UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.

COMPRENDE LA REACCION DEL COPMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (III) O UNO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDO CON METAL ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXILO, Y2 ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 5-1, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPON.

Fecha de Solicitud: 25 de Junio de 1986.

Fecha de Publicación: 16 de Diciembre de 1987.

Fecha de Concesión: 7 de Octubre de 1987.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07D239/58 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Dos átomos de azufre.

Patentes similares o relacionadas:

Alquiltiopirimidinas como antagonistas de CRTH2, del 19 de Junio de 2012, de ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC.,: Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, estereoisómero o tautómero del mismo, […]

BISARIL-SULFONAMIDAS, del 5 de Agosto de 2010, de AMGEN INC.: Un compuesto que tiene la fórmula (I):

DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO., del 16 de Diciembre de 2002, de MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION: UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, […]

COMPUESTOS PLAGUICIDAS DE PIRIMIDINA., del 1 de Marzo de 2002, de SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.: COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO OXIGENO; S(O)N, SIENDO N 0, 1 O 2; O CO, CH2 O NR, SIENDO R HIDROGENO O ALQUILO; […]

DERIVADOS DE PIRIMIDINA., del 16 de Noviembre de 1999, de NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.: DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} […]

NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA, del 1 de Mayo de 1999, de PFIZER INC.: SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO […]

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS., del 16 de Marzo de 1997, de HOECHST SCHERING AGREVO GMBH: COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE […]

NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT)., del 1 de Agosto de 1996, de PFIZER INC.: UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA […]