123 patentes, modelos y diseños de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZALIT,ILAN, LESKA,FANNY, KADOSH,MALI, MARCO,DORIT, MESSER-TRIGER,YONIT. Clasificación: A61K9/20.

Forma de dosificación farmacéutica comprimida que comprende: (a) hidrocloruro de raloxifeno, y (b) almidón en una cantidad superior a aproximadamente 25 por ciento en peso, en la que el hidrocloruro de raloxifeno presenta una distribución del tamaño de partícula de manera que d es superior o igual a aproximadamente 35 µm medida por dispersión de luz láser.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LIBERMAN, ANITA, SINGER, CLAUDE, VEINBERG,IRENA. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, C07D401/12, A61K9/08, A61K9/02, A61K9/48, A61K9/14.

Compuesto de lansoprazol estable, que comprende además una cantidad superior a 500 ppm y no superior a aproximadamente 3.000 ppm de agua.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, SAMBURSKI,GUY. Clasificación: A61K31/53, A61K9/14.

Pluralidad de partículas de lamotrigina que presentan un área de superficie específica de dos a tres y medio metros cuadrados por gramo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GERSHON, NEOMI, ARONHIME, JUDITH, SINGER, CLAUDE, CEAUSU,ARINA, LIEBERMAN,ANITA. Clasificación: A61K31/165, C07C317/44, C07C315/02, C07C315/06.

Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, y c) separar la mezcla del precipitado sólido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, ZAVUROV, SHLOMO, SCHWARTZ, ANCHEL. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D471/02.

Metanolato de hemitartrato de zolpidem, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos a aproximadamente 7, 6 y 18, 0 ± 0, 2 grados dos theta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: NISNEVICH, GENNADY, RUKHMAN, IGOR, PERTSIKOV, BORIS, KAFTANOV, JULIA, DOLITZKY, BEN-ZION. Clasificación: C08G63/64, C07D403/10.

Procedimiento para la preparación de 2-butil-3-[2'-(trifenilmetiltetrazol-5-il)- bifenil-4-ilmetil]-1 , 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona , que comprende la etapa que consiste en hacer reaccionar 2-butil-1, 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona y 5-(4'-bromometilbifenil-2- il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de un catalizador de transferencia de fases en un sistema de reacción que comprende unas primera y segunda fases.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: NIDDAM-HILDESHEIM, VALERIE, GERSHON, NEOMI, AMIR, EHUD, WIZEL, SHLOMIT. Clasificación: A61K3/06, C07D221/00, C07D498/06, C07D265/00, A61K31/5383.

Procedimiento para la preparación de levofloxacino hemihidratado que comprende las etapas siguientes: mantener el levofloxacino a una temperatura de 70ºC a 120ºC en un primer disolvente que es un disolvente polar capaz de disolver el levofloxacino; añadir un segundo disolvente polar que comprende agua para precipitar el levofloxacino hemihidratado; y recuperar el levofloxacino hemihidratado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, ZAVUROV, SHLOMO, SCHWARTZ, ANCHEL. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, SCHWARTZ, ANCEHL, ZAVUROV, SHLOMO. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: FINKELSTEIN, NINA, LIDOR-HADAS, RAMY, ARONHIME, JUDITH. Clasificación: C07F9/38.

Compuesto de la sal monosódica del ácido 4-amino-1-hidroxibutiliden-1 , 1- bisfosfónico con un contenido en agua de 5, 1% a 7, 0%.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Inventor/es: LIFSHITZ, IGOR, AVRUTOV, ILYA, SCHWARTZ, EDI, MASARWA, BASEM, BOROCHOVITZ, RONEN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H1/00.

Procedimiento para convertir la Forma 0 polimórfica de claritromicina en la Forma II polimórfica de claritromicina, que comprende la puesta en suspensión de un sólido que comprende claritromicina de Forma 0 en agua.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2005). Inventor/es: GERSHON, NEOMI, LIBERMAN, ANITA, AVRUTOV, ILYA. Clasificación: A61K31/42, C07D261/08.

