2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 8)
TELA NO TEJIDA DE MEZCLAS DE FIBRA DE ELECTRETO CON UNA ESTABILIDAD DE CARGA MEJORADA, EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/08/1999). Inventor/es: GROH, WERNER, DAHRINGER, JORG, ALBERS, ERNST-AUGUST, DR., HEYER, ACHIM. Clasificación: D04H1/42.
SE DESCRIBE UN MATERIAL DE VELLON A BASE DE FIBRA CON ESTABILIDAD DE CARGA MEJORADA, COMPUESTA DE MATERIALES QUE CONTIENEN DE FORMA PREDOMINANTE UN POLIMERIZADO FORMADOR DE HILO O POLICONDENSADO Y 0,01 HASTA 30 % EN PESO, (CON PREFERENCIA 0,01 HASTA 10, ESPECIALMENTE 0,1 HASTA 5 % EN PESO), CON REFERENCIA AL PESO DEL MATERIAL, DE UN MEDIO DE CONTROL DE CARGA ORGANICO U ORGANICO METALICO, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE EL MATERIAL DE VELLON CONTIENE AL MENOS DOS TIPOS DE FIBRAS, QUE SE COMPONEN DE MATERIALES DIFERENTES, DIFERENCIANDOSE UNA DE OTRA, DE TAL MODO, QUE CONTIENEN POLIMERIZADOS FORMADORES DE FIBRA DIFERENTES O POLICONDENSADOS Y EVENTUALMENTE TAMBIEN MEDIOS DE CONTROL DE CARGA DIFERENTES. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ES TOS MATERIALES DE VELLON Y SU UTILIZACION DE FILTROS DE POLVO FINOS ALTAMENTE ACTIVOS Y PAÑOS DE LIMPIEZA DE POLVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CLORURO DE HIDROGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1999). Inventor/es: KRAUS, WERNER, ROTH, PETER, VERNALEKEN, THOMAS, SCHICK, WOLFGANG, DR. Clasificación: C07C17/38, C07C19/03.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ACIDO CLORHIDRICO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE GAS, QUE SE GENERA EN LA CLORACION DE METANO, CONTENIENDO METANO NO TRANSFORMADO, SUS PRODUCTOS DE CLORACION Y EL ACIDO CLORHIDRICO GENERADO EN LA REACCION. SE EFECTUA LA SEPARACION MEDIANTE ENFRIAMIENTO Y COMPRESION DE LA MEZCLA DE GAS Y LAVADO QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION CON UN LIQUIDO DE LAVADO, QUE SE COMPONE AL MENOS DE UN PRODUCTO DE CLORACION LIQUIDO DEL METANO. PARA ELLO LA MEZCLA DE GAS SE SEPARA EN UNA FASE QUE CONTIENE METANO Y AL MISMO TIEMPO SE SEPARA LA FASE LIQUIDA QUE CONTIENE ACIDO CLORHIDRICO Y PRODUCTOS DE CLORACION DEL METANO, DESABSORBIENDOSE AL MISMO TIEMPO EL ACIDO CLORHIDRICO MEDIANTE CALENTAMIENTO A PARTIR DE LA FASE LIQUIDA.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/07/1999) LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: UNO DE LOS TRES SUSTITUYENTES R , R Y R SON - Y - 4 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO, - Y - 3 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO O - Y - 2 [(CH{SUB, 2}){SUB, K} - CHR - (C=O)R ] - FENILO, DONDE EL FENILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1 - 2 SUSTITUYENTES A PARTIR DEL GRUPO F, CL, - CF{SUB, 3}, METILO, HIDROXI, METOXI, O NR R ; R Y R DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O - CH{SUB, 3}; Y ES UN ENLACE, OXIGENO, - S - O - NR ; R ES HIDROGENO O - (C{SUB, 1} - C{SUB, 4}) - ALQUILO; R ES - OR O - NR R ; R Y R DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8}) - ALQUILO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8}) ALCANOILO, - (C{SUB, 1} - C{SUB, 8})…
GUANIDIDAS DE ACIDOS ALQUENILCARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON FENILO, PORTADORAS DE GRUPOS PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/16, C07C279/22.
SE DESCRIBE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO GUANIDINA SUSTITUIDO FENILO QUE PORTA GRUPOS PERFLUOR ALQUILO DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA, R HASTA R Y R(A), R(B), R(C) Y R(D) POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L ES UN GRUPO NUCLEOFILO LIGERO SUSTITUIBLE. LOS COMPUESTOS I SON PREDOMINANTES EN LA TERAPEUTICA DEL CICLO CARDIACO.
