107 patentes, modelos y diseños de ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  1. 1.-

    DERIVADOS CARBOXAMIDA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA Y HEXAHIDROAZEPINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D401/12, C07D401/06, C07D211/60.

    Un compuesto representado por la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en donde el grupo C(O)N(R 1 )YCO2H está unido al azaciclo central en la posición 3; el valor de n es 2; R 1 es H; R 2 es H; Z es CH; y m, X e Y se seleccionan de una de las tres combinaciones siguientes: m es 1, X es NHCO e Y es CH 2CHMe; m es 1, X es OC(O) e Y es (R)-CH(CO2Me)CH2; y m es 2, X es SO2 e Y es CH2CH.

  2. 2.-

    PURIFICACION DE CELULAS T ESPECIFICAS DE ANTIGENO

    (07/2007)

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA CAPTURAR, PURIFICAR Y DESARROLLAR CELULAS T ESPECIFICAS DEL ANTIGENO DESARROLLADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE BOLITAS MAGNETICAS RECUBIERTAS DE MOLECULAS CMH RECOMBINADAS DE CLASE I. PARA OPTIMIZAR EL PROCEDIMIENTO, SE HA UTILIZADO POBLACIONES HOMOGENEAS DE CELULAS T CANDIDAS, PURIFICADAS U OBTENIDAS DE RATONES TRANSGENICOS PARA EL RECEPTOR DE CELULAS T 2C (TCR). ESTAS CELULAS T HAN SIDO CAPTURADAS SOBRE LAS BOLITAS RECUBIERTAS DE MOLECULAS CMH DE CLASE I Y PEPTIDOS ANTIGENOS PERTINENTES....

  3. 3.-

    SULFAMATOS DE PSEUDOPIRANOSA ANTICONVULSIVOS.

    (11/2006)
    Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J., MCCOMSEY, DAVID, F., NORTEY, SAMUEL, O. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D497/04, C07D317/00, C07D327/00.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) COMO UN POTENTE MEDICAMENTO ANTICONVULSIVO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

  4. 4.-

    DERIVADOS CARBOXAMIDA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA Y HEXAHIDROAZEPINA UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TROMBOSIS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J., HOEKSTRA, WILLIAM, J.. Clasificación: A61K31/435, C07D401/12, C07D401/06, C07D211/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CARBOXAMIDA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA Y HEXAHIDROAZEPINA, DE FORMULA (I), QUE SON UTILES PARA TRATAR ALTERACIONES TROMBOTICAS MEDIADAS POR PLAQUETAS.

  5. 5.-

    IDENTIFICACION DE GENES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO IMPLICADOS EN LA RETRO-REGULACION DE LA EXPRESION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA CLASE I DEL CMH.

    (08/2005)
    Inventor/es: FRUEH, KLAUS, YANG, YOUNG, AHN, KWANGSEOG. Clasificación: C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, C07H21/04, A61K39/245.

    LA REGION GENOMICA US DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO CODIFICA UNA FAMILIA DE GENES HOMOLOGOS ESENCIAL PARA LA INHIBICION DE LA PRESENTACION DEL ANTIGENO INDUCIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I (MHC) OBSERVADO EN INFECCIONES VIRALES. AQUI SE MUESTRA QUE US3 Y US6 CODIFICAN GLICOPROTEINAS RESIDENTES EN ER QUE EVITAN EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC POR MEDIO DE DIFERENTES MECANISMOS. US3 RETIENE LOS HETERODIMEROS ESTABLES DE CLASE I DEL CMH EN ER QUE SE CARGAN CON PEPTIDOS MIENTRAS QUE ESTAN RETENIDOS EN EL ER. US6 EVITA EL ENSAMBLAJE DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC CON LA MICROGLOBULINA BE 2 LO QUE DA COMO RESULTADO QUE LAS CADENAS PESADAS LIBRES DEJAN EL ER. ESTOS GENES TIENEN UN GRAN POTENCIAL PARA EVITAR LAS REACTIVIDADES INMUNOLOGICAS NO DESEADAS DESENCADENADAS POR LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS DEL FACTOR ANTI-TEJIDO INJERTADOS A CDR Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

    (05/2005)
    Inventor/es: JOLIFFE, LINDA, K., ZIVIN, ROBERT, A., PULITO, VIRGINIA, L. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/36.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS CDR ONTRA EL FACTOR TISULAR HUMANO QUE MANTIENEN LA ALTA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ROEDORES CONTRA EL FACTOR TISULAR, PERO CON UNA INMUNOGENICIDAD REDUCIDA. ESTOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SON POTENTES ANTICOAGULANTES Y, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA EN EL HOMBRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR FARMACEUTICAS PARA ATENUAR O PREVENIR LA COAGULACION.

  7. 7.-

    COMBINACIONES DE PROGESTINAS DE CONSERVACION ENDOMETRIAL Y PROGESTINAS DE ATROFIA ENDOMETRIAL CON ESTROGENOS, EN ANTICONCEPCION ORAL.

    (05/2005)
    Inventor/es: KAFRISSEN, MICHAEL, TAITEL, HAYA. Clasificación: A61K31/56, A61P15/18.

    Un envase farmacéutico que contiene: (a) de 7 a 14 dosis diarias sencillas de una progestina de conservación endometrial (ESP) en combinación con un estrógeno; (b) de 7 a 14 dosis individuales sencillas de una progestina atrofiante (AP) en combinación con un estrógeno, donde las dosis diarias sencillas se disponen para administración secuencial.

  8. 8.-

    ERITROPOYETINA SECADA POR ATOMIZACION.

    (12/2004)
    Inventor/es: MEHTA, DEEPAK, B., CORBO, DIANE, C., IQBAL, KHURSHID. Clasificación: C07K14/505.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARAR RHEPO ESTABLE, DESHIDRATADA POR ROCIADO Y EL POLVO DE RHEPO PRODUCIDO MEDIANTE DICHO METODO.

  9. 9.-

    DOSIFICADO POSOLOGICO CICLOFASICO DE HORMONAS QUE CONTIENEN UNA ANTIPROGESTINA Y UNA PROGESTINA.

    (12/2004)
    Inventor/es: GRUBB, GARY, S. Clasificación: A61K31/565, A61P15/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A REGIMENES HORMONALES CICLOFASICOS QUE INCLUYEN ANTIPROGESTERONA Y PROGESTERONA PARA CONTRACEPCION HUMANA EN LOS QUE LA PROGESTERONA SE ADMINISTRA EN PRESENCIA Y AUSENCIA ALTERNANTES DE UNA ANTIPROGESTERONA EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO O SE DOSIFICA ALTERNATIVAMENTE CON CANTIDADES EFECTIVAS DE ANTIPROGESTERONA PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN REGIMEN HORMONAL CICLOFASICO QUE CONTIENE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTITUCION HORMONAL EN EL CLIMATERIO O MENOPAUSIA QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTROGENOS COMO HORMONA DE SUSTITUCION EN DOSIS ALTERNANTES CON UNA CANTIDAD COMBINADA DE ESTROGENO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTIPROGESTERONA PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DEL ESTROGENO.

  10. 10.-

    INDUCCION DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA POR EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-CD4 QUE NO INDUCEN DEPLECION.

    (12/2003)
    Inventor/es: KNOWLES, ROBERT, W., CAVENDER, DRUIE, E., THOMAS, JUDITH, M. Clasificación: A61K39/395.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE INDUCCION DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA Y UN METODO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE HETEROINJERTOS. EN AMBOS METODOS, SE ADMINISTRAN COMPOSICIONES DE ANTICUERPO ANTICD4 NO DEPLECIONANTE A UN PRIMATE. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE ANTICUERPO NO DEPLECIONANTE Y MEDULA OSEA DE DONANTE.

  11. 11.-

    HETEROCICLOS DE PEPTIDILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J.. Clasificación: C07K5/08, A61K38/06, C07K5/087.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA TROMBINA Y LA TRIPSINA.

  12. 12.-

    N-OXIDOS DE 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS COMO DROGAS ANTIPSICOTICAS

    (04/2003)
    Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MCDONNELL, MARK, E. Clasificación: A61K31/445, C07D295/22, C07D211/94.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT1A

    (04/2003)
    Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W. Clasificación: A61K31/335, C07D471/06, C07D491/06.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1A SE REVELAN COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  14. 14.-

    FORMULACIONES SOLUBLES DE 2 - CLORO - 2' - DEOXIADENOSINA

    (03/2003)
    Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, WONG, GEORGE, KAON. Clasificación: A61K31/70, A61K47/10.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 UE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO Y/O PROPILENGLICOL Y UN SISTEMA TAMPON.

  15. 15.-

    SOLUCIONES ESTABLES DE 2-CLORO-2`DESOXIADENOSINA.

