443 patentes, modelos y diseños de THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO PIPERAZINILO, UTILES EN EL TRATAMIENTO O EN LA PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61P25/24, A61P25/02, A61P25/18, A61P9/00, C07D239/56, C07D239/26, A61K31/535, A61P25/04, A61P25/28, C07D239/42, A61K31/5377, C07D239/47, C07D239/48, C07D239/46, A61P25/26, C07C255/54, C07D239/28, A61P25/08, C07D239/50, C07D239/60, C07C255/56, C07D239/58.

    Una pirimidina de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R1 es piperazinilo; R2 es amino; R3 se selecciona entre trifluorometilo, hidrógeno, metilo, benciloximetilo, metoximetilo y metiltiometilo; R4 es cloro; al menos uno de R5, R6 y R7 es cloro y los restantes de R5, R6 y R7 se seleccionan entre hidrógeno y cloro en el caso de R5 y R7 y entre hidrógeno, cloro y nitro en el caso de R6; y R8 es hidrógeno; y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de la misma.

  2. 2.-

    MEDIO DE CULTIVO PARA CELULAS CHO Y CELULAS CHO ADAPTADAS

    (05/2008)

    Un medio de cultivo definido bioquímicamente para el cultivo de células de CHO DHFR- manipuladas genéticamente para producir un producto seleccionado entre el grupo constituido por: anticuerpos humanos, anticuerpos humanizados, anticuerpos injertados con CDR, activador de plasminógeno de tipo tisular, cuyo medio está libre de proteína, lípido y carbohidrato aislado a partir de una fuente animal, en el que dicho medio comprende: (a) agua; (b) un regulador de la osmolalidad para mantener la osmolalidad del medio dentro del intervalo de 200-350 mOsm; (c) un tampón para mantener el pH del medio dentro del intervalo de 6, 5 a 7, 5; (d) una fuente de energía de monosacárido...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.

    (04/2006)
    Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, C07D239/50, C07D239/60.

    SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO, GLUTAMATO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE ENFERMEDADES DEL CNS QUE INCLUYEN LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.

  4. 4.-

    DERIVADO DE LA GUANINA.

    (03/2006)
    Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, PARTIN, JANE, MUSE, VARLASHKIN, PETER, GREGORY GLAXO WELLCOME INC., WINNIKE, RICHARD, AUGUSTUS, GRUBB, WILLIAM, BAYNE, III, CONWAY, GREGORY, ALAN, LAKE, PHILIP, GEORGE, SKINNER, DAVID, MICHAEL, WHATRUP, DAVID, JAMES. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA ANHIDRA DE HIDROCLORURO DE L IDRO 6 MANERA COMO HIDROCLORURO DE VALACICLOVIR) Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

  5. 5.-

    ANTICUERPO PARA USO EN TERAPIA.

    (11/2005)
    Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, GLAXO RESEARCH & DEVELOPMENT LTD. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395.

    Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo capaz de activar el complemento in vitro, anticuerpo que es eficaz en la terapia de seres humanos, procedimiento que comprende las etapas de: (a) el cultivo mediante suspensión de una célula OHC recombinante en un medio sin suero la cual secreta en el medio un anticuerpo glucosilado que comprende una cadena ligera y pesada; (b) la recuperación de dicha inmunoglobulina de la etapa (a); (c) la incorporación de dicha inmunoglobulina de la etapa (b) a dicha composición.

  6. 6.-

    COMPUESTO DE BENZOQUINOZOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (07/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, en la que la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble, R1 es alquilo C1-4 o amino opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-4, alcanoilo C1-5 o bencilo; R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno se selecciona de hidrógeno, fenilo, halo, nitro, o un grupo S(O)nR8 en el que n es el número entero 0, 1 ó 2 y R8 es halo o alquilo C1-4, un grupo NR9R10 en el que R9 y R10 son ambos hidrógeno, un grupo NR11R12 en el que R11 y R12 son iguales o diferentes, y cada uno es hidrógeno o alquilo C1-4, o un grupo OR13 en el que R13 es hidrógeno o alquilo C1- 4 opcionalmente sustituido con halo, o un grupo...

  7. 7.-

    MEDIO DE CULTIVO PARA CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO (CHO) Y CELULAS CHO ADAPTADAS.

    (05/2004)
    Inventor/es: KEEN, MICHAEL JOHN, RAPSON, NICHOLAS TIMOTHY. Clasificación: C12N5/10, C12N5/02.

