PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINO-DIHIDROPIRIDINAS.
Procedimiento para la obtención de amino-dihidropiridinas de fórmula:
**(Fórmula)** donde R significa un resto arilo o un resto tienilo, furilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzimidazolilo, quinazolilo o quinoxalilo, donde el resto arilo, así como los heterociclos contienen en caso dado 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo fenilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, alquileno, dioxialquileno, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, hidroxi, amino, alquilamino, nitro, ciano, azido, carboxi, carbalcoxi, carboxilamido, sulfonamido o SOm-alquilo (m = 0 a 2), n representa 0, 1 ó 2, R1 significa un resto hidrocarburo alifático, saturado o insaturado, de cadena recta, ramificada o cíclica.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Fecha de Solicitud: 6 de Julio de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 20 de Diciembre de 1978.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D211/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
Patentes similares o relacionadas:
Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo, del 25 de Septiembre de 2019, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo […]
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro, del 30 de Marzo de 2016, de Tetraphase Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado […]
Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo, del 17 de Diciembre de 2014, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula** donde el anillo A representa un grupo cíclico; X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, […]
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO., del 1 de Julio de 2005, de PFIZER INC.: COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION […]
CLORURO DE MEPIQUAT., del 16 de Agosto de 1999, de MICRO FLO COMPANY: EL CLORURO MEPIQUAT SE FORMA DE LA REACCION ENTRE N ILPIPERIDINA Y CLOROMETANO, EN UN DISOLVENTE LIQUIDO ANHIDRO, EN AUSENCIA DE HIDROXIDO SODICO. EL CLORURO MEPIQUAT SE […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINA., del 16 de Septiembre de 1980, de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento para la obtención de 1-desoxino-jirimicina por cultivo de cepas de la familia bacillaceae en soluciones nutrientes a temperaturas de 15 hasta 80ºC bajo ventilación […]
DERIVADOS DE 1-(4-AMINO-CICLOHEXIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, del 24 de Noviembre de 2009, de EURO-CELTIQUE S.A.: Compuesto de la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4-, alcoxiloC1-10, […]
DERIVADOS DE 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENZOXAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, del 27 de Julio de 2009, de EURO-CELTIQUE S.A.: Compuesto de fórmula (IA): ** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo consistente en un enlace, -NH-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, […]