131 patentes, modelos y diseños de PFIZER LIMITED PFIZER INC.

COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA TRATAR LA MASTITIS.

(05/12/2011) Una composición veterinaria para uso intramamario en animales no humanos, que comprende una formulación antibacteriana y una formulación de sellado aparte, en la que la formulación antibacteriana es una formulación a base de aceite vegetal y la formulación de sellado comprende una base en gel y una sal de metal pesado no tóxica en la base en una cantidad de al menos 30 % en peso de la base en gel

FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS.

(30/08/2010) Una formulación antiparasitaria de acción prolongada adecuada para administración tópica que incluye: (a) 0,1-50% en p/v de una avermectina o milbemicina que tiene actividad contra endo y/o ectoparásitos, en la que la avermectina o milbemicina se selecciona de ivermectina, doramectina, abamectina, moxidectina, o es una 5-oxima 13-monosacárido de avermectina; (b) 1-50% en v/v de un di(glicol C2-4) mono (alquil C1-4) éter; (c) un oxidante opcional; y (d) un disolvente volátil aceptable para la piel c.s.p. en v/v

DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.

(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,

DERIVADOS DE PROLINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO.

(05/08/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE MORFOLINA PARA USAR COMO AGONISTAS DE DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL ENTRE OTROS.

(25/05/2010) Un compuesto de fórmula (I), (la) o (Ib)

COMBINACIONES QUE COMPRENDEN LIGANDOS ALFA-2-DELTA E INHIBIDORES DE RECAPTACION DE SEROTONINA/NORADRENALINA.

(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas

5,7-DIAMINOPIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/10/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 es un grupo cíclico que se selecciona de entre RA, RB, RC y RD, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8, o RE, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R9, o hidrógeno; o -NR3R4 forma RF, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10; R5 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo…

DERIVADOS DE 2-AMINOCARBONIL-9H-PURINA.

(17/08/2009) Un compuesto de fórmula: ** ver fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R 1 es H, alquilo C1-C6 o fluorenilo, estando dicho alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de fenilo y naftilo, estando dicho fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos por alquilo C 1-C 6, alcoxi C 1-C 6, halo o ciano; #(A) R 2 es H o alquilo C1-C6, R 15 es H o alquilo C1-C6, y X es o (i) alquileno C2-C3 sin ramificar opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, o (ii) un grupo de fórmula: -(CH2)n-W-(CH2)p- en la que W es cicloalquileno C5-C7 opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, n es 0 ó 1 y p es 0 ó 1, o #(B) R…

PIRAZOLO(4,3-) PIRIMIDINAS.

(16/04/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo cíclico seleccionado de R A , R B , R C y R D , cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 7 ; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; cada uno de R 3 y R 4 es independientemente alquilo C 1-C 8, alquenilo C 2-C 8, alquinilo C 2-C 8 o cicloalquilo C 3-C 10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 8 , o R E , que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 9 , o hidrógeno; o -NR 3 R 4 forma R F , que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 10 ; R 5 es -YNR 15 R 16 ; R 6 , que puede estar unido en N 1 o N 2 , es alquilo C 1-C 6, haloalquilo C 1-C 6, alquenilo C 2-C 6 o alquinilo C 2-C 6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con alcoxi…

ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGENTES PARASITICIDAS.

(01/04/2009) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es CF3, OCF2H, OCF3, -SCF3, -SOCF3, -SO2CF3, o SF5; R 2 es H, fluoro, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro; R 3 , R 4 , R 5 , y R 6 representan independientemente H, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro; R 7 es Cl o fluoro; X es CR 8 o N donde R 8 es Cl o fluoro; y R 9 es NR a R b ; R a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 8, C(O)Oalquilo C1 - 6 y alcanoílo C1 - 6, en las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando sea…

DERIVADOS DE (2-HIDROXI-2-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL)-ETILAMINO)-PROPIL)FENILO COMO AGONISTAS BETA 2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BUNNAGE, MARK, EDWARD, LANE,CHARLOTTE ALICE LOUISE, LEWTHWAITE,RUSSELL ANDREW, GLOSSOP,PAUL,ALAN. Clasificación: A61K31/472, A61K31/4402, C07D213/40, A61K31/4035, C07D217/02, A61K31/164, C07D209/44, C07C237/20, C07C311/16.

Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q 1 está en la posición meta o para, n es 1 ó 2 y Q 1 es un grupo seleccionado entre: (Ver fórmula) donde al menos 2 de R 1 a R 4 son iguales a H, y un grupo *-N(R 8 )-Q 2 -A, en el que Q 2 es un enlace sencillo o un alquileno C1-C4, R 8 es H o alquilo C1-C4, p es 1 ó 2 y A es piridilo o un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que al menos 2 de R 1 a R 5 son iguales a H, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR 6 , SR 6 , halo, CF3, OCF3, COOR 6 , SO2NR 6 R 7 , CONR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NHCOR 6 , donde R 6 y R 7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo, o, si es apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables del mismo.

DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFANILO COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA P38.

(16/03/2009) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato (incluyendo hidrato) del mismo; (Ver fórmula) en la que R 1 es CH3, SCH3, SCH2CH3, CH2CH3, H o CH2SCH3; R 1a es CH3 o CH2CH3; R 2 es heteroarilo, heterociclilo, arilo o carbociclilo; R 3 es heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo o R 7 ; R 7 es alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, halo, NR 5 R 6 , alcoxi (C1-C8), -S(O)palquilo (C1-C8), CO2H, CONR 5 R 6 , heteroarilo, heterociclilo, arilo, carbociclilo, ariloxi, carbocicliloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi; p es 0, 1 ó 2; cada uno de R 5 y R 6 se selecciona independientemente entre H y alquilo (C1-C4), donde dicho alquilo (C1-C4)…

COMBINACION DE VORICONAZOL Y UN INHIBIDOR DE CYP2C19 ANTIFUNGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HUMPHREY, MICHAEL JOHN, DR. Clasificación: A61K31/506, A61P31/00, A61K31/4196.

Una combinación terapéutica que comprende voriconazol y un inhibidor de CYP2C19 antifúngico, en la que el voriconazol está presente en una cantidad de 5 mg a 600 mg y el inhibidor de CYP2C19 antifúngico está presente en una cantidad de 5 mg a 500 mg y en la que el inhibidor de CYP2C19 antifúngico es fluconazol.

DERIVADOS DE TRIAZOLIL TROPANO COMO MODULADORES DE CCR5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, ANTHONY, PRICE,DAVID ANTHONY, PERROS,MANOUSSOS, STAMMEN,BLANDA LUZIA CHRISTA. Clasificación: A61P31/18, A61P29/00, A61K31/46, C07D451/04.

Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 es cicloalquilo C3 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o cicloalquilmetilo C3 - 6 opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más átomos de flúor; y R 2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales.

DERIVADOS DE INDAZOL E INDOLONA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/12/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: A se selecciona de N o C=O X se selecciona de H, metilo, etilo, OH, OCH3, OCH2CH3, halógeno, SCH3, CN o CF3 ----- (el enlace discontinuo de la fórmula (I)) representa un enlace simple cuando A es N, y está ausente cuando A es C=O R 1 se selecciona entre: (Ver fórmula) en las que: Z representa O o CH2; R 2 representa H o alquilo(C1-C6); en la que alquilo(C1-C6) puede estar sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), OR 8 , fenilo, o heteroarilo; R 3 representa H o alquilo(C1-C6); en la que alquilo(C1-C6) puede estar sustituido opcionalmente con OR 6 ; R 4 representa H o alquilo(C1-C6); R 8 representa H, alquilo(C1-C6), fenilo, o (CH2)fenilo; en la que heteroarilo significa un anillo aromático de 5 a 7 miembros, que contiene de 1 a 4 heteroátomos, y dichos heteroátomos se seleccionan independientemente…

DERIVADOS DE N-PIRROLIDIN-3-IL-AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA RE-CAPTACION DE SEROTONINA Y NORADRENALINA.

