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(29/10/2014) Método implementado por ordenador para hacer funcionar una consola quirúrgica, que comprende las siguientes etapas de computación: seleccionar una intervención quirúrgica grabada que debe ser llevada a cabo; recuperar la intervención quirúrgica grabada de la memoria; utilizar la intervención quirúrgica grabada para ajustar los ajustes y parámetros de la consola; seleccionar un contenido multimedia para la reproducción durante la intervención quirúrgica; recuperar el contenido multimedia; presentar el contenido multimedia durante la intervención quirúrgica; monitorizar los parámetros de funcionamiento y los modos quirúrgicos asociados con la intervención quirúrgica; comparar los parámetros de funcionamiento monitorizados y los modos quirúrgicos con los parámetros de funcionamiento esperados y los modos quirúrgicos asociados…

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R es hidrógeno, (C1-C4) alquilo, (C2-C4) alquenilo, -C(O)O-R10, o --C(O)N(R11)(R12), dicho (C1-5 C4) alquilo y (C2- C4) alquenilo son opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxilo, (C1-C4) alcoxi, halo, --NH2, o (C1-C4)-[(alquil)(alquil)N--]; en donde R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, (C1-C4) alquilo, (C6-C10) arilo-(C1-C4) alquilo--, (C3- C8) cilcoalquilo, o (C2-C4) alquenilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, o (C1-C4) alcoxi; en donde R11 y R12 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman opcionalmente un anillo…

(29/10/2014) Proceso para detectar la presencia de un primer patógeno intracelular en una muestra biológica, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto la muestra con una población de células en presencia de un agente inhibidor, en el que dicho agente inhibe específicamente la reproducción de un segundo patógeno intracelular que se sabe está presente en la muestra; (ii) incubar las células en condiciones que permitan la reproducción de dicho primer patógeno intracelular, mientras se inhibe la reproducción del segundo patógeno intracelular mediante la presencia del agente inhibidor; y (iii) ensayar el material que surge de la etapa (ii) para detectar la presencia de dicho primer patógeno intracelular mediante microscopía electrónica…

(22/10/2014) Un adsorbente de fosfato a base de hierro (III) que incluye i) un material base adsorbente que es almidón ii) óxido e hidróxido polinuclear de hierro (III), y iii) sacarosa, donde dicha sacarosa está incorporada parcialmente en el óxido e hidróxido polinuclear de hierro (III), e incluye además un carbonato, caracterizado por una capacidad para ligar fosfato de por lo menos aproximadamente 140 mg de fosfato adsorbido por 1g de adsorbente de fosfato, y caracterizado porque dicho adsorbente de fosfato a base de hierro (III) es aislado mediante secado por atomización en lecho fluido.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula** que incluye todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, N-óxidos, S-óxidos y sales de los mismos, en donde X, es S(O)m, S o NR5' y X1 y X2 son cada uno independientemente del otro CR3' o N, n es un entero de 0 a 4; m es un entero de 0 a 2; R5' es H, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo o C1-C6-alcoxicarbonilo; B1, B2 y B3 son seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste de CR2' y N; cada R2' es independientemente del otro H o R2; cada R3' es independientemente del otro H o R3; R1 es C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C4-C7-alquilcicloalquilo o C4-C7- cicloalquiloalquilo, cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R4; R4 es halógeno,…

(15/10/2014) Una formulación farmacéutica de concentrado orgánico que comprende el 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]-propano- 1,3-diol, o una sal de este farmacéuticamente aceptable, a una concentración de 0.01-10 mg/mL en un solvente orgánico que comprende 0 a 78.9% (p/v) de etanol en propilenglicol.