    (12/2002)
    Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, GUH, HSIAO YUNG. Clasificación: A61K31/70, A61K47/10, A61K47/02.

    SE PRESENTAN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 - CDA EN AGUA QUE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO, M - CRESOL, UN TAMPON Y CLORURO SODICO O UN AGENTE SOLUBILIZADOR TAL COMO PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL.

  16. 16.-

    ANALGESICOS A BASE DE 4-ARILISOINDOL.

    (10/2002)
    Inventor/es: CARSON, JOHN, R., CARMOSIN, RICHARD, J., RAFFA, ROBERT B., PITIS, PHILIP. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D401/04, C07D209/44.

    LOS 4-ARILISOINDOLES DE FORMULA (I) SON ANALGESICOS EFICACES QUE INCLUYEN LOS ESTEREOISOMEROS PURIFICADOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, EN DONDE (II) ES (III), (IV), (V) O (VI); R{SUP,B} ES HIDROXI O C{SUB,1-5} ALQUILCARBONILOXI.

  17. 17.-

    1-ARILSULFONIL-3-FENIL-1 ,4,5,6-TETRAHIDROPIRIDAZINAS.

    (06/2002)
    Inventor/es: COMBS, DONALD, W. Clasificación: C07D409/04, A61K31/50, C07D237/04, C07F9/6509.

    SE DESCRIBEN TETRAHIDROPIRIDAZINAS ONILO, 1FENILOCARBONILO, 1-FENILOTIOCARBONILO Y 1-FENILOFOSFENILO-3-ARILO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS HUESOS PARA SER ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA PROGESTINA Y ENLAZAR CON EL RECEPTOR GABA A.

  18. 18.-

    LIOFILIZACION "IN SITU" DE UN SUPOSITORIO VAGINAL EN UN APLICADOR DEL TIPO "DOSIS UNITARIA" Y PRODUCTO RESULTANTE.

    (12/2001)
    Inventor/es: BRUMMER, BARBARA, SWICK, PAUL, LINK, MARTIN, HART, WILLIAM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K9/20, A61K9/02, A61J3/08.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE SUPOSITORIO LIOFILIZADA EN LA QUE EL SUPOSITORIO SE FABRICA IN SITU, EN UN CARTUCHO APLICADOR.

  19. 19.-

    FORMA GALENICA FARMACEUTICA DE CAPAS MULTIPLES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (01/2001)
    Inventor/es: KOTWAL, PRAMOD, M., HOWARD, STEPHEN, A. Clasificación: A61K9/50.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN MULTIPLES CAPAS. MAS ESPECIALMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA ADAPTADA A MEDICAMENTOS SOLUBLES EN AGUA E INCLUYE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS DE COBERTURA CADA UNA DE LAS CUALES TIENE MULTIPLES CAPAS SOBRE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN ACTIVO MEDICINAL DE FORMA QUE EL NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO Y AL MENOS OTRA CAPA DEL ACTIVO MEDICINAL SE RECUBRE CON UNA CAPA DE PROTECCION DE LIBERACION CONTROLADA Y UNA CAPA EXTERIOR DE MEDICACION ADICIONAL SE ADAPTARIA PARA LA LIBERACION INMEDIATA DE FORMA QUE SE FACILITA UNA CAPA DE LIBERACION INMEDIATA Y AL MENOS DOS CAPAS DE LIBERACION CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA A PARTIR DE UNA PARTICULA DE COBERTURA EN MULTIPLES CAPAS.

  20. 20.-

    DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A. Clasificación: C07C69/16, C07C39/17, C07C43/23, C07C49/84, C07C43/215, C07C43/225, C07C69/157, C07C205/37, C07C233/07, C07C25/22, C07C13/66.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

  21. 21.-

    TRIAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II.

    (01/2000)
    Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F.. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D249/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE ACIDO NIPECOTICO COMO COMPUESTOS ANTITROMBOTICOS.

    (07/1999)
    Inventor/es: ANDRADE-GORDON, PATRICIA, HOEKSTRA, WILLIAM, J., BEAVERS, MARY, PAT. Clasificación: C07D211/22, C07D211/26.

    SE REVELAN COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO NIPECOTICO DE FORMULA (I) SON EXPUESTOS COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS TRANSMITIDOS POR LAS PLAQUETAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE BIFENIL-TETRAZOLES.