CIERRE CON CAPUCHON DE ORIGINALIDAD PARA BOTELLAS DE INYECCION Y DE INFUSION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1999). Inventor/es: KOCH, HERMANN, LOOS, HANS-JOACHIM. Clasificación: B65D51/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CIERRE CON PRECINTO DE ORIGINALIDAD PARA BOTELLAS DE INFUSION E INYECCION. EL CIERRE MUESTRA UNA PARTE SOPORTE PARA UNA JUNTA , CON LO CUAL ENTRE LA PARTE SOPORTE Y LA JUNTA SE DISPONE DE UNA CAPERUZA AGUJEREADA CON UN BORDE DE AGUJEROS INCLUIDO. ESTA DISPOSICION EVITA QUE LA JUNTA CAIGA EN LA UTILIZACION EN EL CIERRE DE UNA PUA EN EL CUELLO DE LA BOTELLA.
EMPLEO DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1999). Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K31/275.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.
DERIVADOS DE ACIDOS GUANIDINOALQUIL-1,1-BISFOSFONICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1999). Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572.
COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.
N-GRICIDIL-ANTRACICLINA SEMISINTETICA DE DIASTEREOMEROS PUROS, PROCESO PARA SU FABRICACION ESTEREOSELECTIVA Y SU UTILIZACION COMO CITOSTATICA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UNA ANTRACICLINA ACTIVA CITOSTATICA DE LA FORMULA I, QUE EVENTUALMENTE SE ENCUENTRA CON SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILOXI (C1-C4) R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II R ELEVADO 4 ES CH SUB 2CH SUB 3, COCH SUB 3, COCH SUB 2OH, CHOHCH SUB 3 O CHOHCH SUB 2OH, R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO METOXICARBONIL O UNA ESTRUCTURA DE FORMULA II, R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN GRUPO ALLIL, UN GRUPO BENZIL O GRUPO BENZIL MONO UPO TETRAHIDROPIRANIL, R ELEVADO 7 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN…
FIBRAS DE ARAMIDA DE ALTA SOLIDEZ E INDICE ALTO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/05/1999). Inventor/es: NEUERT, RICHARD, JUNG, HOLGER, DR., CARDINAL, JUTTA, BRUCKNER, WERNER, DR. Clasificación: D01F6/80.
SE DESCRIBEN FIBRAS CON UNA SOLIDEZ DE MAS DE 80 CN/TEX Y UN INDICE DE FILAMENTO INDIVIDUAL DE MAS DE 8 DTEX CONTENIENDO COMO MATERIAL DE FORMACION DE FIBRAS UNA POLIAMIDA AROMATICA HILABLE A PARTIR DE SOLUCIONES DE HILADO ISOTROPAS Y SOLUBLES EN DISOLVENTE ORGANICO. LAS FIBRAS SE UTILIZAN POR EJEMPLO COMO MATERIALES DE REFUERZO, COMO MATERIALES DE AISLAMIENTO RESISTENTES AL CALOR, PARA LA FABRICACION DE TEJIDOS DE FILTRACION O COMO MATERIALES DE AMORTIGUACION.
ENVUELTA DE ALIMENTOS EN FORMA DE MANGUERA CON CAPACIDAD DE PELADO MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., SIEBRECHT, MANFRED, DR., MANS, LEO. Clasificación: A22C13/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ENVUELTA DE ALIMENTOS EN FORMA DE MANGUERA, EN PARTICULAR UNA ENVUELTA DE SALCHICHA, SOBRE LA BASE DE CELULOSA QUE MUESTRA UNA CAPACIDAD DE PELADO MEJORADA EN LA CARA INTERIOR RECUBIERTA, QUE SE CONSIGUE POR MEDIO DE POLI(TETRAFLUORETILENO) EN LA SOLUCION DE RECUBRIMIENTO.
DISPERSIONES DE POLIMEROS A BASE DE UN POLIURETANO CATIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Inventor/es: SCHAFHEUTLE, MARKUS A., DR., KLEIN, KLAUSJORG, VOLKER, ACHIM, DR., WEHNER, SUSANNE. Clasificación: C09D157/00, C08F2/28.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO DE PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS MEDIANTE POLIMERIZACION POR EMULSION INICIADA RADICALARIAMENTE DE UNO O VARIOS MONOMEROS VINILICOS EN AGUA EN PRESENCIA DE UN POLIURETANO ESTABILIZADO CATIONICAMENTE COMO EMULSIONANTE.