(15/10/2014) Compuesto de fórmula I; **Fórmula** en la que R1 es un grupo A o B:**Fórmula** en el que X1 es haloalquilo C1 a 10; X2 es halógeno; X3 es halógeno o haloalquilo; X4 es alquilo C1 a 10;y cuando R1 es un grupo A R4 es un grupo de fórmula II o R4 junto con R5 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; **Fórmula** R5 es hidrógeno o junto con R4 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; X5 es O o -CH2-; X6 es O o -CH2-; R6 es halofenilo, opcionalmente sustituido con alcoxilo C1 a 6; 5 R7 es alquilo C1 a 6; R8 es hidrógeno o piridin-3-ilo; R9 es hidrógeno o metilo; R10 es -COOH o-CHR36COOH; R12 es hidrógeno, alquilo C1 a 6, alcoxilo C1 a 6,…

(01/10/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/10/2014) Un polipéptido inmunogénico que comprende un polipéptido AcfD (orf 3526) de E. coli que comprende una mutación con respecto a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli que disminuye la toxicidad del polipéptido inmunogénico en comparación a la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli, en el que la mutación se selecciona de una deleción completa o parte de un dominio de zinquina metaloproteasa y una mutación puntual en el dominio de la zinquina metaloproteasa que reduce la actividad de la proteasa y en el que polipéptido inmunogénico mejora una respuesta inmunitaria sustancialmente similare en un sujeto como la proteína AcfD (orf 3526) de E. coli.

(01/10/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 es (i) alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con ciano, -C(O)NH2, o hidroxi, o (ii) -X1NHC(O)OR1a, donde X1 es alquileno (C1-C4) opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos, seleccionado cada uno independientemente de entre halo, alquilo (C1-C4), o alquilo (C1-C4) sustituido con halógeno y R1a es H, alquilo (C1-C4), o alquilo (C1-C4) sustituido con halógeno; R2 es H o halógeno; R3 es H, halógeno, alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) sustituido con halógeno, o alquilo (C1-C4) sustituido con halógeno; R4 es halógeno, H, o alquilo (C1-C4); R5…

(24/09/2014) Compuesto de fórmula (I), o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que Z es CH2 o N-R4; X es halógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en Halquil C1-C7-; R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en HR'O- (R')2N-; R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en R'O- (R')2N-; cada R' se selecciona independientemente del grupo que consiste en Halquil C1-C7- alquenil C1-C7- halo-alquil C1-C7- halo-alquenil C1-C7- cicloalquil C3-C12- heterocicli aril- hidroxi-alquil C1-C7- alcoxi C1-C7-alquil C1-C7- amino-alquil C1-C7- N-alquil C1-C7-amino-alquil…

(24/09/2014) Una composición en partículas obtenible por secado por aspersión para administración al sistema pulmonar, comprendiendo la composición: partículas que comprenden un fosfolípido saturado y un catión polivalente en una cantidad efectiva para incrementar la temperatura de transición de gel a cristal líquido de las partículas en comparación con partículas y en el catión polivalente en donde la relación molar del catión polivalente al fosfolípido es al menos 0.05, y un agente activo, y en donde el diámetro de partícula geométrico medio de la composición en partículas es menos de 5 μm.

(17/09/2014) Una composición inmunogénica que comprende al menos dos de: (a) un primer polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos, en el que la primera secuencia de aminoácidos comprende una secuencia de aminoácidos (i) que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con SEC ID Nº: 1 y/o (ii) que consiste en un fragmento de al menos 7 aminoácidos contiguos de SEC ID Nº: 1, y que comprende un epítope de SEC ID Nº: 1; (b) un segundo polipéptido, que comprende una segunda secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia de aminoácidos comprende una secuencia de aminoácidos (i) que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con SEC ID Nº: 2 y/o (ii) que consiste en un fragmento de al menos 7 aminoácidos contiguos de SEC ID Nº: 2, y que comprende…

(10/09/2014) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico polimérico que comprende: a) del 50% al 93 % de un monómero polimerizable de estructura: **Fórmula** en la que A es H o CH3; B es (CH2)m o [O(CH2)2]z; m es 2 - 6; z es 1 - 10; Y es nada, O, S, o NR1, con la condición de que si Y es O, S o NR', entonces B es (CH2)m; R' es H, CH3, CnH2n'+ 1, iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; n '≥ 1 - 10; w es 0 - 6, con la condición de que m + w 8; y D es H, Cl, Br, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, o CH2C6H5; b) del 1% al 5% de un componente de polietilenglicol de alto peso molecular, lineal, de estructura: en…