    (07/1999)
    Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., RUSSELL, RONALD. Clasificación: C07D405/10, C07D257/04, C07F7/10.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: QUE COMPRENDE REACCIONAR 5 CTO DESEADO. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO PARA USO COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

  24. 24.-

    ENVASE TERMOFORMADO QUE COMPRENDE UN AGENTE DESHIDRATANTE.

    (03/1999)
    Inventor/es: MERKLE, STEFAN, LORCA, PEDRO, FLOTHER, FRANK-ULRICH, GUNTERT, HANSPETER. Clasificación: B65D81/26, B65D75/34.

    SE PROPORCIONA UN ENVASE DE AMPOLLAS PARA UNOS PREPARADOS FARMACEUTICOS SENSIBLES A LA HUMEDAD QUE TIENE UNAS CAVIDADES PARA LA SUSTANCIA EFECTIVA LAS CUALES COMPRENDEN UNOS PREPARADOS Y UNAS CAVIDADES PARA LOS AGENTES DE SECADO, POR LO QUE CADA CAVIDAD PARA LA SUSTANCIA EFECTIVA, QUE COMPRENDE UNOS PREPARADOS POR CANAL, ES CONECTADA CON UNA CAVIDAD PARA SECAR LOS AGENTES, Y LA HOJA DE CUBIERTA EN LA ZONA DE LAS CAVIDADES PARA SECAR LOS AGENTES ES, DE ESTA FORMA, REFORZADA POR UNA HOJA DE PROTECCION ADICIONAL PARA QUE NO SE PERMITA LA EXTRACCION DEL AGENTE DE SECADO SI SE APLICA UN MEDIO HABITUAL.

  25. 25.-

    DISTRIBUIDOR DE TABLETAS DE INICIO DE JORNADA VARIABLE

    (08/1998)
    Inventor/es: LAMBELET, LAWRENCE E., PASSAROTTI, HENRY, MCQUAY, GARY E. Clasificación: B65D83/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA COMPONENTE DISTRIBUIDOR DE TABLETAS CIRCULAR QUE PUEDE SER ADAPTADO PARA UN INICIO DE JORNADA VARIABLE DE UN REGIMEN DE TABLETAS PERIODICO PRESCRITO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN JUEGO DISTRIBUIDOR DE TABLETAS, UN PAQUETE DE TABLETAS ADAPTADO PARA RELLENAR EL SISTEMA DISTRIBUIDOR DE TABLETAS, METODOS PARA RELLENAR EL DISTRIBUIDOR DE TABLETAS DE LA INVENCION Y METODOS DE ADMINISTRACION DE UN REGIMEN PRESCRITO DE MEDICACION UTILIZANDO EL SISTEMA DISTRIBUIDOR DE TABLETAS DE LA INVENCION.

  26. 26.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION CON RETINOIDES DEL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.

    (07/1998)
    Inventor/es: KLIGMAN, ALBERT M., MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J. Clasificación: A61K7/48, A61K31/19, A61K31/07, A61K31/21.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL ENEVEJECIMIENTO DE LA PIEL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION TOPICA DE RETINOIDES.

  27. 27.-

    APARATO Y METODO PARA DETERMINAR UN CONSTITUYENTE CORPORAL.

    (07/1998)
    Inventor/es: POTO, EDWARD, COSTARIS, ARTHUR, HOVORKA, GEORGE, MIFFITT, DONALD. Clasificación: G01N21/77, G01N21/00, G01N33/52, G01N21/47, G01N21/55.

    UN APARATO Y UN METODO PARA DETERMINAR UN CONSTITUYENTE CORPORAL COMO POR EJEMPLO GLUCOSA O COLESTEROL A BASE DE TOMAR UNA MUESTRA OBTENIDA DEL CUERPO TAL COMO SANGRE, SALIVA U ORINA. LA MUESTRA SE COLOCA EN UNA CINTA DE ENSAYO QUE HAY INSERTADA EN LA PORCION DEL BLOQUE DE ENSAYO DEL APARATO DONDE LA PORCION DE LA MUESTRA QUE CONTIENE EL CONSTITUYENTE DESEADO A DETERMINAR REACCIONA CON UN REACTIVO QUIMICO. LOS PRODUCTOS DE ESTA REACCION TIENEN UNA CARACTERISTICA DE ABSORBENCIA/REFLECTANCIA MATEMATICAMENTE RELACIONADA CON LA CONCENTRACION DEL CONSTITUYENTE QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA CORPORAL. LA LUZ REFLEJADA ES ABSORBIDA POR UN FOTODIODO Y LA SALIDA DEL FOTODIODO ES CONVERTIDA A UN FORMATO DIGITAL DE MODO QUE UN MICROPROCESADOR PUEDE CALCULAR LA CONCENTRACION DEL CONSTITUYENTE UTILIZANDO LA RELACION MATEMATICA ENTRE LA LUZ REFLEJADA Y LA CONCENTRACION ALMACENADA EN EL DISPOSITIVO DE MEMORIA DEL APARATO.