(01/11/2008) Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) y sus sales o solvatos farmacéuticamente y/o veterinariamente aceptables, en la que R 1 es H; R 2 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre alquilo C1 - 8, alcoxi C1 - 8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 4-alquilo C1 - 6 y alquil C1 - 4-S-alquilo C1 - 4; R 3 es alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil C3 - 8-alquilo C1 - 6, arilo, het, aril-alquilo C1 - 4 o het-alquilo C1 - 4, donde los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente…

DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL VIH.

(01/11/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, en el que: R 0 está ausente o es alquileno C1-C6; R 1 es fenilo sustituido con -SOyR 5 , (alquileno C1-C6)-SOyR 5 , -SOyCF3, -(alquileno C1-C6)-SOyCF3, -CO2R 5 , -(alquileno C1-C6)-CO2R 5 , OCF3, un grupo heterocíclico aromático de cinco o seis miembros que contiene (i) de 1 a 4 heteroátomo(s) de nitrógeno o (ii) 1 ó 2 heteroátomo(s) de nitrógeno y 1 heteroátomo de oxígeno o 1 heteroátomo de azufre (estando dicho grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con halo, oxo, -CN, -COR 5 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -SOyR 5 , -SOyCF3, -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , -OCF3, -NR 5 R 5 , -(alquileno C1-C6)-NR 5 R 5 , alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7); estando dicho fenilo opcionalmente adicionalmente…

DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS BETA-2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS,JUSTIN STEPHEN,PFIZER GLOBAL R & D, LEWTHWAITE,RUSSELL ANDREW,PFIZER GLOBAL R & D, BROWN,ALAN,DANIEL PFIZER GLOBAL R & D, BUNNAGE,MARK EDWARD,PFIZER GLOBAL R & D, GLOSSOP,PAUL ALAN,PFIZER GLOBAL R & D, LANE,CHARLOTTE,ALICE LOUISE,PFIZER GLOBAL R & D, MANTELL,SIMON JOHN,PFIZER GLOBAL R & D. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42.

Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que * n es un número entero igual a 0, 1, 2, 3 ó 4; * R1 y R2 cada uno se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo(C1-C4); * R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno o alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido por un hidroxi; y * R4, R5, R6, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), benciloxi, hidroxialquilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), halo y trifluorometilo, o una sal y/o isómero, tautómero, solvato o variación isotópica farmacéuticamente aceptable del mismo.

PIRAZOLOPIRIMIDINAS.

(16/06/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es un grupo cíclico elegido entre R A , R B , R C y R D , cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 7 ; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; R 3 y R 4 son, cada uno de ellos independientemente, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 8 , o R E que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 9 , o hidrógeno; o -NR 3 R 4 forma R F que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R 10 ; R 5 es -Y-CONR 15 R 16 ; R 6 , que puede estar unido a N 1 o N 2 , es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada…

PIRAZOL AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIH.

(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W-X-Y define un anillo aromático de cinco o seis miembros que contiene de 0 a 3 átomos de nitrógeno, en el que X es C o N, e Y es C, o cuando X es C, también puede ser N; estando dicho anillo opcionalmente sustituido por halo, oxo, -CN, -COR 5 , -CONR 5 R 5 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 5 , -OR 5 , OR 11 , -NR 5 R 5 , -(alquilen(C1-C6))-NR 5 R 5 , R 7 , R 11 o CF3; R 1 es alquileno(C1-C6); R 2 es H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6), alquinilo(C3-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquenilo(C3-C7), fenilo, bencilo, R 8 o…

DERIVADOS DE PIRAZOL.