    UN MEDIO DE CULTIVO BIOQUIMICAMENTE DEFINIDO PARA CULTIVAR LINEAS DE CELULAS DE OVARIOS DE HAMSTER CHINOS (OHC), QUE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS, LIPIDOS Y CARBOHIDRATOS AISLADAS DE UNA FUENTE ANIMAL, QUE CONSTA DE AGUA, UN REGULADOR DE OSMOLATILIDAD, UN TAMPON, UNA FUENTE DE ENERGIA, AMINO ACIDOS INCLUYENDO L-GLUTAMINA, UNA FUENTE INORGANICA O DE HIERRO RECOMBINANTE, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE O SINTETICO, Y OPCIONALMENTE VITAMINAS Y CO-FACTORES DE IONES DE HIERRO METALICOS; TAMBIEN CELULAS ADAPTADAS PARA CRECER EN DICHO MEDIO DE CULTIVO.

  8. 8.-

    NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS PARA ADEPT.

    (05/2004)
    Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, SMITH, GARY, KEITH, CORY, MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, A61K47/48, C12N15/63, C12N15/52, C12N9/64.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.

  9. 9.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (04/2004)
    Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN. Clasificación: C07C217/52, A61K31/52, C07D473/00, C07D221/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO CARBOCICLICO EN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR, A LAS SALES, ESTERES Y DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPUESTOS EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE CIERTAS INFECCIONES VIRALES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO.

    (03/2004)
    Inventor/es: SAMANO, MIRNA, C. GLAXO WELLCOME INC., SAMANO, VICENTE GLAXO WELLCOME INC., GOODYEAR, MICHAEL, DAVID. Clasificación: C07D239/00, C07D411/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS DE 1,3 MPRENDE UNA REACCION DE GLICOSILACION INTRAMOLECULAR PARA PRODUCIR EXCLUSIVAMENTE EL {BE} UTILES EN EL PROCESO.

  11. 11.-

    PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN; LAS TECNICAS DE MICRO-ARN PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS; LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES NO HUMANOS; LAS FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HUMANOS Y LOS USOS DE DIAGNOSTICO DE TALES ANTICUERPOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (12/2003)
    Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, C07D239/50, C07D239/60.

    SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.

  13. 13.-

    NUEVAS ENTIDADES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.

    (12/2003)
    Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, A61K31/70, C12N15/86, C12N7/01, C12N15/52.

    SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.

  14. 14.-

    INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEBAN, JOHANN JAKOB, SHERMAN, DOUGLAS BYRON, SIGAFOOS, JAMES FREDERICK, SPALTENSTEIN, ANDREAS, VIVEROS, OSVALDO HUMBERTO, WAN, DAVID CHI-CHEONG. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/02.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo **FORMULA** en el que: R1 es arilo C5-7; arilo C5-7-alquilo C1-7; arilo C5-7-alcoxi C1-4; ariloxi C5-7-alquilo C1-4; carboxialquilo C1-4; alcoxi C1-4-carbonilalquilo C1-4; alquilo C1-4 o difenilalquilo C1-4, estando sustituidos opcionalmente tales grupos arilo o restos arilo o grupos que contienen arilo con alquilo C1-4, halo, nitro, carboxilo o sulfonilo, o R1 es un grupo de fórmula IIa, IIb o IIc: **FORMULA** donde n = 0 ó 1; **FORMULA** donde n = 0 ó 1 y donde Z es -CONH- o -CH2- y R5 es benciloxi; 1, 2, 3, 6-tetrahidro-2, 6-dioxo-4pirimidinilo; o 2, 5-dioxo-4-imidazolidinilo; o **FORMULA** donde R6 es hidrógeno o alquilo C1-4;.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE BUPROPION.

    (07/2003)
    Inventor/es: RUFF, MICHAEL DAVID, KALIDINDI, SANYASI RAJU, SUTTON, JOEL ELMORE, JR. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/135.

    ESTA APLICACION EXPONE UN METODO PARA INHIBIR LA DEGRADACION DEL ANTIDEPRESIVO BUPROPION HIDROCLORURO EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA SOLIDA, DE MANERA QUE MANTENGA AL MENOS EL 80% DE SU POTENCIA DE BUPROPION INICIAL DESPUES DE UN AÑO.

  16. 16.-

    INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANZMANN, KARL WITOLD. Clasificación: A61K31/195, C07C317/50, C07C317/48, C07C327/58, C07C317/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (VI): O A UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, DONDE Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y Q' ES UN GRUPO PROTECTOR. DICHOS INTERMEDIARIOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINO SULFONA LOS CUALES, A SU VEZ, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.

  17. 17.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAMOTRIGINA.

    (07/2003)
    Inventor/es: FLOYD, ALISON, GREEN-GLAXO WELLCOME INC., JAIN, SUNIL-GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: A61K31/53, A61K9/14, A61K9/19.

    UNA FORMULA LIOFILIZADA DE LAMOTRIGINE PREPARADA AL LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL CONGELADA DE LAMOTRIGINE MESILATO CUYO PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 4.

