131 patentes, modelos y diseños de PFIZER LIMITED PFIZER INC.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA TRATAR LA MASTITIS

    (12/2011)

    Una composición veterinaria para uso intramamario en animales no humanos, que comprende una formulación antibacteriana y una formulación de sellado aparte, en la que la formulación antibacteriana es una formulación a base de aceite vegetal y la formulación de sellado comprende una base en gel y una sal de metal pesado no tóxica en la base en una cantidad de al menos 30 % en peso de la base en gel

  2. 2.-

    FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS

    (08/2010)

    Una formulación antiparasitaria de acción prolongada adecuada para administración tópica que incluye: (a) 0,1-50% en p/v de una avermectina o milbemicina que tiene actividad contra endo y/o ectoparásitos, en la que la avermectina o milbemicina se selecciona de ivermectina, doramectina, abamectina, moxidectina, o es una 5-oxima 13-monosacárido de avermectina; (b) 1-50% en v/v de un di(glicol C2-4) mono (alquil C1-4) éter; (c) un oxidante opcional; y (d) un disolvente volátil aceptable para la piel c.s.p. en v/v

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula general ,

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PROLINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MORFOLINA PARA USAR COMO AGONISTAS DE DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL ENTRE OTROS

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I), (la) o (Ib)

  6. 6.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN LIGANDOS ALFA-2-DELTA E INHIBIDORES DE RECAPTACION DE SEROTONINA/NORADRENALINA

    (03/2010)

    Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas

  7. 7.-

    5,7-DIAMINOPIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 es un grupo cíclico que se selecciona de entre RA, RB, RC y RD, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8, o RE, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R9, o hidrógeno; o -NR3R4 forma RF, que está opcionalmente sustituido con...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOCARBONIL-9H-PURINA

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula: ** ver fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R 1 es H, alquilo C1-C6 o fluorenilo, estando dicho alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de fenilo y naftilo, estando dicho fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos por alquilo C 1-C 6, alcoxi C 1-C 6, halo o ciano; #(A) R 2 es H o alquilo C1-C6, R 15 es H o alquilo C1-C6, y X es o (i) alquileno C2-C3 sin ramificar opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, o (ii) un grupo de fórmula: -(CH2)n-W-(CH2)p- en la que...

  9. 9.-

    PIRAZOLO(4,3-) PIRIMIDINAS

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo cíclico seleccionado de R A , R B , R C y R D , cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 7 ; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; cada uno de R 3 y R 4 es independientemente alquilo C 1-C 8, alquenilo C 2-C 8, alquinilo C 2-C 8 o cicloalquilo C 3-C 10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 8 , o R E , que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 9 , o hidrógeno; o -NR 3 R 4 forma R F , que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 10 ; R 5 es -YNR 15 R 16 ; R 6 , que puede estar unido en N 1 o N 2 , es alquilo C 1-C 6, haloalquilo...

  10. 10.-

    ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGENTES PARASITICIDAS

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es CF3, OCF2H, OCF3, -SCF3, -SOCF3, -SO2CF3, o SF5; R 2 es H, fluoro, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro; R 3 , R 4 , R 5 , y R 6 representan independientemente H, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro; R 7 es Cl o fluoro; X es CR 8 o N donde R 8 es Cl o fluoro; y R 9 es NR a R b ; R a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 8, C(O)Oalquilo C1 - 6 y alcanoílo C1 - 6,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFANILO COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA P38

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato (incluyendo hidrato) del mismo; (Ver fórmula) en la que R 1 es CH3, SCH3, SCH2CH3, CH2CH3, H o CH2SCH3; R 1a es CH3 o CH2CH3; R 2 es heteroarilo, heterociclilo, arilo o carbociclilo; R 3 es heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo o R 7 ; R 7 es alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, halo, NR 5 R 6 , alcoxi (C1-C8), -S(O)palquilo (C1-C8), CO2H, CONR 5 R 6 , heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo, ariloxi, carbocicliloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi; p es 0, 1 ó 2; cada...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE (2-HIDROXI-2-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL)-ETILAMINO)-PROPIL)FENILO COMO AGONISTAS BETA 2

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUNNAGE, MARK, EDWARD, LANE,CHARLOTTE ALICE LOUISE, LEWTHWAITE,RUSSELL ANDREW, GLOSSOP,PAUL,ALAN. Clasificación: A61K31/472, A61K31/4402, C07D213/40, A61K31/4035, C07D217/02, A61K31/164, C07D209/44, C07C237/20, C07C311/16.