(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que W-X-Y define un anillo de fenilo o piridilo que opcionalmente está sustituido por -CN; R 1 es alquileno C1 - 6; R 2 es H, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, cicloalquilo C3 - 7, ciclo-alquenilo C3 - 7, fenilo, bencilo, R 8 o R 9 , pudiendo estar los mencionados alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -OR 5 , -OR 10 , -CN, -CO2R 7 , -OCONR 5 R 5 , -CONR 5 R 5 , -C(=NR 5 )NR 5 OR 5 , -CONR 5 NR 5 R 5 , -NR 6 R 6 , -NR 5 R 10 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 8 , -NR 5 COR 10 , -NR 5 CO2R 5 , -NR 5 CONR…

DERIVADOS DE 2-AMINO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DE ADRENORRECEPTORES BETA-2.

(16/05/2008) Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo CH2-C(=O)NH-bencil-Q 1 -Q 2 -Q 3 -Q 4 está en la posición meta o para, y R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4; Q 1 es (CH2)n en el que n es un número entero seleccionado de 0 y 1; Q 2 es un grupo seleccionado de NH, -C(=O)NH-, -NHC(=O)-, -NH-C(O)-NH y -SO2NH-; Q 3 es un enlace sencillo, un alquileno C1-C4 sustituido opcionalmente con OH o un grupo (CH2)m-O-(CH2)p en el que m y p son números enteros seleccionados independientemente de 1, 2 ó 3; Q 4 se selecciona de: (Ver fórmula) en la que * representa el punto de unión a Q 3 y R 3 , R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de H, fenoxi, alquilo C1-C4, OR 9 , SR 9 , halo, CF3, OCF3, COOR 9 , SO2NR 8 R 9 , CONR 8 R 9 , NHR 8 R 9 , NHCOR 9 , CH2-NHC(=O)NH-R 9 con la condición de que al menos 2 de R 3 a…

COMBINACIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE GMPc CPDE5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FORSTER,ELIOT RICHARD, KOPPIKER,NANDAN PARMANAND. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, C07D487/04, A61P43/00, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/00, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/197, A61K31/522.

Una combinación que comprende un inhibidor de GMPc-PDE5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y gabapentina o pregabalina.

DERIVADOS DE TROPANO IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES CCR5 PARA EL TRATAMIENTO DE VIH Y DE LA INFLAMACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STUPPLE,PAUL ANTHONY. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, C07D519/00, A61K31/4745, C07D471/02, A61K31/4188.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 es alquilo C1-C6; y R2 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido por CF3.

DERIVADOS DE NICOTINAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BAILEY,SIMON,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, GAUTIER,E.C.L.,C/O UK PATENT DEPT.,PFIZER LTD, HENDERSON,A.J.,C/O UK PATENT DEPT.,PFIZER LTD, MAGEE,T.V.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MARFAT,A.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MATHIAS,J.P.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MCLEOD,D.G.,C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOP, MONAGHAN,S.M.,C/O PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOP, STAMMEN,B.L.C.,C/O PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOP. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, C07D405/12, A61P25/16, C07D401/12, A61P31/16, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61P25/14, A61P37/02, A61K31/4545, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P7/06, A61K31/455, A61P19/00, A61P1/16, A61P9/12, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, A61P19/10, C07D213/82, A61P25/30, A61K31/443, A61P31/22, A61K31/46, C07D451/04, A61P1/18, A61K31/537.

2-(3, 4-difluoro-fenoxi)-5-fluoro-N-[4-(2-hidroxi-5-metil-benzoilamino)-ciclohexil]-nicotinamida de fórmula:.

DERIVADOS DE SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(16/03/2008) Un compuesto de fórmula general : en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan de manera independiente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR8-Q2-A, en el que p es 1 ó 2, Q2 es un alquileno C1-C4 sustituido de manera opcional por un grupo hidroxilo, R8 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo sustituido de manera opcional por OH, cicloalquilo C3-C7 sustituido de manera opcional por OH o un grupo en las que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR9, SR9, halo, CN, CF3, OCF3, COOR9, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenilo sustituido de manera opcional por de 1 a 3 grupos seleccionados entre OR9, halo y…

DERIVADOS DE 2-(6-AMINO-PIRIDIN-3-IL)-2-HIDROXIETILAMINA COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES BETA 2.

