18 patentes, modelos y diseños de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Métodos para producir sales de viloxazina y polimorfos novedosos de las mismas

    (11/2015)

    Un método de fabricación de una morfolina 2-sustituida que comprende proporcionar un compuesto diol de acuerdo con la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Ra es un grupo ariloxi sustituido o sin sustituir o un grupo alcoxi sustituido o sin sustituir; y hacer reaccionar dicho compuesto diol en un sistema de disolvente con una base y un agente de ciclación para producir una morfolina 2-sustituida que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que Rb es un grupo protector de nitrógeno, siendo dicho grupo protector de nitrógeno un grupo bencilo, y en la que dicho método comprende adicionalmente eliminar dicho grupo protector...

  2. 2.-

    Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria

    (01/2015)

    Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20...

  3. 3.-

    Preparaciones farmacéuticas con menor potencial de abuso

    (12/2014)

    Una forma farmacéutica que tiene potencial de abuso reducido que comprende: (a) una primera población de gránulos, microesferas o minicomprimidos que comprenden un psicofármaco seleccionado entre el grupo constituido por opioides; depresores del sistema nervioso central y estimulantes del sistema nervioso central, y (b) una segunda población de gránulos, microesferas o minicomprimidos sin fármaco que comprenden (i) un núcleo que comprende al menos una sustancia disuasoria y (ii) un recubrimiento que rodea al núcleo, en la que la sustancia disuasoria comprende al menos un adsorbente o una sustancia que se une iónicamente...

  4. 4.-

    Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico...

  5. 5.-

    Formulaciones de fármaco que tienen potencial adictivo reducido

    (02/2014)

    Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine...

  6. 6.-

    Método de tratamiento de trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

    (01/2014)

    Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una formulación constituida solamente por viloxazina en la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de TDAH en un sujeto humano.

  7. 7.-

    Formulaciones mejoradas de lamotrigina

    (11/2013)

    Una formulación farmacéutica de lamotrigina que comprende lamotrigina o sales de la misma mezcladas con una composición igualadora de la liberación que comprende un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y un polímero potenciador de la liberación, mostrando dicha formulación una tasa de liberación significativamente similar y un factor de similitud de al menos 50 por todo el tracto GI.

  8. 8.-

    Formulaciones de liberación inmediata potenciadas de topiramato

    (09/2013)

    Una formulación de liberación inmediata potenciada de topiramato para administración a un sujeto mamiferoque comprende topiramato y al menos un agente seleccionado entre un grupo constituido por agentes complejantes,agentes potenciadores y combinaciones de los mismos, en la que al menos parte de dicha formulación estacontenida en al menos una población de perlas que comprende un vehiculo inerte y una capa que contienetopiramato que rodea a dicho vehiculo, en la que al menos el 80% del topiramato se disuelve en un periodo detiempo de no mas de 30 minutos.

  9. 9.-

    Formulaciones de liberación sostenida de topiramato

    (03/2013)

    Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que se libera de la formulación siguiendo un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR).

  10. 10.-

    Sistema de administración osmótica de fármacos

    (03/2013)

    Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

  11. 11.-

    Preparaciones de liberación controlada de oxcarbazepina que tienen perfil de liberación sigmoidal

    (09/2012)

    Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un...

  12. 12.-

    Formulaciones de doxiciclinas en dosis única diaria

    (07/2012)

    Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará nivelesen sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de 0,1 μg/ml y un máximo de 1,0 μg/ml,comprendiendo la composición (i) una parte de liberación inmediata (IR) en forma de un microgránulo y (ii) una partede liberación retardada (DR), donde la parte de DR está en forma de un microgránulo que tiene un recubrimiento depolímeros entéricos; en la que la dosificación total de doxiciclina está entre 25 mg y 50 mg.

  13. 13.-

    Sistema de administación osmótica de fármacos que comprende un agente que promueve la liberación

    (03/2012)

    Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

  14. 14.-

    PREPARACIONES DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE OXCARBAZEPINA QUE TIENEN PERFIL DE LIBERACIÓN SIGMOIDAL

    (06/2011)

    Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida esencialmente por una matriz homogénea que comprende: (a) una oxcarbazepina; (b) un polímero formador de matriz seleccionado entre un grupo que comprende polímeros de celulosa, alginatos, gomas, ácido poliacrílico reticulado, carragenano, polivinilpirrolidona, óxidos de polietileno y alcohol polivinílico; (c) al menos un agente que potencia la solubilidad de oxcarbazepina y se selecciona entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes, agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (d) al menos un agente promotor...

  15. 15.-

    FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE DOSIS ÚNICA DIARIA DE TROSPIO

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica oral que contiene trospio, que a una dosificación de dosis única diaria dará niveles en sangre en equilibrio dinámico de trospio de un mínimo (Cmin) de 0,5 ng/ml y un máximo (Cmax) de 6,0 ng/ml, dicha composición es una combinación de un componente de cloruro de trospio XR y un componente de cloruro de trospio DR, en la que el componente de cloruro de trospio XR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio y en la que el componente de cloruro de trospio DR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio

  16. 16.-

    SISTEMA PARA SUMINISTRO OSMOTICO DE AGENTES ACTIVOS FARMACEUTICOS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., FLANNER, HENRY, H., MCKNIGHT,LISA,C. Clasificación: A61K9/00L4, A61K9/20, A61K9/22, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24, A61K9/00, A61K9/36, A61K9/30.

    Un sistema osmótico para suministrar un agente farmacéuticamente activo, que consta esencialmente de: una parte de núcleo, donde dicha parte de núcleo incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una primera concentración; una parte de capa que encierra dicha parte de núcleo, donde dicha parte de capa incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una segunda concentración, siendo dicha segunda concentración mayor que dicha primera concentración; y una parte de pared semipermeable que encierra dicha parte de núcleo y dicha parte de capa.

  17. 17.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., SHOJAEI,AMIR,H, FLANNER,HENRY, IBRAHIM,SCOTT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/54, A61K9/32, A61K9/34, A61K9/38.

    Una composición farmacéutica de un agente farmacéutico activo con una biodisponibilidad oral limitada que comprende una pluralidad de núcleos que contienen dicho agente activo en una formulación de matriz, donde la mayoría de los núcleos son sustancialmente núcleos no esféricos con una esfericidad de menos de 0,7, y donde la esfericidad es la proporción de un radio promedio de curvatura de los varios bordes o aristas de una partícula al radio de curvatura de la esfera inscrita máxima.

  18. 18.-

    FORMULACION DE CAPSULA ORAL CON ESTABILIDAD FISICA AUMENTADA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURNSIDE, BETH A., SHOJAEI,AMIR,H, IBRAHIM,SCOTT,A. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/32, A61K47/22.

    Una formulación para una cápsula estabilizada para administración oral de un agente farmacéuticamente activo hidrófobo; que comprende a) un agente farmacéuticamente activo hidrófobo, b) un solubilizante no acuoso seleccionado entre 2-pirrolidona, N-alquilpirrolidonas y combinaciones de los mismos; y c) un agente estabilizante de cápsula que evita la alteración física o química de la cápsula por dicho solubilizante, donde dicho agente se selecciona entre mono-, di- y tri-ésteres grasos de glicerol, mono- y di-ésteres grasos de polietilenglicol, ésteres grasos de propilenglicol, ácidos grasos y combinaciones de los mismos, encerrados en una cápsula, donde el solubilizante no acuoso está presente en cantidades suficientes para mantener el agente farmacéuticamente activo hidrófobo en solución o suspensión.