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q 1 está en la posición meta o para, n es 1 ó 2 y Q 1 es un grupo seleccionado entre: (Ver fórmula) donde al menos 2 de R 1 a R 4 son iguales a H, y un grupo *-N(R 8 )-Q 2 -A, en el que Q 2 es un enlace sencillo o un alquileno C1-C4, R 8 es H o alquilo C1-C4, p es 1 ó 2 y A es piridilo o un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que al menos 2 de R 1 a R 5 son iguales a H, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR 6 , SR 6 , halo, CF3, OCF3, COOR 6 , SO2NR 6 R 7 , CONR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NHCOR 6 , donde R 6 y R 7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo, o, si es apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables del mismo.

  13. 13.-

    COMBINACION DE VORICONAZOL Y UN INHIBIDOR DE CYP2C19 ANTIFUNGICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUMPHREY, MICHAEL JOHN, DR. Clasificación: A61K31/506, A61P31/00, A61K31/4196.

    Una combinación terapéutica que comprende voriconazol y un inhibidor de CYP2C19 antifúngico, en la que el voriconazol está presente en una cantidad de 5 mg a 600 mg y el inhibidor de CYP2C19 antifúngico está presente en una cantidad de 5 mg a 500 mg y en la que el inhibidor de CYP2C19 antifúngico es fluconazol.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLIL TROPANO COMO MODULADORES DE CCR5

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, ANTHONY, PRICE,DAVID ANTHONY, PERROS,MANOUSSOS, STAMMEN,BLANDA LUZIA CHRISTA. Clasificación: A61P31/18, A61P29/00, A61K31/46, C07D451/04.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 es cicloalquilo C3 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o cicloalquilmetilo C3 - 6 opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más átomos de flúor; y R 2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE INDAZOL E INDOLONA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: A se selecciona de N o C=O X se selecciona de H, metilo, etilo, OH, OCH3, OCH2CH3, halógeno, SCH3, CN o CF3 ----- (el enlace discontinuo de la fórmula (I)) representa un enlace simple cuando A es N, y está ausente cuando A es C=O R 1 se selecciona entre: (Ver fórmula) en las que: Z representa O o CH2; R 2 representa H o alquilo(C1-C6); en la que alquilo(C1-C6) puede estar sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), OR 8 , fenilo, o heteroarilo; R 3 representa H o alquilo(C1-C6); en la que alquilo(C1-C6) puede estar sustituido opcionalmente con OR 6 ; R 4 representa H o alquilo(C1-C6); R 8 representa H, alquilo(C1-C6), fenilo, o (CH2)fenilo; en la que heteroarilo significa un anillo...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE N-PIRROLIDIN-3-IL-AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA RE-CAPTACION DE SEROTONINA Y NORADRENALINA

    (11/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) y sus sales o solvatos farmacéuticamente y/o veterinariamente aceptables, en la que R 1 es H; R 2 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre alquilo C1 - 8, alcoxi C1 - 8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 4-alquilo C1 - 6 y alquil C1 - 4-S-alquilo C1 - 4; R 3 es alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil C3 - 8-alquilo C1 - 6, arilo, het, aril-alquilo C1 - 4 o het-alquilo C1 - 4, donde los grupos cicloalquilo, arilo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL VIH

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, en el que: R 0 está ausente o es alquileno C1-C6; R 1 es fenilo sustituido con -SOyR 5 , (alquileno C1-C6)-SOyR 5 , -SOyCF3, -(alquileno C1-C6)-SOyCF3, -CO2R 5 , -(alquileno C1-C6)-CO2R 5 , OCF3, un grupo heterocíclico aromático de cinco o seis miembros que contiene (i) de 1 a 4 heteroátomo(s) de nitrógeno o (ii) 1 ó 2 heteroátomo(s) de nitrógeno y 1 heteroátomo de oxígeno o 1 heteroátomo de azufre (estando dicho grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con halo, oxo, -CN, -COR 5 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -SOyR 5 , -SOyCF3, -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , -OCF3, -NR 5 R 5 , -(alquileno...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS BETA-2

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS,JUSTIN STEPHEN,PFIZER GLOBAL R & D, LEWTHWAITE,RUSSELL ANDREW,PFIZER GLOBAL R & D, BROWN,ALAN,DANIEL PFIZER GLOBAL R & D, BUNNAGE,MARK EDWARD,PFIZER GLOBAL R & D, GLOSSOP,PAUL ALAN,PFIZER GLOBAL R & D, LANE,CHARLOTTE,ALICE LOUISE,PFIZER GLOBAL R & D, MANTELL,SIMON JOHN,PFIZER GLOBAL R & D. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42.