(01/03/2008) Un compuesto de fórmula: en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en la posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR-Q2-A, donde p es 1, 2 ó 3, q es 1 ó 2, Q2 es un enlace directo o un alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con OH, R es H, alquilo C1-C4 o fenilo opcionalmente sustituido con OH y A es cicloalquilo C3-C7, estando dicho cicloalquilo opcionalmente unido mediante uno o más átomos de carbono, preferiblemente 1 ó 2 átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo, tetrahidrotiopiranilo, piridilo o un grupo seleccionado entre: donde R3, R4, R5, R6 y R7…

POLIPEPTIDO DE TIPO RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PETER,BEATE, O'REILLY,MARK ANTHONY. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, G01N33/53, C07K14/72, G01N33/50, C12N9/00, C12P21/08, A61P11/00, C12Q1/02, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/00, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/15, C12N1/15.

Un método para identificar un compuesto que modula la quimiotaxis de eosinófilos, que comprende poner en contacto un polipéptido que comprende: (i) un polipéptido traducido a partir de la secuencia polinucleotídica de la SEC ID Nº: 1; (ii) un polipéptido de la SEC ID Nº: 2; o (iii) un polipéptido codificado por el ADNc de NCIMB 41073; con un compuesto candidato y determinar si se produce la modulación de dicho polipéptido.

ENZIMAS FOSFODIESTERASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FIDOCK,MARK. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/55, C12N9/16, C12Q1/34.

Una enzima PDE-XIV constituida por una secuencia aminoacídica que se presenta en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 o SEC ID Nº 5, o que tiene al menos un 95% de identidad con éstas.

DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/02/2008) Un compuesto de la fórmula general : en el que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo que se selecciona de, y un grupo *-NR11-Q2-A, en el que p es 1 ó 2, Q2 es un alquileno C1-C4, R11 es H o alquilo C1-C4 y A es piridilo, cicloalquilo C3-C10, siendo dicho cicloalquilo, que opcionalmente está puenteado por uno o más átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con bencilo, tetrahidrotiopiranilo o un grupo en el que R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de H, alquilo C1-C4, OR8, SR9, halo, CN, CF3, OCF3, COOR9, SO2NR9R10, CONR9R10, NR9R10, NHCOR10 y fenilo; en los que R8 es alquilo C1-C4 y R9 y R10 son…

COMPUESTOS DE TRIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DISMENORREA.

(16/12/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una de sus sales o de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R1 representa un grupo alquilo de C1-C6, un grupo -(CH2)c-[cicloalquilo de C3-C8]-, un grupo -(CH2)c-W o un grupo -(CH2)c-Z-(CH2)d-W; W representa un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquiloxi de C1-C6, un grupo -CO2[ alquilo de C1-C6], un grupo -CONR4R5, un grupo fenilo, un grupo NR4R5, un grupo het2 o un grupo het3, estando el grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo CF3, un grupo OCF3, un grupo R3, un grupo OR3, un grupo CO2R3, un grupo CONR4R5, un grupo CN, un grupo SO2NR4R5 y un…

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UN EXCESO DE ENANTIOMERO DE AMLODIPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HUMPHREY, MICHAEL JOHN, DR., CHAHWALA,SURESH BABUBHAI, DODD,MICHAEL GEORGE. Clasificación: A61K45/00, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/472, A61K9/20, A61K9/08, A61K31/519, A61P9/10, A61K9/48, A61P9/12, A61P15/02, A61K31/4422, C07D211/90.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad liberadora de NO del enantiómero R(+) de la amlodipina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una cantidad antihipertensora del enantiómero S de la amlodipina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente, diluyente, o vehículo adecuado, caracterizada porque dichos enantiómeros están presentes en una relación en peso (basada en la base libre) de enantiómero R(+) : enantiómero S mayor de 1:1.

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