UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar antibióticos farmaceúticos de la clase de la cefalosporina.
Un refuerzo considerable de la investigación se ha dirigido al desarrollo de nuevos compuestos de cefalosporina para el tratamiento de enfermedades infecciosas en el hombre. Más recientemente se ha descrito que ciertas cefalosporinas que llevan un substituyente 2-(2- aminotiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido en C-7 y substituyentes que incluyen acetoximetilo, carbamoiloximetilo, (1-metil-tetrazol-5-iltio) metilo y (1-metil-tetrazol-5- iltiol) metilo y (1,3,4-tiadiazol-2-iltio)metilo en C-3 exhiben actividad contra microorganismos tanto Gram-positivos como gram-negativos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ELI LILLY AND CO..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285.
Fecha de Solicitud: 19 de Diciembre de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 16 de Mayo de 1980.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/36 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › Radicales de metileno, sustituidos por átomos de azufre.
Patentes similares o relacionadas:
Procesos para producir compuestos de 3-cefem, del 18 de Abril de 2012, de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, caracterizado por que […]
PRODUCCION DE CEFALOSPORINA., del 1 de Septiembre de 2006, de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.: Un proceso para la producción de ceftiofur en la forma de sal de sodio que comprende los pasos de a) tratar ceftiofur en la forma de una sal con ácido […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA., del 16 de Octubre de 2005, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato […]
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA., del 1 de Marzo de 2005, de ANTIBIOTICOS S.P.A.: Un procedimiento para la preparación de cefoperazona sódica cristalina como agregados de microcristales en forma de aguja, que comprende las siguientes etapas: a) […]
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANOS., del 1 de Noviembre de 2002, de PFIZER INC.: DERIVADOS 7(BETA)-[2-(AMINOTIAZOLILO Y TIDIAZOLILO)-2-OXIMINOACETAMIDO] CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-[N-AMINOPIRIDINIOTIOMETILO (OPCIONALMENTE […]
SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION., del 16 de Octubre de 2001, de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION: UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
CEFTIOFUR (ACIDO LIBRE) CRISTALINO., del 16 de Agosto de 2001, de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY: FORMAS DE ACIDO LIBRE CRISTALINO Y ANHIDRIDO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN CEFTIOFURO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CEFAZOLINA., del , de OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA: Procedimiento para producir cefazolina que comprende hacer reaccionar un éster de ácido 7-fenilacetamido-3-halogenometil-3-cefem-4-carboxílico con 2-metil-5-mercapto-1 […]