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que * n es un número entero igual a 0, 1, 2, 3 ó 4; * R1 y R2 cada uno se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo(C1-C4); * R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno o alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido por un hidroxi; y * R4, R5, R6, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), benciloxi, hidroxialquilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), halo y trifluorometilo, o una sal y/o isómero, tautómero, solvato o variación isotópica farmacéuticamente aceptable del mismo.

  19. 19.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es un grupo cíclico elegido entre R A , R B , R C y R D , cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 7 ; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; R 3 y R 4 son, cada uno de ellos independientemente, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 8 , o R E que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 9 , o hidrógeno; o -NR 3 R 4 forma R F que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 10 ; R 5 es -Y-CONR 15 R 16 ; R 6...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DE ADRENORRECEPTORES BETA-2

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo CH2-C(=O)NH-bencil-Q 1 -Q 2 -Q 3 -Q 4 está en la posición meta o para, y R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4; Q 1 es (CH2)n en el que n es un número entero seleccionado de 0 y 1; Q 2 es un grupo seleccionado de NH, -C(=O)NH-, -NHC(=O)-, -NH-C(O)-NH y -SO2NH-; Q 3 es un enlace sencillo, un alquileno C1-C4 sustituido opcionalmente con OH o un grupo (CH2)m-O-(CH2)p en el que m y p son números enteros seleccionados independientemente de 1, 2 ó 3; Q 4 se selecciona de: (Ver fórmula) en la que * representa el punto de unión a Q 3 y R 3 , R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de H, fenoxi, alquilo C1-C4, OR 9 , SR 9 , halo, CF3, OCF3, COOR 9 , SO2NR...

  21. 21.-

    PIRAZOL AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIH

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W-X-Y define un anillo aromático de cinco o seis miembros que contiene de 0 a 3 átomos de nitrógeno, en el que X es C o N, e Y es C, o cuando X es C, también puede ser N; estando dicho anillo opcionalmente sustituido por halo, oxo, -CN, -COR 5 , -CONR 5 R 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , OR 11 , -NR 5 R 5 , -(alquilen(C1-C6))-NR 5 R 5 , R 7 , R 11 o CF3; R 1 es alquileno(C1-C6); R 2 es H, alquilo(C1-C6),...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que W-X-Y define un anillo de fenilo o piridilo que opcionalmente está sustituido por -CN; R 1 es alquileno C1 - 6; R 2 es H, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, cicloalquilo C3 - 7, ciclo-alquenilo C3 - 7, fenilo, bencilo, R 8 o R 9 , pudiendo estar los mencionados alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -OR 5 , -OR 10 , -CN, -CO2R 7 , -OCONR 5 R 5 , -CONR 5 R 5 , -C(=NR 5 )NR 5 OR 5 , -CONR 5...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE TROPANO IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES CCR5 PARA EL TRATAMIENTO DE VIH Y DE LA INFLAMACION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STUPPLE,PAUL ANTHONY. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, C07D519/00, A61K31/4745, C07D471/02, A61K31/4188.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 es alquilo C1-C6; y R2 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido por CF3.

  24. 24.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE GMPc CPDE5

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FORSTER,ELIOT RICHARD, KOPPIKER,NANDAN PARMANAND. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, C07D487/04, A61P43/00, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/00, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/197, A61K31/522.

    Una combinación que comprende un inhibidor de GMPc-PDE5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y gabapentina o pregabalina.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE NICOTINAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE4

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAILEY,SIMON,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, GAUTIER,E.C.L.,C/O UK PATENT DEPT.,PFIZER LTD, HENDERSON,A.J.,C/O UK PATENT DEPT.,PFIZER LTD, MAGEE,T.V.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MARFAT,A.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MATHIAS,J.P.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MCLEOD,D.G.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MONAGHAN,S.M.,C/O PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOP, STAMMEN,B.L.C.,C/O PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOP. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, C07D405/12, A61P25/16, C07D401/12, A61P31/16, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61P25/14, A61P37/02, A61K31/4545, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P7/06, A61K31/455, A61P19/00, A61P1/16, A61P9/12, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, A61P19/10, C07D213/82, A61P25/30, A61K31/443, A61P31/22, A61K31/46, C07D451/04, A61P1/18, A61K31/537.

