Derivados de benzimidazol hexahidrofuro[3,2-b]furano útiles como activadores de proteína cinasa activada por AMP.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
T es CR3;
U es CR1;
V es CR2;
W es CR4;
X es O;
Y es:**Fórmula**
en donde Y está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre Rb;
Z se selecciona entre:
NR5,
-S-, y
-O-;
cada R1 se selecciona independientemente entre:
aril-cicloheteroalquilo C2-10,
aril-arilo, y
aril-heteroarilo,
en donde cada cicloheteroalquilo, arilo y heteroarilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre Ra;
R2 se selecciona de halógeno;
cada uno…
Compuestos tricíclicos antidiabéticos.
(31/07/2019) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que A es fenilo;
B se selecciona del grupo que consiste en:
fenilo, y
piridilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
halógeno,
-CN,
-alquilo C1-6,
-(CH2)rOalquilo C1-6,
-(CH2)r-cicloalquilo C3-6, y
-(CH2)r-O-(CH2)r-cicloalquilo C3-6,
en donde cada CH2, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 está sin sustituir o sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, -alquilo C1-6 y -(CH2)v-cicloalquilo C3-6; R2 es halógeno;
cada R3, cuando está presente, se selecciona…
Novedosos derivados de azabencimidazol cíclicos útiles como agentes antidiabéticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: A01N43/58.
Un compuesto de la fórmula estructural I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
T es N;
U es CR1;
V es CR2;
W es CR4;
X se selecciona entre:
-O- y
-O-CH2-,
en donde cada CH2 está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre: hidroxi, halógeno, NH2, alquilo C1-6, CO2H, CO2alquilo C1-6, COalquilo C1-6, fenilo y -CH2fenilo;
Y se selecciona entre:
cicloalquilo C3-10,
cicloalquenilo C3-10,
cicloheteroalquilo C2-10 y
cicloheteroalquenilo C2-10;
en donde cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquenilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre Rb;
Z se selecciona entre:
oxo,
-CF3,
-alquilo C1-6,
-(CH2)t-halógeno,
-(CH2)nCO2H,
-(CH2)nOH y
-(CH2)nSO2alquilo C1-6,
.
PDF original: ES-2652662_T3.pdf
Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-IV para el tratamiento o prevención de diabetes.
(21/08/2013) Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
V está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R1;
cada R1 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en:halógeno,
ciano,
hidroxi,
alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor yalcoxi C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor;cada R2 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste enhidrógeno,
halógeno,
ciano,
alcoxi C1-10, en el que el alcoxi…
DERIVADOS DE DIARIL PIPERIDIL PIRROL COMO AGENTES ANTIPROTOZOARIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.
Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 es 1) alquilo-C1-10, 2) alquenilo-C2-10, 3) alquinilo-C2-10, 4) Cy, 5) Cy-alquilo-C1-10; 6) Cy-alquenilo-C2-10, 7) Cy-alquinilo-C2-10, en el que alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb; R2 y R3 son independientemente 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de R1; o R2 y R3 junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros que contiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, en los que dicho anillo puede estar aislado o benzo-fusionado, y opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIODROTIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL FAP.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIDROTIOFENOS Y SUS ANALOGOS, DE FORMULA (I) O SUS SULFOXIDOS Y/O SULFONAS, DONDE R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO C1-6, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO, -COOH, -CONR2R3 (DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 Y H), -COOR2, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, -COR2, -CH2OR2, -CH2NR2R3, -CH2SR2, FO, -OR2; AR Y AR1 SON IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN FENILO, PIRRILO, FURILO, PIRIDILO, TIOFENO, CICLOHEXILO O PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (A,B) CON UN AGENTE REDUCTOR Y POSTERIORMENTE CON P2S5 O 2,4-BIS(4-METOXIFENIL)-2 ,4-DITIOXO-1,3,2,4-DITIADIFOSFETANO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE LEUCOTRIENES Y ANTAGONISTAS DE…