(10/09/2014) Compuesto de estructura I, tautómero del compuesto, sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, o una mezcla de los mismos,**Fórmula** en la que, A es un grupo de la siguiente estructura: en la que, R1 se selecciona de grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono, para su uso en un método de tratamiento de un cáncer metastatizado en un sujeto, en el que dicho sujeto padece cáncer de próstata y en el que se inhibe el crecimiento del tumor en el sujeto tras la administración del compuesto de estructura I, el tautómero del compuesto, la sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, la sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, o…

(10/09/2014) Un compuesto que tiene la siguiente estructura A-Q-B-C-D en donde A es un alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, amino opcionalmente sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido o un heterociclilo sustituido o no sustituido; Q es un heterociclo o heteroarilo divalente o trivalente de cinco miembros, en donde el grupo Q es;**Fórmula** y B es un grupo heteroarilo divalente sustituido o no sustituido seleccionado a partir de uno de los siguientes grupos: y**Fórmula** C es **Fórmula** en donde - R1 se selecciona a partir de hidrógeno, ciano, alquilsulfonilamino inferior, alcanoilamino, halógeno,…

(03/09/2014) Una composición farmacéutica líquida para administración parental que comprende una sal de lactato, acetato, diaspartato o diglutamato o disuccinato del análogo de somatostatina ciclo[{ 4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro} -Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe], en donde Phg significa -HN-CH(C6H5)-CO- y Bzl significa bencilo, y agua, que tiene un pH de entre 3.0 y 7.0, que forma un sistema de depósito de gel después de inyección en contacto con el fluido corporal.

(03/09/2014) Una forma de dosificación unitaria sólida para administración oral en Ia forma de una minitableta que tiene un núcleo y un recubrimiento externo, en donde: - el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - el recubrimiento exterior es en forma de una película de revestimiento que comprende un material de enmascaramiento del sabor seleccionado de entre poliacrilatos, y/o un componente de recubrimiento de liberación modificada seleccionado a partir de derivados de celulosa, copolímeros acrílicos, y mezclas de los mismos, en donde dicha minitableta tiene un tamaño de entre 1 mm y 4 mm, y en donde dicha minitableta contiene entre aproximadamente…

(27/08/2014) Sistema de lente acomodativa intraocular , que comprende: una primera lente provista de una primera óptica conectada a un primer anillo periférico mediante una pluralidad de hápticos , realizados de una sola pieza; una segunda lente provista de una segunda óptica conectada a un segundo anillo periférico mediante una segunda pluralidad de hápticos, realizados de una sola pieza, presentando el segundo anillo periférico un tamaño y una forma adecuados para recibir el primer anillo periférico ; caracterizado por que la naturaleza de enclavamiento mutuo de los anillos y la forma de los hápticos están configuradas de manera que empujen la óptica anterior posteriormente cuando se comprime el sistema de lente acomodativa, de modo que, en un estado relajado, la primera pluralidad…

(27/08/2014) El compuesto ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluormetil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidina-3-carboxílico, y los derivados N-óxidos de los mismos; y las sales, solvatos o hidratos del mismo farmacológicamente aceptables, para su uso en la prevención, inhibición o tratamiento de un estado inflamatorio seleccionado entre polimiositis o dermatomiositis.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(20/08/2014) Dispositivo para presentar información conjuntamente con una consola quirúrgica , que comprende: un visualizador frontal configurado para ser montado en un microscopio; comprendiendo dicho visualizador frontal: un anillo de pieza ocular que puede funcionar para ser encajado en o dentro de una pieza ocular del microscopio, y que puede funcionar para recibir datos referentes a un conjunto de parámetros quirúrgicos procedentes de la consola quirúrgica y que presenta una respuesta visual correspondiente a un primer parámetro a un usuario , caracterizado por que una guía flexible translúcida…

(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).

