13 patentes, modelos y diseños de LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis

    (05/2015)

    Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de sevelámero

    (01/2014)

    Un procedimiento para la preparación de sevelámero caracterizado por comprender las siguientes etapas: (a) salificar parcialmente una solución acuosa de polialilamina que tenga una concentración entre el 10% y el 14,5% (p/p); (b) añadir epiclorhidrina; (c) mantener la mezcla de reacción en agitación; (d) aislar el sevelámero así obtenido; y también caracterizado porque las etapas (a) a (c) se llevan a cabo en ausencia de cualquier disolvente orgánico.

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar un gamma-aminoácido sustituido

    (03/2013)

    Un procedimiento para preparar pregabalina de Fórmula 1: comprendiendo dicho procedimiento la reacción de ácido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de Fórmula 11: con hipoclorito de sodio a una temperatura entre 50·e y 70·e.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS

    (06/2012)

    Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con...

  5. 5.-

    COMPOSICIÓN DE MICROGRÁNULOS DE ÁCIDO LIPOICO

    (08/2011)

    Composición que comprende microgránulos de ácido lipoico, o una de sus sales, portados en al menos un medio lipófilo

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO TIOCTICO EN AGUA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NARDI, ANTONIO, SALVI, ANNIBALE, BRUNO, GIACOMO. Clasificación: C07D339/04.

    Procedimiento para purificar ácido tióctico, que comprende las etapas siguientes: a) disolver el ácido tióctico en una solución acuosa alcalina o alternativamente disolver una sal del mismo y ajustar adecuadamente a un pH alcalino, b) acidificar la solución derivada de la etapa (a) con un ácido seleccionado de entre la clase constituida por ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido metansulfónico, hasta un pH comprendido entre 5,4 y 5,8, c) aislar el ácido tióctico precipitado en la etapa (b) mediante métodos convencionales.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE Z-FLUPENTIXOL

    (07/2008)
    Inventor/es: VILLANI, FLAVIO LAB.CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A., NARDI, ANTONIO LAB.CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A., SALVI,ANNIBALE,LAB. CHIMICO INTERNAZIONALES.P.A, MAIORANA,STEFANO,LAB. CHIM. INTERNAZIONALE S.P.A. Clasificación: C07D335/12.

    Procedimiento para la preparación de Z-flupentixol, caracterizado por preparar un clorhidrato del éster de p-clorobenzoato de flupentixol y separar los dos isómeros Z y E de dicho éster mediante cristalización fraccionada.

  8. 8.-

    SAL BASICA DE ACIDO TIOCTICO CON L-CARNITINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, NARDI, ANTONIO, SALVI, ANNIBALE, DE ANGELIS,BRUNO. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, A23L1/30, A23L1/302, C07C229/76, C07C229/22.

    Sal de ácido tióctico con L-carnitina con la fórmula: AY(X)x en la que A es en el que Y es el catión de un metal alcalino, de un metal alcalinotérreo o es un grupo amonio cuaternario, X es A o OH-; x es igual a 0 cuando Y es el catión de un metal alcalino o un grupo amonio cuaternario e igual a 1 cuando Y es un metal alcalinotérreo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO R(+) ALFA-LIPOICO.

    (06/2006)

    Procedimiento para la preparación del ácido R(+)a-lipoico que comprende las siguientes etapas: a) la salificación de ácido tióctico racémico con R(+)a-metilbencilamina (FEA), en la que la proporción molar FEA/ácido tióctico racémico está comprendida entre 0, 45 y 0, 70; b) la separación por filtración de la sal diastereoisomérica de ácido R(+)a-lipoico - RR(+)a-metilbencilamina;c) la purificación por recristalización de la sal diastereoisomérica de ácido R(+)a-lipoico - R(+)a-metilbencilamina; d) la separación de la sal diastereoisomérica para obtener el ácido R(+)a-lipoico mediante la reacción de dicha sal con un ácido; caracterizado porque la etapa c) de recristalización consiste en una mezcla de disolventes no polares y polares...

  10. 10.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE ACIDOS 2-(4-(2,2,-DIHALOCICLOPROPIL)FENOXIL)-ALCANOICOS Y DE ESTERES DE LOS MISMOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, NARDI, ANTONIO, SALVI, ANNIBALE, FALABELLA, GIOVANNA. Clasificación: C07C45/46, C07C51/09, C07C59/72, C07C67/42.

    El proceso de síntesis de los ácidos 2-[4-(2, 2-dihalociclopropil)fenoxi]-alcanoicos de **fórmula**, en la que Halo y Halo' son átomos halógenos, que pueden ser iguales o distintos, R1 y R2 son grupos alquilo C1 – C3 que pueden ser iguales o distintos, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de Friedel-Crafts del compuesto de **fórmula** en la que Halo y Halo' tienen el mismo significado de la fórmula anterior, con un haluro de acilo: R3COX, donde X es un halógeno y R3 es un grupo alquilo C1 – C3, en presencia de un catalizador: el ácido de Lewis, a una temperatura comprendida entre los -10 ºC y los 50 ºC en disolventes alifáticos halogenados o disolventes no halogenados; b) la reacción de oxidación de Baeyer- Villiger.

  11. 11.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TIOCTICO RACEMICO.

    (02/2005)

    Método para la síntesis de ácido tióctico racémico que comprende las etapas siguientes: a) reacción del alquil éster del ácido 6, 6-di-halo-octanoico en un disolvente orgánico con una solución acuosa de disulfuro alcalino en presencia de un compuesto para catálisis por transferencia de fase seleccionado de un grupo consistente en sales de fosfonio o amonio secundario presentando la fórmula general siguiente: **(Fórmula)** donde: A es nitrógeno o fósforo, X se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, I, HSO4 y H2PO4, y los sustituyentes R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del grupo consistente en radicales alquilo lineales o ramificados que tienen de uno a veinte átomos de carbono (C1-C20), siendo dichos sustituyentes idénticos o...

  12. 12.-

    SINTESIS DE ACIDO R(+)ALFA-LIPOICO.

    (12/2004)

    Procedimiento de síntesis de ácido R(+)a-lipoico que comprende las siguientes etapas: a) salificación de ácido 6, 8-halo-octanoico racémico con S ~-metilbencilamina , tomando la relación molar S ~metilbencilamina/ácido 6, 8-dihalo-octanoico racémico un valor entre 0, 45 y 0, 65; b) separación por filtración de la sal diastereoisomérica cristalizada de S -metilbencilamina-ácido R(+)-6, dihalo-octanoico; c) purificación por recristalización de la sal diastereoisomérica de S -metilbencilamina-ácido R(+)-6, 8-dihaoctanoico d)...

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3A,8-TRIMETIL-1,2,3 ,3A,8,8A-HEXAHIDROPIRROL(2 ,3-B)INDOL-5(3AS,8AR)-HEPTILCARBAMATO.

    (11/1995)
    Inventor/es: MAIORANA, STEFANO, BONURA, ANNA, CHIODINI, GIORGIO. Clasificación: C07D487/04.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,3A,8-TRIMETIL-1,2,3 ,3A,8,8 -PIRROL(2,3-B)INDOL5(3AS ,8AR)-HEPTILCARBAMATO DE FORMULA (I) POR REACCION DE ESEROLINA CON HEPTILISOCIANATO EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO EN SOLVENTES APROTICOS POLARES.