UREA BENZOSULFONIL AMINO SUSTITUIDA Y TIOUREA BENZOSULFONIL, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1999). Inventor/es: KAISER, JOACHIM, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR.. Clasificación: C07C311/58, C07D295/135, C07C335/42.
SE DESCRIBEN UREA BENZOSULFONIL Y TIOUREA BENZOSULFONIL AMINO SUSTITUIDA DE LA FORMULA I LOS COMPUESTOS I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DEL RITMO CARDIACO, PARA EVITAR LA MUERTE CARDIACA REPENTINA Y LAS LIMITACIONES ARRITMICAS, PUDIENDO POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDIOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LA ARRITMIA ES UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE UN VASO CORONARIO, COMO ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1999). Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, KUCHEN, WILHELM, PROF. DR., DIEMERT, KLAUS, DR., KRAUTZ, GUIDO. Clasificación: C07F9/50, C07F9/52.
BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (I) SON COMPUESTOS CLAVES PARA LA SINTESIS DE BISFOSFINOALCANOS CON GRAN NUMERO DE CARBONOS QUE SON INTERESANTES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES ACTIVOS CATALITICAMENTE. LA OBTENCION DE LOS BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (I) SE EFECTUA AL HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO FOSFORICO-BIS (DIALQUILAMIDA) DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), PARA FORMAR UNOS BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (IV) QUE A CONTINUACION SE TRATAN CON HALOGENURO DE HIDROGENO O UN TRIHALOGENURO DE FOSFORO PX3. SIENDO (II), X (NR4R5)2; (III) R1, R2 P -(CH2)N GX; (IV) R1 R2 P LO DE C 1 A 8, UN RESTO ARALQUILO DE C 7 A 12 Y UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R4 Y R5 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 5; R6 Y R7 INDEPENDIENTES HALOGENOS O NR4R5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 3 O 4.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINO ETILGLICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR.. Clasificación: C07C227/08.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINO ETILGLICINA A PARTIR DE DIAMINO ETANO Y ACIDO GLIOXILICO MEDIANTE AMINACION REDUCTORA.
DISPERSIONES HIBRIDAS POLIURETANO TICULANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: KLEIN, HEINZ-PETER, DR., GEISLER, JORG-PETER, DR. Clasificación: C09D175/16, C08G18/67.
AGLOMERANTE AUTORETICULANTE ACUOSO, COMPUESTO DE POLIHIDRACIDAS Y POLIMEROS HIBRIDOS URETANO POS CARBONIL, ASI COMO EVENTUALMENTE INGREDIENTES HABITUALES.
LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1999). Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, MEIWES, JOHANNES, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., HAMMANN, PETER, DR. Clasificación: C12N1/20, A61K38/08, C12P21/02, C07K7/60.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.
DISPERSION DE RESINA SINTETICA ACUOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: VOLKER, ACHIM, DR., WALZ, GERD, DR., HONEL, MICHAEL, DR., ZIEGLER, PETER, DR.. Clasificación: C08G18/63, C08F283/00, C09D5/44, C08G18/70, C08G18/64.
DISPERSIONES DE RESINA SINTETICA ACUOSA QUE CONTIENE A) UNA RESINA IONICA, CON PREFERENCIA UNA RESINA CATIONICA, B) UN POLIISOCIANATO ENMASCARADO Y C) UN POLIMERO A BASE AL MENOS DE UN MONOMERO NO SATURADO ETILENICAMENTE POLIMERIZABLE DE FORMA RADICAL. ESTAS DISPERSIONES DE RESINA SINTETICA SIRVEN COMO AGLOMERANTE EN BAÑOS DE PINTURA DE ELECTROINMERSION.
PROCESO PARA AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE AZUCARES ACTIVADOS NUCLEOTIDOS DE FUENTES BIOLOGICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1999). Inventor/es: KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, MARQUARDT, RUDIGER, DR., HORSCH, BRIGITTE, DR., SEIFFERT-STORIKO, ANDREAS, DR. Clasificación: C12P19/30.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, EN PARTICULAR DE N - ACETIL - NEURAMINA - ACIDO (CMP - NANA) ACTIVADO CYTIDINA - MONOFOSFATO, A PARTIR DE FUENTES BIOLOGICAS. A BASE DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR LIBERADA MEDIANTE PRECIPITACION ALCOHOLICA DE PROTEINAS PUEDEN SER OBTENIDOS LOS NUCLEOTIDOS DE AZUCAR MEDIANTE UN PROCESO CROMATOGRAFICO DE COLUMNA CON GEL DE SILICE COMO FASE ESTACIONARIA EN ALTA PUREZA, QUE ES NECESARIA PARA SU AISLAMIENTO INDIVIDUAL EN UNA ETAPA DE ELIMINACION DE SAL QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION.
LAMINAS EN FORMA PLANA O EN FORMA DE MANGUERA SOBRE LA BASE DE HIDRATO DE CELULOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., SIEBRECHT, MANFRED, DR., KRAMS, THEO, MANS, LEO, WINTER, HERMANN. Clasificación: A22C13/00.
SE DESCRIBE UNA LAMINA PLANA O EN FORMA DE MANGUERA A BASE DE HIDRATO DE CELULOSA, QUE SE UTILIZA CON PREFERENCIA COMO ENVUELTA DE ALIMENTOS, EN PARTICULAR PREFERENTEMENTE COMO ENVUELTA DE SALCHICHA. CONTIENE JUNTAMENTE CON EL HIDRATO DE CELULOSA UN HOMOPOLIMERO CON UNIDADES A PARTIR DE N-VINILPIRROLIDON, NVINILPIRIDON O N-VINILCAPROLACTAMO Y/O UN COPOLIMERO CON ESTAS UNIDADES Y UNIDADES ADICIONALES DE LAS FORMULAS II Y III.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA ELABORACION DE LA INTERLEUCINA 8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR.. Clasificación: A61K31/42.
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 8. ENCUENTRA APLICACION COMO MEDICAMENTO.
ICLOHEXAPEPTIDOS Y SUS MEZCLAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., JUNG, GUNTHER, PROF.DR., JORDAN, BIRGIT, DR., FEIERTAG, SUSANNE, WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR. Clasificación: C07K7/64, A61K38/12.
LA INVENCION TRTA DE COMPUESTOS DE FORMULA CICLO(A-B-C-E-F-(D)ALA) , EN LA CUAL A, B, C, E Y F SIGNIFICA EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL EXCEPTO CISTEINA (CYS) Y TRIPTOFANO (TRP), PUDIENDO SER IGUALES O DIFERENTES, SUS MEZCLAS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO PARA ESTABLECER UN DIAGNOSTICO, O UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ALERGIAS E INFECCIONES, O PARA HACER UNA HERRAMIENTA CIENTIFICA PARA IMPEDIR LA UNION DE LA INTERLEUCINA-4 (IL-4) Y SU RECEPTOR.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR ALFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR.. Clasificación: A61K31/42.
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR ALFA. ENCUENTRAN APLICACION COMO MEDICAMENTO.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE LA INTERLEUCINA 1 BETA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR.. Clasificación: A61K31/42.
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 1 BETA. ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE LA INTERLEUCINA 1 ALFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR.. Clasificación: A61K31/42.
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 1 ALFA. ENCUENTRAN APLICACION COMO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS HETEROESPIRANICOS Y SU USO COMO MATERIALES ELECTROLUMINISCENTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad
(16/02/1999). Inventor/es: KREUDER, WILLI, LUPO, DONALD, SALBECK, JOSEF, SCHENK, HERMANN, STEHLIN, THOMAS. Clasificación: C09K11/06, H05B33/14, C07C13/72, C08G79/00.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE HETEROESPIROCOMPUESTOS DE FORMULA (I), SIENDO {BS} UN ELEMENTO DEL GRUPO PRINCIPAL 4. DEL SISTEMA PERIODICO CON LA EXCEPCION DEL CARBONO, PREFERIBLEMENTE SN, GE O SI, ESPECIALMENTE PREFERIDO GE O SI, K{SUP,1} Y K{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SISTEMAS CONJUGADOS, EN DISPOSITIVOS DE ELECTROLUMINISCENCIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE CARACTERIZAN POR SU BUENA SOLUBILIDAD DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES, POR SUS BUENAS PROPIEDADES PARA FORMAR LAMINAS Y UNA TENDENCIA CLARAMENTE REDUCIDA DE CRISTALIZARSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES CON ALCOXIVINILACETATOS POR TRANSESTERIFICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1999). Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR.. Clasificación: C12P41/00.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON ENOLESTERES, ESPECIALMENTE ALCOXIVINILACETATOS, EN MEDIOS ORGANICOS. EL ENOLESTER SE DISOCIA EN UN ESTER SENCILLO Y UN RADICAL ACILO, ESTE PASA AL ALCOHOL QUE SE ENCUENTRA EN LA SOLUCION. ESTE PASO ES ENANTIOSELECTIVO EN ALCOHOLES RACEMICOS O PROQUIRALES. ES DECIR HAY UNA ACILACION SELECTIVA EN LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS, DEJANDO EL ALCOHOL LIBRE DE LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS. LOS COMPUESTOS QUIRALES ACILADOS Y LOS ALCOHOLES QUIRALES QUE NO HAN REACCIONADO SE SEPARAN FACILMENTE. DE LOS ALCOHOLES ACILADOS SE PUEDEN OBTENER LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES LIBRES POR DISOCIACION SENCILLA.