Procedimiento para la preparación de leflunomida que comprende las etapas siguientes: a) clorar ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico poniéndolo en contacto con un agente clorante formando de tal forma cloruro de ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico , b) opcionalmente evaporar el exceso de agente clorante o los subproductos volátiles de la cloración a presión reducida, por lo que la evaporación deja un residuo de material no evaporado que contiene cloruro de ácido 5- metilisoxazol-4-carboxílico , c) poner en contacto el cloruro de ácido 5-metilisoxazol- 4-carboxílico crudo o residuo con 4-trifluorometilanilina en presencia de un carbonato de metal alcalino o alcalinotérreo en un sistema de disolvente para acilación que comprende por lo menos un componente de disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por agua; acetato de etilo, tolueno y dimetil acetamida, y d) aislar la leflunomida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: LIFSHITZ, IGOR, AVRUTOV, ILYA, SCHWARTZ, EDI, MASARWA, BASEM. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H1/00.

Procedimiento para convertir la Forma I polimórfica de la claritromicina en la Forma II polimórfica de la claritromicina, que comprende suspender un sólido que comprende la Forma I de la claritromicina en agua.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, AYALON, ARI, LEVINGER, MICHAL, ROYTBLAT, SOFIA, NIDDAM, VALERIE, LIFSHITZ, REVITAL. Clasificación: A61K31/40, C07D207/335.

Forma cristalina de atorvastatina calcio o hidrato de la misma, caracterizada por datos seleccionados de entre el grupo consistente en: un patrón de difracción de rayos X que presenta picos en 5, 3 ± 0, 2 y en 8, 3 ± 0, 2 grados dos theta y un pico ancho en 18-23 ± 0, 2 grados dos theta y un espectro de RMN del 13C en estado sólido que presenta señales en 21, 9, 25, 9, 118, 9, 122, 5, 128, 7, 161, 0 y 167, 1 ppm.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, SINGER, CLAUDE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H1/00.

Etanolato de azitromicina con un contenido en etanol comprendido entre aproximadamente el 1, 5% y aproximadamente el 3%.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2005). Inventor/es: LIDOR-HADAS, RAMY, LIFSHITZ, REVITAL. Clasificación: C07F9/38.

Procedimiento para la preparación de ácido alendrónico, que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar con H3PO3 un compuesto de la fórmula I en la que R se selecciona de entre el grupo formado por N- ftalimido y N-maleimido; y R1 se selecciona de entre el grupo formado por cloro, bromo, yodo, fluoro, hidroxi, amino, -OR2 o -OC(O)R2, siendo R2 alquilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12, o arilo C1-C12; b) hacer reaccionar el producto de la etapa (a) con un agente de desprotección; y c) recuperar el ácido alendrónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, KORDOVA, MARCO, LEIBOVICI, MINUTZA, TENENGAUZER, RUTH, KOPEL, MIRA. Clasificación: A61K31/44, A61P7/10.

Formulación farmacéutica estable que comprende una cantidad efectiva de torsemida y un portador farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la torsemida es la modificación II de torsemida que no experimenta conversión significativa en otras formas polimórficas de torsemida cuando se almacena durante por lo menos 3 meses a 40ºC y con una humedad relativa del 75%.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2004). Inventor/es: SINGER, CLAUDE, PILARSKI, GIDEON, PESACHOVICH, MICHAEL. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C227/42.