    2-(3, 4-difluoro-fenoxi)-5-fluoro-N-[4-(2-hidroxi-5-metil-benzoilamino)-ciclohexil]-nicotinamida de fórmula:.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula general : en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan de manera independiente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR8-Q2-A, en el que p es 1 ó 2, Q2 es un alquileno C1-C4 sustituido de manera opcional por un grupo hidroxilo, R8 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo sustituido de manera opcional por OH, cicloalquilo C3-C7 sustituido de manera opcional por OH o un grupo en las que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR9, SR9, halo, CN, CF3, OCF3, COOR9, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10,...

  27. 27.-

    DERIVADOS DE 2-(6-AMINO-PIRIDIN-3-IL)-2-HIDROXIETILAMINA COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES BETA 2

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula: en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en la posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR-Q2-A, donde p es 1, 2 ó 3, q es 1 ó 2, Q2 es un enlace directo o un alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con OH, R es H, alquilo C1-C4 o fenilo opcionalmente sustituido con OH y A es cicloalquilo C3-C7, estando dicho cicloalquilo opcionalmente unido mediante uno o más átomos de carbono, preferiblemente 1 ó 2 átomos de carbono, tetrahidropiranilo,...

  28. 28.-

    POLIPEPTIDO DE TIPO RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETER,BEATE, O'REILLY,MARK ANTHONY. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, G01N33/53, C07K14/72, G01N33/50, C12N9/00, C12P21/08, A61P11/00, C12Q1/02, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/00, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/15, C12N1/15.

    Un método para identificar un compuesto que modula la quimiotaxis de eosinófilos, que comprende poner en contacto un polipéptido que comprende: (i) un polipéptido traducido a partir de la secuencia polinucleotídica de la SEC ID Nº: 1; (ii) un polipéptido de la SEC ID Nº: 2; o (iii) un polipéptido codificado por el ADNc de NCIMB 41073; con un compuesto candidato y determinar si se produce la modulación de dicho polipéptido.

  29. 29.-

    ENZIMAS FOSFODIESTERASAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FIDOCK,MARK. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/55, C12N9/16, C12Q1/34.

    Una enzima PDE-XIV constituida por una secuencia aminoacídica que se presenta en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 o SEC ID Nº 5, o que tiene al menos un 95% de identidad con éstas.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

    (02/2008)

    Un compuesto de la fórmula general : en el que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo que se selecciona de, y un grupo *-NR11-Q2-A, en el que p es 1 ó 2, Q2 es un alquileno C1-C4, R11 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo, cicloalquilo C3-C10, siendo dicho cicloalquilo, que opcionalmente está puenteado por uno o más átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo, tetrahidrotiopiranilo o un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR9, halo, CN, CF3,...

  31. 31.-

    COMPUESTOS DE TRIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DISMENORREA

    (12/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una de sus sales o de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R1 representa un grupo alquilo de C1-C6, un grupo -(CH2)c-[cicloalquilo de C3-C8]-, un grupo -(CH2)c-W o un grupo -(CH2)c-Z-(CH2)d-W; W representa un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquiloxi de C1-C6, un grupo -CO2[ alquilo de C1-C6], un grupo -CONR4R5, un grupo fenilo, un grupo NR4R5, un grupo het2 o un grupo het3, estando el grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo CF3, un grupo...

  32. 32.-

    FORMA CRISTALINA DE UN DERIVADO DE RIBOFURANOSILURONAMIDA; UN AGONISTA DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA HUMANA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SILK,TERENCE VERNON 05 NORTH COURT ROAD, SMITH,JULIAN DUNCAN PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV. Clasificación: A61K31/70, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61K47/48, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, C07H19/167, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/7076, A61P29/00, A61P9/10, A61P15/10, A61P9/12, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, A61P9/08, A61P15/12, A61K31/46, C07H19/16, A61P25/08.

    Una forma cristalina de 6-[(2, 2-difeniletil)amino]-9-(N-etil-Beta-D-ribofuranosiluronamida)-N-(2-{N''''-[1-(2-piridil)-4-piperidil]-ureido}etil)-9H-purin-2-carboxamida.

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