(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula** en donde R'1 se selecciona de cicloalquilo (C3-C7), HC(O)--, heteroarilo de miembros, o heterocicloalquilo de miembros, o arilo (C6-C12), dicho arilo (C6-C12), heteroarilo de miembros, y heterocicloalquilo de miembros están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, alquilo (C1- C7), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C7) carbonilo, y HC(O)--; R2 y R3 son hidrógeno; X es halógeno, o alcoxi (C1-C7); "arilo" se refiere a grupos hidrocarbonados aromáticos monocíclicos o bicíclicos que pueden ser un solo anillo aromático o múltiples anillos aromáticos que están fusionados o enlazados covalentemente; "heterocicloalquilo"…

(13/08/2014) 4-[(4-Metil-1-piperazinil)-metil]-N-[4-metil-3-[[4-(1-óxido-3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-fenil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(13/08/2014) Un compuesto de Fórmula I': **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno, -SH, -S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C37cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo, -NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A2-R4; R4 es C6-10arilo o un heteroarilo, el cual puede ser monocíclico o bicíclico, y el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidroxi, hidroxiC1-7alquilo, nitro, -NRaRb, -C(O)C1-7alquilo, C(O)-O-C1-7alquilo, C17alcoxi, halo, C1-7alquilo, halo-C1-7aquilo,…

(06/08/2014) Lente oftálmica monofocal adaptada para la sustitución de la lente cristalina natural con una potencia óptica, que comprende: un filtro óptico que puede funcionar para filtrar por lo menos la luz visible con una longitud de onda menor que 450 nm; una primera estructura difractiva monofocal adaptada para producir un foco correspondiente a la potencia óptica para la luz visible en un primer rango de longitud de onda superior a 550 nm y para reducir la aberración cromática longitudinal de la lente y del ojo a entre cero y una dioptría para la luz visible entrante en el primer rango de la longitud de onda; una segunda estructura difractiva monofocal en la parte exterior de la primera estructura difractiva en una dirección radial adaptada para producir un foco para la luz visible correspondiente a la potencia óptica…

(30/07/2014) El compuesto que es la dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidina-6- carboxílico que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** o una sal de esta farmacéuticamente aceptable.

(23/07/2014) Un proceso para producir un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal del mismo, en donde R1 y R1` son independientemente hidrógeno o un grupo protector amina, y R2 es un grupo carboxilo o un grupo éster, que comprende hacer reaccionar un compuesto de acuerdo con la fórmula (ii), o una sal del mismo, en donde R1, R1' y R2 son como se definieron anteriormente, con hidrógeno en presencia de un catalizador de metal de transición y un ligando quiral, en donde el metal de transición se selecciona del grupo 7, 8 o 9 de la tabla periódica.

(23/07/2014) Un compuesto de Fórmula II':**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde: Y se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -NHCH2-, -N(CH3)CH2-, y -N(C(O)O-t-Bu)CH2- y Z se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(O)CH2-, -CH2CH(OH)-, -CH2CH2CH(CH3)-, y -CH2C(≥NOH)-; R1 se selecciona de un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo, un grupo ciclohexilo, un grupo cicloheptilo, un grupo pirrolidilo, un grupo piperidilo, un grupo tetrahidrofurilo, y un grupo tetrahidropiranilo, o R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1-4 grupos independientemente seleccionados de F, Cl, -NO2, - OH, -OCH3, y metilo, o R1 es un grupo pirazolilo opcionalmente sustituido con 1-4 grupos independientemente seleccionados de F, Cl, Br, - OH, -CF3, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo,…

(16/07/2014) Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

(16/07/2014) Un ácido nucleico que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico con al menos 90% de identidad con la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de ácido nucleico con al menos 90% de identidad con el complemento inverso de la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2; (c) un fragmento de la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en las SEQ ID NOS: 1 y/o 2 que consiste en al menos 24 nucleótidos consecutivos de SEQ ID NOS: 1 y/o 2; (d) un fragmento del complemento inverso de las secuencias de ácido nucleico como las enumeradas en SEQ ID NOS: 1 y/o 2 que consisten al menos en 16 nucleótidos…