16 inventos, patentes y modelos de BERNDL, GUNTHER

  1. 1.-

    Forma de dosificación obtenible a partir de una mezcla pulverulenta que comprende un pigmento inorgánico

    (12/2013)

    Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.

  2. 2.-

    Procedimiento mejorado para producir una dispersión sólida de un principio activo

    (10/2013)

    Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento (i) una sección (A) de alimentación y transporte (ii) al menos una sección (R; D)...

  3. 3.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir

    (04/2013)

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION DE CREATINA Y FORMAS DE DOSIFICACION ASI OBTENIDAS

    (03/2009)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas que contienen creatina, en el que a) se prepara una mezcla que incluye como mínimo un ligante polimérico termoplástico, fisiológicamente compatible, soluble o hinchable en agua, y creatina, y que contiene de 1 a 20 mol de agua por mol de creatina; b) la mezcla se plastifica en un intervalo de 50 a 150ºC bajo evaporación como mínimo parcial del agua en una extrusora a una temperatura igual o superior al punto de reblandecimiento del ligante polimérico; c) la mezcla plastificada se conforma en formas de dosificación y se enfría.

  5. 5.-

    PRODUCCION DE FORMAS GALENICAS SOLIDAS UTILIZANDO UN EXCIPIENTE RETICULADO NO TERMOPLASTICO

    (02/2008)
    Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/513.

    Procedimiento para la producción de formas de dosificación sólidas en el que se forma una masa moldeable que incluye a) entre un 50 y un 99,4% en peso de como mínimo un excipiente retiulado no termoplástico; b) entre un 0,5 y un 30% en peso de como mínimo un adyuvante seleccionado de entre polímeros termoplásticos, lípidos, alcoholes azúcares, derivados de alcoholes azúcares y solubilizantes; y c) entre un 0,1 y un 49,5% en peso de como mínimo un principio activo; a una temperatura cercana o superior al punto de reblandecimiento del adyuvante, pero como mínimo de 70ºC, y a continuación la masa se enfría.

  6. 6.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE DE PRODUCTO ACTIVO Y EMPLEO DE ESTA FORMULACION

    (06/2007)
    Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/107.

    Formulación autoemulsionante, que contiene i) desde un 0, 1 hasta un 50 % en peso de un componente de producto activo formado, al menos, por un producto activo, siendo la proporción de los cristales del producto activo menor que el 5 %; ii) desde un 6 hasta un 60 % en peso de un componente lípido, formado, al menos, por un lípido, presentando el componente lípido un punto de fusión de 50ºC como máximo; iii) desde un 20 hasta un 93, 9 % en peso de un componente de agente aglutinante formado por uno o varios agentes aglutinantes elegidos entre las polivinilpirrolidonas , los copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, las hidroxialquilcelulosas , las hidroxialquil-alquilcelulosas , los ftalatos de celulosa, las resinas (met)acrílicas; y iv) desde 0 hasta un 30 % en peso de otros productos auxiliares, siendo la proporción del componente lípido de un 40 % en peso, como máximo, referido al peso total de los componentes de los agentes aglutinantes.

  7. 7.-

    EMPLEO DE COPOLIMEROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON INSATURACION MONOETILENICA COMO SOLUBILIZANTES.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K8/81, C08F222/04.

    UTILIZACION DE COPOLIMEROS QUE CONTIENEN A) 82 HASTA 99,9 MOLES % DE AL MENOS UN ACIDO CARBOXILICO DE C 3 - C 8 MONOETILENICAMENTE INSATURADO; B) 0,1 HASTA 18 MOL % DE AL MENOS UN MONOMERO ELEGIDO DEL GRUPO B 1 ) AMIDA SUSTITUIDA D EL N - ALQUILO DE C 8 C 30 DE ACIDOS CARBOXILICOS DE C 3 - C 8 MONOETILENICAMENTE INSATURADOS, B 2 ) AMIDAS SUSTITUIDAS DE N, N - DIALQUILO DE C 8 C 30 DE ACIDOS CARBOXILICOS DE C 3 - C 8 MONOETILENICAMENTE INSATURADOS, B 3 ) ALQUILESTERES (EL ALQUILO DE C 8 C 30 ) DE ACIDOS CARBOXILICOS DE C 3 - C 8 MONOE TILENICAMENTE INSATURADOS; C) 0 A 17,9 MOLES % DE AL MENOS UN MONOMERO ELEGIDO DEL GRUPO DE C 1 ) ESTERES VINILICOS DE ACIDOS ALIFATICOS DE C 8 - C 30 , C 2 ) ALQUIL - V INILETER (EL ALQUILO DE C 8 - C 30 ), SUMANDO LAS INDICACIONES EN % EN MOLES DE LOS DIFERENTES COMPONENTES PARA DAR EL 100 %; SE UTILIZA COMO SOLUBILIZANTE.

  8. 8.-

    ANALGESICO DE ACCION RAPIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    La invención se refiere a un analgésico de acción rápida que contiene ibuprofeno como sustancia analgésica activa en una matriz de sustancia auxiliar. Este analgésico tiene estructura porosa y una densidad mayor de 1 a 2,5 g/cm{sup,3}.