Composición farmacéutica que comprende gabapentin y que inicialmente contiene menos del 0,5% en peso de un lactamo correspondiente y que presenta más de 20 ppm de un anión de un ácido mineral, que, después de un año de almacenamiento a una temperatura de 25º C y a una humedad del 60%, la conversión de gabapentin en su lactamo correspondiente no excede del 0,2% en peso de gabapentin.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2000). Inventor/es: VEINBERG, ALEXANDER, SENDERICHIN, ALEXANDER. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO REGIOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-BIS(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OLES DE LAS FORMULAS GENERALES I Y IA: EN LAS QUE R ES ALKILO, CICLOALKILO, ARILO O ARALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FUERTE; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ACIDO DE OXIRANO DE LA FORMULA GENERAL II: EN LA QUE R Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; O EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE LA FORMULA GENERAL II': EN LA QUE R Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, BAJO CONDICIONES ACIDICAS CON 4H-4-AMINO-1,24-TRIAZOL DE LA FORMULA III: Y OPCIONALMENTE DESAMINAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA IA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1999). Inventor/es: DE CLERCQ, PIERRE, WANTIER, HENRI, MATHIEU, FABIENNE, BAUDRIHAYE, MARC. Clasificación: A61K47/48, C08G65/32, C07K17/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE CALCITONITA O UN POLIPEPTIDO ANALOGO QUE POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE UNA CALCITONINA NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE IGUAL NATURALEZA, CON UNO O VARIOS COMPUESTO(S), COMPRENDIENDO CADA UNO O VARIOS POLIMERO(S) DE POLIETILENO GLICOL POR ENLACE COVALENTE DE DICHO O DICHOS COMPUESTO(S) CON RESPECTIVAMENTE UNO O AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO LIBRE DE LA CALCITONINA O SU ANALOGO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1997). Inventor/es: LEVY, RUTH, VEINBERG, ALEX, STERLING, JEFF, GOLDENBERG, WILLY, FINBERG, JOHN, YOUDIM, MUSA, GUTMAN, ARIEH. Clasificación: A61K31/135, C07C211/42.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE N-PROPARGIL-1-AMONOINDANO MONOFLUORADO EN EL ANILLO DE FENIL Y SU USO COMO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA OXIDASA DE MONOAMINO (MAO). ASIMISMO SE PRESENTAN VARIOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE 1-AMINOINDANOS MONOFLUORADOS DEL ANILLO DE FENIL, QUE SIRVEN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTE DEL N-PROPARGIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: SILVER, DAVID ISAAC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/59.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTADO SOLIDO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS INGREDIENTES A), B) Y C) DE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES A), B), C) Y D), NOMINALMENTE: A) AL MENOS UN COMPONENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA VITAMINA D2 Y LA VITAMINA D3; B) AL MENOS UN ANTIOXIDANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; C) AL MENOS UN ESTABILIZADOR DE POLIOXIALQUIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; D) AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO SOLIDO O UN PORTADOR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA IMPARTIR LAS CARACTERISTICAS DE SOLIDO A LA COMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1996). Inventor/es: KASPI, JOSEPH, SCHWARTZ, EDUARD, ITOV, ZINOVI, PILARSKI, GIDON. Clasificación: C07C271/16, C07C213/06, C07C217/48.

PROPILAMINA 4-METILO-3-[(4-TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-3-FENILO (I) SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE 3-DIMETILAMINO-1-FENILO-1PROPANOL (III) CON HALOFORMATO (VII) PARA OBTENER UN CARBAMATO DE PROPILO SUSTITUIDO (IX) QUE ES HIDROLIZADO BAJO CONDICIONES BASICAS PARA PRODUCIR METILAMINO-1-FENILO-1-PROPANOL (X). A CONTINUACION, EL METILAMINO-1-FENILO-1-PROPANOL ES CONVERTIDO A FLUOXETINA (I) MEDIANTE LA REACCION CON 4-HALOBENZOTRIFLUORURO (XI). EN EL PROCESO SE OBTIENEN CIERTOS CARBAMATOS SUSTITUIDOS COMO INTERMEDIARIOS.

Sección de la CIP Física

(01/12/1983). Clasificación: G01N33/548.

METODO PARA LA DETECCION PRECOZ DE EMBARAZOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) PUESTA EN CONTACTO DE LA ORINA DE LA POSIBLE EMBARAZADA CON UNA LECTINA QUE PUEDE SER CONCANAVALIN A O LA LECTINA DE GERMEN DE TRIGO, DE LENTEJA O DE HABAS DE SOJA, LIGADA A UN SOPORTE SOLIDO, SUSTRATO DE LECTINA, Y CAPAZ DE REACCIONAR CON LA GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (GCH); B) SEPARACION DEL SUSTRATO LECTINICO DE LA ORINA; C) PUESTA EN CONTACTO DEL SUSTRATO LECTINICO CON UN REACTIVO LIQUIDO QUE COMPRENDA UN MATERIAL VEHICULO COLOREADO CON ANTICUERPOS ANTI-GCH, REACTIVO COLOREADO QUE CONTIENEBACTERIAS STAPHYLOCOCCUS MUERTAS Y TEÑIDAS; Y D) SEPARACION DEL REACTIVO COLOREADO DEL SUSTRATO LECTINICO. SI SE HALLABA PRESENTE GCH EN LA ORINA ENSAYADA, TRAS LA SEPARACION DEL EXCESO DEL REACTIVO COLOREADO DE LA LECTINA, EL SUSTRATO DE ESTA QUEDA TEÑIDO, LO QUE SIGNIFICA EMBARAZO, EN CASO CONTRARIO EL SUSTRATO APARECE SIN TEÑIR.