ESTRUCTURA DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1999). Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A ESTRUCTURAS DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, QUE SE DERIVA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MAR BW 250 183 (EP -AI IMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
METODO PARA LA PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO DEGRADABLES FISIOLOGICAMENTE Y POLIVALENTES MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE HIDRATOS DE CARBONO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., AHLERS, MICHAEL, SEIFFGE, DIRK, DR., HORSCH, BRIGITTE, DR. Clasificación: A61K31/70, C12P19/00, C07H1/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIVALENTES A BASE DE POLIMEROS, QUE IN VIVO PROVOCAN REACCIONES DE INTOLERANCIA COMPLETOS O EN FORMA DE PRODUCTOS DE DEGRADACION. LA CADENA LATERAL DE HIDRATO DE CARBONO DEL BLOQUEANTE DEL RECEPTOR SE FORMA MEDIANTE REACCIONES DE GLUCOSILACION ENZIMATICA EN SISTEMAS TAMPON ACUOSOS Y FASE HOMOGENEA DIRECTAMENTE EN POLIMEROS BIODEGRADABLES; LOS RENDIMIENTOS DE ESTAS REACCIONES DE GLUCOSILACION SON NOTABLEMENTE MEJORES QUE LOS RENDIMIENTOS DE METODOS CONOCIDOS, GENERALMENTE SON CUANTITATIVOS Y LAS DENSIDADES DE OCUPACION AUMENTAN CLARAMENTE. ASIMISMO SE PROPONE UN METODO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS LIBRES MEDIANTE EL BLOQUEANTE DE RECEPTORES DE HIDRATOS DE CARBONO FABRICADOS CONFORME A LA INVENCION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 1 - HIDROXI - 2 - PIRIDONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., LINKIES, ADOLF HEINZ, DR. Clasificación: C07D213/89.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE 1 - HIDROXI - 2 PIRIDONAS DONDE UNA PIRIDONA SE TRANSFORMA CON UNA SAL HIDROXILAMONIO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS BASICOS, DISOLVENTES Y ACIDOS ORGANICOS O SUS SALES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COPOLIMERIZADOS QUE CONTIENEN GRUPOS OH Y SU UTILIZACION EN MEDIOS DE RECUBRIMIENTO RICOS EN CUERPOS SOLIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: EPPLE, ULRICH, DR., KUBILLUS, UWE, DR., DOSSEL, KARL-FRIEDRICH, BRINDOPKE, GERHARD, DR.. Clasificación: C09D133/02, C08F220/32, C08F220/04, C09D133/14.
LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMERIZADO A PARTIR DE 1 HASTA 50 % EN PESO DE UNO O MULTIPLES ESTERES GLICIDIL DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS SATURADOS ALIFATICAMENTE CON UN ATOMO ALFA-C TERCIARIO O CUATERNARIO, QUE CONTIENEN 4 HASTA 30 ATOMOS DE C, Y 95 HASTA 5 % EN PESO DE AL MENOS DOS MONOMEROS COPOLIMERIZABLES NO SATURADOS OLEFINICAMENTE, DE LOS QUE AL MENOS UNO CONTIENE UN GRUPO CARBOXI. LOS COPOLIMERIZADOS SON CARACTERIZADOS POR UN INDICE OH DESDE 50 HASTA 250 MG KOH/G, DE UNA VISCOSIDAD DE SOLUCION DESDE 15 HASTA 2.000 MPA S, (50 % DE SOLUCION EN 23 00 G/MOL Y UNA HETEROGENEIDAD DE MENOS DE 3,4. LOS COPOLIMERIZADOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO COMPONENTES DE AGLOMERANTES PARA MEDIOS DE RECUBRIMIENTO RICOS EN CUERPOS SOLIDOS.
DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR.. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J7/00.
SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-GANGLIOSIDOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO TRATAMIENTO PARA TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, DIPPOLD, WOLFGANG. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K2/00.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, ALTAMENTE AVIDOS, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CONTRA LOS GANGLIOSIDOS GD3 Y GQ1B, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRUEBA DE MELANOMAS Y OTROS TUMORES O TEJIDOS, QUE PRESENTAN GD3 Y GQ1B.