  18. 18.-

    1,1-DIOXIDOS DE 1,4-BENZOTIAZEPINA, HIPOLIPIDEMICOS

    (05/2003)
    Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD. Clasificación: A61K31/55, C07D513/04, C07D417/04, C07D281/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES HIPERLIPIDEMICAS, COMO LA ARTERIOSCLEROSIS.

  19. 19.-

    COMPUESTOS HIPOLIPIDAEMICOS

    (04/2003)
    Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR. Clasificación: A61K31/55, C07D513/04, C07D281/10, C07D285/36.

    EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE 1 ES UN ENTERO DE 0 A 4; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; X ES UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO AROMATICO O NO AROMATICO QUE TIENE DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO (INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO QUE FORMAN PARTE DEL ANILLO DE TIACEPINA) EN EL QUE OPCIONALMENTE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES/SON REEMPLAZADO POR HETEROATOMO(S) INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y SULFURO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R, R{SUP,2}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SEA HIDROXI O UN GRUPO QUE CONTENGA HIDROXI; Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO REDUCIENDO LA RECEPCION DE ACIDO BILIAR Y POR LO TANTO COMO AGENTES HIPOLIPIDAEMICOS.

  20. 20.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA CD38

    (03/2003)
    Inventor/es: ELLIS, JONATHAN HENRY, THE WELLCOME RESEARCH LAB., LEWIS, ALAN PETER, THE WELLCOME RESEARCH LAB. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, PREFERENTEMENTE CON ESPECIFICIDAD POR CD38, CON CDR DE ORIGEN EXTERNO Y UNA REGION MARCO DE RECEPTOR CON UNA SECUENCIA DE ORIGEN HUMANO O PRIMATE, EN LA QUE EL RESIDUO DE AMINOACIDO ORIGINALE DE LA POSICION 29 Y/O 78 DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO DEL RECEPTOR DE LA CADENA PESADA SE SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDO IGUAL O SIMILAR AL DE LA POSICION CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA DE LA REGION MARCO CORRESPONDIENTE DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO DEL QUE DERIVA EL CDR. METODO DE PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHO ANTICUERPO. UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.

    (03/2003)
    Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE. Clasificación: A61K31/35, C07C233/11, A61K31/16, C07D295/18, C07C235/78, C07C235/34, C07D311/58, C07C235/36.

    Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.

  22. 22.-

    UTILIZACION DE 5-FLUORO-2'-DESOXI-3'-TIACITIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.

    (01/2003)
    Inventor/es: PAINTER, GEORGE, ROBERT, III, FURMAN, PHILLIP, ALLEN. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

    SE DESCUBRE EL USO DE UN ANALOGO DE 1,3 EOSIDO Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE HEPATITIS B. TAMBIEN SE PROVEEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  23. 23.-

    COMBINACIONES SINERGICAS DE ZIDOVUDINA, 1592U89 Y 3TC.

    (01/2003)
    Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61P31/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE (1S,4R) 9), 3 AZIDO AMINO H) PIRIMIDIN CIS) 4 ATIOLAN EN ACTIVIDAD ANTI-HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HIV INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES HIV PORTADORES DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y NO NUCLEOSIDOS.

  24. 24.-

    SUCCINATO 4-(2-AMINO-6-(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTENO-1-METANOL COMO AGENTE ANTIVIRAL.

    (01/2003)
    Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WILSON, JEFFREY, DOUGLAS. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE SUCCINATO DE (()1S,4R())-CIS-[[]2-AMINO-6-(()CICLOPROPILAMINO())-9H-PURIN-9ILO[]]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL O A UN SOLVATO DE LA MISMA, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO O FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA O EN METODOS DE TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRICA, ESPECIFICAMENTE INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y VIRUS DE HEPATITIS B (VHB).

  25. 25.-

    COMPUESTOS DE BENZOQUINAZOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (01/2003)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R1 ES ALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUDO POR UN GRUPO ALQUIL, ALCANOIL O BENCIL; R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ESTA SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO, FENIL, HALO, NITRO, UN GRUPO S(O)NR8 EN EL QUE N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2 Y R8 ES HALO O ALQUIL O UN GRUPO NR9R10 EN EL QUE R9 Y R10 SON AMBAS HIDROGENO, UN GRUPO NR11R12 EN DONDE R11 Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO O ALQUIL, UN GRUPO OR13 EN DONDE R13 ES HIDROGENO...

  26. 26.-

    DERIVADO DE 1,2,3-TRIAZINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MARCADOR DE REFERENCIA PARA ANALIZAR LA PUREZA Y ESTABILIDAD DE LAMOTRIGINA.

