104 patentes, modelos y diseños de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  1. 2.-

    Laquinimod para el uso en la reducción de la tasa de recaídas y/o la reducción de la acumulación de discapacidad física según se determinan por el tiempo hasta la progresión confirmada de la enfermedad en un paciente humano con esclerosis múltiple recurrente-remitente, en donde el laquinimod se prepara para ser administrado en un régimen de dosificación de 0,6 mg al día de laquinimod.

  2. 3.-

    Forma I cristalina de bromhidrato de Prasugrel de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** caracterizada por los datos seleccionados de: un patrón de difracción de rayos-X de polvo que tiene picos en 7,8, 14,4, 16,9, 22,0 y 25,1 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene picos en 7,1, 11,2, 63,6, 123,7 y 203,4 ± 0,2 ppm; y combinaciones de los mismos.

  3. 5.-

    Forma V cristalina de potasio de raltegravir, caracterizada por los datos seleccionados entre: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 8,0, 11,9, 18,2 y 26,6 grados 2q ± 0,2 grados 2q; (b) un espectro de RMN de 13C en estado sólido con señales a 121,9, 144,0, 149,3 y 170,3 ± 0,2 ppm; o (c) un espectro de RMN de 13C en estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que presenta el desplazamiento químico más bajo y otra del intervalo de desplazamientos químicos de 100 a 180 ppm de 111,9, 134,0, 139,3...

  4. 6.-

    Un aparato inyector que comprende: (a) un primer conjunto de envolvente configurado para contener una jeringa ; (b) un segundo conjunto de envolvente que incluye una envolvente externa y una envolvente interna , estando configurada la envolvente interna para ser fijada axialmente con respecto al primer conjunto de envolvente, estando configurada la envolvente externa para moverse axialmente con respecto al primer conjunto de envolvente entre una posición extendida y una posición retraída, incluyendo el segundo conjunto de envolvente un conjunto de inyección configurado para operar la jeringa para inyectar...

  5. 7.-

    Dispositivo inyector que comprende: (a) un cuerpo de inyector que incluye un conjunto frontal y un conjunto trasero que cooperan para definir un interior, incluyendo el conjunto frontal un alojamiento hacia delante, un portajeringuilla que es móvil con relación al alojamiento hacia delante entre una posición hacia atrás y una posición hacia delante, un primer amortiguador dispuesto en una cara hacia atrás del alojamiento hacia delante y un segundo amortiguador dispuesto en una parte trasera del portajeringuilla , en donde el portajeringuilla se acopla al primer amortiguador cuando está en la posición...

  6. 8.-

    Una mezcla de partículas de laquinimod sódico cristalino, i) en la que el 10% o más de la cantidad total en volumen de las partículas de laquinimod sódico tienen un tamaño mayor de 40 micrómetros, o ii) que tiene una densidad compactada de por lo menos 0,6 g/ml

  7. 10.-

    Una jeringa , que comprende: un cilindro que tiene una brida formada en un extremo y unas marcas de graduación que se extienden a lo largo del eje longitudinal del cilindro, configuradas para facilitar la administración de una dosis medida; y una etiqueta que tiene una anchura y una longitud, siendo la longitud superior a la anchura y más larga que una circunferencia del cilindro, estando un primer extremo de la etiqueta conectado al cilindro, de tal modo que la anchura de la etiqueta se extienda a lo largo del eje longitudinal, teniendo la etiqueta una superficie superior y una superficie...

  8. 11.-

    Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que la mezcla tiene unpeso molecular promedio deseado y en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos,cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con unasolución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácidobromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 0,1 % de bromo libre.

  9. 12.-

    Candesartán cilexetilo de tamaño de partícula fino que tiene un diámetro máximo de no más de 20 μm tal como semide mediante un instrumento Mastersizer S de Malvern, estando el candesartán cilexetilo micronizado y noaumentando el nivel de 1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)(1,1'-bifenil)-4-il]metil]-1H-bencimidazol-2-ona-7-carboxilato de (+)-1-[[(ciclohexiloxi)carbonil]oxi])etilo (desetil-candesartán) a más del 0,1% p/p determinado mediante HPLC en relacióncon la cantidad inicial de candesartán cilexetilo, cuando dicho candesartán cilexetilo se mantiene a una temperaturade 55ºC durante al menos 2 semanas, llevándose...

  10. 13.-

    Un procedimiento para validar un lote de un producto farmacéutico que contiene N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida o una de sus sales y un vehículo farmacéuticamente aceptablepara distribución, que comprende a) someter una muestra del lote a un ensayo de estabilidad; b) determinar la cantidad total de un producto de descomposición por oxidación en la muestra del lote despuésdel ensayo de estabilidad; y c) validar el lote para distribución solamente si la muestra del lote después del ensayo de estabilidad nocontiene más de un total...

  11. 15.-

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción...

  12. 19.-

    Una ampolla que contiene un líquido para su inyección y que tiene: una parte de fondo que sirve como una retención para los contaminantes en partículas sólidas precipitados ; y una parte de pared lateral parecida a una cavidad que, cuando la ampolla se inclina, sirve como un sumidero de líquido, por lo cual el líquido esencialmente libre de contaminantes se puede extraer de la ampolla , caracterizada porque la parte de pared lateral parecida a una cavidad está formada por una constricción circunferencial en forma de V practicada en la pared lateral de la ampolla .

  13. 20.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida comprimida que comprende tadalafilo,un almidón pregelatinizado y un aglutinante, en la que el tadalafilo tieneuna distribución de tamaño de partícula tal que d(o,9), tal como se mide mediantedifracción láser, es mayor que o igual a 40 I-lm, en la que la razón en peso de almidóncon respecto a tadalafilo es de 5:1 o más, 6:1 o más, 10:1 o más, 12:1 omás, o 15: 1 o más, y es de 100: 1 a menos.

  14. 21.-

    Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores; en el que...

  15. 23.-

    Un Nilotinib HCl cristalino caracterizado por los datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón dedifracción en polvo de rayos X que tiene picos a 5,7, 9,8, 15,0, 15,8 y 17,3 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; unespectro de RMN de 13C de estado sólido que tiene señales a 113,1, 133,1, 160,9 ± 0,2 ppm; un espectro de RMN de13C de estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que muestra el menordesplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a 180 ppm de 9,2, 29,2 y 57,0 ± 0,1ppm, en el que la señal que muestra el menor desplazamiento químico en el área de desplazamientos químicos de 100a 180 ppm...

  16. 24.-

    Una forma cristalina de Febuxostat, designada Forma F10, caracterizada por los datos seleccionados entre: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 6,7°, 7,7°, 12,8°, 13,3° y 20,0° ± 0,2° 2θ; (b) un espectro de RMN 13C en estado sólido con señales a 112,7, 125,7, 132,4 y 168,3 ± 0,2 ppm; (c) un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene diferencias de desplazamiento químico entre la señalque presenta el menor desplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento...

  17. 28.-

    Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.

  18. 29.-

    Una composición farmacéutica que comprende un relleno líquido que incluye una cantidad de mesilato derasagilina, una cubierta que comprende gelatina que rodea el relleno líquido y un recubrimiento entérico que rodea lacubierta.

  19. 30.-

    Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene un citrato de rasagilina y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable; y un recubrimiento farmacéuticamente aceptable resistente a ácidos.

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