  28. 28.-

    FORMA DE DOSIFICACION RETINOIDE DE GEL ACUOSO

    (06/1998)
    Inventor/es: GENDIMENICO, GERARD, J.,, FARNG, RICHARD K., NG, SHIRLEY M., WROBEL, STANLEY B., JR., MEZICK, JAMES A. Clasificación: A61K9/06, A61K7/48.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDES DE GEL ACUOSO Y SUS METODOS DE USO. MAS ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTOS RETINOIDES DE GEL ACUOSO DE LA INVENCION UTILIZAN PARTICULAS MICRONIZADAS DE RETINOIDES, PARTICULARMENTE TRETINOINA, PARA PROPORCIONAR UN GEL ACUOSO DE APLICACION TOPICA DE TALES RETINOIDES A LA PIEL, LO QUE REDUCE AL MINIMO LA IRRITACION DE LA PIEL CONSERVANDO EN CAMBIO LA EFICACIA DEL MEDICAMENTO.

  29. 29.-

    ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.

    (04/1998)
    Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08.

    PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

  30. 30.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS BIOLOGICOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE TAMIZADO PARTICULAR.

    (10/1997)

    SE DESCRIBE AQUI UN DISPOSITIVO Y METODO PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS BIOLOGICOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE TAMIZADO PARTICULAR PARA RETIRAR SUBSTANCIAS CONTAMINANTES DE LA MUESTRA BIOLOGICA. EL SISTEMA DE TAMIZADO PARTICULAR COMPRENDE UNA CAPA INICIAL DE TAMIZADO HIDROFILICO, AL MENOS UNA CAPA FINAL DE TAMIZADO HIDROFILICO Y UNA COMPRESA DE MEMBRANA REACTIVA CON AL MENOS UNA MEMBRANA MICROPOROSA HIDROFILICA QUE INCORPORA UN SISTEMA DE DETECCION COLORIMETRICA PARA DICHO ANALIZADO. EL DISPOSITIVO Y METODO DEL INVENTO SE ADAPTAN A DETECTAR, Y EN ALGUNOS CASOS MEDIR, CUANTITATIVAMENTE O SEMICUANTITATIVAMENTE , UN ANALIZADO PRESENTE EN UN FLUIDO BIOLOGICO, DE TAL MODO QUE SE OBSERVA UN CAMBIO DE COLOR CUANDO DICHO FLUIDO SE PONE EN CONTACTO CON LA COMPRESA...

  31. 31.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSINA.

    (07/1997)
    Inventor/es: CHEN, ROBERT H. K. Clasificación: C07H19/167, C07H19/173.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-2'-DESOXIADENOSINA (2-CDA) QUE TIENE LA FORMULA SIGUIENTE A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE 2-CDA. EL COMPUESTO 2-CDA ES UTIL COMO AGENTE ANTILEUCEMICO, A SABER, PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, TAL COMO LA LEUCEMIA POR CELULAS PELUDAS.

  32. 32.-

    PRODUCTOS DE PELICULAS ELASTOMERICAS CON UNA RESISTENCIA A LOS PRODUCTOS QUIMICOS MEJORADA.

    (06/1997)
    Inventor/es: MILLER, ROBERT, G., MACKILLOP, DUNCAN A., TANKOVITZ, OSKAR. Clasificación: C08J5/02, C08L13/02, C08L9/04.

    UN PRODUCTO DE PELICULA LATEX COMO POR EJEMPLO UN CONDON PROFILACTICO, UN GUANTE QUIRURGICO, UN GUANTE PARA EXAMENES MEDICOS Y SIMILARES, QUE TIENE UNA RESISTENCIA A LOS PRODUCTOS QUIMICOS MEJORADA, TENIENDO DICHO PRODUCTO UNA PELICULA CON FORMA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA MEZCLA CURADA DE (A) UN COPOLIMERO DE ACRILONITRILO Y BUTADIENO O ISOPRENO Y (B) COPOLIMERO DE ESTIRENO-BUTADIENO CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ESTIRENO.

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