  9. 9.-

    GRANULADO SUMERGIDO DE FUSIONES QUE CONTIENEN PRODUCTOS ACTIVOS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C08J3/12, A61K9/20, B29B9/06, A61J3/10, C08J3/205.

    Procedimiento para la obtención de granulados que contienen substancias con actividad biológica, que se emplean para la obtención de medicamentos, piensos, complementos alimenticios y agentes dietéticos, en los que las substancias con actividad biológica se presentan dispersadas de manera homogénea en una matriz a base de al menos un polímero elaborable como termoplástico, que presenta una solubilidad dependiente del valor de pH en medio acuoso, mediante mezclado homogéneo de substancias de empleo en la fusión y subsiguiente extrusión y conformado, caracterizado porque el conformado se efectúa en un medio refrigerante, en el que los granulados no son solubles o dispersables, empleándose como medio refrigerante agua, cuyo valor de pH es ajustable de modo que los granulados no sean solubles o dispersables.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, MULTIFASICAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/26.

    FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.

  11. 11.-

    FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION DE ITRACONAZOL.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61P31/10.

    La utilización de una forma sólida de dosificación que comprende itraconazol molecularmente disperso en una matriz farmacéuticamente aceptable, que se obtiene por un proceso de extrusión por fusión para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las micosis bucales por aplicación en la cavidad bucal.

  12. 12.-

    NUEVAS PRESENTACIONES FARMACEUTICAS MECANICAMENTE ESTABLES PARA ADMINISTRACION PERORAL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBSTANCIAS AUXILIARES DE SOLUBILIZADO, PULVERULENTAS, PARA FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS SOLIDAS.

    (09/2004)

    Procedimiento para la obtención de substancias auxiliares pulverulentas para el empleo en formas de presentación sólidas farmacéuticas, conteniendo las substancias activas como material soporte polímero, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, un homo- o copolímero de N-vinilpirrolidona, y como solubilizante para el solubilizado de productos activos difícilmente solubles un producto de reacción de óxido de etileno con aceite de ricino, aceite de ricino hidrogenado o ácido 12-hidroxiesteárico, que es líquido a 20ºC, o presenta un punto de goteo de 20 a 60ºC, caracterizado porque, referido a la cantidad total de substancia auxiliar, se emplea más de un 10, y hasta un 50 % en peso de...

  14. 14.-

    EMPLEO DE COPOLIMEROS DE LA N-VINIL-PIRROLIDONA EN PREPARACIONES DE PRODUCTOS INSOLUBLES EN AGUA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/14, A61K47/30.

    LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE COPOLIMEROS COMO SUSTANCIAS TENSIOACTIVAS EN PREPARACIONES DE SUSTANCIAS NO HIDROSOLUBLES A PARTIR DE: A) DE UN 60 A UN 99 % MOL DE N VINILPIRROLIDONA, Y B) DE UN 1 A UN 40% MOL DE UN MONOMERO SELECCIONADO DEL GRUPO DE B1) ESTER DE ALQUILO C 8 C 30 DE ACIDOS CARBOXILICOS C 3 C8 MONOETILENICAMENTE INSATURADOS, B2) AMID AS SUSTITUIDAS DE N ALQUILO O N,N DIALQUILO DEL ACIDO ACRILICO O DEL ACIDO METACRILICO, CON RADICALES DE ALQUILO C 8 C SUB,18 , O B3) ESTER DE VINILO DE ACIDOS CARBOXILICOS C 8 - C 30 ALIFATICOS O MEZCLAS DE ESTOS MONOMEROS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20.

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas para la administración oral o rectal en hombre y animal, mezclándose y plastificándose a) un 0, 5 a un 30 % en peso de al menos un principio activo, b) un 0, 5 a un 70 % en peso de al menos una ciclodextrina, c) un 10 a un 98 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, que es seleccionado entre polietilenglicol con un peso molecular por encima de 1.000, polivinilpirrolidona o copolímeros que contienen N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo, d) un 0 a un 50 % en peso de substancias auxiliares habituales a una temperatura por debajo de 220°C sin adición de un disolvente, y moldeándose la mezcla plástica obtenida para dar la forma de dosificación.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/22.

    Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de dosificación a través de la mezcla de 10 a 99,9 % en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación, de al menos un aglutinante polímero, de 0,1 a 90 % en peso de al menos una substancia activa farmacéutica y, dado el caso, aditivos usuales, bajo la formación de una mezcla plástica y conformación, caracterizado porque como aglutinante polímero se emplea un copolímero de una N-vinillactama de la fórmula I: en la que n representa 1, 2 ó 3, y de 1 a 30 % mol de un monómero, copolimerizable con la N-vinillactama, con un resto hidrófobo, que está seleccionado entre un compuesto de la fórmula II: R1OCH2 == CCXR3 (II), en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; X representa O, NH o NR2, R2 representa alquilo de C1-C30, y R3 representa alquilo C8-C30, cicloalquilo de C8-C30, o alquenilo de C8-C30, o un éster vinílico de un ácido carboxílico alifático de C8-C30, o una mezcla de ellos.