-R11-, R10-Y-R11- ó R10-S(O)n-R11-, donde: - R10 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, - R11 representa un enlace o un grupo alquileno,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA O DE PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (06/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde: • A representa una piridina, un piridinio o una piperidina, • R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo hidroxilo, o R2 y R3 forman juntos un grupo oxo, • R4 representa un grupo fenilo sustituido, naftilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido, • R1 representa un átomo de hidrógeno, o R1 y R4 forman juntos, con los dos átomos de carbono que los porta, un ciclo de 6 átomos de carbono, o R1 y R2 forman un enlace suplementario y en este caso, R3 representa un heterociclo de 5...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU USO EN FARMACIA.

    (05/2005)

    Compuestos de fórmula (Ia) ó (Ib): **(Fórmula)** en la cual: M representa una molécula utilizable para la terapia o el diagnóstico de las patologías debidas a una afección del cartílago, R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R1, R2, R3 tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los contiene forman un heterociclo nitrogenado saturado o insaturado, X representa una cadena alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, en la que uno o varios grupos -CH2- son reemplazados eventualmente por un átomo de azufre, de oxígeno, un grupo -NR- (en el que R representa un...

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2004)

    Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(W){sub ,n }-Z en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - W representa un grupo -CO- o un grupo S(O){sub,r} en el cual r equivale a 0, 1 ó 2, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo, arilalquilo, heteroarilo heteroarilalquilo eventualmente sustituidos, y alquilo, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-,Z{sub ,1}- O-T-CO-,Z{sub,1}-T-O-CO- ,Z{sub,1}-T-S(O){sub ,q}- en los cuales Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-IMINO-1,2-DITIOLES , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D409/14.

    Compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: - Het1 y Het2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo heteroarilo, - A representa un enlace o un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, sus isómeros ópticos cuando existan así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, entendiéndose que por grupo heteroarilo se entiende un grupo aromático mono- o o bicíclico de 5 a 5 a 12 eslabonesconteniendo uno, dos o tres heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno o azufre entendiéndose que el heteroarilo puede ser eventualmente sustituido por uno o varios átomos o grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre los átomos de halógeno y los grupos alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, polihalogenoalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, nitro o amino (sustituido eventualmente por uno o varios grupos alquilo (C1-C6) lineales o ramificados).

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Nuevos derivados de ácido hidroxámico útiles como inhibidores de metaloproteinasas para el tratamiento, por ejemplo, de cáncer y artritis reumatoide. Los derivados de ácido hidroxámico (I) son nuevos. Los derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I) y sus sales de adición de ácidos o bases son nuevos. R1 = alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con al menos un OH, halo, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, arilo, acilo C1-6 o amino (opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-6, cicloalquilo o...

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLEINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/472, A61P35/02, C07D217/22, C07D217/14.

    Nuevos derivados de isoquinoleinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuesto de fórmula (I): **FIGURA01** en la cual: - R{sub,1} representa un grupo alcoxi, alqueniloxi o arilalquiloxi, - R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi, alquilo, arilalquiloxi, nitro o amino eventualmente sustituido, = representa un enlace sencillo o doble. - n representa 0 ó 1 - X representa un átomo de carbono o un grupo S(O)-, - Y representa un enlace, un grupo alquileno, alquenileno o -NH-, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable. Medicamentos.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D495/14.

    Compuestos de fórmula (I) *fórmula * en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, R{sub,2} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, A61K31/15, C07C311/46, C07C311/29, C07C243/34.

    Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.

  17. 17.-

    DERIVADOS 7,12-DIOXA-BENZO-(A)-ANTRACENICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/335, C07D491/056, C07D491/147, C07D319/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/U OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. TIENEN UNA EXCELENTE CITOTOXICIDAD IN VITRO, NO SOLO EN ESTIRPES LEUCEMICAS SINO TAMBIEN EN ESTIRPES DE TUMORES SOLIDOS; TAMBIEN TIENEN ACCION SOBRE EL CICLO CELULAR Y SON ACTIVOS IN VIVO SOBRE UN MODELO LEUCEMICO. ESTAS PROPIEDADES PERMITEN SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/68, C07D263/58, C07D279/16, C07D265/36.

    DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    NUEVAS AMINO-ALQUIL-BENZOTIAZOLINONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIO N Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/425, C07D277/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - R1 REPRESENTA UN HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO O ALKILO SUSTITUIDO, - R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA R21: EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALKILO, CICLOALKILO, CICLOALILALKILO, ALKENILO, ALKINILO, Y -(CH2)M ARILO; CON M REPRESENTANDO 0, 1, 2, 3 O 4, PUDIENDO EL GRUPO ARILO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 9 VERTICES QUE PUEDEN CONTENER OTROS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE OXIGENO Y AZUFRE Y PUDIENDO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN GRUPO 4-(METOXIFENIL)-PIPERAZIN-1ILO , O GRUPO DE FORMULA R22: EN LA QUE N REPRESENTA 2,3 O 4, Y R5 Y R6 IDENTICOS REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN HALOGENO, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, A61K31/355, C07D311/72, C07D311/66.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; R SUB,2}, R SUB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R SUB,3} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; X REPRESENTA UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO METILENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARIL; A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO ALQUILFENIL; R SUB,6} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y TAMBIEN SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D417/12, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D277/68, C07D263/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D295/08, C07D307/81, C07D295/18, C07D311/58, C07D311/16, C07D311/66.

    DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D401/04, C07D403/04, C07D417/10, C07D233/22, C07D233/90, C07D233/06, C07D233/24, C07D233/20, C07D233/18.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D241/42, C07C217/60, C07D327/06, C07D307/79, C07D319/18, C07D217/02, C07D215/26, C07D239/74, C07D237/28, C07D335/06, C07D317/66, C07D311/58, C07D319/08, C07D339/08, C07C217/62.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  25. 25.-

    POSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/04, C07D209/34.

    LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5 Y X SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Z Y E, SUS ISOMEROS OPTICOS, BAJO FORMA PURA O BAJO FORMA DE MEZCLA, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  26. 26.-

    COMPUESTOS BENZOPIRANICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PROTECTORES CELULARES

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, A61K31/35, C07D407/12, C07D311/66.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALFA AMINO ACIDOS; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (03/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07F5/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL M, X, Y, A, R2, Y R3 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  28. 28.-

    NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, C07D491/04, A61K31/535, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D277/68, C07D263/58, C07D279/16, C07D265/36.

    COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.

  29. 29.-

    N-PIRIDIL CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  30. 30.-

    NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (08/1997)

    NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO...

  31. 31.-

    NUEVAS AMINOALQUILCROMONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN

    (02/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D405/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION EN UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  32. 32.-

    NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (05/1996)

    COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL...

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