    (12/2002)
    Inventor/es: EDMEADES, LORRAINE MARY, GRIFFITH-SKINNER, NIGEL ARTHUR, HILL, DEREK ANTHONY, HILL, GRAHAM THORNTON, PACKHAM, TERRENCE WILLIAM. Clasificación: G01N33/15, C07D253/06, G01N30/90, G01N30/00, G01N30/22, G01N30/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ENSAYAR LA PUREZA O ESTABILIDAD FRENTE A LA DEGRADACION, DE UNA MUESTRA DE LAMOTRIGINA O UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAMOTRIGINA. DICHO METODO CONSISTE EN ENSAYAR LA MUESTRA FLUIDA RESPECTO A LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO A PARTIR DE 3 - AMINO- 6 (2,3 - DICLOROFENIL) - 1,2,4 - TRIAZINA - 5 (4H) - ONA (COMPUESTO A) Y DE N - [5 - AMINO - 6 - (2,3 - DICLOROFENIL) - 1,2,4 - TRIAZINA - 3 - IL] - 2,3 - DICLOROBENZAMIDA B, QUE ES NUEVO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE LAMOTRIGINA.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAWYER, DAVID, ALAN, WINTER, RAYMOND, GEOFFREY, GERMAIN, ANDREW. Clasificación: C07D253/06.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LAMOTRIGINA DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES CN O CONH{SUB,2}, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A RADIACION ULTRAVIOLETA O VISIBLE Y, CUANDO R ES CN, AL CALOR.

  28. 28.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LAMOTRIGINA.

    (10/2002)

    UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: (A) ENTRE EL 0,5 Y EL 50 % EN PESO DE LAMOTRIGINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (B) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE LACTOSA, (C) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE ALMIDON, (D) ENTRE EL 0,5 Y EL 15 % EN PESO DE CELULOSA CRISTALINA Y (E) ENTRE EL 5 Y EL 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , QUE ESTA EN FORMA DE POLVO DE GRANULOS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: (I) NINGUN GRANULO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA SUPERIOR A 850 {MI}M, (II) AL MENOS EL 90 % EN PESO DE LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 75 Y 850 {MI}M, (III) LOS GRANULOS SE DISGREGAN A LOS 30 MINUTOS SEGUN EL ENSAYO DE DISGREGACION...

  29. 29.-

    USO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA EN LA PREPARACION DE UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE DOLOR Y EDEMA.

    (01/2002)
    Inventor/es: LEACH, MICHAEL JOHN, NAKAMURA-CRAIG, MEIRE. Clasificación: A61K31/53.

    3,5DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIACINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN USARSE PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR O EL EDEMA.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE FENIL XANTINA.

    (01/2002)
    Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WHITE, HELEN, LYNG. Clasificación: C07D239/56, C07D239/54, A61K31/52, C07D473/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO DE LIOFILIZACION.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: MACMICHAEL, DONALD, BRUCE, ATHERTON, OUGHTON, DOMINIC, MICHAEL, ANTHONY, SMITH, PHILIP, RUSSELL, JAMES. Clasificación: F26B5/06.

    UN PROCESO DE SECADO POR CONGELACION QUE CONSISTE EN UN PASO DE CONGELACION EN QUE SE ROTA EL FRASCO ALREDEDOR DE SU EJE LONGITUDINAL A UNA VELOCIDAD NO INFERIOR A LA REQUERIDA PARA MANTENER POR FUERZA CENTRIFUGA EL MATERIAL ACUOSO A SECAR POR CONGELACION A MODO DE FORRO SOBRE LAS PAREDES INTERIORES DEL FRASCO Y A CONTINUACION SOMETER EL MATERIAL A CONDICIONES DE CONGELACION PARA CONGELARLO DE MODO QUE SE FORME DICHO FORRO . EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PROCESO DE SECADO POR CONGELACION TAMBIEN INCLUYE UN PASO EN QUE SE SECA EL MATERIAL CONGELADO DEL FORRO DIRIGIENDO CALOR RADIALMENTE HACIA EL INTERIOR DESDE UN BLOQUE DE CALENTAMIENTO HASTA EL MATERIAL CONGELADO DEL FORRO Y AUMENTANDO LA TEMPERATURA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE SEQUE EL MATERIAL CONGELADO DEL FORRO.

  32. 32.-

    COMBINACION TERAPEUTICA QUE CONTIENE INTERFERON.

    (06/2001)
    Inventor/es: PRIETO VALTUEÑA, JESUS, BELOQUI RUIZ, OSCAR. Clasificación: A61K38/21, A61K38/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION TERAPEUTICA, MAS PARTICULARMENTE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE CONTIENE EL USO DE INTERFERONA HUMANA. LA TERAPIA COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO CON INTERFERONA HUMANA, CON UNA COMBINACION DE INTERFERONA HUMANA Y UN DEPURADOR DE RADICAL LIBRE O UN PRECURSOR O UN INDUCTOR DEL MISMO.

1 · > · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · >>