37 inventos, patentes y modelos de BIGG, DENNIS

  1. 1.-

    Derivados de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su aplicación como medicamentos

    (06/2015)

    Compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X representa S; • A representa el radical**Fórmula** en el que Q representa OH, dos de los radicales R19, R20 y R21 representan un radical alquilo y el tercero representa H, • B representa H; • n representa 0 o 1; • R1 y R2 representan los dos H; • Ω representa: - un radical NR46R47 en el que uno de R46 y R47 representa H o un radical hidroxialquilo, alquinilo o cianoalquilo y el otro representa H o un radical alquilo, - bien el radical OH; o una sal de este compuesto, para su utilización en el tratamiento de una patología elegida entre las siguientes patologías: trastornos del sistema nervioso central o periférico, esquizofrenia,...

  2. 2.-

    Derivados de la imidazolidin-2,4-diona y su utilización como medicamento

    (10/2014)

    Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un radical ciano, nitro, amino, -NHCOOR4 o -NHCOR4; R2 representa un radical halo, alquilo, haloalquilo o alcoxi; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman juntos con el átomo de carbono al que están unidos un cicloalquilo que comprende de 3 a 4 eslabones; X representa: - bien una cadena alquileno de 3 a 7 átomos de carbono, lineal o ramificada, pudiendo contener esta cadena uno o varios eslabones suplementarios idénticos o diferentes elegidos entre -O-, -N(R5)-, -S-, -SO- o -SO2- ; o - bien un grupo: en...

  3. 3.-

    Composición que contiene derivados de amidina o de carboxamida y esteroides como medicamento

    (02/2013)

    Composición que contiene al menos un compuesto elegido entre los esteroides, los corticoides o loscorticosteroides, o sus sales, y que contiene al menos un compuesto elegido entre bien a) los compuestos de fórmula general (I) o sus salesen forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas,en la que: R1, R2, R4 R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, elgrupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico;R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo...

  4. 4.-

    Derivados de amidina y sus aplicaciones como medicamento

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula general (I) o su sal en forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas en la que : R1, R2, R4, R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH,un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico ; R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10 ; R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico ; W representa un átomo de azufre ; R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula general (I)

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE FOSFATASAS CDC25

    (12/2009)

    Compuesto que responde a la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** bajo forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la cual: cada uno de W y W'' representa independientemente O ó S; R1 representa uno de los radicales -CH2-CR6R7-CH2-, -(CH2)m-X-(CH2)n-, -(CH2)p-[O-(CH2)q]r-O-(CH2)p y -(CH2)s-CO-NR8-(CH2)t- en los cuales m y n son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 6 (preferentemente un número entero que va de 2 a 4 y más preferentemente un número entero que va de 2...

  8. 8.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (11/2009)

    Compuesto caracterizado por que se elige entre los siguientes compuestos: - 2,6-diterc-butil-4-{2-[2-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-[4-(hidroximetil)-1,3-oxazol-2-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-[1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-(metoximetil)-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{4-[(metilamino)metil]-1,3-oxazol-2-il}fenol; - N-{[4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}acetamida; - [4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}carbamato...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (02/2009)

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o todas las combinaciones de estas formas y en la que: X representa uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre H y halo; Y representa -O- o -S-; A representa H o alquilo(C1-C6); Z representa uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre: * alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; * arilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre: halo, nitro, ciano,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE N-(IMINOMETIL)AMINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/2008)

    Un producto de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que Phi representa un radical fenileno que, además de las dos cadenas ya representadas en la fórmula general (I), puede contar con hasta dos sustituyentes elegidos entre un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo OH, y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; A representa un radical (Ver fórmula) en el que R1, R2, R3, R4, R5 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un halógeno, el grupo OH, un radical alquilo...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ARILIMIDAZOLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO SINTASAS Y COMO MODULADORES DE LOS CANALES SODICOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D409/12, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61P29/00, A61K31/4164, A61K31/417, A61P25/14, C07D409/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P27/02, A61P17/02, A61P19/02, A61P3/04, A61P25/20, A61P9/06, A61P15/12, C07D233/64, A61P11/02, A61P29/02, A61P25/06, A61P33/00, A61P31/22, A61P25/32, A61P25/36, A61P25/08, A61P1/14, A61P39/02.

    Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo cuyo núcleo aromático está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi ; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o aralquilo ; X representa un enlace o un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono ; Y representa un átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo, un radical NR4R5, OR14 o SR15 o un radical o también Y representa un radical arilo sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLILO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P7/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/417, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61P31/04, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, C07D413/06, A61P9/02, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/454, C07D471/10, A61K31/438, A61K31/4709, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/42, A61K31/4985, A61K31/5377, C07D405/04, A61P5/00, C07D233/64, C07D403/06, A61P5/02, C07D521/00, A61K31/4725, C07D491/10, C07D497/04, A61P1/12, C07D491/113, A61K31/4355, A61P1/18.

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: N-{1-(4-(3-bromofenil)-1H-imidazol-2-il)-5-metilhexil}-N-ciclohexilamina, N-{1-(4-(4-fluorofenil)-1H-imidazol-2-il)heptil}-ciclohexanamina, (4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (1S)-3-metil-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-butanamina, N-bencil-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)heptilcarbamato de terc-butilo, (4-(1, 1''-bifenil))-4-il-1-metil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-N-bencil-1-(1-bencil-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-heptanamina, N-bencil-N-((4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)metil)-1-hexanamina, N-bencil-(4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)-N-metilmetanamina; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  13. 13.-

    ANALOGICOS DE LA CAMPTOTECINA OPTICAMENTE PUROS

    (10/2007)

    Compuestos de fórmula general (IA) en la cual R1 representa un radical alquilo inferior; R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical halo o -OSO2R10; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado que cuenta con 1 a 12 átomos de carbono eventualmente substituido por uno o varios radicales halo idénticos o diferentes, hidroxi alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquilo alquilo inferior, nitro, halo, arilo substituido...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, A61K31/417, C07D403/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/426, C07D261/04, A61K31/421, A61K31/42, C07D277/28, C07D233/64, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D403/06.

    Compuesto caracterizado porque se trata del 4-[2-(aminometil)-1, 3- tiazol-4-il]-2, 6-di(ter-butil)fenol o una sal de dicho compuesto.

  15. 15.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2006)

    Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula O en forma racémica, de enantiómero o cualesquiera combinaciones de estas formas, en la que R1 representa alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior o alquiltio inferior alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, H, halo, haloalquilo inferior, alquilo inferior, alquenilo inferior, ciano, cianoalquilo inferior, nitro, nitroalquilo inferior, amido, amidoalquilo inferior, hidrazino, hidrazinoalquilo inferior, azido, azidoalquilo inferior, -(CH2)mNR6R7, -(CH2)mOR6, -(CH2)mSR6, -(CH2)mCO2R6, -(CH2)mNR6C(O)R8, -(CH2)m C(O)R8, -(CH2)mOC(O)R8, -O(CH2)mNR6R7, -OC(O)NR6R7, -OC(O)(CH2)mCO2R6...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLES QUE MODULAN LOS CANALES SODICOS.

    (04/2006)

    Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido...

  17. 17.-

    MODULADORES DE CANALES DE SODIO DERIVADOS DE 2-PIPERIDILIMIDAZOLES.

    (04/2006)

    Utilización de un compuesto de **fórmula** en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical aralquilo o cicloalquilalquilo o también R1 representa un radical -X-Y-R4 en el que el grupo -X-Y- representa -CO-, - CO-O-, -CO-NH- o -CS-NH- y R4 representa un radical alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R2 representa un radical fenilo sustituido con un átomo de halógeno, un radical alquilo o alcoxi, un radical NR5R6 o un radical fenilo eventualmente sustituido él mismo con un átomo de halógeno o un radical alcoxi, R5 y R6 representan independientemente...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07C271/22, C07D405/12, C07D401/04, C07D213/73, C07C233/44.

    Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 6-amino-N-[3, 5-bis-(1, 1-dimetiletil)-4-hidroxi- fenil]-4-metil-2-piridinpentanamida; - N-[(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]-2 , 5-dihi- droxi-3-(1-metiletil)-benzamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- hexanamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- pentanamida; - 6-amino-N-[3-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-2-propenil]- 4-metil-2-piridinbutanamina; - 2-({[4-(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]amino}- metil)-4, 5-dimetoxifenol; o una sal de adición de uno de estos compuestos a ácidos orgánicos o inorgánicos o a bases.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, C07D409/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D417/12, C07D211/70, C07D307/68, C07D233/78, A61K31/425, C07D277/04, C07D277/06, C07D521/00, C07D333/70, C07D277/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.

  20. 20.-

    ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPTOTECINA, PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS OPTICAMENTE PURO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/2004)

    Análogos ópticamente puros de la camptotecina, producto intermedio de síntesis ópticamente puro y su procedimiento de preparación. Los compuestos de la invención poseen una actividad antitumoral. Se pueden utilizar para el tratamiento de los tumores, por ejemplo de los tumores que expresan una topoisomerasa, en un paciente por administración a este último de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (II) o de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (II), o también de una mezcla cualquiera de estos últimos. Los ejemplos de tumores o de cánceres comprenden los cánceres de esófago, de estómago, de intestinos, de recto, de cavidad oral, de faringe, de laringe, de pulmón, de colón, de mama, de cérvix...

  21. 21.-

    FORMA PROFARMACOS Y ANALOGOS DE LA CAMPOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/47, C07D491/22, C07D498/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 8 - ETIL - 8,9 - DIHIDRO - 8 - HIDROXI - 1 - BENCIL 2H, 10H, 12H - [1,3] OXACINO [5,6 - F] OXEPIONO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 10,13 (15H) - DIONA; 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - (2 - AMINO - 1 - OXOPROPOXI) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENENS Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.

  22. 22.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D498/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO- 4,5- DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 12 -(4 -METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H -13H) - DIONA; 5 - ETIL - 12- DIETILAMINOMETIL - 9 - FLUORO - 4,5 - DIHIDRO 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; - 5 - ETIL - 9 FLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 12 (4 METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3', 4': 6,7] INDOLICINO [1,2 - B] 1UINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.

  23. 23.-

    PIRIDO-TIENO-DIAZEPINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (04/2004)

    Los compuestos de la fórmula general I bajo forma racémica, o como enantiómeros o diastereoisómeros o todas las combinaciones de estas formas, y en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical de la fórmula R’1-NH-C(Y R’1 representa un radical arilo o heteroarilo, estando los radicales arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre los radicales siguientes: alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, (alcoxi inferior)-carbonilo,...

  24. 24.-

    ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPOTECINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.

    Compuestos de fórmula general (IA) en la cual R1 representa un radical alquilo inferior; R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno un radical halo o -OSO2R10; R6 representa un radical -(CH2)mSiR7R8R9; R7, R8 y R9 representan independientemente un radical alquilo inferior; R10 representa un radical alquilo inferior eventualmente sustituido con uno o varios radicales halo iguales o diferentes, o arilo eventualmente sustituido con uno o varios radicales alquilo inferior iguales o diferentes; m es un número entero comprendido entre 0 y 6; debiendo entenderse que cuando el término “inferior” se refiere a un radical alquilo, esto significa como máximo 6 átomos de carbono; o las sales de adición de estos últimos.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/49, C07D409/12, C07D243/08, A61K31/38, C07D409/14, A61K31/50, C07D333/38, C07D209/42, C07D295/18, C07C275/36, C07C235/56, C07C235/30, C07D311/66, C07C281/14.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  26. 26.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-Q-ADRENERGICO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D295/12.

    DERIVADOS DE LA FENILPIPERACINA QUE TIENE UNA AFINIDAD ELEVADA PARA EL RECEPTOR AL -1 -ADRENERGICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE UTILIZACION DE TALES DERIVADOS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA.

  27. 27.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/47, C07D491/04, C07D491/22, C07D213/61, C07D213/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.

  28. 28.-

    Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (11/2002)

    Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo,...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D213/81, C07C259/10, C07C255/54, C07C237/42, C07C233/62, C07C233/36, C07C235/46, C07C323/20, C07C233/78, C07C235/42, C07C235/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.

  30. 30.-

    DERIVADOS DEL DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/1997)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO Y OTRO, HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCOILO, ALCENILO O HIDROXI-ALCOILO, EN C3-C6 LINEAL O RAMIFICADO, SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

  31. 31.-

    DERIVADOS ANTIMITOTICOS DE LOS ALCALOIDES BINARIOS DEL CATHARANTHUS ROSEUS.

    (04/1997)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/475, C07D519/04.

    NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE LA FAMILIA DE LA VINBLASTINA Y DE LA VINORELBINA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS EN TERAPIA Y A LOS PROCESOS DE PREPARACION.

  32. 32.-

    NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS-4 SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (04/1996)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12, C07D265/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I): EN LA QUE ENO, UN GRUPO ALCOILO INFERIOR EN C1-C6 RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, UN GRUPO ACLOILOXI INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 CARBONOS, UN HIDROXILO, UN NITRO, UN AMINO, UN ACILAMINO, UN SULFONILAMINO, UN DIALCOILAMINO; GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMO DE CARBONO; NILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALCOILO, ALCOILOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO SUSTITUIDO O NO; . UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; US SALES MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES EVENTUALMENTE BAJO SUS FORMAS HIDRATADAS, LOS RACEMATOS, LOS ENANTIOMEROS O SUS MEZCLAS, A SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ASI COMO A TODAS LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE I ASOCIADAS O NO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.

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