13 inventos, patentes y modelos de BRADBURY, ROBERT HUGH

  1. 1.-

    Derivados de triazolo [4,3-b] piridazina y sus usos para el cáncer de próstata

    (11/2013)

    Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa haloalquiloC1-4; k representa 0, 1 o 2; n y p independientemente representan 1 o 2; Y representa N, C, CH o COH; representa un enlace simple cuando Y es N, CH o COH; representa un enlace doble cuando Y es C, L1 es un enlace directo y J es indolilo o pirrolopiridinilo; L1 representa un enlace directo, -(CR3R4)t-, -(CR3R4)v-O-(CR3R4)v-, -N(R5)-(CH2)q-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-; R3 y R4, de forma idéntica o diferente en cada aparición, representan hidrógeno o metilo; R5 representa hidrógeno o metilo; q, de forma idéntica...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE 4-(1H-INDAZOL-5-IL-AMINO)-QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR ERBB DE LA TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (03/2011)

    Derivado de quinazolina de la Fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi (C1-4) y alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-5 -4); cada uno de G1, G2, G3 y G4 se selecciona independientemente entre hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona entre SO2, CO, SO2N(R6) y C(R6)2, donde cada R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-4); Q1 es arilo o heteroarilo, teniendo dicho grupo arilo o heteroarilo opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente...

  3. 3.-

    2,4-DI(HETERO-)ARILAMINO(-OXI)-5-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS

    (10/2010)

    Un derivado de pirimidina de fórmula (I):

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-ANILINO QUINAZOLINA COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS

    (10/2010)

    Un derivado de quinazolina de la Fórmula I:

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE EGF Y/O TIROSINA QUINASA ERBB2

    (11/2009)

    Un derivado de quinazolina de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, hidroxi, alcoxi(1-4C) y alcoxi(1-4C)-alcoxi(1-4C); G1, G2, G3 y G4 se seleccionan cada uno, independientemente, de hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona de SO2, CO, SO2N(R7) y C(R7)2, en donde cada R7 se selecciona, independientemente, de hidrógeno y alquilo(1-4C); Q1 es arilo o heteroarilo, grupo arilo o heteroarilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano y alcoxi(1-4C); R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASAS RECEPTORAS DE EGF Y/O ERBB2

    (11/2009)

    Un derivado de quinazolina de la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi (C1-4) y alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-4); cada uno de G1, G2, G3, G4 y G5 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona entre SO2, CO, SO2N(R7) y C(R7)2, donde cada R7 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4); Q1 es arilo o heteroarilo, donde el grupo arilo o heteroarilo tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano y alcoxi (C1-4); cada uno de R2, R3, R4 y R5 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4), o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopropilo,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, C07D409/12, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14.

    Una composición antiséptica que comprende: un agente antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste en I2, un yodóforo, y una combinación de los mismos, en el que el agente antimicrobiano está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una concentración de yodo disponible de al menos un 0,25% en peso; un tampón de ácido hidroxicarboxílico en una cantidad superior al 5% en peso, pero en una cantidad de no más del 15% en peso, respecto del peso de la composición de uso, en el que "tampón de ácido hidroxicarboxílico" se refiere al ácido libre, una lactona del mismo, una sal del mismo, y/o un derivado del mismo; agua; y un polímero formador de película catiónico.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (05/2009)

    Un derivado de quinazolina de la Fórmula I ** ver fórmula** en la que m es 0 ó 1 y el grupo R 1 , cuando está presente, se selecciona de hidroxi, amino, metilo, etilo, propilo, metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, pentoxi, pirrolidin-1-ilo, 2-pirrolidin-1-iletoxi, 3-pirrolidin-1-ilpropoxi, 2-piperidinetoxi, 3-piperidinpropoxi, 2-piperidin-3-iletoxi, 3-piperidin-3-ilpropoxi, 2-piperidin-4-iletoxi, 3-piperidin-4-ilpropoxi, 2-piperazin-1-iletoxi, 3-piperazin-1-ilpropoxi, 2-morfolinetoxi, 3-morfolinpropoxi, 2-homopiperidinetoxi, 3-homopiperidinpropoxi, 2-homopiperazin-1-iletoxi y 3-homopiperazin-1-ilpropoxi y donde los átomos de carbono adyacentes en cualquier cadena de alcoxi(2-6C) dentro de un sustituyente R 1 están opcionalmente...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (09/2007)

    Un derivado de quinazolina de la **Fórmula**, en la que n es 0, 1, 2 ó 3, cada R5 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, sulfamoilo, trifluorometilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil(C2-6)oxi, alquinil(C2-6)oxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)-sulfonilo, alquil(C1-6)amino, di-[alquil(C1-6)]amino, alcoxi(C1-6)carbonilo, N-alquil(C1-6)sulfamoilo, y N, N-di-[alquil(C1-6)]-sulfamoilo, C(O)NR6R7 en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-8) opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, o R6 y R7, junto con el nitrógeno...

  10. 10.-

    PIRIMIDINAS 2,4-DI(HETERO-)ARILAMINO(-OXI)-5-SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P17/06, A61P43/00, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, C07D403/12, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/496, A61K31/5377, A61P35/02, C07D239/47, C07D239/48, C07D239/46, C07D521/00, A61K31/541, C07D491/08, C07D498/08, A61K31/4355.

    Un derivado de pirimidina de la **fórmula**, en la que Q1 y Q2 se seleccionan independientemente de arilo, o de anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros completamente insaturado, enlazado mediante carbono, o de un anillo bicílico de 9 ó 10 miembros, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno; y uno de Q1 y Q2, o ambos, está sustituido en un carbono anular con un sustituyente de la fórmula (Ia) o (Ia''); un "grupo heterocíclico" es un anillo mono- o bicíclico, saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contiene 4-12 átomos, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno, que puede, excepto que se especifique de otro modo, estar enlazado mediante carbono o mediante nitrógeno, en el que un grupo -CH2- se puede sustituir opcionalmente por un -C(O)-, y un átomo de azufre anular puede estar opcionalmente oxidado para formar S-óxidos; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster hidrolizable in vivo del mismo.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

    (04/2005)

    Un derivado de pirimidina de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 [opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, amino, alquilamino C1-4, di-(alquil C C1-4)amino, hidroxi, ciano, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoílo, -NHCO-alquilo C1-4, trifluorometilo, feniltio, fenoxi, piridilo, morfolino], bencilo, 2-feniletilo, alquenilo C3-5 [opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes halo, o con un sustituyente trifluorometilo, o un sustituyente fenilo], N-ftalimido-alquilo C1-4, alquinilo C3-5 [opcionalmente sustituido con un sustituyente fenilo]...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE N-HETEROARIL-PIRIDINASULFONAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) EN LOS QUE A SUP,1}, A SUP,2}, A SUP,3}, A SUP,4}, B SUP,1}, M, AR, W, X, Y, Z Y R SUP,1} POSEEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS AQUI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O ESTADOS MEDICOS EN LOS QUE NIVELES ANORMALES DE ENDOTELINA POSEEN UN PAPEL CAUSAL SIGNIFICATIVO. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y AL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO MEDICO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/44, C07D213/76.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UN GRUPO NAFTILO O BIFENILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS EN LAS QUE NIVELES ANORMALES O ELEVADOS DE ENDOTELINA JUEGAN UN PAPEL CAUSAL SIGNIFICANTE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y A LOS USOS DE LOS COMPUESTOS EN TRATAMIENTO MEDICO.